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摩尔当量如何换算？
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因为我以前做实验总是用的是摩尔，现在在一些实验上和国标上看到，有时要用的当量，而我却不知道摩尔与当量是怎样换算的，苦恼！~！HELP！~~~还请各位赐教~~~~~[br][br]-=-=-=-=- 以下内容由 shine 在 日 00:09pm 时添加 -=-=-=-=-
我顺便把摩尔与当量的定义也附上好了:
N指当量浓度——表示1升溶液中含有溶质的克当量数。
M指摩尔浓度——表示1升溶液中含有溶质的摩尔数。
甚感烦躁，从字面意思理解的话，我很难理解这句话。例如:4gNaOH溶于1000mL 水中，如果从当量来理解那么N=40了，但是要从摩尔来理解的话，那M=0.1mol/L
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偶也不知道，顶帖子，让高手们回答
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当量就是相当于摩尔，1当量就是等于1摩尔
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说到当量浓度，与多元酸有关。
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摩尔当量如何换算？
[这个贴子最后由wanyin在
08:23pm 第 1 次编辑]
下面引用由菊篱闻笛在
04:06pm 发表的内容：
说到当量浓度，与多元酸有关。以酸为例，一分子水解出几个氢离子，一摩尔就相当于几当量，比如：盐酸1M=1N，硫酸1M=2N。
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同意,不过对盐呢?[br][br]-=-=-=-=- 以下内容由 安 在 日 08:30pm 时添加 -=-=-=-=-
在我上学的时候,当量老师就不讲了,因为不是标准单位,但用的时候,可以与摩尔比较一下,就明白了.
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对盐应该是一样的。
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下面引用由wanyin在
08:22pm 发表的内容：
以酸为例，一分子水解出几个氢离子，一摩尔就相当于几当量，比如：盐酸1M=1N，硫酸1M=2N。听你们说了这么多，我还是不很明白，愿听详文，希望你们说的全面点？比如说1MNaOH=？NNaOH，而且当量可以像摩尔那样成倍稀释吗？
很感谢，wanyin这个例子，至少让我知道了:盐酸1M=1N，硫酸1M=2N
希望有跟多的高手在此留言，咱们共同探讨下~我也很想搞明白这个困扰了我很久的问题。
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所谓当量浓度，就是酸碱当量浓度。一个H+ 中和OH- 离子，一分子的（HCL电离出H+，硫酸电离2H+,磷酸电离3H+），中和一个OH-离子三种酸分别只需H+, 1/2H+ , 1/3H+,这就是当量浓度。我只记住这些。其实好多书上都讲到有关内容。
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不好意思，发上去了发现有错误，基本单元应是硫酸分子的1/2，磷酸分子的1/3。
哎，我今天是怎么了？老出错。
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当量（N）、摩尔（M）都是过去的计量单位，现已废止；为现行的法定计量单位
“物质的量浓度”所代替，且定义也不同，
物质的量浓度的“量的符号”是斜体小写的 c(B) ,B 是基本单元，必须指明；
