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活泼亚甲基化合物的烃基化反应研究
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CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）作为表面活性剂在进行水热反应，水热温度设置
各位前辈，请教一下，CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）作为表面活性剂在进行水热反应时，水热温度为多少合适呢？，之前一次实验设置了180℃，应该是发生了碳化，反应釜内溶液变成棕色了
水热温度与反应物有很大关系，
初次做，180稍高一些，可略降一点 : Originally posted by wangjun890 at
水热温度与反应物有很大关系，
初次做，180稍高一些，可略降一点 我想降到150℃，不知道可不可以呢，因为担心温度低又影响到反应物的合成。 : Originally posted by 恋爱上上签 at
我想降到150℃，不知道可不可以呢，因为担心温度低又影响到反应物的合成。... 温度的变化是应该被作为一个影响因素来考察的，不只150度，起码几个温度，系统考察是必要的。 应该和反应物有关，所合成的材料有关。我经常在添加了CTAB情况下，180℃水热温度进行合成晶化，但是没有发现变棕色 : Originally posted by 木木王子 at
应该和反应物有关，所合成的材料有关。我经常在添加了CTAB情况下，180℃水热温度进行合成晶化，但是没有发现变棕色 好 谢谢哦 你好，请问CTAB的量你是按照什么添加的？甲醇芳构化中催化剂酸性对脱烷基_烷基化和异构化反应的影响_张金贵_百度文库
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甲醇芳构化中催化剂酸性对脱烷基_烷基化和异构化反应的影响_张金贵
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你可能喜欢（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基，为验证此性质，有关实验如下：（1）在试管中加入2mL乙醇，把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰加热后立即插入乙醇中，反复操作几次后把铜丝晾干称重，发现其质量未发生变化，由此可推测铜丝的作用是____，反应方程式为：____．（2）某化学兴趣小组认为上述实验操作简单，但通过实验得到的信息量较少．他们对此实验进行了完善（如图，夹持仪器略去）．指导老师首先肯定了同学们的学习积极性，并提出以下意见：优点：实验原理正确，相对实验（1）而言，在反应产物的检验方面有较大改进．缺点：加热时乙醇汽化速率不易控制，有可能造成C装置中产生倒吸现象．注意：B装置若加热温度过高，可能存在安全隐患！同学们因此又对实验进行研讨和改进：①A处采用了水浴加热的方式，这样做的好处是：____②C装置可改用以下____装置（填字母）．③实验时可对B部分采取合理的操作方法以防止安全隐患，请对此提出你的意见：____．-乐乐课堂
& 乙醇的化学性质知识点 & “（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中...”习题详情
0位同学学习过此题，做题成功率0%
（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基，为验证此性质，有关实验如下：（1）在试管中加入2mL乙醇，把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰加热后立即插入乙醇中，反复操作几次后把铜丝晾干称重，发现其质量未发生变化，由此可推测铜丝的作用是催化剂&，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2Cu△ 2CH3CHO+2H2O&．（2）某化学兴趣小组认为上述实验操作简单，但通过实验得到的信息量较少．他们对此实验进行了完善（如图，夹持仪器略去）．指导老师首先肯定了同学们的学习积极性，并提出以下意见：优点：实验原理正确，相对实验（1）而言，在反应产物的检验方面有较大改进．缺点：加热时乙醇汽化速率不易控制，有可能造成C装置中产生倒吸现象．注意：B装置若加热温度过高，可能存在安全隐患！同学们因此又对实验进行研讨和改进：①A处采用了水浴加热的方式，这样做的好处是：水浴加热能够更好地控制温度，使液体蒸发能够保持相对稳定的速率&②C装置可改用以下bc&装置（填字母）．③实验时可对B部分采取合理的操作方法以防止安全隐患，请对此提出你的意见：采用在反应开始后撤去B处酒精灯或根本不用B处酒精灯，反应开始时把红热的铜丝直接放入B装置的操作方式&．
本题难度：
