与定量分析相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 22:47:24）[共310字]摘要：定量分析是指为测定物质中化学成分的含量而进行的分析。定量分析是分析化学上测定某物质所含各种成分数量多少的方法。根据所用方法不同，可分为重量分析、滴定分析（容量分析）和仪器分析三类。因分析试样用量及操作方法不同，可分为常量，半微量和微量分析等。从事物的量的规定性进行分析研究的方法。任何事物都是质的规定性与量的规定性的统一，由于量变是质变的基础，在同一质的规定之内有着量的伸缩性，因而，从量上进行分析可以精确地把握事物的质的差异和变化。定量分析是现代科学的一种常规性研究方法，它不仅在自然科学中，而且在社会科学乃至思维科学中，得到日益广泛的应用。医学实验和临床诊断已大量运用定量分析，中医现代研究也越来越多地采用这一方法。......&&&
相关文献：仪器名称具体应用酸度计测pH值电导率仪测电解质溶液电导率值液相色谱仪定性、定量分析气相色谱仪定性、定量分析自动电位滴定仪酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定紫外—可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析原子吸收分光光度计根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析红外分光光度计根据物质在红外光区的吸收光【摘要】　　目的探讨心肌灌注显像中的靶心图定量分析技术，评价病毒性心肌炎心肌微循环受损情况。方法对58例临床诊断病毒性心肌炎患者及30例正常对照者，进行运动负荷和静息铊-201心肌灌注断层显像，常规图像重建后，对短轴心肌进行靶心图定量分析。结果58例病毒性心肌炎患者铊-201心肌灌注显像，靶心图异常有47例，呈“花斑状”特征，阳性率为81%。病毒心肌炎患者心肌缺血范围分数（ES）为(4.13±6.【摘要】目的了解东莞市妇女宫颈癌前病变（CIN）的发病情况，采取医学干预措施预防宫颈癌变。方法对月东莞市自愿参加宫颈疾病普查的妇女，用细胞DNA定量分析和病理学检查方法。结果调查东莞市妇女9277人中，用细胞DNA定量分析筛查发现异倍体细胞及其异倍体细胞峰220例，占2.37%，经病理学进一步检查确诊发现CIN51例，患病率为0.55%。结论用细胞DNA定量分析方法能及早发现宫颈癌天性食管、十二指肠、胆道闭锁，先天性皮肤缺损，肾发育不全，染色体异常母血或羊水AFP增高，检查宜在分娩前30周进行，由于诊断可*，可及时中止妊娠。二、成人血中AFP由肝细胞产生，含量极微，AFP放免分析对肝细胞癌的早期诊断，鉴别诊断，流行病学调查和理论研究都很有价值。1、AFP重新升高对肝细胞癌诊断的阳性率在70-90%，肝癌高发区AFP〉200ng/ml持续8周以上或者临床上AFP浓度达300-【摘要】目的对余甘子叶中的没食子酸进行分析研究，建立定性定量分析方法，为余甘子叶的质量标准制定提供方法和依据。方法采用薄层色谱进行定性鉴别；定量方法采用液相色谱测定余甘子叶中没食子酸的含量：以C18柱，流动相：甲醇-0.2%磷酸(3∶97)；流速1.0ml/min；检测波长为269nm；外标法定量。结果没食子酸在0.23～1.38μg范围内呈线性关系，平均回收率为102.1%（RSD=1.38%近日，中科院大连化学物理研究所王方军博士、邹汉法研究员等人在高通量多重蛋白质组定量分析方法研究方面取得新进展，发展了一级质谱（MS1）谱图中六种不同蛋白质样品同时规模化定量分析的同位素标记方法，并将该方法应用于细胞蛋白质合成-降解周转更新分析，分析通量是常规同位素标记方法的三倍，研究成果发表在自然出版社新创立的综合性刊物《科学报告》（ScientificReports,7.do【摘要】目的探讨GelWorks1D软件应用于PCR扩增产物的定性与定量分析。方法提取孕妇全血mRNA，经体外逆转录后，应用ε/γ引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段，同时用不同剂量标准mRNA经逆转录及PCR扩增后，经琼脂糖凝胶电泳，以凝胶成像系统扫描成像，用GelWorks1D软件分析凝胶图像，绘制标准曲线，对样品进行定性与定量分析。