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关于XRD图谱出现新峰的问题，菜鸟弱弱问~
各位资深晶友，请问，A物质是无定型，XRD上有个包，B物质是晶体，有晶体峰，将两者作用以后，生成物的XRD是晶体，XRD图 是在B的峰的基础上（位置和强度均为变化）出现了一个新的峰，这是什么原因啊？出现新峰是因为相互作用后晶型变化了吗？
你的描述太笼统了，让人难以对症下药。
究竟是有机、无机物质？两者作用指的是化学反应还是什么作用？
看你的B物质晶体衍射峰也并不是很明显，说明结晶并不好。
你再具体描述清楚吧，否则答非所问。 这图需要画的清楚些:o 我把这个图重新上传了，红色的是反应后的图，黑色的是晶体B。 非晶体的图没有放。两者应该是有作用力。A和B两物质都是无机物。谢谢！！
: Originally posted by lsyang at
你的描述太笼统了，让人难以对症下药。
究竟是有机、无机物质？两者作用指的是化学反应还是什么作用？
看你的B物质晶体衍射峰也并不是很明显，说明结晶并不好。
你再具体描述清楚吧，否则答非所问。 谢谢您！我把图重新放了 : Originally posted by zbdfwq5777 at
这图需要画的清楚些:o 谢谢您！图我重新放了 : Originally posted by feifeimf at
我把这个图重新上传了，红色的是反应后的图，黑色的是晶体B。 非晶体的图没有放。两者应该是有作用力。A和B两物质都是无机物。谢谢！！
只出现一个峰难以说服产生了新的晶型。你可以对照标准谱，看看新出现的峰是否是A或B，或AB物质的峰位。或者是不是由于物质吸水所致？
建议换样品再做一遍XRD，以防止样品受污染或其它原因。我曾经做XRD时出现过假峰的现象，即第一次做时产生一个峰，再次做时峰消失。这种现象在结晶度比较低，峰强度较弱时易出现。 出现一个低角峰，说明晶格常数发生了很大的变化，有时晶系不一定变化，如果是吸水，有时峰宽会变得很大，但第一个峰的半高宽很小，看看你的制样情况和测量情况，是否其它情况出现！ : Originally posted by bqian1 at
出现一个低角峰，说明晶格常数发生了很大的变化，有时晶系不一定变化，如果是吸水，有时峰宽会变得很大，但第一个峰的半高宽很小，看看你的制样情况和测量情况，是否其它情况出现！ 会不会是有新物质的生成？ : Originally posted by lsyang at
只出现一个峰难以说服产生了新的晶型。你可以对照标准谱，看看新出现的峰是否是A或B，或AB物质的峰位。或者是不是由于物质吸水所致？
建议换样品再做一遍XRD，以防止样品受污染或其它原因。我曾经做XRD时出现 ... 会不会是是新物质的生成，才出现新的峰呢？ : Originally posted by feifeimf at
会不会是是新物质的生成，才出现新的峰呢？ 你的谱图上只有一个峰明显不同，无法说明生成了新物质。
如果是新物质的话，至少应该会多出数个新峰。 从我的角度看，这个峰可能是个杂峰。峰的半峰宽太窄了，不想新物质的峰。需要重做XRD，或者样品重新制备，再测XRD。&& 查看话题
用MS中的Reflex模块模拟出来的XRD图谱如何标晶面？
我搭建好晶胞模型后，计算了一下它的XRD图谱，可就是不知道如何给每个衍射峰标注对应的晶面，该物质比较新，没有找到其对应的XRD衍射卡片。
请达人指点！送金币酬谢！
没找到标准卡片的话没法标注吧，还有，楼主计算的XRD出来的速度是不是很快啊，我也是模拟材料的XRD的，但是觉得MS弄出来的数据没法放到origin中编辑，所以现在用Diamond做XRD但是还是不知道自己做出数据的可靠性，MS做出来的XRD数据可靠么，楼主知道么， powder indexing
search peak
trout文件找到与晶胞参数一致的数据，然后就看到hkl与2-theta与强度关系
** CUBIC TEST ********************* MAX. VOLUME= 5000.
SELECTED BASE LINES (1) (2)
BASE LINE ONE.(HKL)-MAX=& & 4& & 4& & 4 MAX H+K+L=& & 6
& &NUMBER OF SINGLE INDEXED LINES =& & 7
& &TOTAL NUMBER OF LINES =& &10
& &A =&&5..000241 A& &ALFA =&&90..000000 DEG
& &B =&&5..000241 A& &BETA =&&90..000000 DEG
& &C =&&5..000241 A&&GAMMA =&&90..000000 DEG
& &UNIT CELL VOLUME =& & 160.14 A**3
& & H& &K& &L SST-OBS&&SST-CALC& &DELTA& &2TH-OBS 2TH-CALC D-OBS& &FREE PARAM.
