充分体验21三体综合征风险高风险的疾病1/33

21三体风险值为1/33,这样的风险值,确诊为唐氏
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):21三体风险值为1/33,这样的风险值,确诊为唐氏综合征的几率大吗?想得到怎样的帮助:21三体风险值为1/33,这样的风险值怎么造成的?
医生回复(5)
您好!唐氏筛查,21三体风险值为1/33,应该是高风险,确诊为唐氏综合征的几率是比较大的。这样的风险是自身的原因。|#|建议您:做产前无创DNA检查。
问题分析:你好根据面试情况来看,你目前这情况的话,可能有有中度风险的,但是我建议您最好是提供一下你的完整的检查报告,包括参考值。意见建议:因为每家医院不一样,使用的试剂不一样,它参考值也是不一样的。
指导意见:你好,根据你唐氏筛查的结果看,你是低风险。其风险的孩子,一般,是正常的你放心好了建议你怀孕期间要定期去医院做检查。
指导意见:你好,很高兴为您解答,您的风险值有点高,建议可以做个染色体检查一下
问题分析:您好,21三体综合症的风险为值1/33,是属于高风险的,确诊为唐氏儿的机率就是3.3%左右。意见建议:21三体综合症属于染色体异常的疾病,有可能是夫妻一方或双方家庭中有这种遗传基因,或者是基因突变引起的。建议您最好是再进一步做个羊水穿刺确诊。21三体综合征1:120高风险其他正常遗传方面应该没有
21三体综合征1:120高风险其他正常遗传方面应该没有
发病时间:不清楚
病情描述:胎儿能是唐氏综合征21
三体综合征
遗传方面应该没有
唐氏综合征21三体综合征1:120这个是您孩子患病风险,属于高风险,唐筛得到高风险筛查结果应进一步做羊水穿刺检查来确诊胎儿染色体是否正常。不能以筛查结果来代替确诊检查。
精选问题 查看更多&&→ 产检,21三体综合征高风险,1:16,这
产检,21三体综合征高风险,1:16,这
健康咨询描述:
产检,21三体综合征高风险,1:16,这个准确吗,我想问下这个结果的准确率
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,一般这个数值的准确度还是有待考察,必要的话可以复查一下。&&&&&&指导意见:&&&&&&唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,这种情况筛查的是一个概率需要进行排除的。&&&&&&指导意见:&&&&&&意思就是有十六分之一的概率是有问题的,需要进行羊水穿刺或者是无创DNA来确诊的。
擅长: 疱疹 ,酒渣鼻 ,脓疱疮 ,妇科疾病,化脓菌感染
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&&&&&&病情分析:&&&&&&唐氏筛查的准确率达到百分之六七十,你这个是属于高风险&&&&&&指导意见:&&&&&&建议你做无创dna检测或者是直接抽羊水检测&&&&&&以上是对“产检,21三体综合征高风险,1:16,这”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
擅长: 二维超声、多普勒超声、介入超声、三维超声、造影,诊
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&&&&&&病情分析:&&&&&&准确率说不上吧!就是有这个可能性,1:16的意思就是16个人当中有1个人是唐氏儿。你这个几率是挺高的了!&&&&&&指导意见:&&&&&&建议做个羊水穿刺检查,进一步排除是否是唐氏儿。
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&&&21三体综合征高风险咋办?
21三体综合征高风险咋办?
请问21三体综合征,风险值1:190.筛查结果高风险咋办,请帮帮我
如果你的检查结果是高风险,建议你最好做个羊水穿刺,这样对你和宝宝都是最安全的。
提问者对回答的评价(星):
检查出来是高风险,应该是需要做羊水穿刺的听医生的安排,认真做好检查。
唐氏筛查结果高风险,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查
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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):21三体风险值为1/33,这样的风险值,确诊为唐氏综合征的几率大吗?曾经治疗情况和效果:刚检查了唐氏征产前筛查报告想得到怎样的帮助:请医师根据自己的从医经验给个评估。
补充提问:16周1天
HCG:83478.00
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医院出诊医生
擅长:抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长:多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长:矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医生会员
专长:儿科、尤其小儿腹泻、
&&已帮助用户:3009
问题分析:您好,首先唐氏筛查是一个概率检查,并不是100%准确,但是你的结果却是有点高。意见建议:建议您进一步检查一下,可以做一个羊水DNA检测,这个相对更为准确。
问产前筛查
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:281468
病情分析:按照您的检查结果报告都属于低风险范围,不属于高风险,只要做好以后常规定期孕检即可。无需做羊水穿刺检查
意见建议:
问产前筛查结果
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:281468
病情分析:您的检查结果21三体风险 1/50(高风险)是需要进行羊水穿刺进一步的检查孩子的情况的。
问产前筛查21三体风险值为1:919低风险?
职称:主任医师
专长:月经失调性不孕症,子宫肌瘤,子宫内膜异位,输卵管积水,子宫内膜癌,子宫脱垂,子宫切除术,卵巢肿瘤,子宫腺肌病,宫颈癌前病变
&&已帮助用户:33375
问题分析:产前筛查21三体风险值为1:919低风险
就进行一般 产前检查就行。意见建议:请你与你的产科医生沟通,应该不是问题,也不用产前诊断。
问我做产前筛查发现有18三体高风险,风险值为1:30,从检...
职称:医生会员
专长:中医综合
&&已帮助用户:8757
病情分析: 你好,你的检测值太高了,一般这种情况是建议引产的,这种先天的疾病是不好治疗的,孩子父母都遭罪,你还年轻,还有机会要宝宝。意见建议:注意合理饮食,忌辛辣刺激,适当运动。祝心情愉快,阖家幸福。
问我做产前筛查18-三体风险值的检查结果是1:3100
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:63180
问题分析:这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风 险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议:一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可 以看得清 清楚楚,所 以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右 的孕妇
问18三体综合证产前筛查结果小于截断值,呈低风险
职称:医师
专长:妇科疾病,炎症
&&已帮助用户:1493
问题分析:你好
18三体综合症筛查是一个概率。风险越小越好。结果应该是正常的。意见建议:放松心情,增加营养,适当运动,保持心情愉快,定期产检。祝您好孕
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