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发布时间： 06:19:53 来源：
慢粒白血病患者必须服用的特效药&格列卫&
河南商报记者 张郁/摄
河南商报记者 熊晓辉
&格列卫&被慢粒白血病患者称为&救命药&，但由于其价格高昂，很多慢粒白血病患者只能选择购买价格低廉但具有风险的印度仿制药维持治疗。
2013年4月，&格列卫&被纳入河南省新农合重大疾病医疗保障范围，享受80%的报销;今年1月起，国产&格列卫&也实现了新农合80%的门诊报销，这让众多的慢粒白血病患者看到了希望。
然而，对于我省众多参加城镇医保和职工医保的慢粒白血病患者而言，却无法享受这样的福利，原因是&格列卫&未被纳入国家《基本医疗保险药品目录》。
&救命药&价格高，只能服&假药&
去年7月，慢粒白血病患者陆勇因为帮助病友代购印度产&格列卫&，被湖南省沅江市检察院以涉嫌&销售假药罪&提起公诉。
这件事在楚辉(化名)身边的&病友圈&引发不少争议，尽管很多人质疑陆勇通过代购牟利，但楚辉始终认为他&救了不少人的命&。
2011年，楚辉被确诊为慢粒白血病，医生建议他吃瑞士产的&格列卫&特效药。然而，一个月2万多元的药费让他无力承担。
当面临停药的困境时，楚辉在贴吧上得知，有病友服用印度生产的仿制&格列卫&，不仅效果明显，而且价格要低得多。
最后，他通过一个病友，花了3000元钱买了两盒，连续服用近7个月，病情终于稳定。
因为瑞士产&格列卫&最先进入中国市场，因此国内多数慢粒白血病患者服用的都是这个药，但是一个月的药费高达2.4万元，让很多人无力承担。
2003年，中华慈善总会启动&3+9&项目，慢粒白血病患者在每年自费购药3个月的基础上，可享受剩下9个月药费的慈善捐赠。但即使这样，服用瑞士产&格列卫&，一年的药费仍高达7.2万元。
而相比瑞士产&格列卫&，印度产&格列卫&的价格则一度低至200多元一盒，这让很多慢粒白血病患者很心动。
但问题是，印度产&格列卫&并未获得国内药监部门的审批，从法律上来说它属于&假药&。楚辉和身边的一些病友正是服用了这种&假药&，救了自己的命。
国产&格列卫&，我省新农合能报销
菁菁(化名)一开始服用的也是印度产&格列卫&，但有一次她发现自己购买的是假药。
由于购买渠道存在风险，买到假药对慢粒白血病患者来说是常有的事，但他们只能自认倒霉。
2013年初，为安全起见，菁菁改吃瑞士产&格列卫&，正当一家人为巨额药费发愁时，一个好消息传来。
当年4月，河南省卫生厅、民政厅发布《河南省农村居民慢性粒细胞性白血病、血友病A门诊救治工作实施方案》，将慢粒白血病纳入新农合重大疾病医疗保障范围。
凡是参加新农合的慢粒白血病患者，购买特效药&格列卫&的费用，可享受新农合基金报销80%。根据这一政策，菁菁一年买药的费用从7.2万元降至1.44万元。
而与此同时，瑞士产&格列卫&在中国的专利保护失效，国内仿制的&格列卫&开始上市，价格低至2400元一个月。
记者从河南省肿瘤医院了解到，从今年1月1日起，国产&格列卫&等4种特定药品也被纳入新农合即时结报特定药品范围，享受80%的门诊报销。这就意味着，如果慢粒白血病患者服用国产&格列卫&，一个月购药的费用将不到500元。
河南商报记者了解到，由于国产&格列卫&上市时间不长，很多慢粒白血病患者目前对其仍持观望态度。但他们表示，国产&格列卫&的上市对于一些家庭特别困难的慢粒白血病患者来说，无疑是个福音。
惠民政策为啥执行不到位?
