2-萘乙酮与Cl2+NaOH反应是乙酸能发生卤仿反应吗还是羰基α-H的取代反应呢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-11-13 15:16 标签： 乙酸能发生卤仿反应吗

碱催化的过程中,碱首先夺取α-碳仩的质子,形成碳负离子,然后与卤素反应,生成 α-卤代酮?由于卤素吸电子效应的???这是由醛酮合成烯烃的重要方法,称为维悌希(Wittig)反应,磷叶立德也被称为维悌希试 剂?反应经过了一个不稳定的环状???

有一化合物A分子式c8h14o.A可使溴水迅速褪色可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B.B具有酸性与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸求AB可能的结构式和相应反应式... 有一化合物A分子式c8h14o.A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B.B具有酸性 与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁②酸。求AB可能的结构式和相应反应式

化合物A可以很快使溴水褪色有C=C

还可以和苯肼发生反应，但不能被费林试剂氧化---有羰基但不是醛基，即是酮

B：具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子的HOOC—CH2CH2—COOH

产生二肟就相当於告诉B有两个羰基又可以发生银镜反应所以肯定有醛基，而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的所以B的另一个羰基是原来就有的，刚好A不饱和度是2一个羰基一个双键恰好满足要求：

C能够发生碘仿反应说明含有乙酰基,因此是CH3COCH3，丙酮

D加热能够脱羧产生丙酸，说明羧基这个吸电子基处於α位，因此D就是HOOC-CH(CH3)-COOH

而B有的昰一个羰基一个醛基，发生乙酸能发生卤仿反应吗反应说明这个羰基是乙酰基的结构而醛基在次碘酸钠的条件下被氧化为羧基所以B是CH3COCH(CH3)CHO。

B囿两个羰基但是A不能发生银镜反应说明A原来没有醛基，那麼B的醛基只能是新产生的所以把BC结合起来看之後，A就是CH3COCH(CH3)CH=C(CH3)2

与水相比，溴单质噫溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去有机溶劑层因溶有溴而呈橙红色。

溴的化学性质（尤其是氧化性）比较活泼能与许多物质因反应而褪色。

如：向溴水中加入NaOH溶液溴水的橙色褪去。

（2）遇某些盐的溶液褪色

如：向溴水中加入Na2CO3或AgNO3溶液可使溴水的橙色褪色

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