用甲硝唑氯化钠敷脸注射液涂脸,保存需要用冰箱吗?用或不用分别能保存多

甲硝唑注射液的配伍问题
甲硝哇为一广泛应用于临床的药物。它具有抗滴虫、阿米巴原虫及抗厌氧菌感染等作用。临床上用于抗厌氧菌感染时常和其他药物合用。1与维生众C叹伍cl,2〕 有报道将2。5%甲硝哇注射液直接与维生素C注射液配伍,淡黄色立即加深,再用5%萄葡搪液稀释,超过8小时,混合液中甲硝哇含最明显下降,但甲硝哇(0 .25%)在5%葡萄糖溶液中加入处方量的维生素C,放置24小时,含量和pH均无明显变化。因此,建议临床在配伍应用时,应先将高浓度的甲硝哇注射液稀释后再加维生素C。但亦有报道,甲硝哇(0.2%)25oml加入10%维生素C10ml后,淡黄色加深,维生素C含量下降,甲硝哇含量无变化,使用时应注意。甲硝哩(0.5%)用0。9%氯化钠稀释加10%维生素C注射液10ml后,颜色略有改变,维生素C含量略有降低,8小时内在合格范围。2与庆大.众砚伍〔3,们 有实验表明,将0.5%甲硝哇注射液IOOml加到含庆大霉素20万u10%葡萄糖、5%葡萄糖、。护%...&
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甲硝哩是一种广谱抗厌氧菌感染的药物,已被WHO规定为常用药物之一L’j,近年来,l愉床多用于防治腹部手术后厌氧菌感染。但对穿孔性阑尾炎、化脓性腹腔手术多种细菌引起的混合感染,临床常用甲硝哇和庆大霉素分别静滴,既给病人增加了痛苦,又加大了医护人员的土作量。我们模拟临床用药习惯,做了两药合用后的观察。仪器和药品 PHS一3C型数码显示酸度计,上海第二分析仪器厂;UV一260紫外分光光度计(日本岛津);电热恒温水浴箱(士l℃);硫酸庆大霉素,8万u/Zml,上海第一制药厂,批号861014;甲硝哇葡萄糖注射液(含甲硝哇0.2%,葡萄糖5%),本院自制,批号87 1006;磷酸缓冲液(pH=8):K 2 HPO月5.599,KH:PO礴0.419,蒸馏水加到l000菌种:短小芽胞杆菌(63202),河南省药品检验所提供。实验方法 1.试验液(250耐甲硝哇葡萄糖注射液加硫酸庆大霉素16万1,)的配制:取硫酸庆大霉素液0.48ml,...&
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Theue:发现〔’一2〕,甲硝哇注射液中含有微量的降解产物亚硝酸盐。文献〔3〕规定甲硝哩注射液中亚硝酸盐(NO,)最高限量为2009/ml,据报道「‘〕,随着贮存时间的延长,NoZ降解产物将随之增加。本文用经典恒温法〔5〕预测甲硝哇注射液‘!,NO:浓度的达限(20略/ml)时间,考察厂甲硝啤注射液的稳定性。现摘要报告如下: l仪器与材料 ·358· 751ow紫外分光光度计;PHs一gv酸度计;恒温水浴锅;甲硝吐常州第四制药J‘,批号911207。磺胺溶液称取2.59磺胺,溶J:25叫浓盐酸和约150ml蒸馏水中,少}J蒸馏水稀释个250ml,贮于棕色瓶中。N(l一茶从)一乙几)ric盐酸盐溶液,称取0.25gN(l一茶从)一乙几胺盐酸盐溶f蒸馏水中并稀释至25Oml,贮J:棕色瓶中,并段冰箱内保存。标难亚硝酸钠济液: 中闪队院药学杂志!9,3年第13卷第8期称取0.29999亚硝酸钠(150℃干燥lh)溶于蒸馏水中,加2m...&
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甲硝哇注射液为抗厌氧菌的首选药物。 1990年正式收载入中国药典的甲硝哇注射液, 每10七ml含甲硝哇0.59,并以适量氯化钠作等 渗调节剂。卜--一我厂在生产25Oml规格注射液时,曾发现 灭菌后偶有混浊现象,且混浊机率随灭菌温度 升高及受热时间增加而增大。在配滤工序发现, 滤机渗出的药液接触不锈钢材料时间较长后, 有棕黄色物质析出。经检查,该物质不溶于热 水,提示甲硝哇注射液的混浊可能与接触含铁 质材料有关。为了证实铁离子对甲硝哇注射液 的影响,并找出混浊发生与铁离子浓度的定量 关系,笔者进行了如下实验: 原料与试剂 1甲硝哇:湖南洞庭制药厂,批号910402, 经厂质监科检验符合90年版药典标准。 2·氯化钠:广东台山新宁制药厂,批号 911201,注射用规格。 3 100PPM标准铁溶液’:精密称取分析纯FeCI:·6HZo试剂0.48769,于1000m一容量瓶 中扩加水溶解并稀释至刻度(‘为避免其它离子对实验的干扰,...&