　　　　　　　“量的单位”是正体的　mol/L,称摩尔每升。
&&使用&物质的量浓度”时，一定要指明括号中的基本单元是什么，并要全写，不能只写 硫酸溶液的浓度为0.1mol/L，
全写的形式：　
如：c(H2SO4)=0.1mol/L；为过去的0.1M；& &
　　c(1/2 H2SO4)=0.1mol/L；为过去的0.1N[br][br]-=-=-=-=- 以下内容由 chenzhm 在 日 08:48pm 时添加 -=-=-=-=-
基本单位是根据该化合物在具体反应中情况的而定，
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楼上的写的不错，
c(H2SO4)=0.1mol/L；为过去的0.1M；& &
c(1/2 H2SO4)=0.1mol/L；为过去的0.1N
c(H2SO4)=0.1mol/L ，c(1/2 H2SO4)=0.1mol/L是现在教科书上都是这么写的。
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Powered by摘要；为了应对如美国2010和欧Ⅵ排放法规对营运车辆N；１.前言；柴油车，卡车，非道路机械的氮氧化物（NOx），颗；现在，由于发动机排放限制现在扩展到了非道路发动机；随着车辆的燃油经济性的要求不断提升，同时提高燃油；能的关键，特别是在城市驾驶和其他低负荷条件下；２．SCR的化学过程；出于安全性和毒性的考虑，尿素更适合作为车载SCR；第一步：液滴中的水蒸发，形
为了应对如美国2010和欧Ⅵ排放法规对营运车辆NOx排放不断增加的压力，需要运用强力的NOx减排后处理技术，例如选择性催化还原技术（SCR）。为了追求更高的氮氧化物转化效率（deNOx），最近大量的努力集中在了尽可能拓展SCR系统活性deNOx温度窗口的优化上，特别是在低温时，增强催化剂的耐久性，还有减少deNox系统的消耗。本文提供了SCR技术当前发展的全面概述，包括固体颗粒物在内的新一代氨的替代物，钒基，铜-沸石（CuZ）和铁-沸石(FeZ)基，新型的沸石分子筛小孔隙尺寸的SCR催化剂。还有，高度优化的混合方法的进展，包括铜铁沸石基SCR合用（亦被称为铁铜分子筛型），被动SCR，与DOC+（DPF，SCR）的集成，同时SCR覆盖在DPF外（在下文中被称为SCRF）的系统也会讨论到。尽管SCR技术被认为是领先的ＮＯｘ后处理技术，但同样要注意它的有害副产品，例如????3和??2??，建立了相关的规定来解决这些问题。
柴油车，卡车，非道路机械的氮氧化物（NOx），颗粒物（PM），一氧化碳（CO），碳氢化合物（HC）的排放标准正变得日益严格，以US2010，欧Ⅵ，和第四阶段非道路法规为代表，促使所以道路车辆发展更有效率的后处理措施。例如，2007年生效的美国联邦汽车排放标准要求严格的控制NOx的排放[1]。 对于轻型车辆，现行第二阶段第五层次的标准是在120000英里内NOx平均值不高于0.07g/mile。然而，未来的标准是非甲烷有机气体（NMOG）和氮氧化物（NOx）(超低排放车辆 30)的排放平均值在150000英里不超过0.03g/mile[2].[3]。为了达到未来的排放标准，柴油车氮氧化物NOx的还原效率需要显著的改善。新规定为NOx还原系统的转化效率和耐久性提出了新的基准。在机动车上应用氮氧化物转化系统（deNOx）必须克服一些困难，例如瞬态工况条件，扩大系统工作窗口，如改善低温时的活性和高温时候的稳定性。在稀少的NOx后处理技术中，选择性催化还原技术（SCR）显示了很高的NOx转化效率，能够满足新的排放标准，相比于其他替代技术而言，SCR技术是该领域的主导。一般，SCR的优势在于高的NOx转化率，耐久性，和较大的工作窗口，合理的成本，现有的基础设施。