结果在7例妊娠妇女中，6例扩增出ε/γ基因片段（274bp）红细胞用两种方法进行了4次重复性测定，流式细胞术所得结果均值的变异系数（CV=4.8%）显著低于光镜计数法（CV=12.2%），说明流式细胞术比光镜计数法具有更好的重复性。3讨论流式细胞术是从RNA定量角度去计数网织红细胞，不仅可自动化计数，还可根据RNA含量的不同去揭示网织红细胞发育过程中动力学的变化，根据网织红细胞RNA含量的分布直方图，可直观地了解血中各期网织红细胞的分布状态。流式细胞术比光仪器名称具体应用酸度计测pH值电导率仪测电解质溶液电导率值液相色谱仪定性、定量分析气相色谱仪定性、定量分析紫外—可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析原子吸收分光光度计根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析离子色谱仪适用于亲水性阴、阳离子的分离浊度仪测浑浊度双道原子荧光光度计定性、定量分析便携式溶氧仪【摘要】目的探讨尼美舒利的定量分析方法概况，为尼美舒利制剂的质量控制指标提供参考。同时便于药学工作者根据各种实际情况加以选择应用。方法对近年来的相关文献进行追踪整理分类。结果归纳出尼美舒利的3种定量分析方法。结论对尼美舒利的定量分析法的研究已相当深入和广泛，为尼美舒利制剂的质量控制打下良好的基础。　　【关键词】尼美舒利;尼美舒利对照品;定量分析　　尼美舒利是一种新型非甾体抗炎药［1］，它是选择性诱目的：建立藁本中2种主要活性成分：阿魏酸及藁本内酯的定量分析方法，以评价藁本药材质量。方法：以ODS柱分析，乙腈-水（磷酸调pH至4.0）为流动相进行梯度洗脱，检测波长为284nm，采用外标法测定了19个产地的藁本样品。结果：19个产地的藁本样品中均含有阿魏酸及藁本内酯，且含量均较高。结论：阿魏酸及藁本内酯可以做为藁本药材的质量评价指标。关键词　藁本　阿魏酸　藁本内酯　高效液相色谱法中药材质量的评【摘要】目的对炒麦芽含药血清中α?溴隐停进行定性定量分析。方法以炒麦芽中已知含有的成分α?溴隐停作为对照品，通过对实验动物家兔灌胃饲服炒麦芽，应用高效液相色谱法分别比较了实验动物家兔炒麦芽含药血清、阳性对照药物溴隐停含药血清及空白不含药血清的高效液相色谱图，建立α?溴隐停定量检测的方法学。结果α?溴隐停和炒麦芽含药血清及含溴隐停血清成分一部分峰相同，而空白血清在相同保留时间并没有该峰形，HPLC法红细胞用两种方法进行了4次重复性测定，流式细胞术所得结果均值的变异系数（CV=4.8%）显著低于光镜计数法（CV=12.2%），说明流式细胞术比光镜计数法具有更好的重复性。3讨论流式细胞术是从RNA定量角度去计数网织红细胞，不仅可自动化计数，还可根据RNA含量的不同去揭示网织红细胞发育过程中动力学的变化，根据网织红细胞RNA含量的分布直方图，可直观地了解血中各期网织红细胞的分布状态。流式细胞术比光日中华超声影像学杂志2006Vol.15No.5P.321-3248（上海）为了应用彩色室壁运动定量分析技术评价冠状动脉旁路移植术前后左室节段心功能的变化。研究者对26例行冠状动脉旁路移植术(CABG)的冠心病患者和20例正常对照者应用彩色室壁运动技术和图像处理软件(ICK)检测左室各节段收缩与舒张功能，观察冠心病患者CABG术前后CK和ICK定量分析条形图、曲线图以及定量指标硬酯酸单甘酯是一种应用广泛的食品乳化莉．在食品添加剂上具有很好的应用前景。单甘酯粗产品中的双甘酯的乳化能力只有单甘酯的百分之一，所以单甘酯产品质量的好坏，取决于单甘酯含量的高低。但对单甘酯的定量分析，迄今为止，国内未见有准确、快速有效的方法报道。传统的做法是采用化学分析法，通过氧化α单甘酯的邻位羟基，来涮出单甘酯的含量。该方法对β位单甘酯就无能为力了，而β位单甘酯在单甘酯的合成中是必然存连盼，因此无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的硬酯酸单甘酯是一种应用广泛的食品乳化莉．在食品添加剂上具有很好的应用前景。单甘酯粗产品中的双甘酯的乳化能力只有单甘酯的百分之一，所以单甘酯产品质量的好坏，取决于单甘酯含量的高低。但对单甘酯的定量分析，迄今为止，国内未见有准确、快速有效的方法报道。传统的做法是采用化学分析法，通过氧化α单甘酯的邻位羟基，来涮出单甘酯的含量。该方法对β位单甘酯就无能为力了，而β位单甘酯在单甘酯的合成中是必然存连盼，因此应用实时三维超声心动图定量分析冠心病的左室整体及局部功能(pdf)［摘要］目的利用实时三维超声心动图评价冠心病的左室整体与局部运动及功能。