根据2013年河南省卫生厅和民政厅下发的慢粒白血病救治工作方案，对符合条件的困难群众，由民政部门再按照药品费用的15%予以救助。
但河南商报记者调查发现，这项政策在一些地市并未得到有效执行。&我找过民政部门两次，说是不住院不给报销。&菁菁告诉记者，自己办的有低保，但是老家光山县的民政部门一直推诿，不予救助。
菁菁认为，民政部门的这个理由很荒唐，因为慢粒白血病患者不需要住院治疗，而且文件上也没有必须住院才能救助的规定。跟菁菁情况相同的还有老家在许昌鄢陵县的一个慢粒白血病患者。
河南商报记者以慢粒白血病患者身份，分别拨打信阳光山县民政局、许昌鄢陵县民政局的电话进行咨询，工作人员均称并未听说过有这样一个文件。
许昌市民政局一位工作人员也表示，对这个文件不清楚，对方询问了该文件的文件号，称查询后回复。但直到发稿，记者仍未收到对方的回复。
长垣县一名被民政部门救助15%的慢粒白血病患者告诉河南商报记者，购买瑞士产&格列卫&一年的费用是7.2万元，民政部门在这个基础上救助15%，也就是说这项政策一年就为患者省下了1万多元钱。但是很多慢粒白血病患者质疑，如果民政部门不按照规定进行救助，那么这笔钱到底去哪儿了?
得同样的病，享受的政策并不同
同样是慢粒白血病患者，无论是报销80%还是救助15%，这样的政策福利都与吴玉珍(化名)无关。
吴玉珍是驻马店某县的小学教师，确诊为慢粒白血病一年多，她已经花掉了十多万元。她说，她吃的是瑞士产&格列卫&，尽管有&买3送9&的援助，但因为自己参加的是职工医保不能报销，对于月工资不到2000元的她来说，一年7万多元的药费无疑是天文数字。
在李强(化名)的慢粒白血病患者QQ群里，像吴玉珍这样因为参加的是职工医保或城镇医保而不能报销药费的病友不在少数，据他估计有近200人。
去年，一些参加职工医保的病友向省人社厅反映情况，希望能将&格列卫&纳入城镇医保和职工医保的报销范围。
省人社厅回复称，因为2009年国家调整的《基本医疗保险药品目录》没有将&格列卫&纳入，而2010年我省《基本医疗工伤生育保险药品目录》也未将&格列卫&纳入，因此参加职工医保和城镇医保的慢粒白血病患者暂时不能报销。
省人社厅相关负责人表示，&格列卫&是否能纳入《基本医疗保险药品目录》，省里并没有权限，他们只能积极向人社部进行反映，建议下次调整时，将&格列卫&纳入该目录。
记者了解到，国内江苏等少数省份已经将&格列卫&纳入城镇医保报销范围。在河南，像吴玉珍这种情况的慢粒白血病患者还在等待中煎熬，他们不知道&救命药&被纳入城镇医保和职工医保报销范围还需要多久。
然而对于吴玉珍来说，她已经不起等待了，因为缺钱，她正面临着停药的危险。
【责任编辑：靳静波 】
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慢粒白血病患者用“假药”救命是谁的悲哀
印度仿制瑞士“格列卫”抗癌药，不仅可使国内慢粒患者每月省去2万多元药费，还意味着他们生存希望的大增。但这种仿制药品并未获得国内药监部门的审批，属于“”。慢粒白血病患者陆勇，因使用网购的信用卡，帮助上千名病友购买这种“假药”，而被湖南省沅江市检察院以涉嫌“妨害信用卡管理罪”和“销售假药罪”提起公诉。（12月22日《京华时报》）瑞士生产的“格列卫”每盒售价23500元，一名慢粒白血病患者每月需服用一盒。而印度仿制的“格列卫”每盒销价仅3000元，并且药性相似度达99.9%。那么，究竟是眼巴巴地望着价格昂贵的“真药”慢慢等死，还是购买“假药”抓住生存的希望？像陆勇这样的慢粒白血病患者所面临的困局在于：真药买不起，而“假药”又不许买。药品管理法规规定，走私未经国内审批、许可的药即认定为假药。印度仿制的“格列卫”尚未经我国药监部门审批，当然属于“假药”。我国刑法修正案八规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成犯罪，不管是否牟利，是否发生实际人身伤害。因此，陆勇被起诉不容质疑。