现在，由于发动机排放限制现在扩展到了非道路发动机，对于SCR技术的需求示意增长。SCR技术自从2003年在欧洲引入商业应用以来已经发展到了第3或者第4代。当时，SCR系统能够在欧洲重载瞬态循环条件下去除75%以上的NOx。欧洲瞬态循环，或者简称ETC,为了满足欧Ⅳ标准，在2010年，主要的国际市场如美国，日本和欧洲的重型柴油车都采用尿素SCR技术来完成最严格的NOx排放规定。在欧洲，钒基SCR催化剂已经被重型柴油车（heavy duty diesel，HDD）广泛应用以满足欧Ⅳ和欧Ⅴ的排放目标，沸石基的SCR催化剂已经被用来满足2010年的HDD排放目标。为了满足2014年欧Ⅵ的排放法规，是循环的平均NOx转化效率达到95%以上是现实的。同时，环境保护署2015规定对于机车的大型柴油发动机，船用，固定的大型发电机组，SCR转化效率必须通过SCR催化剂道路和非道路的实验来验证性能。为了拓展SCR系统高效率的工作窗口，良好的耐久性，精确的储氨量的计算算法，以及整个后处理系统的优化，人们进行了很多努力来满足排放法规的要求。
随着车辆的燃油经济性的要求不断提升，同时提高燃油经济性和满足排放法规变得越来越有挑战性和昂贵。燃油消耗率，直接表示了CO2的排放，由于最近关于CO2减排的的关注而变得重要。由于在先进发动机的燃烧模式和相关技术中选择了CO2最优的设计，导致NOx的排放增加（燃油经济性改善），这导致了排气温度的进一步下降，SCR技术要有更高的NOx转化效率同时满足最小的CO2排放。此外，冷启动的减排已经成为实际应用和改进deNOx性
能的关键，特别是在城市驾驶和其他低负荷条件下。因此，必须是SCR催化剂在低温下有更高的活性来有效减少NOx的实际排放，同时满足燃油经济性。人们也做了很多努力，主要障碍是在低速城市驾驶条件下，低CO2发动机产生的废气的温度低于200℃，这个温度不利于传统的尿素SCR系统工作。现在，deNOx技术的发展现状正从尿素SCR转向CuZ-SCR系统，后者拥有更宽的工作窗口，更好的耐久性和较低的ＮＨ３滑失。
２．SCR的化学过程
出于安全性和毒性的考虑，尿素更适合作为车载SCR系统的还原剂。当使用尿素作为还原剂时，详细了解其在整个减少NOx的过程中的角色对于ＳＣＲ流程的优化是至关重要的。通常认为，尿素水溶液，被雾化喷入发动机废气中，它的分解在时间和空间上被物理地分为3个步骤：蒸发，喷射尿素热分解为氨（????3）和异氰酸（HNCO），水解，会发生在排气管和催化器中，而且异氰酸的水解会发生在催化剂表面，上面的3个步骤分别反映在下面的反应式（1）（2）（3）中：
第一步：液滴中的水蒸发，形成了熔融态的尿素（无催化剂）。
????2??????????2 液态 →????2??????????2 熔融态 ＋??2??（气态）（１）
（水的汽化热是2270Ｊ/kｇ）
第二部：热分解，熔融态的尿素被加热然后热分解为氨和异氰酸（无催化剂）。
????2??????????2 熔融态 →????3 气态 ＋HNCO（气态）
?Ｈ２９８＝＋１８６ｋＪ
反应产生了相等数量的ＮＨ３和异氰酸（HNCO），HNCO在气相中十分稳定，但在固体表面非常容易与燃烧过程中产生的水蒸汽发生水解反应。
第三部：水解，异氰酸水解为氨和二氧化碳（催化剂）。
HNCO 气态 ＋??2?? 气态 →????3 气态 ＋????2 气态
?Ｈ２９８＝?９６ＫＪ
上述三个步骤（１）－（３）反应在了（４）式中的尿素分解总览上：
ＮＨ２?ＣＯ?ＮＨ２＋Ｈ２Ｏ→２ＮＨ３＋ＣＯ２
１mol的尿素生产了２mol的氨，典型的SCR反应ＮＨ３：ＮＯ的化学计量比是１:１，所以，根据相关的反应式尿素和ＮＯｘ的化学反应计量比为１:２。
众所周知，柴油机尾气排放中??????的组成通常是NO占90%以上，因此，SCR反应中主要与????3反应的反应式是这个：
4????3+4????+??2→4??2+6??2??（5）
反应式（5）被称为标准SCR反应，????3和NO的化学计量比是1：1，同时消耗一定量的??2。反应式（6）不消耗??2但反应速度更慢，因此它与稀薄燃烧的排气无关。
4????3+6ＮＯ→５Ｎ２＋６Ｈ２Ｏ
另一方面，NO和????2等比例反应的SCR快反应速率（7）比标准反应速率（5）快的多。
4????3+2????+2????2=4??2+6??2??（7）
应当指出，以纯????2反应的（8）比反应（5）和（7）更慢。
8????3+6????2=7??2+12??2??
