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洛赛克奥美拉唑镁肠溶片可以与别的药配吃？
　　洛赛克是一种可以治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等慢性疾病的药物，其中这十二指肠溃疡和胃溃疡在用药方面很相似，但是发病的时间却是有差异的，一般前者疼痛多在餐前空腹时或半夜出现，故此进食或服用制酸剂后可稍缓解，后者多出现在饭后，在下次进餐前自然消失，减少食量也可以缓解症状。主要用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解，有些患者吃了吃药后疼痛没有好转，应考虑病情有所变化，或可能出现并发症。那么，洛赛克奥美拉唑镁肠溶片可以和别的药配吃吗?
　　洛赛克奥美拉唑镁肠溶片的主要成分是奥美拉唑镁，当此药与抗生素在一起使用的话，对于治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡、非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂及预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良等症状会有事半功倍的效果，也有利于改善慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的现状。
　　但是使用洛赛克奥美拉唑镁肠溶片前出现以下情形的时候要咨询完医生后才能服用，如吞咽困难或咽喉疼痛，吐血，大便带血或大便的颜色呈黑色等，这些情况可能表明了患者的病情变得更加严重了，此外，肝功能不全或血象不正常的患者需要谨慎使用洛赛克奥美拉唑镁肠溶片，一般严重肝功能损害者每天的用量不可超出医学上限定的值。
　　除此之外，一旦出现了以上所说的情形后，患者在两个月以内不得再次服用洛赛克奥美拉唑镁肠溶片，若是症状反复发生，应立即就医。
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导读：奥美拉唑镁肠溶片主要成份为奥美拉唑镁。其化学名称为：双-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑镁。
是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，服用是最好是看下说明书，那么，服用会出现腹泻的情况吗？
治疗胃溃疡时，必须排除。因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断。当确诊说怀疑胃溃疡，但有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤，显著的无意识的体重减轻；反复呕吐；吞咽困难；吐血或黑便。
奥美拉唑血浆消除半衰期约为40分钟(30-90分钟)。大约80%的代谢物从尿中排出，其余从粪便排出。奥美拉唑的生物利用度在老年患者或肾功能低下的患者中无明显改变，在损害的患者中升高，但这些患者的清除率都明显下降。
奥美拉唑镁肠溶片主要成份为奥美拉唑镁。其化学名称为：双-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑镁。
奥美拉唑镁肠溶片常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。
健客网上药店对于本品的销售有了明确的指示，健客网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服，或者拨打400-进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
（实习编辑：李亚君）
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耐信 艾司奥美拉唑镁肠溶片
用于胃食管反流性疾病-糜烂性反流性食管炎;及治愈后的长期维持治疗;联合克拉霉素和阿莫西林可根除体内的幽门螺杆菌.
商品编号：210001
商品品牌：
通用名称：
生产厂家：阿斯利康制药有限公司
批准文号：国药准字H
零&&售&&价：
市&&场&&价：
产品单位：盒
库存情况：
商品名称耐信
通 用 名艾司奥美拉唑镁肠溶片
主要成分艾司奥美拉唑镁。
状本药为肠溶片剂。20mg为浅粉红色，40mg为...
适 应 症胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗...
用法用量药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流...
有 效 期36个月
生产厂家阿斯利康制药有限公司
温馨提示&&&&&&&部分商品包装更换频繁，如货品与图片不完全一致，请以收到的商品实物为准。
【商品名】耐信
【通用名】艾司奥美拉唑镁肠溶片
【汉语拼音】AiSuoMeiLaZuoMeiChangRongPian
【主要成分】艾司奥美拉唑镁。
【性状】本药为肠溶片剂，20mg为浅粉红色，40mg为粉红色，均为长椭圆双凸形。
【适应证】胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌：愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡；防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
【用法用量】药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。
胃食管反流性疾病（GERD）：糜烂性反流性食管炎的治疗40mg每日一次，连服四周；对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周；已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日一次。
胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查，一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌：愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡；预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发：埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。
【药理作用】
药效学特性：埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。
作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的质子泵，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效，重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
【药代动力学】
埃索美拉唑对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒，体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰，每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重，埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。
代谢与排泄：埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统（CYP）代谢，埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物，剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。
【不良反应】
在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。常见反应：（＞1＞100，＜1/10），头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。少见反应：（＞1＞1000，＜1/100，皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。
【注意事项】
当出现任何报警症状（如显著的非有意的体重下降，反复的呕吐，吞咽困难，吐血或黑便），怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状，延误诊断。长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测。
肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重（见药代动力学）。
肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg（见药代动力学）。对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。
【禁忌】已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
【药物相互作用】
埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。
埃索美拉唑抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑的主要代谢酶，因此，当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量。合用埃索美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。
合用埃索美拉唑40mg，可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%，因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中，合用埃索美拉唑40mg，可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积（AUC）增加32%，消除半衰期ttR）延长31%，但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度，这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。
研究表明，埃索美拉唑对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。
其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响：埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢，埃索美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素（500mg每日二次）合同，可使机体对埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）加倍，但埃索美拉唑的剂量无需调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考，动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用，用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠，分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响，但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否会经入乳排泄，也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片。
【儿童用药】尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。
【老人用药】老年患者无需调整剂量。
【贮藏】密封，在30℃以下保存。
【有效期】36个月
【生产厂家】阿斯利康制药有限公司
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