用价键理论解释CH2Cl2的分子空间构型构型和成键情况

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根据问他()知识点分析,
试题“用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空...”,相似的试题还有:
根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的()
20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;&&ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;&&iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;&&iv、其他.请仔细阅读上述材料,回答下列问题:(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
VSEPR理想模型
价层电子对之间的理想键角
109°28′(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线型分子的原因_____.(3)H2O分子的立体构型为:_____,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围为_____,原因是_____.(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结合.请你预测&SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:_____.
(1)在下列物质①NH3、②BF3、③HCl、④SO3,属于非极性分子的是(填番号)_____.(2)试比较含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“=”):HClO3_____HClO4.(3)根据价层电子对互斥理论判断:H2O的VSEPR构型为_____.(4)沸点比较:邻羟基苯甲醛_____&对羟基苯甲醛(填“>”、“<”或“=”),原因是_____.【原创】高中化学人教版选修三――2.2《分子的立体构型》课件(68张幻灯片)&&人教版
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第二节分子的立体构型第二章分子结构与性质活动:1、利用几何知识分析一下,空间分布的两个点是否一定在同一直线?迁移:两个原子构成的分子,将这2个原子看成两个点,则它们在空间上可能构成几种形状?分别是什么?O2HCl第一课时价层互斥理论活动:2、利用几何知识分析一下,空间分布的三个点是否一定在同一直线上?迁移:三个原子构成的分子,将这3个原子看成三个点,则它们在空间上可能构成几种形状?分别是什么?结论:在多原子构成的分子中,由于原子间排列的空间顺序不一样,使得分子有不同的结构,这就是所谓的分子的立体构型。一、形形色色的分子H2OCO21、三原子分子立体结构直线形180°V形105°一、形形色色的分子2、四原子分子立体结构HCHONH3平面三角形120°三角锥形107°3、五原子分子立体结构一、形形色色的分子CH44、其它一、形形色色的分子P4正四面体60°C2H2直线形180°同为三原子分子,CO2和H2O分子的空间结构却不同,什么原因?思考:同为四原子分子,CH2O与NH3分子的的空间结构也不同,什么原因?二、价层互斥理论1.内容对ABn型的分子或离子,中心原子A价层电子对(包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对)之间由于存在排斥力,将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型,以使彼此之间斥力最小,分子体系能量最低,最稳定。σ键电子对和孤对电子对排斥力最小二、价层互斥理论2.价层电子对(σ键电子对和未成键的孤对电子对)H2ONH3CO2CH04202=δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数价层电子对数δ键电子对数=与中心原子结合的原子数中心原子上的孤电子对数=?(a-xb)2.成键σ键电子对和未成键的孤对电子对δ键电子对数=与中心原子结合的原子数=δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数价层电子对数615-1=404+2=孤电子对的计算6212=?(a-xb)二、价层互斥理论剖析内容对ABn型的分子或离子,中心原子A价层电子对(包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对)之间由于存在排斥力,将使分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种构型,以使彼此之间斥力最小,分子体系能量最低,最稳定。排斥力最小A3.价电子对的空间构型即VSEPR模型电子对数目:234VSEPR模型:二、价层互斥理论直线平面三角形正四面体二、价层互斥理论4.VSEPR模型应用――预测分子立体构型232001直线形直线形平面三角形平面三角形V形平面三角形中心原子的孤对电子也要占据中心原子的空间,并与成键电子对互相排斥。推测分子的立体模型必须略去VSEPR模型中的孤电子对二、价层互斥理论4.价电子对的空间构型即VSEPR模型应用432012正四面体正四面体正四面体三角锥形正四面体V形应用反馈2023空间构型V形平面三角形V形22平面三角形四面体四面体ABn型分子的VSEPR模型和立体结构23平面三角形20AB2直线形CO230AB321AB2价层电子对数平面三角形BF3V形SO2小结:直线形模型4正四面体40AB431AB322AB2正四面体CH4三角锥形NH3V形H2O1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的()A.若n=2,则分子的立体构型为V形B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形D.以上说法都不正确C牛刀小试2.用价层电子对互斥模型判断SO3的分子构型___ A、正四面体形B、V形C、三角锥形D、平面三角形D课堂练习:1、多原子分子的立体结构有多种,三原子分子的立体结构有___ 形和 形,大多数四原子分子采取 形和___ 形两种立体结构,五原子分子的立体结构中最常见的是 形。