至于副反应，常用的催化剂在高温时（&400℃）会趋向形成N2O，一个可能导致N2O形成的反应式（9）如下所示。
4????3+4????+3??2=4??2??+6??2??（9）
在温度高于500℃时，SCR反应中不希望的氧化属性被列在了反应式（10）中，表示了????3转化为NO，因此限制了最大的NOx转化率。
4????3+5??2=4????+6??2O
在低于200℃的低温下，NOx中含????2，硝酸铵会按反应式（11）的方式形成。
2????3+2????2=????3????3+??2+??2??（11）
２. 尿素和替代氨生成的固体还原剂
现在的SCR系统使用尿素水溶液（32.5%）或者尾气处理液（DEF）或者添蓝溶液作为????3来源。然而，使用最广泛的尿素水溶液有着很大的缺点。它是一种结冰点在-11℃，有腐蚀性的液体，在温度为50℃-60℃是，会在尿素罐中缓慢的分解。很容易发生结晶，因此必须使用纯净尿素和蒸馏水来避免SCR催化剂和DEF喷射系统中的沉积物形成。当喷射到排气管路中时，由于水的蒸发，导致了废气温度下降了10-15℃。这个温度下降对反应活性有影响，尤其是在低温区域内，NOx的转化率是由内在的化学动力学反应决定的。在温度低于200℃时，不仅喷射计量困难而且还会有固体沉积物的形成。此外，建立统一的NH3浓度标准是一个问题，复杂的排气装置通常需要一个混合器和精心的设计。另外，在不同的废气条件下，有不同数量的尿素转化为????3，因此尿素喷射量的控制是很复杂的。
对于SCR的温度窗口，目前SCR系统对NOx的除去有一个较大的反应窗口。然而，以尿素作为还原剂，在低温环境下存在着附加约束。因为排气管中尿素转化为????3在温度低于200℃的条件下反应不完全。异氰酸水解反应的转化率的限制是SCR系统在城区条件下获得最大NOx转化效果的最大障碍。在城区条件下，排气温度通常低于200℃。虽然SCR反应在150℃是仍有活性，但必须切断尿素喷射防止沉积物的形成和副产物的产生。如果能使用气态的NH3，那么就会是SCR反应的废气温度窗口有一个巨大的跨越。
如果能向废气系统直接喷射气态的????3，这些问题都可以迎刃而解。因此，对一部分为系统提供氨用于SCR反应的????3源材料的相关性能进行了测试。一些重要的属性，包含体积效率（每升的含氨量mol/L），质量效率（每个的含氨量mol/g），以及NH3的释放温度需要估计。许多材料提供在大约三分之一的体积或三分之一质量????3的摩尔当量数到添蓝中。广泛的研究后，许多其他材料已经被提议作为NH3的替代来源来改善这些问题：如固态尿素，以氨基甲酸氨（????4??????????2）和碳酸氨为代表的氨盐。同样还有氯盐的金属络合物，类似氯镁化氨合物（Mg(NH3)6Cl2），氯钙化氨合物（Ca(NH3)8Cl2），氯锶化氨合物（Sr(NH3)8Cl2）能够直接向废气喷射NH3，
3.1固体还原剂的物理和化学性质
气态NH3能从多种的固体还原剂中产生，这与各自的分解特征有关。铵盐类似氨基甲酸铵和碳酸氨一般的分解步骤分为两步，如（12）（13）和（14）（15）所示，见文献[22,23]:
NH4COONH2?NH3?HCOONH2
HCOONH2?NH3?CO2
(13) (NH4)2CO3?NH3?NH3HCO3
(14) NH4HCO3?NH3?CO2?H2O
热重分析被用来确定分解过程中的必须温度范围和分解的步骤数。此外，两种铵盐产生的氨分压也通过一个温度函数来解决。据说，氨基甲酸铵具有最低的分解温度，分解也最彻底。同样在一定质量下提供最多的????3和产生最高的氨分压，而且不会产生水，也不会有不希望发生的反应，在各种铵盐中，氨基甲酸铵是的选择。此外，氨基甲酸铵有相当好的密度，产生同质量的????3只需要液态尿素30%的空间。
