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【求助】western blot 参数蛋白不齐
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为什么western blot
用BCA测蛋白浓度
可是做出的 B-actin 参数蛋白都不齐
有的明显很少
可是上样是精细算过的呀
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帮顶一个，也遇到过这样的问题。见到有大神说BCA根本不准，因为没有考虑到蛋白自身结构的对浓度的影响，直接自己根据细胞生长情况少量多试几次摸索上样量的。
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大神你说的那个：“因为没有考虑到蛋白自身结构的对浓度的影响”什么意思啊？然后我这个内参一多一少会是怎么一回事啊？
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BCA测的时候很容易出问题， 误差也大。 所以一般只测个大概，上样后再根据内参的强度稍稍微调一下。不过好像一般也没你这么明显的差异另外不知道你用的是哪个内参，像actin在某些样品中容易降解，这个也需要考虑一下。
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唉，我的内参也总跑不齐，而且差异也很大，我BCA定量已经很小心了，而且我的标准曲线R方都在0.99以上，孔间差异也很小，真是很郁闷啊
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跑不齐的，建议选好做一点的内参，GAPDH什么 的特别好做。测浓度测不准看来是个大问题， 倒不是说你R方越大就一定越准，而是干扰物质会影响你的结果。
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tomluoshen
大神你说的那个：“因为没有考虑到蛋白自身结构的对浓度的影响”什么意思啊？然后我这个内参一多一少会是怎么一回事啊？看你跑胶感觉洗膜不是很干净的样子，你再检查一下制胶的过程中，胶里有没有气泡，或者转膜的时候是不是把气泡都赶尽了，如果上样没问题的话。当然，孵育一抗二抗是否能够全部覆盖也会有关系。现在wb做得多了，感觉BCA侧蛋白浓度已经问题不是那么关键了，呵呵
关于丁香园　　康成生物供稿，生物通改编
要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法是Western Blot。因为Western Blot操作相对简单方便，既可以定性分析表达产物，同时还可以指示目的蛋白量的相对变化。虽然，顺利的时候Western Blot做起来很简单，可不顺的时候也很令人心烦DD做不出结果啦、假阳性啦、结果出现多条带啦、到底是一抗有问题还是二抗有问题啦……毕竟，作为一种有活性的生物大分子，抗体和抗原的反应毕竟不象1+1那么明确，而用这种不确定的试剂来测定同样知之甚少的表达产物，确实是有一定的不确定性的。所以，严谨的Western Blot实验设计中要求有良好的参照体系，对实验结果分析是非常有用。特别是当实验出现问题时，借助参照体系很容易就可以查出问题所在，而不必抓耳挠腮怨天尤人。良好的参照体系通常包括分子量Marker（用来确定蛋白条带对应的分子量大小），空白载体对照（如果是诱导表达体系还应该有诱导前的对照），已知量标准产物的正对照；另外还有内参。可是由于经费限制或者偷懒的原因，国内的不少人做Western Blot往往省略参照，导致结果出现问题时无法分析结果DD即便有结果也可能影响结果的分析。
内参是最容易被忽略的一项。我们知道，要用Western Blot比较不同条件下或者不同组织中，目的蛋白表达量的相对多少，前提条件是等量的细胞上样，才有比较的基础。特别表达量不高时，上样量的差别就很可能影响结果的分析。所以你需要内参。
内参即是内部参照（Internal Control），对于哺乳动物细胞表达来说一般是指由管家基因编码表达的蛋白(Housekeeping Proteins)，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物。在Western Blotting 实验中，除了需要进行蛋白抽提、蛋白定量、等量蛋白上样电泳、转膜、靶蛋白抗体孵育、显色等步骤以外，还需要进行内参的检测，以校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。
在国外发表的文章中，Western Blotting 实验结果须进行内参校正已成为一种惯例。但是，国内仍有不少科研人员在Western Blotting实验中忽略了内参的使用，将蛋白浓度测定作为规范需相互比较的各种样品间上样量等同的唯一方法。然而各种蛋白质浓度定量方法，都存在局限性，不能完全准确的确定各种样品的准确蛋白浓度。如UV法直接定量，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质，相对于比色法来说，操作简单，但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；且敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法测定蛋白浓度一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。BCA法与Lowry法都容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford 法敏感度最高，且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的，其最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。另外，蛋白质定量以后进行电泳时需要等量上样，此步骤也存在操作误差。在Western blotting实验时使用内参，即可简便地对定量和上样步骤产生的误差进行校正。