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基，为验证此性质，有关实验如下：（1）在试管中加入2mL乙醇，把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰加热后立即插入乙醇中，反复操作几次后把铜丝...”的分析与解答如下所示：
【分析】（1）铜丝放在酒精灯外焰加热与氧气反应生成氧化铜，铜丝表面变黑，然后迅速伸到无水酒精中，氧化铜与乙醇反应生成乙醛与铜，该变化中，铜丝起催化剂作用，乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水；（2）①从描述缺点可知，水浴加热能够更好地控制温度，乙醇汽化速率便于控制；②从描述缺点看，C装置改进应是防倒吸装置；③安全隐患为温度过高，引起乙醇蒸汽燃烧，可能发生爆炸，故改进措施是降低温度．
【解答】解：（1）铜丝放在酒精灯外焰加热与氧气反应生成氧化铜，铜丝变黑；然后迅速伸到无水酒精中，氧化铜与乙醇反应生成乙醛与铜，铜丝恢复原来的红色，该变化中，铜丝起催化剂作用；乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水，方程式为：2CH3CH2OH+O2Cu△ 2CH3CHO+2H2O；故答案为：催化剂；2CH3CH2OH+O2Cu△ 2CH3CHO+2H2O；（2）①从描述缺点可知，水浴加热能够更好地控制温度，乙醇汽化速率便于控制；故答案为：水浴加热能够更好地控制温度，使液体蒸发能够保持相对稳定的速率；②从描述缺点看，C装置改进应是防倒吸装置，a和原装置一样，不能防倒吸，b由于干燥管球形部分容积大，可防倒吸，c中短进长出可防倒吸，d中和原装置一样，不能防倒吸；故答案为：bc；③安全隐患为温度过高，引起乙醇蒸汽燃烧，可能发生爆炸，故改进措施是降低温度，可以采用在反应开始后撤去B处酒精灯或根本不用B处酒精灯，反应开始时把红热的铜丝直接放入B装置的操作方式；故答案为：采用在反应开始后撤去B处酒精灯或根本不用B处酒精灯，反应开始时把红热的铜丝直接放入B装置的操作方式．
【点评】本题考查了乙醇性质实验方案的设计与评价，中等难度，注意从题给信息获取解题信息的能力．
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（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基，为验证此性质，有关实验如下：（1）在试管中加入2mL乙醇，把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰加热后立即插入乙醇中，反复操作几...
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与“（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基，为验证此性质，有关实验如下：（1）在试管中加入2mL乙醇，把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰加热后立即插入乙醇中，反复操作几次后把铜丝...”相似的题目：
现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液，已知它们的性质如下表：物&质分子式熔点℃沸点℃密度g/cm3溶解性乙二醇C2H6O2－11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能与水和酒精以任意比混溶据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是&&&&&&&&&A．萃取法&
B．分液法&&&&&&&&C．蒸馏法&&&&D．结晶法
分子式为C4H10O的醇催化氧化后能生成的醛有A．2种B．3种C．4种D．5种
（7分）取3.40g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80 L（所有体积均在标准状况下测定）。（1）3.40g醇中C、H、O物质的量分别为：C&&&&mol、H&&&&mol、O&&&&mol；该醇中C、H、O的原子数之比为&&&&。（2）由以上比值&&&&（填“能”或“不能”）确定该醇的分子式，其原因是&&&&。（3）如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。
“（2012秋o冀州市校级期中）乙醇分子中...”的最新评论
该知识点好题
1下列叙述不正确的是（　　）
2乙醇分子结构中各种化学键如图所示，关于乙醇在各反应中断裂键的说明不正确的是（　　）
3下列叙述中正确的是（　　）
该知识点易错题
1交警测试司机是否酒后驾驶，30秒就能见分晓，酒精测试仪中用了CrO3，反应后转化为Cr2（SO4）3．则酒精在此过程中发生了（　　）
2下列说法错误的是（　　）
3下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）