此外，金属氨合物这一类的材料也被称为络合物。在这些络合物中，????3通过其未配位的电子对提供两个电子，与中心金属阳离子形成配位键。当材料被加热时，氨在固体向气体转化的过度阶段被释放，而没有液态的形成。这类材料中，氨的吸附和解析是完全可逆的，正向的反应是放热的，逆向的反应是吸热的。
大多数金属氨合物释放NH3是一个多步骤的过程，这是取决于其中和????3分子配位的位置。举例而言，对氯镁氨化合物来说，中心位周围的四个????3分子先被释放，随后，外围的两个????3也被释放。钙和锶的氨合物能结合8个氨分子，在加热过程中分别先释放6个和7个????3分子。以下的化学反应式总结了Mg(NH3)6Cl2，Ca(NH3)8Cl2，Sr(NH3)8Cl2解析的过程，来表示材料需要当时步骤释放????3[22]。
（a）氯镁化氨合物
Mg(NH3)6Cl2?Mg(NH3)2Cl2?4NH3（16）
Mg(NH3)2Cl2?Mg(NH3)Cl2?NH3（17）
（b）氯钙化氨合物
Mg(NH3)Cl2?MgCl2?NH3（19） Ca(NH3)8?Ca(NH3)2Cl2?6NH3（20）
Ca(NH3)Cl2?Ca(NH3)Cl2?NH3（21）
Ca(NH3)Cl2?CaCl2?NH3（22）
（c）氯锶化氨合物
Sr(NH3)Cl2?Sr(NH3)Cl2?NH3（23）
Sr(NH3)Cl2?SrCl2?NH3（24）
从化学的角度来看，使用固体还原剂加热分解产生????3来代替DEF或者ADblue溶液显然是可行的。最好的候选材料在同样的体积的基础上，能产生3倍的????3，而且质量只有Adblue的50%。过去的研究已经完成了调查不同的固体还原剂来源，缩小选择标准，比较于各种金属氨络合物，以氨基甲酸铵为还原剂是最好的选择。[21-24]
包含各类专业文献、中学教育、高等教育、各类资格考试、专业论文、幼儿教育、小学教育、应用写作文书、12SCR发展现状与概况翻译等内容。　
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【求助】什么叫当量浓度
对于一元酸碱，1当量浓度＝1摩尔浓度，而对于n元酸碱，1当量浓度＝1/n摩尔浓度，比如，1M的盐酸就是1N的盐酸，1M的硫酸就是2N的硫酸。
一当量就是得失一个电子的意思.如果是盐酸,放出一个氢离子,则当量浓度和摩尔浓度是一样的.如果是硫酸,则一当量浓度只等于二分之一的摩尔浓度.在一般的氧化还原反应中,就要复杂一些了,例如高锰酸钾氧化草酸钠,2摩尔高锰酸钾和5摩尔草酸钠刚好反应,则高锰酸钾的摩尔浓度=5倍的当量浓度.
当量浓度的定义是1L水溶液中溶解的溶质用氢的当量除，常用于表示酸溶液的质量。
Ｎ代表容液的当量浓度，如10ml 0.1N NaOH之重量为：mg(NaOH)=10×0.1×40=40 NaOH的当量＝40
1个化学当量的醋酸等于1mol/L. 取已知醋酸的浓度C计算量取定容即可。
如需定容到250mL，则需量取的体积为：1*250/C mL&&
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TA的最新馆藏[转]&[转]&化学中“当量”与摩尔量有什么关系吗?麻烦大神详解!
rnHQ52MQ71
“当量”好像不是标准化学计量单位.不过一些老的教材和资料中还会出现.它和物质的摩尔质量关系为：当量=摩尔质量/(酸或碱的元数).例如硫酸为二元酸,则其当量为98/2=49（克当量）.有时多元酸或碱在不同情况下会表现不同的酸性,则其当量也会有变化.
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