但换个角度看，法律不外乎人情，任何一项法律规定都不应该违背人情常理，更何况一个人最基本的生存诉求？所以问题在于：在守法与救命之间，我们应该如何寻求破解之道。一是降低进口药的价格。国医院协会副秘书长庄一强指出，中国内地药价比国外贵是普遍现象，这反映出中国进口药品的虚高定价。而虚高定价的根源是，中国进口药品都有一个进口关税，以及中间流通环节的成本。对进口药品征收高额进口关税，本意是防止倾销、保护本国药企，这本无可厚非，但要知道，药品不同于其他商品，各国的研发能力差距很大，对于我国药企没有能力研制的药品，是否可以网开一面？事实证明，过高的关税以及流通成本，最终是伤害本国民众的利益。二是将“假药”变成真药。仿制“格列卫”之所以在印度合法，是因为印度已通过该药品的“药品专利强制许可”，即在国家出现紧急状态时或为了公共利益，对取得专利权的药品，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用。我国也有“药品专利强制许可”制度，但至今仍未有药物强制许可的先例。可见，将能救命且价格低廉的“假药”变成真药，并不存在法律上的障碍，一切均取决于相关部门的考量：让买不起进口药的民众获得生存的希望，究竟是不是公共利益？除此之外，还有第三个办法，就是将白血病等重病、大病纳入大病医保的范畴，患者所需的药物纳入基本药品目录。我国医保制度将部分费用较高的门诊疾病和相关治疗项目列为“门诊特殊疾病”，以减轻参保患者的个人负担。但问题是，“特殊疾病”的认定范围却极为狭窄，WHO公布了近6000种罕见病，但列入我国各省医保统筹范围的只有5到10种，并且各地差异很大。有鉴于此，应当扩大“特殊疾病”的范围，让大病医保名符其实。　　请政府尽快将格列卫纳入全国医保！　　慢性粒细胞白血病（CML）是一种恶性肿瘤疾病，在没有治疗的情况下，CML病人生存期为半年至四年。2012年温家宝总理做政府工作报告的时候把慢性粒细胞白血病列入20类大病救助。　　幸运的是慢性粒细胞白血病患者可以采用具有显著疗效的格列卫进行治疗。格列卫是目前世界上治疗新诊断的CML病人的第一线药物，该药是人类历史上第一个分子靶向治疗药物，它直接针对致病基因从分子水平治疗的药物，它只杀白血病细胞，不会象化疗伤及正常细胞。　　格列卫给每一位慢性粒细胞白血病患者带来了巨大的希望，格列卫具有划时代意义，它创造了白血病治疗的里程碑。目前格列卫已成为治疗慢粒的一线药、首选药，没有其他药物可以替代和可供选择，也就是唯一的救命药。　　目前慢性粒细胞白血病人面临的不是死亡，因为有了第一个生物靶向治疗药物格列卫，其出现之前，患者的生存期只有半年到四年，而有了格列卫，患者可以长期生存，5年以上生存可达90%以上，预期平均生存期为19年。　　但格列卫非常昂贵，每粒200元人民币（二代药达希纳每粒300元），一般患者每天要服用4粒，而且终生服用。目前虽然有中华慈善总会和瑞士诺华公司的“买三送九”药品援助项目，也就是每年患者先买三个月的药，审批通过后获赠九个月的药，但三个月的药就要花费7.2万元，因病致贫。　　许多慢粒病友因为承担不起高昂的药费，被迫无奈去购买印度仿制生产的药物，或者选择更便宜的干扰素注射，或者选择每月几十块钱的但基本上不能控制病情的羟基脲，我们的生活时刻都冒着巨大的生命危险。　　据查人力资源和社会保障部网站，截至目前格列卫在六省（广东、海南、福建、新疆、陕西、河南）和两市（杭州、青岛）已经进入医保，将格列卫列入了医保报销目录（白血病靶向药格列卫和达希纳纳入江苏医保）。为什么目前只有几个省市进了医保，其他地区不是医保药！恳请劳动社会保障部门将格列卫列入医保目录，让我们多一点生的希望！　　2012年温家宝总理做政府工作报告的时候把慢性粒细胞白血病列入20类大病救助。全国近万名的慢性粒细胞白血病患者等待和渴望生命的延续，强烈呼吁把格列卫药纳入医保药品报销目录，救救这些慢性粒细胞白血病的患者吧。　　救救们我们吧！
-------　　全国近万名慢性粒细胞白血病患者
楼主发言：9次 发图：
　　必须顶。
　　@陌上飞萤