&&& 在Western Blotting中使用内参其实就是在WB过程中的另外用内参对应的抗体检测内参，这样在检测目的产物的同时可以检测内参的表达，由于内参在各组织和细胞中的表达相对恒定，借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差，这样半定量的结果才更为可信。此外使用内参可以作为空白对照，检测蛋白转膜情况是否完全、整个Western Blot显色或者发光体系是否正常。
实验结果分析其实很简单：如果样品蛋白量有限，只够进行一次电泳转膜实验时，分别检测样品的内参量和目的蛋白量。将各样品目的蛋白量分别除以其内参含量，得到的数值即为内参校正后的各样品中目的蛋白相对含量，再用此数值进行样品间的比较和分析，得到目的蛋白含量在不同样品间的实际变化结果。如果样品量充分，可以先检测内参，观测样品间内参显色条带是否一致，根据差异大小调整各样品的上样量重新进行Western Blotting实验，至内参量一致为止；若内参一致，即可进行不同样品间目的蛋白表达变化分析。这样虽然麻烦一点，但是可以保证结果更有说服力，更可信。毕竟我们的实验是一种严谨的工作。
常用的蛋白质内参有GAPDH（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase）和细胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin。最近的国外文献报道中使用GAPDH内参的较多。上海康成生物工程有限公司与国外实验室合作开发的GAPDH，100μl一支，浓度为100μg/100μl，稀释比达1：10000以上，至少可做100次Western mini-blots，价格仅为988元人民币，并且只需4℃保存运输，有效期长达两年。这一产品大大降低了内参的费用，性能稳定、质量可靠、易于保存。
在Western Blotting实验过程中，由于使用的二级抗体往往会与总蛋白中本身含有的某些免疫球蛋白产生反应产生较强信号的杂带。因此，上海康成生物工程有限公司推出了HRP标记的GAPDH，在任何情况下使用它都能够得到单一的条带结果，使得内参的使用方法更为简便准确。这种操作省时，无需二级抗体反应的HRP标记的GAPDH内参不仅具备康成生物普通GAPDH的所有优点而且结果条带单一，可避免二级抗体的非特异性反应。售价为1498元人民币100μl，稀释比达1：10000以上，至少可做100次Western mini-blots。（Tips：现在读者在康成生物购买前面那个便宜的内参时提及生物通就可以额外获赠这个标记内参的10次使用装）
图示: A-G分别表示不同实验小鼠心脏蛋白（上样量50ug），兔抗小鼠Akt抗体（康成生物Cat＃KC-5A01）检测心脏组织匀浆中Akt水平。加入兔二抗（康成生物Cat＃KC-RB-035，稀释比例为1：5，000）时同时加入HRP标记的抗GAPDH单抗（稀释比例为1：10，000，康成生物Cat＃KC-5G5）。采用化学发光试剂盒（康成生物Cat＃KC-420）及X胶片曝光显影。一次反应即可同时检测目的蛋白（Akt）与内参GAPDH的含量。
目前，市场上供应的其他内参则均需要-20℃保存，干冰运输：Sigma公司的Anti-β-Actin， 价格为241美元200μl，可做100次左右的Western mini-blots。Labvision的β-Actin 399美元1ml， 可做50到100次Western mini-blots; 209美元0.5ml，可做25到50次Western mini-blots。Cell Signaling Technology的BETA-ACTIN ANTIBODY 只可做10次 Western mini-blots，美金价为150美元，人民币售价为1875元。
附：在Western Blotting实验过程中使用内参的方法有：
一、 超级简便的标记内参使用法：只要在二抗孵育时加入HRP标记内参抗体，按照正常操作即可。
二、普通内参：当目的蛋白的分子量大小与选用的内参蛋白分子量相差不大时，可以先进行目的蛋白的抗体温育显色和检测。然后使用Strip缓冲液洗掉膜上的抗体，重新进行内参蛋白的抗体温育、显色检测。
三、当目的蛋白的分子量大小与选用的内参蛋白分子量大小相差比较明显情况下，可以在转膜后预染，根据蛋白质Marker的大小将膜剪为大分子量和小分子量两部分，使内参蛋白与目的蛋白分开。然后两块膜分别与内参蛋白抗体以及目的蛋白抗体进行温育，二抗温育以及显色。
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western blot内参都跑出来，为什么目的蛋白还是没有
western blot内参都跑出来，为什么目的蛋白还是没有
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我用的是0.45孔径的膜，用200毫安转膜90分钟，目的蛋白只有54kda，为什么出不来，内参36kda都跑出来了，我用的一抗是santa的，反复做了很多次，就是不出结果，求指导a！
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抗体的问题，或者目的蛋白含量较低，增加上样量，仍不出的话换抗体吧
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会不会是转膜时间不够？我上样20微，应该是够的
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抗体的问题大些
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但是我的抗体，之前我师兄也跑出来过
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时间长了效价会降低
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上样量，不是看ul，而是看蛋白含量，如果蛋白浓度低，你上20ul应该不够的。看看蛋白密度吧，如果不是抗体的问题，就应该是蛋白丰度低，提高蛋白密度试试吧。
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恰北北 我用的是0.45孔径的膜，用200毫安转膜90分钟，目的蛋白只有54kda，为什么出不来，内参36kda都跑出来了，我用的一抗是santa的，反复做了很多次，就是不出结果，求指导a！ santa抗体出厂不做QC的做不出来 没什么好奇怪的
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