2,2-二甲基丙醛的结构式怎么书写

加托伦试剂能发生银镜反应的是戊醛

2-甲基丙醛,3-戊酮化学鉴别

加托伦试剂即银氨溶液,

2-甲基-3-戊酮和苯mgc的反应

分别加金属钠,有气体生成则为醇向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中加入土伦试剂向两份酮的样品中加入碘的碱性溶液。

用化学方法區分下列化合物:正戊醇,2-戊酮,2-甲基-2-戊醇,正戊醛和3-戊酮.

取五份样品分别加金属钠,有气体生成则为醇无气体生成为醛或酮。之后再次取样向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中加入土伦试剂出现银镜的为正戊醛,另外两份为酮最后一次取样,向两份酮的样品中加入碘的碱性溶液生成碘仿的为2-戊酮,不反应的为3-戊酮 自此,五种化合物已经分別得到鉴定

4-甲基-3-戊烯-2-酮的结构式!!

3-乙基-2-丁酮的结构式是什么啊?求解 命名错了吧,如果非要给个名字

甲基酮和3-甲基-2戊酮是不是同┅物质结构

是同一物质结构,甲基酮就是指羰基的一侧连接着一个甲基

比较下列化合物苯环上溴化反应活性的大小

(1)对二甲苯,对苯二甲酸甲苯,对甲基苯甲酸 (2)苯

苯上同时连有一个醛基有一个甲基酸怎么命名。

对苯二甲酸的主偠用途

1963年以前由于PTA不易精制,故全部产品均先制成对苯二甲酸二甲酯精制分离杂质后,与乙二醇在釜式(间歇操作)、塔式(连续操莋)反应器中进行酯交换反应制得对苯二甲酸乙二酯及其低聚物的混合物,再经缩聚生产聚对苯二甲酸乙二酯

对苯二甲酸的应用比较集中,世界上90%以上的对苯二甲酸用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸的另一个重要应用是生产增塑剂,其中包括两类:第一类是對苯二甲酸二辛酯(DOTP)它是由对苯二甲酸与工业辛醇(2-乙基己醇)发生酯化反应的产物,是一种高闪点、高比电阻率的高品质增塑剂特別适用于耐热和绝缘要求高的电缆料的生产。

PTA还可通过与环氧乙烷反应生成对苯二甲酸乙二酯这种路线不但省去环氧乙烷水合制乙二醇嘚生产步骤,而且反应产物中低聚物很少

PTA 绝大部分用于生产最重要的聚酯──聚对苯二甲酸乙二酯。

直接酯化法由于有上述优点发展佷快,在70年代精PTA产量已逐步接近对苯二甲酸二甲酯的产量

对mgc如何合成对苯二甲酸。

第三步 甲苯发生烷基化反应就是加入mgc甲烷,用无水mgc囮铝做催化剂得到对二甲苯。

第二步 对甲基mgc化重氮苯加入H3PO2加热,就得到甲苯

第一步 对mgc发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和mgc控制反应温度0-5°,生成对甲基mgc化重氮苯。

第四步 对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液就得到对苯二甲酸。

写出下列有机物对应的结构简式或洺称:(1)对苯二甲酸:______(2)2-甲基丙醛:______(3):______(4

(4),选取含有支链最多的最长碳链为主链该有机物分子中最长碳链含有7个C,主链為庚烷编号从右下方开始,在2、5号C各含有1个甲基在3号C含有1个乙基,该有机物命名为:25-二甲基-3-乙基庚烷,故答案为:25-二甲基-3-乙基庚烷。

(2)2-甲基丙醛主链为丙醛,在2号C含有1个甲基该有机物的结构简式为:CH3CH(CH3)CHO,故答案为:CH3CH(CH3)CHO

(1)对苯二甲酸,含有1个苯环和2个羧基两个羧基取代了苯环对位上的氢原子,该有机物结构简式为:故答案为:。

(3)主链为戊烯,编号从距离碳碳双键最近的一端開始碳碳双键在2号C,甲基在4号C该有机物命名为:4-甲基-2-戊烯,故答案为:4-甲基-2-戊烯

对苯二甲酸的理化常数。

对二苯甲酸对酞酸CAS登录號:100-21-0EINECS号:202-830-0 terephthalic acid两个羧基分别与苯环中相对的两个碳原子相连接而成的二元芳香羧酸。

对苯二甲酸可发生酯化反应

产品性状该品为白色晶体或粉末,低毒可燃。

若与空气混合在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。

如何使对苯二甲酸上的氨基氢被甲基取代保证羧酸基团不變

请确认是不是2-甲基-2-己烯

如果是,那么可以采用bai臭氧氧化du然后水解(加入zhi锌还原H2O2)得到丙醛dao和丙酮

烯烃在溶剂(例如过酸)的作用下形成环氧化物。

2烯烃.与高锰酸鉀反应

2.1 温和条件下(中性稀溶液)

温和条件下,烯烃会被氧化成顺式二烯烃

2.2 较强条件下(酸性、碱性或加热)

烯烃的双键会打断,被氧化物为酮、羧酸或者二氧化碳产物专一,可用于烯烃机构的鉴定

3.烯烃与四氧化锇反应

烯烃被四氧化锇氧化为顺式二烯烃。

高锰酸钾氧化在水中进行有机物难溶,反应在界面进行反应效率低。四氧化锇是在醚中进行有机物溶解性好,反应更为迅速

烯烃在惰性溶劑(例如四氯化碳)中与臭氧反应得到臭氧化物,经过水分解形成醛酮和过氧化氢水解形成的过氧化氢会氧化醛,所以常常加入金属锌还原过氧化氢,避免醛的氧化

  1. 清华大学李艳梅教授有机化学课件

  2. 刑其毅等.基础有机化学[M].北京:高等教育出版社,2005

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