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猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
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联&系&人：兰菲 经理
企业经济性质：私营有限责任公司
所&在&地&址：上海上海
详&细&地&址：上海市闵行区庙泾路66号
上次登录时间：日
产品详细说明
Ek-Bioscience/进口品牌
猪组织、血清、血浆、及相关液体样本
检测方法：
酶联免疫（ELISA)法
【产品 名称】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
【适用 物种】：Porcine(猪）
【检测 样本】; 猪组织、血清、血浆、及相关液体样本
【检测 方法】：酶联免疫吸附法（ELISA)
& 【品 牌】 : &Ek-Bioscience/进口品牌
& 【规 格】 : &96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
& 【价 格】 ：800-2680元（以询价为准）
& 【产 地】 ：China/USA
& 【说明书】 ：请通过QQ或电话向咱公司销售免费索要，将竭诚为您服务。
【基本原理】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
& & &ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
【实验准备】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1. ELISA试剂盒及待测样本
2. 酶标仪(450nm波长滤光片)&
3. 高精度移液器，EP管及一次性吸头
4. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水&
【标本要求】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。&
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。&
用无菌管收集。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。&
4.细胞培养上清：&
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。&
5.培养细胞:&
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。&
6.组织标本:&
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。&
7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融&
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。&
【试剂盒组成】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
96T/Kit (8*12 strips)
30倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶&
酶标包被板 & & 12孔× 8 条&
酶标试剂 & & & 6ml× 1 瓶&
样品稀释液 & & 6ml× 1 瓶&
显色剂A 液 & &6ml× 1 瓶&
显色剂B 液 & &6ml× 1/ 瓶&
终止液 & & & & 6ml× 1 瓶&
标准品 & & & & 0.5ml× 1 瓶&
标准品稀释液 & 1.5ml× 1 瓶&
说明书 & & & & 1份&
封板膜 & & & & 2片（96 ）
密封袋 & & & & 1个&
48T/Kit (8*6 strips)
20倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶&
酶标包被板 & & 12孔×4条&
酶标试剂 & & & 3ml×1 瓶&
样品稀释液 & & 3ml×1 瓶&
显色剂A 液 & &3ml×1 瓶&
显色剂B 液 & &3ml×1/ 瓶&
终止液 & & & & 3ml×1 瓶&
标准品 & & & & 0.5ml× 1 瓶&
标准品稀释液 & 1.5ml× 1 瓶&
说明书 & & & & 1份&
封板膜 & & & & 2片（48）&
密封袋 & & & & 1个
【操作步骤】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 &&
4.配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。&
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
【计算结果】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
& & & 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。&
【注意事项】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
【操作事项】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. &加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育&时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）最好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. & 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. & 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。
5. &试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置（如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl），以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. &反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. &底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
& & 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
& & 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
【洗板方法】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1. 手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
【特别说明】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
*: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）&
#: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃，有效期6个月.
【Ek-Bioscience试剂盒特点体现】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
& & 1、高效、灵敏、特异的抗体；
　　2、稳定的重复性和可靠性；
　　3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
　　4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
　　5、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。
【Ek-Bioscience试剂盒适用范围】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1．适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；&
2．可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等&
3．可检测指标齐全：白介素，干扰素，血管紧张素，肺炎衣原体，趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、炎症因子、血管生成素 等等 指标&
【Ek-Bioscience免费代测服务】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
1.每个指标需提供100微升样品，如做复孔则200微升&
2.标本离心处理后可通知我们工作人员上门取样（仅限本市），外省可通过泡沫箱加干冰或者冰袋寄送我司。
【原理】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
& & &免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
【ELISA用途】：猪Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)ELISA试剂盒
& &ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
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Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)试剂盒
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人的Rac GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒
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公司名称：上海邦奕生物科技有限公司
更新日期：
所 在 地：中国大陆
产品型号：96T/48T
简单介绍：中文名称：人的Rac GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒英文名称：Human Rac GTPase Activating Protein 1 (RACGAP1) ELISA Kit规
格：96T/48T属于科研产品，不得用于临床，本公司产品以优异的产品质量得到了全国客户的信耐，欢迎新老客户前来订购！
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联系人：邹经理,方经理
&中文名称：人的Rac GTP酶激活蛋白1（RACGAP1）酶联免疫吸附测定试剂盒英文名称：Human Rac GTPase Activating Protein 1 （RACGAP1） ELISA Kit保存条件：2-8℃有效期：6个月&&&&实验材料与试剂配制：1.仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。2.缓冲液使用：加5ul的缓冲液于50ul的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。 混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。3.洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。样品收集、处理及保存1.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000&g离心15分钟，收集上清。2.细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml &左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。3.血清：在室温下，血液自然凝固，以1000&g离心15分钟，取上清待测。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 &分钟后，以1000&g离心15分钟，收集上 清。5.体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000&g离心15分钟，收集上清。6.组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以 rmp离心20 &分钟，收集上清进行检测。7.样品中不能含有NaN3，因NaN3 &抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。8.保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤：1.取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30分钟。2.分组：取出 96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。3.加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul的蒸馏水；其余微孔中加入100ul的待测样本。4.加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。5.温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育1小时。6.洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板 5次，用吸水纸彻底拍干。7.显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。8.终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。9.读板：在450nm波长读取各孔的OD 值。 注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的 30分钟内，以免影响准确性。注意事项：1.实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。2.加样：加样时，要控制加样速度，避免孔与最后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。3.孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。4.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。5.建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。6.建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。安全性1． 避免人体直接接触显色剂A、B和终止液。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要进食、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃2.有效期：6个月&
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企业类型：经销商
注册资金：人民币万
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