方法用实时三维超声分别对正常组及冠心病组的整体左室收缩末容积、舒张末容积（ESV、EDV）及射血分数（EF）进行测量，并与二维超声心动图测值比较。用实时三维超声心动图对冠心病组的ESV、EDV和EF进行测量，并与正常组的测值进行比较。用实时三维超声心动图对冠心病摘要：目的：建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法：RP-HPLCPlanetsilC18分析柱（150mm×4.6mm,5um），流动相为甲醇-水（45:55），流速为1.0mL/min，检测波长为270nm，柱温为室温。对丹参有效部位（乙醚提取部位）进行指纹图谱定性分析，对丹参中的有效成分丹参酮IIA和隐丹参酮进行定量测定。结果：在色谱条件下，11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP定量分析方法验证的目的是证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求，在进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时，分析方法需经验证。　　验证内容有：线性、范围、准确度、精密度（包括重复性和重现性）、检测限、定量限和耐用性等。一，线性　　线性是指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度。　　应在规定的范围内测定线性关系。可用一贮备液经精密稀释，制备一系列供试品的方法进行测定，至新建网页1叠加内标法色谱定量分析郑永杰1,康妍2,冯英智2,张榕3,张维冰1,41.齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,2.黑龙江北大仓集团有限公司,3.齐齐哈尔市卫生防疫站,4.中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心摘要:叠加内标法是指在色谱定量分析中将内标法与叠加法结合的一种新的定量方法.叙述了叠加内标法定量的理论依据,规定了其操作步骤,并详细说明了这种方法的适用条件和优缺点。关键词:色　2.3方法学考察　　2.3.1线性关系考察精密量取对照品储备液（0.61mg/ml）5，8，12，15，18μl注入高效液相色谱仪中，按选定的色谱条件进行测定，记录色谱图及峰面积。以峰面积的积分值定量，以进样量（μg）为横坐标，峰面积（A）为纵坐标，绘制标准曲线，并进行回归分析，岩白菜素的回归方程为：　　A=C+67.9　　线性范围为：3.05～10.98无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性　　现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取糖酵解代谢物的代谢组指纹图谱，其线粒体代谢物的浓度大大低于红色肌肉。虽然很多这类代谢物可具有较强的极性，但这些样本通常使用反相液相色谱-质谱（RP-LC-MS）进行分析，由此而来的多是较差的保留。在本研究中，我们开发了一种用于检测和定量强极性细胞代谢物的新颖LC-MS方法。本研究采用了基于亚2微米颗粒BEH酰胺柱的亲水作用液相色谱（HILIC），并联用了杂化四极杆飞行时间质谱仪和三重四极杆质谱。方HPLC法对不同产地两头尖中皂苷D的定量分析李勇　张惠　刘大有摘　要　以两头尖皂苷D(raddeanosideD)为含量测定指标，采用HPLC法测定了产于黑龙江、吉林、辽宁、山东共10个药材中皂苷D的含量，分别为0.3550%、0.3213%、0.2807%、0.2196%，本法快速、简便、重现性好，为两头尖质量控制和评价提供了可靠的依据。关键词　两头尖　皂苷D　HPLC　定量分析　　中药两头尖为位的显著性降低区域。　　图2（略）　　结果叠加到一个标准脑模板上，图中亮点表示灰质缺失的地方，颜色条表示其缺失程度　　3.2VBM方法的优越性但正因为总结出了这样一些AD的特征区域，以前AD的MRI定量研究大都是将注意力集中于这几个区域，单单研究其中的一个或几个区域，这样就忽略了脑内其它相关区域的萎缩现象。而VBM方法则是将全脑视为研究对象，来研究其形态结构的变化。它能够全面地分析AD脑萎缩的区域（即虚高定价）时，看病贵［1］。