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淘豆网网友近日为您收集整理了关于红外光谱各基团出峰位置和特征.docx的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：基团振动形式吸收峰位(cm-1)强度饱和烃基-CH3?asCHS?sCHS?asCHM?sCHS-CH2-?asCHS?sCHS?CHm-CH-?sCHw?CH~1340w-(CH2)n-CH2的?CH~-H伸缩振动RCH=CH2=C-H弯曲振动990和910RCH=CHR′(顺式)=C-H弯曲振动730~675RCH=CHR′(反式)=C-H弯曲振动970~960R2C=CH2=C-H弯曲振动880R2C=CHR=C-H弯曲振动840~800伸缩振动伸缩振动3300苯C=C?asC=Cm~s=C-H?CHm苯(邻接六个H)?CH675s一取代苯(邻接五个H)?CH770~730s710~690s邻二取代苯(邻接四个H)?CH770~730s对二取代苯(邻接二个H)?CH860~800s间二取代苯(邻接三个H)?CH810~750s725~680m五取代(孤H)?CH870s1,3,5三取代(孤H)?CH865~810s730~675s羟基OH?OH(游离)3600m(尖)?OH(締合)3300s(宽)C-OH(伯醇)?C-O1050s(宽)C-OH(仲醇)?C-O1100s(宽)C-OH(叔醇)?C-O1150s(宽)C-OH(酚)?C-Os(宽)醚R-O-R’?asc-o-cs(不特征)Ar-O-R?asc-o-cs(不特征)Ar-O-R?sc-o-cm(不特征)R-OCH3?sCHmsAr-OCH3?sCH32850s(宽)羰基***(RCOR’)?C=OVS(很特征)醛(RCHO)?C=OS?CHw(一般两个峰)酯(COOR’)?C=OS?C-O-CS(一般两个峰)羧基羧酸(RCOOH)?C=OVS(很特征)?O-Hm(峰很宽,特征)?O-H955~915较特征酸酐(RCO)2O?C=OS?C-O-C70~1050S酰***(RCONH2)?C=OS(酰***Ⅰ峰)?N-Hm?N-Hm(酰***Ⅱ峰)硝基R-NO2?asNOsR-NO2?sNOsR-NO2?sC-N920~830wAr-NO2?asNOsAr-NO2?sNOsAr-NO2?sC-N880~845w1播放器加载中，请稍候...
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基团振动形式吸收峰位(cm-1)强度饱和烃基-CH3?asCHS?sCHS?asCHM?sCHS-CH2-?asCHS?sCHS?CHm-CH-?sCHw?CH~1340w-(CH2)n-CH2的?CH~-H伸缩振动RCH=CH2=C-H弯曲振动990和910RCH=CHR′(顺式)=C-H弯曲振动730~675RCH=CHR′(反式)=C-H弯曲振动970~960R2C=CH2=C-H弯曲振动880R2C=CHR=C-H弯曲振动840~800伸缩振动伸缩振动3300苯C=C?asC=Cm~s=C-H?CHm苯(邻接六个H)?CH675s一取代苯(邻接五个H)?CH770~730s710~690s邻二取代苯(邻接四个H)?CH770~730s对二取代苯(邻接二个H)?CH860~800s间二取代苯(邻接三个H)?CH810~750s725~680m五取代(孤H)?CH870s1,3,5三取代(孤H)?CH865~810s730~675s羟基OH?OH(游离)3600m(尖)?OH(締合)3300s(宽)C-OH(伯醇)?C-O1050s(宽)C-OH(仲醇)?C-O1100s(宽)C-OH(叔醇)?C-O1150s(宽)C-OH(酚)?C-Os(宽)醚R-O-R’?asc-o-cs(不特征)Ar-O-R?asc-o-cs(不特征)Ar-O-R?sc-o-cm(不特征)R-OCH3?sCHmsAr-OCH3?sCH32850s(宽)羰基***(RCOR’)?C=OVS(很特征)醛(RCHO)?C=OS?CHw(一般两个峰)酯(COOR’...
内容来自淘豆网转载请标明出处.红外光谱中羰基和酯基的峰各是在哪里出峰_百度知道(1)根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)(2)分析cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：
cm-1， 烯： cm-1 芳环：00,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);(4)碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如和cm-1的三个峰，说明醛基的存在。熟记健值
1.烷烃：C-H伸缩振动(cm-1)C-H弯曲振动(cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃：烯烃C-H伸缩(cm-1)，C=C伸缩( cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(cm-1)。3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(cm-1)。4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动cm-1, C=C 骨架振动cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。芳烃重要特征：在，cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-16.醚特征吸收：cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：cm-1(为Ar-O伸缩)，cm-1(为R-O伸缩)7.醛和酮： 醛的特征吸收：cm-1(C=O伸缩)，cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸：羧酸二聚体：cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 cm-1 C=O伸缩吸收 cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O
吸收谱带：cm-1区域
饱和酯C-O谱带：cm-1 区域为强吸收10.胺：N-H 伸缩振动吸收 cm-1;C-N 伸缩振动吸收 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 cm-1 芳香族腈 cm-112.酰胺：cm-1 N-H伸缩振动cm-1 C=O 伸缩振动cm-1 N-H弯曲振动cm-1 C-N伸缩13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F
cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1红外识谱歌
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。是甲基，亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特别，，，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰，700和750; 四氢只有750，二氢相邻830;间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。 1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N-H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。，分为对称反对称。 氨基酸，成内盐，峰形宽。酸根展，碳氢弯。 盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。 注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐， 1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。（文章来源：互联网）药群网(yaoqunwang)　
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注：本文转自美国药典USP微信。我们经常听到“变更”，似乎“变更”无处不在，质量系统，车间，QA，仓库，设备部，工程部，IT部等等都与它打过交道，那到底什么是变更，为什么要变更，该怎么变更，变更前后实施过程中该注意些什么呢？我们来看看吧点击上方“药群网”可以订阅哦！为了更好的服务大家，针对最近出现的QQ登陆问题，药群论坛（www.yaoqu离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。另外在食品、卫生、石油化工、水及地质等领域也有广泛的应用。
今天，我们来花15min快速了解一下吧。经常在药群论坛的各个QQ群看到朋友问到药物制剂的剂型翻译问题，我们今天就来谈谈这个剂型的中英文翻译问题...整理/编辑：xiaoxiao更多详细内容请点击下方的“原文链接”。做药品研发注册的朋友们，知道小试与中试的区别嘛？你认为的小试与中试的区别是什么呢？我们一起来讨论双盲临床试验是指临床试验中受试者、研究者、参与疗效和安全性评价的医务人员、监查员、数据管理员、生物统计学人员导读 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的欧美药品市场是全球最发达和规范的医药市场,一直是全球医药行业努力争取进入的地区之一.欧美药监机构对药品申报者一·医药实验室布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求，并应根据工艺设备安装和维修，管线布置，气流流型以洁净区到底该如何选择微生物监测方式？面对新人入岗培训中提出的问题，杀生丸老师给出了自己的见解......CFDA在8月27日发布了YBB 15《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准的公告（2015年第164号），各位可以点击微信中的“阅读原文”CFDA官方下载学习。什么是生物制品？什么是生化药品？它们之间有什么区别呢？编辑:xiaoxiao1、哪种浓度的酒精消毒效果最好?
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