石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)？如果你对这个不了解，来看看！
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石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)1
苯酚（Phenol，C6H5OH）[1]是一种具有特殊气味的无色针状晶体，[2]有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，[3]皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。[4]小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。
苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构[6] 。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：
摩尔折射率：28.13
相对蒸气密度（空气=1）：3.24
辛醇/水分配系数的对数值：1.46
引燃温度(℃)：715
溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。[1]
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：
苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：
此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
原因：苯酚因溶解度小而析出。
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。
酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。
苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。
苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。
苯酚最早是从煤焦油回收，绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。
以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t。
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。
氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。
由煤焦油粗酚精制而得。
苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。[4]
甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。
1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 （7:3）抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
3 食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
1 危险特性：遇明火、高热可燃。
2 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
3 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
4 灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
1 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
2 小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。
3 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
5.2 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
测定：用二氯甲烷萃取，用带火焰离或电子探测器的的 气相色谱仪分析或气相色谱加质谱仪分析
1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）
3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。
1. 苯酚不能使石蕊变红。
2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。
3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8）
在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。
综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 > > NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
1.器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。
2.皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。
3.中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。
广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等
2.苯酚甘油：①1%；②2%。
【给药说明】本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。
【不良反应】本品对组织有腐蚀性和刺激性。曾报道在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。
【禁忌证】尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免应用在破损皮肤和伤口。
【特点】一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构：
苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。 苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕
）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
1、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。
2、应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。
3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
对于苯酚降解的研究，国外起步较早。
已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。
最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Acinetobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。 沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40
℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。该菌株通 过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。
探讨了初始苯酚浓度、TOC 以及酵母生物量间的相互关系。结果表明，苯酚的降解同酵母 生长有极大的相关性，初始苯酚浓度升高，抑制酵母 生物量增加，转化率下降;在苯酚的降解过程中，TOC 的下降与苯酚同步，苯酚完全降解后 TOC 主要来 自酵母代谢产物。
对于初始苯酚质量浓度为 559.0 mg/L 的培养液, 降解 90%的苯酚可获得酵母 （生物量）328.2 mg/L, 并可使培养液 TOC 降解约 87.3%。分离出 9 株好 氧降酚颗粒，编号为Ⅰ1-Ⅰ9，经 16SrRNA 基因序列 分析鉴定，包含了醋酸钙不动杆菌属、假单胞菌属、芽 抱杆菌属，除了Ⅰ3 外均表现出高效降酚能力，Ⅰ1 和 Ⅰ5 菌株在苯酚浓度为 500 mg/L
时，与其他菌株相 比具有很快的生长速度，Ⅰ2，Ⅰ6 和Ⅰ8 菌株则表现 出很强的聚集能力，并且随着 pH 值的升高这种能 力减弱，Ⅰ3 菌株与其他相比降酚能力低，但是可以 增强Ⅰ2 和Ⅰ8 菌株的聚集能力。
在低浓度含氧条件下分离 出 27 株降酚菌，苯酚作为单一碳源和能源，表现出既具 有降酚能力同时又具有降低硝酸盐含量的能力，结果表 明好氧降解 50 μmol 苯酚同时有 140~200 μmol 硝酸 盐的减少。从巴西东北部地区的炼油废水中分离出好氧降酚菌，热带假丝酵母菌可 以在苯酚浓度为 500 mg/L 或者 1 000 mg/L 的环境 中生存，并且以苯酚作为唯一碳源，随着浓度的增
加，降解处理所需时间越长，在处理中期菌株释放出 大量的多糖以减弱高浓度苯酚的毒害作用，结果表明这种菌株既具有很强的苯酚降解能力同时可以作为一种表面活性剂，为处理含油废水提供参考。从工业含酚废水中分 离出来的热带假丝酵母菌可以处理浓度为 1 000 mg/L 的苯酚，并对其生长进行了动力学分析
结果表明,在参数为 μmax=0.174/h，KS=11.2 mg/L，Ki=298 mg/L 时生长最佳。从活性污泥中成功分离出一种 新的苯酚降解菌 EDP3，可以在含有苯酚、苯甲酸钠、 对羟基苯甲酸、苯乙酸、苯、乙苯、苯甲醇等的有氧环 境中生长，在室温 25 °C 时可以降解 1 000 mg/L 的苯酚。从受纸浆废水污染的土壤里分离得到假单胞菌 MTCC 4996 可以在 156
h 内降解浓 度高达 1 300 mg/ L 的苯酚废水，完全降解的 pH 变 化范围是 6.0~7.0，温度范围是 15~ 45 ℃，最佳降解条 件是 pH 为 7.0，温度为 37 ℃，振荡速率为100~125 r/ min 时完全降解需要 66 h，而静止状态则需要 84 h， 低浓度的葡萄糖和蛋白胨可以提高苯酚处理效果， 苯酚的降解速率与添加的金属离子有关，低浓度的
Fe，Cu，Pb，Zn，Mn，Hg 可以提高降解速率。在有氧环境中分离出的 产碱杆菌 P5 在有氧气和硝酸盐存在的条件下最大 降酚浓度为 0.29 mmol/L，但是在只有氧气存在的条 件下仅有 0.16 mmol/L。 分离出的好氧醋酸钙不动杆 菌，可以高效降解高浓度苯酚，在具有热敏感性的黏 附素蛋白参与下该菌还具有高效的聚集性。
在 SBR 处理系统中连续培养 1 周，这种降解菌可以固定化 成 2~3 mm 的颗粒，具有稳定的属性并且可以处理 200~2 000 mg/L 的苯酚。相应的在 VSS 中的降酚速 率是 993.6 和 519.3 mg/d，同时单一的菌株也可以在 1 500 mg/L 苯酚浓度下生存，通过共聚焦激光扫描 显微镜测试显示，醋酸钙不动杆菌主要存活在距外 表面 200~250 μm
以下，并有胞外聚合物覆盖以抵抗 苯酚的毒性，对聚集进行的分析测试表明有可能是 分泌蛋白的作用。[7]
苯酚降解基因的研究现状
苯酚的降解基因通常成簇排列，位于大质粒上或染色体上。在好氧菌中,苯酚羟化酶基因是降解苯 酚的关键基因，编码苯酚降解途径的第一个酶，负责 将苯酚转化为邻苯二酚；将邻苯二酚开环裂解为三 羧酸（TCA）产物，是由邻位和间位酶负责的。邻苯二 酚的进一步降解具有不同的途径和酶系统：邻苯二 酚 2，3-双加氧酶 （C23O，间位裂解），或邻苯二酚 1，2-双加氧酶 （CatA，邻位裂解）。