当前，社会对看病贵的认识大多取第一种标准。在第一种标准下，问题的关键在于如何定量地判定医院收费超过了病人的经济承受能力？这一问题目前在全国、省内并无标准可供参照。　　3我市居民看病贵的定量标准　　我们利用我市年统计年鉴提供的数据进行综合分析，得出以下结论：（1）当城市居民年人均医疗费支出低于其年人均可支配收入的2.5%时、农村居民年人均医疗费支出苷元在极性和含量上的差别，用固定比例流动相同时测定4种成分难度较大。本文利用RP-HPLC梯度洗脱法，建立了同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法，并对10个不同地区的黄芩进行了分析。在此基础上，还建立了黄芩中黄酮类成分的指纹图谱，通过对10批样品指纹图谱的分析，确定了指纹图谱的14个共有峰。结果表明批与批之间各共有峰的相对保留时间重现性较好，而相对峰面积的可比性较差。该含量测无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。一、取样的代表性现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。内标法的优点是测定的结果较为准确，由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序较为麻烦，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。外标法简便，但进样量要求十分准确，要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行，否则造成分析误差，得不到准确的测量结果。作者：些方法大多集中在银杏叶提取物及制剂的测定上，其中GC－MS法仅用于定性，定量回收率低。而对萜内酯含量低、基体干扰大的银杏叶药材的直接测定报道甚少，采用GC－MS法测定未见报道。浙江省医学科学院通过对样品预处理采用新的纯化方法，萜内酯硅烷化及GC－MS分析条件的优化试验，建立了回收率高、重现性好、专属性强的银杏叶的定性定量分析方法。　　方法：银杏叶以20％乙醇超声提取，乙酸乙酯萃取，再经酸性氧化铝：半夏中含有尿黑酸、原儿茶醛、姜烯酚、姜酚、阿魏酸、咖啡酸、香草酸及对羟基桂皮酸；有机酸类：已发现的有棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、β-亚麻酸等［3］；黄酮类、鞣质等［6］。　　2成分定量分析　　2.1生物碱　　2.1.1总生物碱的提取曾建红等采用正交试验，利用重量法测定生物碱含量，研究表明：用溶剂法提取半夏生物碱时，最佳提取条件为：材料粉碎到60目，以2.575mol/L氨水搅拌均匀1.5IU/反应也能被检测到，而且准确性(CV</=3.94%)及可重复性(CV</=2.20%)均很高。47份样本中HCVRNA的量从10(3)至10(7)IU/ml通过该方法检测到的数值与COBASAmplicortrade标记HCV检测系统v2.0(Roche)(R(2)=0.977)得到的数值有极好的相关性。学者们认为，这套分析方法为检测单核细胞中准确定量分析HCV提供了很好的方法。作者：点是操作程序较为麻烦，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。　　外标法简便，但进样量要求十分准确，要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行，否则造成分析误差，得不到准确的测量结果。　　内标与外标都是定量的一种方法而已，至于哪一种方法好与不好不能一概而论，做不同的分析，面对着不同的要求，再加上分析成本分析效率等等问题，我想简单而有效进行定量分析来满足要求才是最重要的。　P0.01）。结论DNA和RNA含量测定可作为判断大肠腺癌的恶性程度、估价预后的客观可靠指标。关键词大肠腺瘤转移DNA笔者采用流式细胞技术对我院74例大肠腺癌术后随访病人的标本进行了DNA和RNA定量分析，旨在探讨大肠腺癌DNA和RNA含量的变化意义及与预后的关系。1资料与方法1.1一般资料我院年收治的74例大肠腺癌病人，其中男45例，女29例，年龄28～87岁，平均55.4岁。