& & 1& &1& &1 0....442&&28.444&&3.1355& && && &100
& & 2& &2& &0 0....300&&47.306&&1.9202& && && & 57
& && && && &&&0.161723& && && && && && && &47.425& && && & 1.9154& && && & 20
& & 3& &1& &1 0....125&&56.127&&1.6374& && && & 21
& && && && &&&0.222396& && && && && && && &56.275& && && & 1.6334& && && & 10
& & 4& &0& &0 0....150&&69.136&&1.3574& && && &&&5
& & 3& &3& &1 0....375&&76.383&&1.2459& && && &&&7
& & 4& &2& &2 0....050&&88.038&&1.1084& && && & 10
& && && && &&&0.485167& && && && && && && &88.300& && && & 1.1059& && && &&&5
& & 5& &1& &1 0....950&&94.961&&1.0452& && && &&&6 : Originally posted by
没找到标准卡片的话没法标注吧，还有，楼主计算的XRD出来的速度是不是很快啊，我也是模拟材料的XRD的，但是觉得MS弄出来的数据没法放到origin中编辑，所以现在用Diamond做XRD但是还是不知道自己做出数据的可靠性，M ... 可以在origin中编辑啊，在图上右键点copy,然后粘贴到excell里，再复制到origin里就行了 : Originally posted by pigrass at
powder indexing
search peak
trout文件找到与晶胞参数一致的数据，然后就看到hkl与2-theta与强度关系
** CUBIC TEST ********************* MAX. VOLUME= 5000.
SELECTED BASE LINES (1) (2)
B ... 后续问题：
1，我index后出现的晶格常数abc根我搭建晶胞模型时的不一样，体积V也变了，这是怎么回事呢？
2， 像您回复的例子中强度是哪一例数据呢，找不到Indensity啊& &
谢谢回复，会给你追加金币的。 : Originally posted by pigrass at
powder indexing
search peak
trout文件找到与晶胞参数一致的数据，然后就看到hkl与2-theta与强度关系
** CUBIC TEST ********************* MAX. VOLUME= 5000.
SELECTED BASE LINES (1) (2)
B ... 我试了几次，发现abc 和体积的值可以限定，但三个角度的值没法限定，出现锐角的情况多，比如我的beta是107.71，它结果给出的总是66，差不多和我建立晶胞时候用的值互补（加起来180度），想请教角度如何更精确地控制呢？不胜感激！ : Originally posted by yanweihuang at
我试了几次，发现abc 和体积的值可以限定，但三个角度的值没法限定，出现锐角的情况多，比如我的beta是107.71，它结果给出的总是66，差不多和我建立晶胞时候用的值互补（加起来180度），想请教角度如何更精确地控制 ... 根据指标化的trin文件，trout文件的FREE PARAM应该就是强度
crystal system to test 可以全选
indexing program旁边的more可以限定volumn a b c beta
其他的实在差异大可能需要refinement
不介意的话可以把结构发给我试试&& 查看话题
【求助】关于XRD数据分析JADE5的问题
& && & 图片的读取可能有点慢，大大耐心等待一下，谢谢啦(*^__^*) 。