2、下列分子或离子中,不含有孤对电子的是___ A、H2O、B、H3O+、C、NH3、D、NH4+3、下列分子①BCl3、②CCl4、③H2S、④CS2中,其键角由小到大的顺序为___ 4、以下分子或离子的结构为正四面体,且键角为109°28′的是____①CH4②NH4+③CH3Cl④P4⑤SO42-A、①②③B、①②④C、①②⑤D、①④⑤直线V平面三角三角锥③②①④DC正四面体第二节分子的立体构型第二课时――杂化理论活动:请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型新问题1:1.写出碳原子的核外电子排布图,思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2?新问题2:按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C―H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论C:2s22p2 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为sp3杂化轨道。为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型? 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键,从而构成一个正四面体构型的分子。三、杂化理论简介1.概念:在形成分子时,在外界条件影响下若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。2.要点:(1)参与参加杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道);(2)杂化前后原子轨道数目不变:参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目;但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向,在成键时更有利于轨道间的重叠;三、杂化理论简介2.要点:(1)参与参加杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道);(2)杂化前后原子轨道数目不变:参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目;但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向,在成键时更有利于轨道间的重叠;(3)杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同;sp杂化轨道的形成过程180°每个sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分两个轨道间的夹角为180°,呈直线型sp杂化:1个s轨道与1个p轨道进行的杂化,形成2个sp杂化轨道。ClClBe例如:Sp杂化――BeCl2分子的形成Be原子:1s22s2没有单个电子,sp2杂化轨道的形成过程120°每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有1/3s轨道和2/3p轨道的成分每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形<...
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如氧分子.用杂化轨道理论解释,它是没有孤对电子的.
若用分子轨道理论解释,它有一对在成键轨道上的孤对电子.
这就是为什么氧分子受电场影响.
6.4g二氧化硫是0.1mol,所以分子数是0.1mol
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2015届高考化学总复习讲义教案(苏教版):第二单元《分子结构与物质性质》.doc14页
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2015《金版新学案》高中化学总复习讲义:选修3第二单元 分子结构与物质性质
考点一 共价键
1.本质:在原子之间形成共用电子对。
2.特征:具有饱和性和方向性。
1 键参数对分子性质的影响
2 键参数与分子稳定性的关系
键能越大,键长越短,分子越稳定。
1.根据价键理论分析氮气分子中的成键情况。
2.某些共价键的键长数据如下图所示:
共价键 键长 nm
C―C 0.154
C―O 0.143
N―N 0.146
试根据上图回答问题。
1 根据图中有关数据,你能推断出影响共价键键长的因素主要有哪些?其影响的结果怎样?
2 键能是________________________________________________________________________。
通常,键能越____________,共价键越____________,由该键构成的分子越稳定。
提示: 1.氮原子各自用三个p轨道分别跟另一个氮原子形成一个σ键和两个π键。
2. 1 原子半径、原子间形成共用电子对数目。形成相同数目的共用电子对,原子半径越小,共价键的键长越短;原子半径相同,形成共用电子对数目越多,键长越短。 2 气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量 大 稳定
1.下列物质中,只含有极性键的分子是__________,既含离子键又含共价键的化合物是__________;只存在σ键的分子是__________,同时存在σ键和π键的分子是__________。
A.N2 B.CO2 C.CH2Cl2 D.C2H4  E.C2H6 F.CaCl2G.NH4Cl
答案: B、C G C、E A、B、D
 σ键和π键的判断方法
1 σ键稳定,π键活泼;
2 共价单键是σ键,共价双键中有一个σ键和一个π键,共价三键中有一个σ键和两个π键。
2.下列说法中正确的是 A.分子的键长越长,键能越高,分子越稳定
B.元素周期表中的Ⅰ
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第2章 分子结构
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