这类双加氧酶 （C23O，CatA），分别由 C23O 和 CatA 等双加氧酶基 因编码,它们在不同的降解菌中具有高度的同源性。从白色念珠菌 TL3 中提取出邻苯二酚 1，2-双加氧酶，它具有很高 的耐酚性和高效的降酚性能。它是由 puriWed 酶通 过硫酸铵沉淀，葡聚糖 G-75 凝胶 Wltration 和 HiTrap Q 琼脂糖凝胶柱层析得到。最佳生存温度和 pH 值分 别是
对底物分析显示 puriWed 酶是邻 苯二酚 1，2-双加氧酶的一种，邻苯二酚 1，2-双加氧 酶的多肽测序片段和 MALDI-TOF/TOF 总量测定为 BLAST 分析提供了氨基酸序列信息，BLAST 分析结 果显示邻苯二酚 1，2-双加氧酶与从念珠菌中得到 的 CaO19_12036 蛋白质具有高度的同源性。
运用功能 性基因分析技术定量评价生物反应器中的苯酚羟 化酶多样性。首先对实验室规模的活性污泥中的细 菌进行苯酚降解遗传多样性的定量分析，用加入苯 酚的合成污水喂养首批顺式流化床，得到的活性 污泥中提取 DNA 基因组，用于主要亚基苯酚羟化 酶（LmPH）基因的保守扩增，并产生克隆库。经过系 统发育分析和9 个月的实时 PCR 分析，LmPH 基因
拷贝总数基本上仍然稳定，但是在修订的苯酚污泥 中，苯酚降解显著变化的同时 LmPH 基因多样性也 50 环境保护与循环经济 在增加，这表明活性污泥中苯酚降解效率取决于所 结合的一些多余物种的活性。
在 2001 年分离出睾丸酮丛毛单胞 降酚菌 R5，进一步研究 R5 降解途径的苯酚羟化酶基因（Phc），发现与其他的苯 酚羟化酶基因具有不同的转录调控机制。3 个调节 蛋白参与了转录，其中一个是 NtrC 家族中常见的积 极参与调节其他苯酚羟化酶，另一个抑制 Phc 的错 乱表达，还有一个对 Phc 进行扩增表达。
这个细致的 机制使得降酚菌 R5 表现出了相对高的苯酚充氧活 性，同时也表明降解酶的表达模式也将是多样化的， 并可能影响分解行为。从受苯酚污染的水体里分 离出苯酚和甲酚降解假单胞菌，通过苯酚羟化酶 （LmPH） 和邻苯二酚 2，3-双加氧酶的序列分析，同 时依据质粒传染 pheBA 子编码的邻苯二酚 1，2-双 加氧酶和单组分苯酚羟化酶的结构，在表明物种的
苯酚的，大多数的这种菌株也检测到这种操纵子，遗 传多样性的代谢基因结合的结果表明几乎没有酚醛 化合物降解的中间路线。
将大肠杆菌 S17-1 的 Tn5 转 座子中获得的自杀性质粒作为载体与具有抗生素耐 药性的供体菌的质粒 pAG408 融合，在菌株 HB101 的含有 mob 基因的质粒 pRK600 的帮助下，绿色荧 光蛋白基因 gfp 通过细菌交配转化到受体假单胞菌 中，假单胞菌从受苯酚污染的工业废水中分离得到， 可以降解苯酚，这样就获得了既可以降解苯酚又同
时具有耐药性的工程菌，在紫外光照射下发出明亮 的绿光，这表明将绿色荧光蛋白基因 gfp 融合到假 单胞菌上不会影响它们的降解性能。
从炼油厂废水中分离得到醋酸钙 不动杆菌 PHEA-2，在苯酚及苯甲酸的环境中富集 驯化培养，研究表明醋酸钙不动杆菌 PHEA-2 和 NCIB8250 的苯酚羟化酶都属于一个复杂的酶。通过 完整的核苷酸序列，进行 DNA 序列分析表明苯酚羟 化酶的编码基因 （mph） 及其在醋酸钙不动杆菌 PHEA -2 中的下游编码基因与醋酸钙不动杆菌 NCIB8250 中的不同。在醋酸钙不动杆菌
从受污染的环境中分离获得高效的酚类物质降 解菌,研究其降解特性，然后应用到含酚等难降解污 染物的废水处理系统中，是难降解污染物的废水处 理的一条有效途径，将这些降解菌应用在处理废水 的生物降解反应器、给水设备系统中遭受污染的地 方和废物倾泻处具有广泛的应用前景。
石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)2
高考化学考查学生是否能熟练的掌握基本知识，能总结提炼出一般规律和方法，能结合实际情况来综合分析问题。今天，给大家分享高考化学易错知识点~
看上去都是OH组成的一个整体，其实，羟基是一个基团，它只是物质结构的一部分，不会电离出来。而氢氧根是一个原子团，是一个阴离子，它或强或弱都能电离出来。所以，羟基不等于氢氧根。
例如：C2H5OH中的OH是羟基，不会电离出来；硫酸中有两个OH也是羟基，众所周知，硫酸不可能电离出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是离子，能电离出来，因此这里叫氢氧根。
2、Fe3+离子是黄色的
众所周知，FeCl3溶液是黄色的，但是不是意味着Fe3+就是黄色的呢？不是。Fe3+对应的碱Fe(OH)3是弱碱，它和强酸根离子结合成的盐类将会水解产生红棕色的Fe(OH)3。
因此浓的FeCl3溶液是红棕色的，一般浓度就显黄色，归根结底就是水解生成的Fe(OH)3导致的。真正Fe3+离子是淡紫色的而不是黄色的。将Fe3+溶液加入过量的酸来抑制水解，黄色将褪去。
我发现不少同学都这么说，其实看溶解性表中AgOH一格为“—”就认为是遇水分解，其实不是的。
而是AgOH的热稳定性极差，室温就能分解，所以在复分解时得到AgOH后就马上分解，因而AgOH常温下不存在，和水是没有关系的。如果在低温下进行这个操作，是可以得到AgOH这个白色沉淀的。
4、多元含氧酸具体是几元酸看酸中H的个数。
多元酸究竟能电离多少个H+，是要看它结构中有多少个羟基，非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸（H3PO3），看上去它有三个H，好像是三元酸，但是它的结构中，是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的，而不构成羟基。
构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然，有的还要考虑别的因素，如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。
5、酸式盐溶液呈酸性吗?