& & 这个是我做一个试样的结果 哪位大大可以告诉我这个截图里面的Q，D,RIR,SpaceGroup,Z是什么意思呀？他们分别用来干什么呢？诚如这个图片所示，我主要想做物相鉴定，除了F值，我怎么来利用Q，D,RIR,SpaceGroup,Z中的哪些来做进一步的判断呢？【我不知道这些量能不能辅助判断】因为我的数据显示这个里面含有一些杂质，我用单峰物相检索了一下，但是除了F值我不知道其他的能不能帮助我鉴别物相。
& & 另外，我同样用JADE5做了一试样的分析，但是晶粒度的结果，有时候是50nm左右，有时候是400nm左右，重复性很差，我保证每次的软件操作都是一样的，为什么会这样呢？
& & 谢谢哪位大大帮忙解答一样 不胜感激 鉴于本人金币不多 所以在这里就没有发放所有回复帖的金币，哪位大大帮助解决后，我一定补加金币追送。拜托各位啦！！急用，求帮助:tiger06:
未免沉帖 自己顶一个 求求各位大大帮忙 真的很急 :tiger11: SpaceGroup
空间群 Z表示每个晶胞中的化学式的个数，Q应该表示参考卡片的品质，RIR：参考强度比值，一般是相对于刚玉的
楼上正解，，，， 晶粒度需要用谢乐公式算，差的那么大主要是半高宽计算差别很大，半高宽在谢乐公式的分母上，所以出入就很打了。计算半高宽需要去掉仪器宽化因子，否则严格的说半高宽都是有些问题的，可以让测试的单位分析去掉，自己采用去卷积的方法的参数一般是不知道的，或者用标样来去掉，这样就是麻烦点；如果是一组试样对比，我觉得不处理也是可以的，那就算作系统误差了~
我最近也在弄这个，现在也没有完全懂，一起学习！！！ 六楼正解，帮忙顶 呵呵，几年前搞过这个，现在。。。。。 可以看看黄继武老师的《MDI JADE 使用手册》，会对你有帮助的，那上面还有黄老师的联系方式，也可以请教黄老师，老师很热心的。
祝楼主顺利。 最好，最全面的学习方法是在了解物理背景的情况下读帮助文档。比如卡片的品质有I，C，D等等级，D是代表已删的PDF卡片，可是不注意的话可能还是要用。其实帮助文件说的很清楚的。 大大 那Q的卡片品质是什么意思呢 后面有人说如果是品质标志为D 就是说已经删除的 那是不是就不能用啊 Originally posted by yznian at
大大 那Q的卡片品质是什么意思呢 后面有人说如果是品质标志为D 就是说已经删除的 那是不是就不能用啊 应该是这个意思，一般标明+号的或者说Star或index的品质比较好，就是被大家比较公认的。如果用highscore这个软件搜索的话，参考卡片打开后的信息比较详细好看些 Name and formula
Reference code:& & & & 01-081-0464
Mineral name:& & & & Goethite, syn
ICSD name:& & & & Iron Oxide Hydroxide
Empirical formula:& & & & FeHO2
Chemical formula:& & & & FeO ( OH )
Crystallographic parameters
Crystal system:& & & & Orthorhombic
Space group:& & & & Pbnm
Space group number:& & & & 62
a (?):& & & && &4.6048
b (?):& & & && &9.9595
c (?):& & & && &3.0230
Alpha (°):& & & &&&90.0000
Beta (°):& & & &&&90.0000
Gamma (°):& & & &&&90.0000
Calculated density (g/cm^3):& & & && &4.26
Volume of cell (10^6 pm^3):& & & & 138.64
Z:& & & && &4.00
RIR:& & & && &2.67
Subfiles and Quality
Subfiles:& & & & Inorganic
& & & & Mineral
& & & & Corrosion
& & & & ICSD Pattern
Quality:& & & & Calculated (C)
ICSD collection code:& & & & 071810
Test from ICSD:& & & & At least one TF missing.