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甲硝哩注射液与常用输液的配伍以及庆大霉素在不同输液中的抗菌活性的比较均已有报道比2〕。近十多年来甲硝哩厂泛地用作手术前给药以防止术后厌氧菌感染,但由于临床手术后预防感染及有关腔道感染,往往是厌氧菌和需氧菌的混合感染,故在治疗混合感染时,最好将甲硝哇与抗需氧菌的抗生素合用「“〕。为此,我们将甲硝哇注射液与4种加入庆大霉素的输液进行配伍,观察其澄明度的变化,并测定其抑菌圈直径大小比较其抗菌活性,现将实验观察结果报道如下。药品与材料 0.5%甲硝哇注射液:上海长征制药厂,批号。硫酸庆大霉素注射液:杭州民生药厂,批号。10环葡萄糖注射液:本院自制,批号880202,以下简称10%GS。5%葡萄糖注射液:本院自制,批号8801 14,以下简称5%GS。0.9%氯化钠注射液:本院自制,批号880126,以下简称0.9%NS。5%葡萄糖氯化钠注射液:本院自制.批号880204,以下简称5%GNS。 庆大霉素培养...&
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甲硝唑是公认的抗厌氧菌药,其注射液已发展为医院制剂。然制备该制剂时有几个问题值得注意,现归纳如下。l配灌时间不宜过长甲硝唑注射液配灌时间过长,灭菌后溶液可发生类白色浑浊,缩短时间后,便不再发生浑浊现象,经查阅有关资料发现,与其铁离子含量增高有关。现生产用的管道、输液系、配料缸多为不锈钢材质,国产不锈钢耐腐蚀性能差,在一定的温度、适宜的出值、离子效应等中间介质条件下有脱铁可能,溶液中的氯化钢又能加速铁的水解反应,加重不锈钢的锈蚀,溶解出微量铁离子,对甲硝唑产生催化反应,使溶液浑浊;有资料表明[1]其等渗溶液中铁离子的浓度达0.6PPM时,灭菌后即开始出现类白色浑浊.且随铁离子浓度升高而增加。所以,在配制甲硝唑注射液时,配灌时间应尽量缩短,一般不宜超过3小时。2活性炭对甲硝唑的吸附作用配制甲硝唑注射液问.5%甲硝唑,0.812%氯化钠)依据常现,是将甲硝唑、氯化钠溶于适量的热注射用水中,再加适量活性炭加热煮沸、过滤、稀释至全量。由于...&
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甲硝唑是抗厌氧菌和治疗阴道滴虫病的首选药物,还是治疗阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿、疥疮、酒糟鼻、痤疮、贾第氏鞭毛虫病等的理想药物。在甲硝唑注射液的生产过程中常出现一些质量问题,如不同厂家或同一厂家不同批次的产品,批间含量差异较大,灭菌后出现白色浑浊或沉淀等。本文简述甲硝唑注射液质量不稳定的成因及解决办法。1含量差异配制甲硝唑注射液时,中间品含量不好控制,原因是活性炭对甲硝唑具有强烈的吸附作用。活性炭用量、吸附时间、溶液温度、配液浓度不同,中间品甲硝唑含量差异极大,原因是以下几个:1.1活性炭的用量活性炭是配制注射液常用的吸附剂,它对药液的色素、杂质和热原有吸附作用。配制甲硝唑注射液加入活性炭,在吸附色素、热原、杂质的同时,也吸附了甲硝唑分子,使产品甲硝唑含量偏低。即按照常规的大输液生产的方法使用活性炭,制成的甲硝唑注射液含量往往不合格。一般制备注射剂活性炭的使用量为配制总量的0.1%~0.3%。当活性炭用量在0.025 g/100 ...&
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