表面上看，“酸”式盐溶液当然呈酸性啦，其实不然。到底酸式盐呈什么性，要分情况讨论。当其电离程度大于水解程度时,呈酸性；当电离程度小于水解程度时,则成碱性。
如果这是强酸的酸式盐，因为它电离出了大量的H+，而且阴离子不水解，所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式盐，则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。
如果阴离子的水解程度较大（如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4)，则溶液呈碱性；反过来，如果阴离子电离出H+的能力较强（如NaH2PO4,NaHSO3)，则溶液呈酸性。
这么说就不对，只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在，它的氧化性体现在整体的分子上，而稀H2SO4（或SO42-）的氧化性几乎没有（连H2S也氧化不了），比H2SO3（或SO32-）的氧化性还弱得多。
这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强，和HClO与HClO4的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4有强氧化性时必须严谨，前面加上“浓”字。
7、盐酸是氯化氢的俗称
看上去，两者的化学式都相同，可能会产生误会，盐酸就是氯化氢的俗称。其实盐酸是混合物，是氯化氢和水的混合物；而氯化氢是纯净物，两者根本不同的。氯化氢溶于水叫做氢氯酸，氢氯酸的俗称就是盐酸了。
8、易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱。
从常见的强碱NaOH、KOH、Ca(OH)2和常见的弱碱Fe(OH)3、Cu(OH)2来看，似乎易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱。
其实碱的碱性强弱和溶解度无关，其中，易溶于水的碱可别忘了氨水，氨水也是一弱碱。难溶于水的也不一定是弱碱，学过高一元素周期率这一节的都知道，镁和热水反应后滴酚酞变红的，证明Mg(OH)2不是弱碱，而是中强碱，但Mg(OH)2是难溶的。
还有AgOH，看Ag的金属活动性这么弱，想必AgOH一定为很弱的碱。其实不然，通过测定AgNO3溶液的pH值近中性，也可得知AgOH也是一中强碱。
9、写离子方程式时，"易溶强电解质一定拆"，弱电解质一定不拆。
在水溶液中，的确，强电解质（难溶的除外）在水中完全电离，所以肯定拆；而弱电解质不能完全电离，因此不拆。但是在非水溶液中进行时，或反应体系中水很少时，那就要看情况了。
在固相反应时，无论是强电解质还是弱电解质，无论这反应的实质是否离子交换实现的，都不能拆。有的方程式要看具体的反应实质，如浓H2SO4和Cu反应，尽管浓H2SO4的浓度为98％，还有少量水，有部分分子还可以完全电离成H+和SO42-，但是这条反应主要利用了浓H2SO4的强氧化性，能体现强氧化性的是H2SO4分子，所以实质上参加反应的是H2SO4分子，所以这条反应中H2SO4不能拆。
同样，生成的CuSO4因水很少，也主要以分子形式存在，所以也不能拆。(弱电解质也有拆的时候，因为弱电解质只是相对于水是弱而以，在其他某些溶剂中，也许它就变成了强电解质。如CH3COOH在水中为弱电解质，但在液氨中却为强电解质。
在液氨做溶剂时，CH3COOH参加的离子反应，CH3COOH就可以拆。这点中学不作要求。)
10、王水能溶解金是因为王水比浓硝酸氧化性更强。