References
Primary reference:& & & & Calculated from ICSD using POWD-12++, (1997)
Structure:& & & & Hazemann, J.L., Berar, J.F., Manceau, A., Materials Science Forum, 79, 821, (1991)
No.& & h& & k& & l& && &d& && &2Theta I& &
&&1& & 0& & 2& & 0& && &4.97975& & 17.797& && &14.4
&&2& & 1& & 1& & 0& && &4.17968& & 21.240& &&&100.0
&&3& & 1& & 2& & 0& && &3.38088& & 26.340& && &10.2
&&4& & 1& & 3& & 0& && &2.69294& & 33.243& && &39.0
&&5& & 0& & 2& & 1& && &2.58412& & 34.686& && &21.3
&&6& & 1& & 0& & 1& && &2.52710& & 35.494& && & 4.7
&&7& & 0& & 4& & 0& && &2.48987& & 36.043& && &12.8
&&8& & 1& & 1& & 1& && &2.44947& & 36.658& && &61.9
&&9& & 2& & 0& & 0& && &2.30240& & 39.092& && & 2.4
10& & 1& & 2& & 1& && &2.25353& & 39.976& && & 9.6
11& & 2& & 1& & 0& && &2.24324& & 40.167& && & 3.4
12& & 1& & 4& & 0& && &2.19020& & 41.183& && &14.7
13& & 2& & 2& & 0& && &2.08984& & 43.258& && & 1.2
14& & 1& & 3& & 1& && &2.01080& & 45.049& && & 3.1
15& & 0& & 4& & 1& && &1.92190& & 47.257& && & 5.1
16& & 2& & 3& & 0& && &1.89193& & 48.052& && & 0.5
17& & 1& & 5& & 0& && &1.82819& & 49.839& && & 0.6
18& & 2& & 1& & 1& && &1.80144& & 50.631& && & 8.2
19& & 1& & 4& & 1& && &1.77362& & 51.483& && & 2.1
20& & 2& & 2& & 1& && &1.71905& & 53.243& && &28.2
21& & 2& & 4& & 0& && &1.69044& & 54.217& && & 8.1
22& & 0& & 6& & 0& && &1.65992& & 55.299& && & 2.6
23& & 2& & 3& & 1& && &1.60375& & 57.412& && & 5.7
24& & 1& & 5& & 1& && &1.56436& & 58.998& && &17.3
25& & 1& & 6& & 0& && &1.56156& & 59.114& && & 9.4
26& & 3& & 1& & 0& && &1.51702& & 61.031& && & 0.7
27& & 0& & 0& & 2& && &1.51150& & 61.278& && & 8.1
28& & 2& & 5& & 0& && &1.50639& & 61.508& && & 5.4
29& & 2& & 4& & 1& && &1.47543& & 62.944& && & 2.3
30& & 3& & 2& & 0& && &1.46683& & 63.356& && & 3.6
31& & 0& & 6& & 1& && &1.45500& & 63.932& && & 8.0
32& & 0& & 2& & 2& && &1.44634& & 64.361& && & 0.6
33& & 1& & 1& & 2& && &1.42141& & 65.630& && & 4.2
34& & 3& & 3& & 0& && &1.39323& & 67.131& && & 3.2
35& & 1& & 2& & 2& && &1.37988& & 67.868& && & 0.8
36& & 3& & 0& & 1& && &1.36862& & 68.503& && & 2.8
37& & 1& & 7& & 0& && &1.35938& & 69.035& && & 3.9
38& & 3& & 1& & 1& && &1.35587& & 69.239& && & 3.4
39& & 2& & 6& & 0& && &1.34647& & 69.792& && & 1.6
40& & 1& & 3& & 2& && &1.31807& & 71.523& && & 5.0
41& & 3& & 4& & 0& && &1.30661& & 72.249& && & 0.1
42& & 0& & 4& & 2& && &1.29206& & 73.194& && & 1.8
43& & 3& & 3& & 1& && &1.26531& & 75.003& && & 1.5
44& & 2& & 0& & 2& && &1.26355& & 75.126& && & 0.8
45& & 2& & 1& & 2& && &1.25350& & 75.834& && & 0.5
46& & 1& & 4& & 2& && &1.24402& & 76.516& && & 1.9
47& & 2& & 6& & 1& && &1.22998& & 77.551& && & 0.3
48& & 2& & 2& & 2& && &1.22474& & 77.945& && & 0.2
49& & 3& & 5& & 0& && &1.21583& & 78.626& && & 0.1
50& & 2& & 7& & 0& && &1.21034& & 79.053& && & 0.1
51& & 3& & 4& & 1& && &1.19937& & 79.920& && & 2.1
52& & 2& & 3& & 2& && &1.18091& & 81.430& && & 0.1
53& & 1& & 5& & 2& && &1.16491& & 82.791& && & 0.1
54& & 4& & 0& & 0& && &1.15114& & 84.005& && & 1.9
55& & 4& & 1& & 0& && &1.14359& & 84.688& && & 1.9
56& & 3& & 6& & 0& && &1.12676& & 86.258& && & 2.9
57& & 2& & 7& & 1& && &1.12362& & 86.558& && & 1.9
58& & 4& & 2& & 0& && &1.12162& & 86.751& && & 0.3
59& & 0& & 6& & 2& && &1.11759& & 87.142& && & 0.9
60& & 2& & 8& & 0& && &1.09510& & 89.402& && & 0.8
Stick Pattern Jade5点开卡片后就可以看到标识质量等级的符号，一般不太引起注意，右上角部分，绿色背景。
等级分类大致如下：
This is the quality mark of the diffraction pattern as given by the ICDD editors (or by you, in case of user database entries). Possible values are * (excellent), C (calculated), R (Rietveld), I (indexed), B (none), O (doubtful) and D (deleted). 谢谢大大 那问下我后面提到的问题，就是这个试样，我同样用JADE5做了一试样的分析，但是晶粒度的结果，有时候是50nm左右，有时候是400nm左右，重复性很差，我保证每次的软件操作都是一样的，为什么会这样呢？有的大大说超过100nm不准，但是那也应该是在200啊 300啊这样的变化 为什么会变化到50呢？？？:tiger06:Originally posted by haosir88 at
Jade5点开卡片后就可以看到标识质量等级的符号，一般不太引起注意，右上角部分，绿色背景。
等级分类大致如下：
This is the quality mark of the diffraction pattern as given by the ICDD editors (or by yo ...
