21三体综合征风险率1/244是高风险吗？
患者信息：女
病情描述：21三体综合征风险率1/244是高风险吗？治疗过妇科炎症请问孩子危险性高吗
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病情分析：你好！这是高风险，建议你进一步检查一下看看，需要羊水穿刺或者无创DNA检查为宜。
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病情分析：你好，请您上传您的详细的唐氏筛查的检查报告，因为不同的检查中心参考值可能会略有差异，1:244在我们院是属于高风险的。|#|妇科炎症严重的可能会引起羊膜炎及胎膜早破
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病情分析：你好，这是属于高风险的销售情况是可能会有些胎儿畸形的情况发生。建议最好到医院去做一下无创DNA检查，如果没有问题的话，就不用担心的。
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zhongwenming女
22岁提问时间：
病情描述：鼻子旁和下巴长痘怎样快速消除能用红霉素软膏吗多久能好平时需要注意哪些呢
医生建议：比如有疼痛瘙痒的痘痘的话可以选择红霉素软膏进行治疗的。闭合性粉刺擦这个不行。
28岁提问时间：
病情描述：痘痘太多了！有发炎症状。药店可以买什么外敷的消炎药膏
医生建议：你好，你的病情痘痘太多又发炎多考虑是炎症感染引起的不适症状
25岁提问时间：
病情描述：我脸上起痘痘，一年半都不好，听说上海华山医院不错，那里好么
医生建议：你好，根据你提供材料，你患有寻常型痤疮，想去上海华山医院皮肤科就医，那里确实不错，全国有名
17岁提问时间：
病情描述：脸上反反复复的长痘痘好了长长了又好是为什么啊算是好不了了.后背上也是的是不是因为体内湿气太重啊？
医生建议：根据症状患者应该是体内湿热过盛，为脾胃虚弱大宗运化水湿功能失调，因此全身乏力，面部长痘。
24岁提问时间：
病情描述：胆红素34.3，最近有点怕冷，其它项都正常，请问医生我该怎么做
医生建议：您的胆红素偏高，在显性黄疸范围以内，要注意明确一下平时有没有基础的肝脏疾病，比如常见的病毒性肝炎，药物性肝炎，酒精性肝炎，脂肪性肝炎，胆结石等，需要抽血检查相关的指标，还要做一下肝胆系统的彩超，必要时可以使用一些退黄的药物进行治疗。21-三体综合症，风险值1/265,医生说高风险，需要做DNA，这个正常值是多少？
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（共有1个回答）
你做的是唐氏筛查（21-3体综合征筛查），临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。所以你的是有风险。下一步要做羊水细胞染色体（DNA）检查，是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，适宜孕16～20周的孕妇。建议你还是做一个比较好，希望可以帮到你，愿母子健康平安。
像你所说的这种情况来看的话，所谓的唐氏筛查，往往是通过一定的方法来排除风险性，但并不是说绝对的标准。现在的话，像你这样的情况一般还是建议去做个羊水穿刺检查看看为
你好，21三体综合症的高风险范围是小于1:270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的结果是低风险范围，不需要进一步检查，联系你安心养胎等待下一次产检就
21-三体综合征发病是完全随机的，平均发病率为1/700，只和孕妇年龄有关，孕妇年龄越大，21-三体发病风险也越高，孕妇35岁左右，21-三体发病风险达
唐氏筛查21三体综合症风险值1:8高风险，风险真的这么高吗，跪求解读
我的是1:180，高风险，准备星期二看医生，但做羊水的会有风险，如果做产前无创就会降低风险。.
建议：你好，你现在检查不算是高风险，检查没有什么问题的，以后还要注意定期进行产检。
建议：21-三体综合症，筛查结果 高风险，风险值：1：80，需要考虑进一步做羊水穿刺检查的
就是染色体异常，去医院做羊水穿刺吧，确认一下，要不孩子畸形
您说的情况是不用担心的，比值这么高，属于低风险的，不用担心的，高风险的数值要比这个小的多，注意定期孕检，就可以的了。
不用担心。唐氏检查的假阳性率很高。提示有风险的，未必真的有问题，且假阳性率的比例还很高。你可以到宝宝21周左右去做三维彩超，进一步判断。
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唐筛结果出来，21三体风险1/580，临
唐筛结果出来，21三体风险1/580，临唐筛结果出来，21三体风险1/580，临界风险，是什么意思？？
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指导意见：你好，临界风险说明你不是没有风险，是在风险的临界点，要注意复查，或者做其他排畸检查。
其余还有什么排畸检查呢？分别是在多少周才能做？
回复：你现在已经做了唐筛了，后面的就是三维b超，或者可以进行基因检测。
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指导意见：现在的唐氏筛查结果看，认为是属于临界风险值，也就是属于中度风险，是有可能会发生唐氏疾病，这个情况需要尽早去医院就诊，需要就羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查为正常的，胎儿就可以继续保留的。
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指导意见：唐筛结果只是判断风险大小，你的唐筛结果处于临界值，就是说，你孩子得这种病的风险相对较大，但是也只是概率事件，没有人给你说孩子百分百没问题，也不会有人给你说孩子一定没问题。你现在就是放松心情，不要紧张，定期检查胎儿，
问医生您好，请问唐筛结果说我属于临...
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指导意见：你好，根据你的描述一般来说临界风险是指处于高风险与低风险的交界处，建议做无创DNA 检查排除患有疾病的可能性。
问唐筛结果一般准确吗？
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专长：痛经,月经不调,子宫肌瘤
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指导意见：你好，筛查21三体风险的检查，即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步检查-无创产前基因检测或者羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。
需要根据你的唐筛检查具体数值判断是否需要进一步检查，另外唐筛只是一个筛查，不是确诊结果，有一定的误差。祝你身体健康、孕期顺利！
问唐筛检查结果为筛查临界风险。请问是...