旧的说法就是，浓硝酸和浓盐酸反应生成了NOCl和Cl2能氧化金。现在研究表明，王水之所以溶解金，是因为浓盐酸中存在高浓度的Cl-，能与Au配位生成[AuCl4]-从而降低了Au的电极电势，提高了Au的还原性，使得Au能被浓硝酸所氧化。所以，王水能溶解金不是因为王水的氧化性强，而是它能提高金的还原性。
1、干冰是固态CO2的俗称，它并非是固态的水——冰；因为当它挥发变成气态的CO2时，没留下任何“湿”的痕迹，外表又似冰，故把它叫做“冰”。
2、“白铅”是锌而不是铅。因其断面银白，硬度与铅相仿所致。
3、“黑金”是铅的误称，因其断面灰黑且具金属光泽所致，并不是金。
4、“银粉”是铝粉，因其粉末为银白色误称。
5、“金粉”是铜锌合金粉末的误称，因其合金有金黄色金属光泽所误。
6、“石炭酸”并非是酸，它是有机物苯酚的俗称，因它最早从煤焦油中提取又有酸性而得名。
7、“水银”不是银是汞，因其常温下呈液态且为银白色而得名。
8、过磷酸钙是Ca(H2PO4)2和CaSO4混合物的商品名称，其各化合物结构中并无过氧键。
9、纯碱Na2CO3是盐而非碱，因其水解，溶液呈碱性且水解产物中有NaOH而得名纯碱。
10、铅糖并非糖，因其有甜味而得名，它有毒，不可食用，其化学名称叫醋酸铅。
1l、甘油不是油，是多元醇（丙三醇），因其无色、粘稠、有甜味，外观似油而得名。
12、水玻璃并不是玻璃，而是Na2SiO3水溶液的俗名，因其无色粘稠，既有粘性（矿物胶）又不能燃烧、不受腐蚀而得名。
13、发烟硫酸并不发烟，而是形成的酸雾。（SO3吸收水分形成的小液滴）。
14、不锈钢不是绝对不生锈，它也能因盐酸等强酸腐蚀而“生锈’。
15、酚醛树脂不是酯，而是由苯酚跟甲醛发生缩聚反应生成的高分子化合物（一种俗称电木的塑料）。
16、王水不是水，而是由浓盐酸跟浓硝酸以3：1的体积比混合的一种能氧化金、铂的强氧化剂。
17、芳香族化合物并不都有芳香味。因其最早大多是从香精油、香树脂及其它具有香味的物质中发现而得名的。这种以气味
作为分类依据是不科学的。其实，就性质而言，凡属芳香族化合物的物质大多无香味
18、有甜味的并非都属糖，如糖精，是一种食品添加剂，因其甜度远远大于糖类中的单糖而得名；其化学名称是邻磺酰苯酰亚胺。糖类并非都有甜味，如纤维素、淀粉等。
20、甘汞不是汞，而是Hg2Cl2。
22、臭碱不是碱，而是Na2S?6?19H2O，因其水溶液显碱性（水解）且有H2S生成而得名。
23、某溶液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀，再加稀HCI，沉淀不溶解，此溶液中不一定含SO42-，也可能含有Ag+，若加入 Ba(NO3)2溶液，产生白色沉淀，再加稀HNO3，沉淀不溶解，此溶液中了一定含有SO42-，也可能含有SO32-。
24、某气体遇NH3有白烟产生，并不一定是HCl，可能是HNO3蒸气或Cl2。
25、电石并不产生电，因其在电炉内高温至2500℃左右时由C和CaO合成而得名。
26、某气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊，该气体不一定为CO2，可能为SO2。
石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)3
几乎每个人都和苯酚相遇过：还记得老文具店里那种矮胖玻璃罐子里装的浆糊吗？打开盖儿，熟悉的浆糊味儿扑面而来，这味就是苯酚等防腐剂的气味。同样，苯酚也会被添加到市售的墨汁中， 有的“墨香味”，其实就是苯酚的气味。
现如今的文具店里，已鲜见苯酚的身影。胶水和墨汁的气味变得清淡，也更为安全环保，毕竟苯酚的气味不是那么让人愉快，更何况苯酚本身是具有毒性的。