23:23:15　　必须顶。　　—————————————————　　顶
　　人民网的网友来信　　.cn/GB/9.html　　编者按：近日，人民热线收到一位网友的来信，反映一种名叫“格列卫”的药物价格昂贵带来的相关问题。这种药物是白血病人的救命药，终生不能断药，但是不在医保报销范围内。这位网友反映的问题并非孤例，很多白血病人在高昂的药价面前，冒着巨大的生命危险而无可奈何。　　人民热线：　　我是一名在北京的白血病人，患有慢性粒细胞白血病（慢粒），相对幸运的是这一类白血病有一种名叫“格列卫”的药物可以很好地控制病情，目前已成为治疗慢粒的一线药、首选药，没有其他药物可以替代和可供选择，也就是唯一的救命药。　　但是这种药非常昂贵，且终生不能断药。标准剂量是每天400mg，一个月刚好一盒（120粒），而一盒的价格是24000元！目前我加入了中华慈善总会和该制药企业瑞士诺华公司的“买三送九”药品援助项目，也就是每年自己先买三个月的药，审批通过后获赠九个月的药。但三个月的药就要花费7万多元。今年我已经花了7万元买药，但很快就要一年到期了，而明年的药已无力承担。　　在北京，格列卫是不在医保报销范围内的，所以我们是完全自费承担极其昂贵的药费。但是，据查人力资源和社会保障部网站，截至目前在广东、海南、新疆、福建、陕西这5个省份已经可以报销格列卫。另外，还有杭州、烟台、青岛等城市也已将格列卫列入了医保报销目录。　　原劳动和社会保障部于2005年审批同意这5个省区将格列卫列入医保药品目录，批准函刊登在现人社部网站上，网址附后。打开网页后按Ctrl+F选择查找功能，然后再输入“伊马替尼”搜索即可。伊马替尼是格列卫的药品名。　　广东：http://w1./gb/ywzn//content_106470.htm　　海南：http://w1./gb/ywzn//content_106472.htm　　新疆：http://w1./gb/ywzn//content_106483.htm　　陕西：http://w1./gb/ywzn//content_106478.htm　　福建：http://w1./gb/ywzn//content_106464.htm　　据当地媒体报道，浙江杭州市、山东青岛市、烟台市也已将格列卫纳入医保报销范围。下面是媒体报道情况。　　《杭州日报》日报道：.cn/hzrb/html//content_152072.htm　　《青岛财经日报》日报道：/html//content_1110014.htm　　烟台《今晨6点》日报道：.cn/jcld/html//content_2918742.htm　　据报道，在青岛，格列卫已由“买六送六”调整为“买四送八”，并且报销比例也由50%调整为60%，这样的话，当地患者每年自付费用大概为38000元，只有“买三送九”费用的一半左右。另外，一位广州病友告诉我，他那里目前是“买六送六”，经医保报销后，每年自付费用也不到4万元。　　请问北京市劳动和社会保障局，作为首善之区的北京什么时候能把格列卫纳入医保报销范围内？如果列入医保范围的话，我们患者每年需自付多少钱呢？　　即使是已列入医保的各省市区，患者每年自付的负担也还是极其沉重的。作为药品专利垄断企业的诺华公司为什么定价如此昂贵，有关政府部门是否应该与其协商根据中国的国情来调整在中国的售价呢？　　在印度，政府为了民众的健康生存权，其专利法不支持对1995年以前发明的药物进行专利保护，规避了格列卫对WTO专利规则的滥用。依据该法，格列卫在印度不享有专利保护，去年面对诺华上诉，印度仍予以拒绝，所以印度药企可以对格列卫进行仿制生产，价格只有专利药品的十几分之一。　　泰国也利用WTO的TRIPS协议曾对格列卫等四种癌症治疗药品实施“强制许可”，欲对价格极其昂贵而又病人急需的药物进行仿制，就像泰国在2006年开始对抗艾滋病药物实施“强制许可”而仿制生产一样，只是后来诺华公司承诺对泰国全民健康保险计划内的癌症患者全部提供免费药，泰国政府以此为条件才停止了实施“强制许可”。　　