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N-烷基化反应转化率不高
最近在做这个反应，一般文献的反应条件都是碳酸钾，碘化钾，DMF或乙腈为溶剂，80-90度反应24 h，转化率达80%多，我也试过这些条件，可是转化率都不到50%，反应了30 h，TLC检测还有原料点，后来老板建议我试试叔丁醇钾，说叔丁醇钾能生成N负离子，再进攻Cl比较容易，我试了，结果跟用碳酸钾作碱的差不多，原料还是反应不完全，求高手指导该怎么设置反应条件能达到高点的收率？是不是我的这个反应不大好进行啊？
反应式.jpg
我个人觉得，如果用叔丁醇钾使化合物3变成N负离子，那不是会更容易跟溶剂DMF或乙腈反应么？有没有这种可能？ R3CO-的PKa大概是19可以类比叔丁醇钾，二异丙基胺负离子的pKa值为36可以类比仲胺负离子，相差这么大，那么叔丁醇钾跟碳酸钾的区别就不大了。事实上，此类反应不是以碱性强弱决定的，弱一点的碱也一样能达到效果。我怀疑你的反应过程中卤代醇在碱的催化下分子间醚化以及合环以至于不能继续反应，建议在反应过程中补加卤代醇。或者干脆把羟基保护起来。 建议试试N阿CO3或者Et3N 溶剂和原料都进行干燥了吗 升高温度试下··· I need more details~ : Originally posted by godlx008 at
溶剂和原料都进行干燥了吗 水分对反应影响很大吗？溶剂干燥后加分子筛放了很久了 : Originally posted by hym2222316 at
升高温度试下··· 怕卤代醇在碱性条件下分子间成醚，不敢把温度升太高 : Originally posted by solimi at
R3CO-的PKa大概是19可以类比叔丁醇钾，二异丙基胺负离子的pKa值为36可以类比仲胺负离子，相差这么大，那么叔丁醇钾跟碳酸钾的区别就不大了。事实上，此类反应不是以碱性强弱决定的，弱一点的碱也一样能达到效果。我 ... 嗯，理解了，但是我之前用碳酸钾作碱时也反应很不完全，所以应该不是卤代醇分子间醚化以及合环所致吧？ : Originally posted by 阿呆一号1211 at
怕卤代醇在碱性条件下分子间成醚，不敢把温度升太高... 你卤代醇当量多加点就是，无所谓成醚啊，监测原料反应完就好啊，反应完了柱层析下就是 : Originally posted by oyzh at
I need more details~ 化合物3和叔丁醇钾(2eq.)，DMF先加到反应瓶中，回流15分钟，再加3-氯丙醇(1.3eq.)和KI（0.2eq.),再回流反应 : Originally posted by 阿呆一号1211 at
化合物3和叔丁醇钾(2eq.)，DMF先加到反应瓶中，回流15分钟，再加3-氯丙醇(1.3eq.)和KI（0.2eq.),再回流反应... DMF沸点153℃，3-氯丙醇沸点160-163℃，回流反应的话温度就会到160℃以上了吧。
文献上可是80~90℃24h，160℃30h就不行了，发生了副反应。
这个反应体系存在至少2个副反应：
1、氯丙醇分子间反应成醚（消耗氯丙醇和碱）。
2、氯丙醇与目的产物的羟基成醚（同时还消耗目的产物）。
第一个副反应影响不大，只需补充氯丙醇和碱即可。
第二个副反应很致命，比如加了100份的氯丙醇，75份形成了目的产物，还有25份与目的产物继续成醚。那么原料反应完全，也只能拿到50份的目的产物。
这两个副反应都可以通过控制温度来抑制。控制温度使得氨基亲核进攻的速度足够，而羟基亲核进攻的速度很慢，就能避免以上两个副反应，提高收率。
同理，延长反应时间也会增加第二个副反应。
如果点板发现原料没反应完全而盲目补加氯丙烷，也会促进第二个副反应。 由于副反应消耗了氯丙醇，所以原料反应不完也是理所当然的。 : Originally posted by oyzh at
DMF沸点153℃，3-氯丙醇沸点160-163℃，回流反应的话温度就会到160℃以上了吧。
文献上可是80~90℃24h，160℃30h就不行了，发生了副反应。
这个反应体系存在至少2个副反应：
1、氯丙醇分子间反应成醚（消耗 ... 不好意思，我写错了，DMF做溶剂时不是回流反应，是90度反应的。你说的两个副反应也许会发生，但主要的反应还是我要的吧，我主要是想把原料反应完全，有些许副反应也没关系的 碳酸钾颗粒不够细，自个烘干，多磨磨，尽量细些，以前经常遇到这问题 : Originally posted by oyzh at
由于副反应消耗了氯丙醇，所以原料反应不完也是理所当然的。 那我再补加一当量的氯丙醇试试:P，看看原料有没有减少 : Originally posted by h at
碳酸钾颗粒不够细，自个烘干，多磨磨，尽量细些，以前经常遇到这问题 你以前遇到过反应不完全是因为碳酸钾不够细的情况吗？ 看了一下，文献上都是将另外一个N成了盐的，你可以试试。 : Originally posted by
看了一下，文献上都是将另外一个N成了盐的，你可以试试。 能给个文献链接吗？