o(金晓),WANGShan(王杉),ZHANGChang-jiu(张长久).QuantitativeanalysisofephedrinesinurinebyHPLC(尿中麻黄碱类药物的HPLC定量分析).ActaPharmSin(药学学报),)：375(inChinese)［23］ZHULong(朱龙),FENGMan-liang(封满良),WANXiu-qin(万秀琴),eo(金晓),WANGShan(王杉),ZHANGChang-jiu(张长久).QuantitativeanalysisofephedrinesinurinebyHPLC(尿中麻黄碱类药物的HPLC定量分析).ActaPharmSin(药学学报),)：375(inChinese)［23］ZHULong(朱龙),FENGMan-liang(封满良),WANXiu-qin(万秀琴),e如何进行精确的定量分析。答：在不考虑样品前处理的情况下，可分以下几点：①确定方法后要进行色谱条件最佳化，调节各仪器条件，务必使色谱峰尖锐，对称，无岐形，基线平直。良好的色谱峰是精确定量的首要其础。②要有可靠的标准物质（并不是有证书的就可靠，最好有不同渠道来的标准品进行对比）。③先做平行样实验，如变异系数大于3%（n=6），则要重新修正调整。④有时间可以做标准曲线，但最后一定要使用单点法进行定量，⑤组织，因此骨髓的基本成分也会影响到这种关系[9]。总之，化学位移成像技术简单、成像时间短，另外，该成像技术由于只与脂肪和水质子进动频率有关，与进动频率的绝对值无关，受静磁场非均匀性影响较小，可用于定量分析椎体骨髓。【参考文献】　　1姚伟武,沈艳,李明华，等.MR化学位移成像技术对脊柱压缩骨折病因的研究.中国医学计算机成像杂志,):194-197.　　2WKErlya,ESOha,同祖先”观点（简称“UCA观点”）因很多生物中大量横向基因转移的存在而受到质疑。DouglasTheobald将“UCA观点”称之为一个正式假设，并利用对普遍保守蛋白的序列所做的Bayesian统计分析对其进行了验证，同时还将所获得的结果与其他模型（在这些模型中，基因相似性并不被假设能够反映系统发生上的相关性）进行了对比。最后的结果是，“UCA观点”胜出。生命的单一起源的可能性要远远大于任何其他假　检测限是指试样中被测物质能被检测出的最低浓度或量。检测限是一种限度检验效能指标，即反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。它无需定量测定，只要指出高于或低于该规定的浓度或量即可。根据所采用的分析方法来确定检测限。　　当用GC和HPLC法时，可用已知低浓度样品测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，计算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以S/N＝2或S/N2;粒细胞功能积分正常参考值为8.249～8.635。结论该方法应用数字成像和动态细胞学检测技术判断中性粒细胞功能，方法简便、直观、快速。提出的形态学观察指标、判断标准和半定量方法具有临床使用价值。关键词粒细胞功能图像动态分析半定量白细胞结构及生理功能复杂、运动规律多变，使这类变形细胞显微图像的处理存在很大难度，笔者应用多功能布氏镜，对中性粒细胞进行动态观察，可直接、客观、清楚地观察到能反映WB日口腔医学2005年第4期19（福州）为了明确转染骨形成蛋白(BMP)-Ⅱ型突变受体对Tca8113舌癌细胞的作用，以进一步探讨BMPs对口腔上皮恶变的作用机制。研究者检测转染BMP-Ⅱ型突变受体的Tca8113舌癌细胞(Tca8113ZR细胞)和Tca8113细胞的细胞周期相关因子Cyclind1、CDK-4、p27和p57的表达。结果转染了BMP-Ⅱ型突变受体后，肿瘤细胞的在赛马业中滥用的药物包含种类繁多的化学药物，主要通过取复杂尿样进行分析，使得低浓度下快速、有效、诊断性检测这些药物比较困难。通常，定量分析工作是在三重四极杆质谱上用选择离子反应检测模式进行，但是这种检测方法不能监测到诊断性碎片结构确认方面的信息，需要对其进行衍生化和气相色谱-质谱联用进一步确认。目的：为了建立一种简单、快速、实用性强、能够同时进行定性监测、定量分析的液相色谱-质谱联用方法，我们考察【摘要】目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02～2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止日JVirolMethods.2005Dec26;7用敏感的方法来检测样本中的极低水平的HCVRNA,对于诊断、估计预后及评价抗病毒治疗的效果都是及其有意义的。