另外，在巴西、南非、印尼、莫桑比克等发展中国家也都有类似为了重大疾病病人的健康权而动用WTO规则对专利垄断药企进行讨价还价的案例。甚至像美国、意大利这些发达国家也都曾动用TRIPS协议进行“强制许可”，来减轻政府支出的负担。　　我国的知识产权管理部门是否也应该考虑民众健康，就垄断性药物高不可攀的价格与药企进行协商谈判呢？即使不能像印度那样获得仿制权，是否可以像泰国一样以“强制许可”为条件，让诺华也对更多中国病人提供免费药物，或者降低药价呢？因为我们大多数人确实无力承担啊！　　据我所知，许多慢粒病友因为承担不起高昂的药费，被迫无奈去购买印度仿制生产的药物，或者选择更便宜的干扰素注射，更或者选择每月几十块钱的但基本上不能控制病情的羟基脲。他们的生活时刻都冒着巨大的生命危险。　　我们是很不幸的群体，每个人的处境都非常糟糕，看不到未来，看不清希望。　　恳请劳动保障部门将格列卫列入医保目录，让我们多一线生的希望！也希望有关部门就中国国情与诺华公司进行专利、价格等方面的协商。谢谢！　　曼利　　日
　　三、为纳入医保而上访举例　　（1）云南省上访信件办理查询　　详见官方网站：　　http://xfservice./xinfang/detail.jsp?xfj_id=059391&mode=vote&judge=agree　　可见附件7　　（2）厦门市上访信件办理查询　　详见官方网站：　　http://www.mail.:8080/govXf/answerDetail.jsp?oid=956　　可见附件8　　四、为纳入医保，媒体所做的呼吁举例　　（1）武汉晨报头版　　《中国血液学学术会在汉召开，血液专家联合呼吁——白血病用药应早日进医保》　　详见：/whcb/html//content_554561.htm　　（2）楚天金报　　《治疗费用昂贵，九成患者无力承担，专家呼吁白血病用药进医保》　　详见：/html/ctjb//ctjb536154.html
　　　　把药盒放在桌子上，提醒自己别忘记吃药
　　大公报财经
　　【官员称医保基金结余超7000亿：钱多到花不出去】一方面是老百姓看病难看病贵，另一方面是医保基金“钱多到花不出去”，医保基金的管理正面临效率难题。有官员指出，到2012年底，全国城镇基本医疗保险累计结余7644亿元。医疗保障制度需要转变理念，减少结余，提高报销比例。 　　医保资金结余如此之多，救命药却进不了医保。这是为什么？
　　从国外带药吧。　　祝安康
　　我们不幸，我们患上了慢性粒细胞白血病。该病是一种血液系统恶性肿瘤疾病，在没有规范治疗的情况下，我们只能活3到 5年。　　我们又幸运，我们可以用特效药格列卫进行治疗。该药是人类历史上第一个分子靶向治疗药物，它是直接针对致病基因从分子水平治疗的药物，它只杀白血病癌细胞，不会象化疗那样伤及正常细胞。有了格列卫及其他二代、三代TKI,我们可以长期正常生活、正常工作。　　我们无助，我们中很多人用不起格列卫。格列卫给我们的治疗带来了巨大希望，然而，其每月2.4万元的药费又使我们陷入了窘境。目前，中华慈善总会对我们伸出了援助之手，即“3+9”项目，自己购买三个月药，中华慈善总会援助9个月药。即便这样，每年7.2万元的药费加上检查费用近8万余元的医药费不是一般家庭能负担起的。疾病已使我们心力憔悴了，缺钱尤使我们活着成奢望。　　我们的中国梦在破碎，活着是我们的中国梦。我们很想活着，作为儿女，为父母养老送终；作为父母，抚养儿女成人，看着他们结婚生子；作为爱人，与自己的另一半“执子之手，与子偕老”。然而，现实已经击碎了我们的中国梦。债台高筑，因病致贫已是普遍现象。我们中的绝大部分人不得不放弃了TKI治疗，以致英年早逝。我们在这里要大喊一声，这些人不是病死的，是穷死的！无药可救是天灾，无钱去救是人祸！　　我们强烈呼吁TKI进医保，以制度圆我们的中国梦。我们渴望党和政府的阳光，温暖我们拔凉拔凉的心。生存权是我们的基本权利，也是我国政府主张的基本人权。现在，我们的生存权正面临严峻的挑战，我们请求政府予以足够的关注与救济。我们也欣慰的看到，2012年国务院已发文，将慢粒纳入保障和救助试点范围。我们还看到，到2012年底全国城镇基本医疗保险累计结余已达7644亿元，医保不差钱。我们请求政府伸出温暖的手，拯救我们这些处在悬崖边上的人。救救我们！　　帮帮我们！救救我们！