呜呜呜呜呜呜 哪位大大救救我呀 上面的大大的回答对偶粉有帮助 可是都米全部回答出来 呜呜 怎么办&&偶的毕设 呜呜呜 上帝爷爷 让偶把金币给送出去吧:tiger11: mark一下，关注中 求PDF 标准卡片，邮箱&& 查看话题
【求助】哪位大侠帮我看看掺铝氧化锌的XRD图谱
这是AZO薄膜的XRD图谱，制备方法是磁控溅射。图中31度左右处的小峰弄不清楚是什么，不知哪位大侠能指教一下。
我再传上原始数据。
raw文件，可以用JADE打开：/d/41a1b279da0e1f1e5f24ee76eab0bbdc320000
UXD文件，可以用记事本打开：/d/42efa3d2fc388ac27a1b5f00
问下楼主 你的峰怎么这么少啊？ 刚给你检索分析了下，那个31.10°左右位置的峰是六方晶系Al2O3的衍射峰谱，自己分析下看吧 Originally posted by yznian at
问下楼主 你的峰怎么这么少啊？ ZnO薄膜有非常明显的（002）晶面择优取向 Originally posted by xuehuizhang at
刚给你检索分析了下，那个31.10°左右位置的峰是六方晶系Al2O3的衍射峰谱，自己分析下看吧 峰太少了，我搞不明白是不是Al2O3，用JADE分析，Al2O3的FOM值为99.9，FOM值越小才越匹配。
不过我用XPS分析薄膜里应该有Al2O3成分。看别人的文献，有些要么就把那段截掉，要么就不说。不过有的也能标出其晶面指数，不知道怎么弄出来的。
你分析是六方晶系Al2O3的衍射峰谱，能告诉其晶面指数是多少吗？ Originally posted by zcq4891 at
峰太少了，我搞不明白是不是Al2O3，用JADE分析，Al2O3的FOM值为99.9，FOM值越小才越匹配。
不过我用XPS分析薄膜里应该有Al2O3成分。看别人的文献，有些要么就把那段截掉，要么就不说。不过有的也能标出其晶面指 ... （017）晶面上的，标准的六方Al2O3晶胞参数我也告诉你吧，a=b=5.599 c=23.657 空间群为P-4m2 ，还有我必须告诉你的是，XRD检测出的图谱一般由于样品以及晶格畸变等一系列诸多的原因都会使得其的衍射图谱有标准图谱有点差异的，关键在看你怎么分析了，可以找出其的三强线来分析。也有可能它不是这种物质，我只是发现31°左右它们最接近了，几乎重叠.共同学习！！ Originally posted by xuehuizhang at
（017）晶面上的，标准的六方Al2O3晶胞参数我也告诉你吧，a=b=5.599 c=23.657 空间群为P-4m2 ，还有我必须告诉你的是，XRD检测出的图谱一般由于样品以及晶格畸变等一系列诸多的原因都会使得其的衍射图谱有 ... 还有截掉的问题，如果你是要截掉某段的话，其实很容易的，你把数据调出来，用origin编辑的时候，可以把你认为不需要的那段给删除，另外也可以在JADE里直接删除某些点，看你需要怎么着吧&&呵呵 这是六方晶系Al2O3的衍射峰谱 居然有氧化铝相？ 估计是铝掺多了，或者靶材质量不过关。 峰也太少了吧&&还出现了氧化铝的特征峰 是不是掺杂失败呢 楼主，我可以负责任的说，你这个样品做的不错！最高那个峰是ZnO的002峰，31左右那个峰是100峰，没有其它明显的峰，说明你的样品（002）择优取向很明显，不是他们所谓的三氧化二铝的峰！