苯酚有毒，是一种毒物，那还会当做药物来使用吗？
将苯酚做成制剂外用，会不会有安全隐患？有人拿微量苯酚进行穴位注射，是属于医学创新还是草菅人命？
苯酚在此，诸“菌”退下！
1834年，苯酚被德国化学家隆格从煤焦油中分离了出来。由于有很弱的酸性，又被称为石碳酸。1943年，同样是在德国，化学家A.W.霍夫曼“破解”了苯酚的化学结构：一个苯环，连上一个羟基。
这是一个挺简单的结构，也是最简单的酚类物质。有很多药物都属于酚类，例如水杨酸，又例如别名为生育酚的维生素E。
但是苯酚，是有毒性的。
这种毒性源自于其对蛋白质具备强烈的破坏作用，破坏力是如此的刚烈，以至于对苯酚的常规描述中还有这么一句：腐蚀性。
对蛋白质的破坏力，决定了苯酚具有很优秀的消毒、防腐功能。0.2%浓度的苯酚就具有抑菌作用，1%的浓度可以杀灭各种细菌，1.3%可以杀灭真菌。
外科学进入现代外科学的标志之一：消毒灭菌，就离不开苯酚的贡献。那是在1867年，英国的外科医生利斯特用苯酚溶液冲洗手术器械，并用苯酚溶液浸泡过的纱布覆盖伤口，将他的截肢手术的死亡率从40%降到了15%。苯酚稀溶液，作为最早实际应用的外科消毒剂，在人类的医学史上留下了重要的一笔。
直到现在的教科书中，苯酚仍旧位列消毒防腐剂之中。可用来消毒含有病毒、细菌等致病性微生物的分泌物、粪便医疗器械等。不过在实际应用中，苯酚早已经让位于各种各样效率高、使用安全的消毒剂。
在《中国药典》中，苯酚被归类为“消毒防腐药”的类别。能够入药典的“法眼”，是药品无疑了。
但是在药店里，很少遇见含有苯酚的药品。不相信的话可以去药店里去询问一下驻店药师：贵店有没有苯酚制剂啊？估计大部分药师都会一脸问号地想上好一阵，毕竟苯酚这种物质，给人更多的印象是一种化工原料，而非药品。
不过，仔细找一找，苯酚也许就隐藏在药架的某一个角落里。
在皮肤外用药的领域里，苯酚一直存在。
例如某些“鸡眼膏”，通用名是水杨酸苯酚贴膏，很显然，这种贴膏的药物成分是水杨酸和苯酚。
这种鸡眼膏中在使用前，先用热水泡脚，泡十分钟，把鸡眼表层的角质层泡软了，然后擦干脚，把贴膏贴在鸡眼上。水杨酸有抗真菌、止痒和溶解角质的作用，是“进攻”鸡眼的主力。一天一宿之后，有的鸡眼表面开始软化发白，除去白的的软化层，此时，鸡眼实际上已经变成了一个创面，换药，等待愈合，鸡眼也就治好了。
创面，会疼，弄不好还会继发感染。
苯酚，有表面麻醉的作用，可以止疼；杀菌更是苯酚的看家本领，可以用来预防创面感染的发生。苯酚与水杨酸的配合，完成了对鸡眼的绞杀。
炉甘石薄荷脑洗剂，一种外用洗剂，静置后会分层，下层是淡红色的炉甘石粉的沉淀，上层是澄清的液体，使用之前需要摇一摇，打开盖子，薄荷香气扑面而来。这个制剂里面，除了炉甘石和薄荷脑，还含有苯酚。
炉甘石薄荷脑洗剂有收敛的作用，同时还有止痒、保护皮肤、杀菌的作用，可以用于某些类型的湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
夏天用得会比较多，一来是夏天本就是湿疹、皮炎的高发期，二来蚊虫叮咬也可以用这个药物来止痒，三来夏天人们都是短打扮，不惧怕粉色的炉甘石粉染花了衣服。
炉甘石薄荷脑洗剂为什么能止痒？为什么能抑菌、杀菌？这里都有苯酚的功劳。
皮肤科还有其他一些外用药的成分表里，有苯酚的身影。有意思的是，包括炉甘石薄荷脑洗剂在内，含有苯酚的外用药物，绝少能在社会药店中见到，只有在医院里的药房里才能买得到。
很多医院会有自己的制剂室，这是历史遗留的产物：想当年，一穷二白的新中国缺医少药，人民群众的用药需求中很大一部分需要医院药剂科自力更生去解决。这种市场上没有供应但是又是临床需要的药物，由医院自己的制剂室生产出来，并且只能在医院内部开具处方、使用的药物，被称为医疗机构制剂，又称为医院制剂。这其中，就包括了众多皮肤科用药。