近来新发展了一种敏感的定量分析外周血单核细胞中HCVRNA的方法，就是用iCycleri作者：来源：山东金普分析仪器有限公司　　无论是毛细管色谱还是填充柱色谱（山东金普），只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论气相色谱法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。　　一、取样的代表性　　现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或处理薄层斑点，将斑点信息转换成谱峰信息进行定量。结果大黄素标准工作曲线在0.2～1.0μg范围内呈线性，相关系数r＝0.993。何首乌样品中大黄素含量为0.184mg/g，RSD为1.0%，回收率100.9%，RSD为3.3%。结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制，配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域。　　【关键词】何首乌大黄素定量分析薄层色谱成像　　中药材何首乌为蓼科植物何首的中间代谢产物乙醛不能继续氧化而蓄积，产生类似于应用戒酒药物双硫醒后的双硫醒反应（Disulfiram,双硫仑样反应）［1］。近年来随着头孢哌酮的广泛应用,由其引发的双硫醒反应报道日益增多。笔者依据定量系统性综述的理论［2］，对年13年来有关头孢哌酮致双硫醒反应的报道进行了研究，以探求其发生规律，现将结果报道如下。　　1资料与方法　　以头孢哌酮为关键词检索ＣＨＫＤ期刊全文数据库，日《中华口腔医学杂志》2007年第42卷第12期医学空间（MEDcyber.com）11月11日消息，中国研究者采用细胞神经网络图像分割技术，建立分析牙菌斑的新方法并对其进行评价。研究者从北京市高血压联盟在首钢系统体检的人群中筛选195名个体，菌斑染色后，用Olympus数码照相机拍摄口内前牙区的数码像，同时评价前牙区的Turesky菌斑指数。采用细胞神经网络图像分割技术完成图上海光谱联合广东省分析测试协会、中国广州分析测试中心共同举办《样品前处理技术及痕量金属定量分析方法交流会》由中国广东分析测试协会、中国广州分析测试中心，上海光谱仪器有限公司联合举办的样品前处理技术及痕量金属定量分析方法交流会于日在中国科学院广州分院学术报告厅顺利举行，中国广州分析测试中心李忠军处长受广东省分析测试协会、中国广州分析测试中心的委托，主持了本次交流会。来自广东省10
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仪器分析单选题：1.吸光度读数在 C 范围内,测量较准确.1.吸光度读数在 C 范围内,测量较准确.A．0～1 B．0.15～0.7 C.0.8 D．0.15～1.52.原子吸收光谱分析中,乙炔是 A.燃气－助燃气 B.载气 C.燃气 D.助燃气 3.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力 A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分4.符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置.（C）A.向长波移动 B.向短波移动 C.不移动 D.不移动,吸收峰值降低5.红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来A.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定 B.确定配位数 C.研究化学位移 D.研究溶剂效应6.在下列因素中,不会使NMR谱线变宽的因素是 A.磁场不均匀 B.增大射频辐射的功率C.试样的粘度增大 D.种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大
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