　　这个必须顶！
　　@天行者_99 11楼
23:16　　这个必须顶！　　----------------------------- 希望国家重视民生，救助老百姓　　
　　　　　　　　　　
　　这病是怎么得上的。　　
　　强烈要求全国各省市将保命药物纳入医保！　　医保就是保人命的，应该将那些不可替代的保命药纳入医保！　　湖南省也是中华人民共和国的一个省份，湖南的人民也应该可以享受医保保命药！
　　全国人民都应该享受白血病医保！
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规我是慢粒患者现在吃国产甲磺酸伊马替尼每月花费3000我是下岗职工此救命药不在医保范围内，全部自费。为了活命无奈，怎样才能买到200块钱印度产的格列卫。
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来源：中国江苏网
编辑：qiuliangying
摘要：2013年8月，陆先生在网上购买了三套他人身份信息的银行卡，并使用了其中一张开户的账号。3个月后，他因涉嫌通过网络实施妨害信用卡管理犯罪、销售假药罪。
市场售价每盒2.35万元的格列卫，陆先生吃了整整两年。他虽是锡城的一名私营业主，还是深感吃不起。为了活命，从2004年8月起，他选择吃印度仿制药，并创立了&慢粒白血病人交流群&，一边为病友提供帮助，另一边帮着印度企业打理药款账户。
2013年8月，陆先生在网上购买了三套他人身份信息的，并使用了其中一张开户的账号。3个月后，他因涉嫌通过网络实施妨害管理犯罪、销售假药罪，被湖南警方带至沅江，进了看守所。在湖南一呆近4个月，因身体问题，陆先生被取保候审，回到无锡。下个月，陆先生案将在湖南沅江法院开庭审理。类似代购印度仿制药案例，在无锡并不是第一例。但特殊的是，陆先生是患者，也不以营利为目的，且在整个案件中，他因冒用他人银行卡为患者提供账户而触犯了法律。昨天在陆先生的家中，他接受了本报记者采访。
身患慢性粒细胞白血病，
私营业主也吃不起进口药
2002年8月，陆先生感到浑身没力，胃口大减，还持续低烧，来到医院检查。一开始他以为只是普通的发烧，没想到做完血常规检查后，白细胞指标异常，医生告诉他要立刻住院。经过一系列检查，他被确诊为慢性粒细胞白血病。
医生告诉他，治疗的方法不外乎两种，一种是骨髓移植，另一种是长期服用靶向进口药物格列卫。如果不接受以上治疗，生命只有3年。
骨髓移植要漫长等待，在未配对成功前，要活命，陆先生只能吃格列卫。当年他正在创业阶段，虽为私营业主，一年20多万元的药费加上各类检查共近30万元，也很困难，其中还有他父母的资助。吃了整整2年，陆先生已无力医疗费用。
2004年，陆先生意外得知印度有仿制格列卫，当时价格一盒4000元。那年8月起，他开始吃仿制格列卫。
成为&慢粒&患者粉丝，
因购买信用卡牵出假药案
陆先生还创立了&慢粒白血病人交流群&，网友来自全国各地，都是&慢粒&患者，如今这个交流群已有近5000人。
因为自己吃下来效果不错，陆先生在交流群里告诉患者仿制格列卫不错，吃了一年，体检各项指标趋于稳定。购买仿制药的患者越来越多，也引起了印度公司对陆先生的关注。
2013年2月，印度药品销售公司找到陆先生，请他在中国办理一个银行账号，用于搜集他们公司向中国销售药物的资金，以免费提供药物作为报酬。陆先生先后找了两名患者的账号提供给印度公司收账用，而他持有U盾，在国内帮助印度人操作。后来，接连曝出多地有人跨境代购印度格列卫入罪，两名患者不再提供账号。
用自己的账号不合适，因找不到愿意提供银行账号的患者，2013年8月，陆先生在网上以500元一套的价格，购买了三套他人身份信息的银行卡，并使用了其中一张开户的账号。当年11月，湖南警方查到有人大量购买他人银行卡，于是陆先生案浮出水面。