医院制剂只能在医院内部使用，不能进入到市场上进行流通。因此，众多含有苯酚的制剂，虽然效果不错价格也便宜，但是只能在部分有资质的医院内才能买得到。
除了皮肤科用药，仰仗苯酚优秀的止疼和灭菌作用，苯酚还有其他制剂在使用，包括耳鼻喉科使用的苯酚滴耳液，口腔科使用的樟脑苯酚溶液，漱口用的复方硼砂溶液等。
随着市场上各类药品的愈加丰富，医院制剂的份额被不断挤压，但是包括含苯酚制剂在内的各种医院制剂，依靠性价比和长期积累的群众基础，顽强地生存了下来，甚至有些制剂还成为了明星产品，那就是另外的一些故事了。
苯酚是一种有毒性的物质，使用有讲究
苯酚属于原浆毒性物质。所谓的原浆毒，可以理解为是一种简单粗暴的毒性，就像是棍子拍在了屁股上，不论是拍谁的屁股都会疼得嗷嗷叫。苯酚对细胞的毒性也是类似的效果，不分自己人还是坏人统统都会有伤害。
因此，苯酚当做药物使用，浓度有讲究：0.5%至1.%浓度有止痒的作用，水溶液用于体表，浓度最高不超过2%。
此外，所有含苯酚的药物，不论是抹在蚊子包上、滴在耳朵里、塞进了牙缝里、或是用来漱口，均禁止口服！皮肤和粘膜如果有破损时不宜使用；新生儿禁止使用，儿童需遵医嘱使用；不论是大人和孩子，都不推荐长期使用含有苯酚的药物。
在很多化工企业或实验室中，也会接触到苯酚。这个时候，更应当注意的是生产安全，谨防烧伤。
高浓度的苯酚在接触到皮肤之后，很快就会将皮肤灼伤，呈现出苍白色。可恨的是，由于苯酚同时还具有局部麻醉的效果，出现伤害的同时疼痛并不明显，被灼伤的人常常没有意识到被伤害，随着时间的推移灼伤会进一步加深。苯酚溶液还可以通过皮肤、胃肠道、呼吸道粘膜等吸收，造成全身性的毒性伤害。
皮肤一旦被高浓度的苯酚沾染，应当尽快除去污染衣物，用大量清水冲洗，再用甘油或聚乙二醇与酒精的混合液擦洗局部，阻止伤害的进一步加深。必要时及时就医。
穴位注射苯酚？这算是中医还是西医？
在新冠疫情期间，曾经有一种疗法引起了社会的关注。某李医生，宣称用微量苯酚进行穴位注射，可以用来治疗冠状病毒感染，并取得了良好的效果。
穴位注射，作为中医的一种创新疗法，是基于中医理论体系中的一种治疗方法，并在实际应用中取得了一定的成效。
再次强调，是基于中医理论体系的疗法。
把微量苯酚注射到穴位中去，暂且把这种行为的合法性和安全风险放一边，单就说说苯酚这个物质，这是一纯粹的化学物质，妥妥的“西药”，和中医理论一点瓜葛都没有。那这算是中医疗法呢，还是西医疗法？
将一个化学药物注射到穴位中去，要是说这是中医的行为吧，李医生解释原理了，说是因为“苯环与嘧啶环结构非常相似……出现竞争抑制，使病毒复制无法顺利进行”，这句话和中医八竿子打不着。
那用西医，或是中西医结合的角度来解释一下这句话？“苯环和嘧啶环结构相似”，哎呀，这话他还真敢说，全世界无数科学家、各大药厂苦苦追寻抗病毒药物上百年，怎么都想不到这结构如此简单的苯酚可以用来抗病毒，偏偏让他给捡了个漏呢？
因为苯酚压根就不具备体内抗病毒的能力！他敢如此解释原理，真是侮辱了全人类的智商。
中医理论行不通，西医理论的解释更是胡扯。更可气的是，让部分不明真相的民众相信他可能就是传说中的“民间高手”。中医最害怕的，就是这样的伪中医。伪中医的存在，给中医带来了源源不断的质疑，严重阻碍了中医药的发展。
就像是高浓度苯酚对皮肤的腐蚀，一边麻醉一边造成可怕的伤害，极具迷惑性，不得不防，不得不除！
[1]赵慧,陈志刚,崔岩峥,曾蔚欣,吴彬.北京地区医院含苯酚制剂的风险控制[J].中国医院药学杂志,):838-841.
[2] 田野,周苏萍.军队医疗机构制剂中含苯酚制剂的品种及安全性探讨[J].解放军药学学报,):364-366.