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问题分析：你好，从医学角度分析来说，唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇等。结果临界风险，说明在有与没有之间。意见建议：建议怀孕期注意休息，保证充足的睡眠时间，加强营养，多进食新鲜蔬菜和水果，含蛋白质较高的食物及含铁丰富的食物，如鱼、排骨、鸡、蛋、猪肝等，保持心情愉快。
问女唐筛结果显示临界高风险人群是什么意思?唐筛结果显示...
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问题分析：目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，意见建议：唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的
问唐筛结果1/736医生说是临界高风险是什么意思
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指导意见：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。 据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
问21三体风险什么意思？七百分之一的临...
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病情分析： 您好，唐氏筛查风险出现临近值应进一步通过四维彩超检查、排除胎儿发育缺陷的可能性。临近风险值胎儿发育缺陷的可能性不大，不必过于担心，保持良好的妊娠心态有利于宝宝健康发育。平时要多休息，合理膳食营养，注意孕期保健。意见建议：注意孕期保健，进一步检查四维彩超，排除胎儿发育缺陷的可能性。平时多休息，合理膳食营养。祝您和宝宝健康！
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nt值2.2mm,早唐21三体1:32.看了一个医生都说建议等16周做羊穿，说毕竟到时无创高风险都要再做羊穿。但是无创准确率都99%.但是羊穿就是100%确诊。。。可是要等多3个星期才可以做。。。。现在都快急死了。。。。哎。。产检开的医院只有星期二四早上才有的做。。今天早上去了又晚了，做不了。。。好郁闷。。。。有宝妈也这个情况吗？？？？
不要太担心，做羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查！
顶下。mark
发表于10楼
着急就做绒毛穿刺。我当时也是高风险，在珠江新城妇儿中心做的。挂产前诊断科，当天就能做。3天后就可知道结果。楼主放宽心，大部分人都正常。
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是高龄吗？也许是年龄测算的影响，别太担心来自[]
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不要太担心，做羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查！
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快疯了，早唐21三体高风险
要是宝妈不缺钱，就先做无创，因为这个准确率也很高。我是临界风险，无创低风险通过。来自[]
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是高龄吗？也许是年龄测算的影响，别太担心
我才27而已。。。。做了无创，等结果来自[]
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还要做进一步检查。没事，不用那么担心来自[]
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不要太担心，做羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查！
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只是概率值，不用太心焦，检查还是要做以求心安。基本都没事的来自[]
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着急就做绒毛穿刺。我当时也是高风险，在珠江新城妇儿中心做的。挂产前诊断科，当天就能做。3天后就可知道结果。楼主放宽心，大部分人都正常。来自[]
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不要太担心，可以做无创看看。来自[]
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结果怎么样？来自[]
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我也是，，非常纠结中
快疯了，早唐21三体高风险
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胎儿属于21三体综合征临近界风险,什么意思
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
胎儿属于21三体综合征临近界风险，什么意思！（女，27岁）图片因隐私问题无法显示
就是数值低风险和高风险之间。
在我们医院，临界风险就建议做无创dna确诊。
[自动回复]您好，现在门诊比较忙，请您留言具体问题，稍后我会及时回复您的问题，请谅解。
那我这个报告你看是高风险还是低风险呀？
都不是，就是中间?
比高风险强?，但比低风险差一点。
硪这报告属于中间是吗？那这也要做羊水穿刺吗？
不用-_-||无创dna没事，不用做羊水穿刺。
这两种选一种就可以。
无创那个是什么？会痛吗？
就是采静脉血。
昨天我有抽血
这个是看哪个呢？这个能判断出来吗？
做的无创dna？
因为咳嗽感冒了抽了个血
都采血，检查项目不一样-_-||
那抽血能判断什么呢？
无创dna可以诊断出疾病的。
能确诊吗？还是不能？
无创dna肯定比不上羊穿啦，羊穿是诊断金标准。
不过对于临界风险来说也够了。
那做无创有用莫？
如果担心准确率的问题，直接做羊穿就可以。
做羊穿就不用做无创了
选一个就可以?
这2种哪种会安全点呀？那我这个报告是不是很危险呀？硪特别担心?
不是特别危险的范围，你不是高风险，不用那么担心。
医生硪问问怎么看是高风险还是低风险呀？
准确的说偏低风险，高风险肯定不是。
但刚才我也说了，正好在他们之间
医生硪这个报告有个箭头那个是什么意思呀？好像啥高了？
剪头没事，怀孕的都高
还是有点不明白高风险之上低风险之下还是有可能出现唐氏胎儿吗？
697个人就有1个患病
硪这几天都特别担心。。。硪产检时间还没有到！天天都特别害怕。。要是不好都舍不得。。会好难过
这很产检没什么关系啊。
毕竟怀孕这么久了好不容易
22周之前就得做无创dna或者羊穿
过日子就做不了了，所以你得抓紧时间做检查。不用非得等产检
硪是想4维一起去。。把报告给医生看滴！
四维彩超是24周做，那时你就晚了
要想做确诊检查就是22周前。
硪2月24去产检那时候是19周多。。医生硪现在时间推算时间过了吗？
末次月经几号，我算一下
停经时间是10月13号
今天是19周多了。
咦。。那上次产检医生就说有19周多呀？
明天就20周了。
硪2月24号去产检一次
我是那电脑算的。
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