七旬母亲仍在工作，
曾11次赴湖南探望儿子
陆先生在湖南4个月中，他母亲急坏了，儿子身体不好，在看守所里怎么能吃得消。年逾七旬的陆先生母亲先后11次去湖南，儿子取保候审回锡后，她继续干着自己的工作，要为儿子挣药费。
陆先生说，他很对不起母亲，别人的母亲到了这个年纪都在享福了，而他的母亲至今仍在工作，这一切都是为了他。2005年，陆先生的父亲在为儿子疾病奔波途中遭遇车祸，永远离开了他们;　母亲独自承受丧夫之痛，为了儿子，至今仍打理着丈夫留下的一家小厂。
陆先生说，他患病多年，多亏了家人的照顾和付出。要是没有家人的支持，他无法坚持到现在。
陆先生告诉记者，开庭临近，他希望这起案件能够稍稍推动国家对于贵重药品的关注，让患者吃得起救命药，而目前国内多个省份并没有将这些贵重救命药纳入医保。
未经批准的进口药物，依法均以假药论处
据悉，陆先生案并不是无锡首起代购印度仿制药案。早在2011年3月，无锡市药监局稽查人员在监控互联网信息时发现，有人在互联网上开设&同济药房&网店，兜售所谓巴西版、印度版易瑞沙、特罗凯等抗肿瘤药物。经查实，这起假药案销售成交金额高达人民币2600余万元，涉案药品市场价格近3亿元。
市药监局稽查处有关负责人介绍，在《药品管理法》中，假药的情形认定是指：未经批准生产、进口销售的药品，均为假药。陆先生案中，销售的印度药品同样没有经过进口批准的药物，被认定为假药。
&由于印度不对药品的化学成分进行专利保护，印度厂家大量仿制知名药企的药品。&一位业内人士说，这些&山寨药&与获得专利的进口真药虽成分相似，但是在生产核心技术上存在差异。只因价格与进口药相差甚远，受到患者欢迎。印度药都没有获得国家药监部门的批准，因此基本可以认定是假药。
格列卫已入医保，服此药的患者会越来越多
市二院血液科主任王智说，格列卫对于治疗慢性粒细胞白血病和间质瘤这两种肿瘤效果是公认的。临床研究证实，服用格列卫的慢性粒细胞白血病患者能大大提高寿命，服用该药后存活10多年的患者不在少数。
王智说，从去年起，格列卫已纳入江苏省医保，进医保后，城镇职工医保和城镇居民医保基金实际支付比例分别不低于医保结算价的75%和70%。如此，原本慢性粒细胞白血病患者3个月的药费为7.2万元，至少能报销5.04万元。对于患者来说，大大降低了费用。
虽然纳入了医保，但这个费用对于普通患者来说，药价还是不低，真正能吃得起这药的患者也只占一部分，二院血液科有近20位慢性粒细胞白血病患者吃这药。不过王智表示，这种药物要终身服用，今后吃格列卫的患者将越来越多。
陆先生说，虽然格列卫已纳入医保，目前他还在吃印度仿制药物，因为价格与纳入医保后的费用仍差距不小。
即使&动机良好&，也不能免除其法律责任
随着陆先生案开庭的临近，越来越的无锡市民和网友表示在关注此事。&陆先生在主观上并没有犯罪意图，不该定罪。他接触印度仿制药近10年，是在为病友提供帮助而已。没有他，许多病友不知道还有这个渠道买到效果不错的仿制药;没有他，病友们甚至会因为买不到廉价仿制药而病故。&在网络上类似的呼声并不少见。
也有市民认为，陆先生案折射了很多深层次的问题。比如，格列卫的生产厂家，瑞士诺华研发新药产生的巨额成本导致高价药，合情合理，否则医学就不会进步;　而印度法律允许仿制药存在，用来保障本国百姓，降低医疗费用，让患者受益，同样没有错。
法舟律师事务所王一静律师表示，根据案例所反映的情况，行为人确已有构成犯罪嫌疑，动机良好或伦理上可接受等因素不能免除其法律责任。此外，销售未经核准且仿冒正规药物配方的药物，一方面侵害了药品管理秩序且可能造成严重危害，另一方面也损害了正规药物厂商的权益，行为存在事实上的社会危害性。王一静说，此类合情不合法的行为，一定程度反映了药品管理和医疗保障体系上的缺陷，通过个案推动制度的完善十分必要。
   
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