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气相色谱柱极性分类
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气相色谱柱的极性取决于固定相的极性
常用的极性如下:
一、非极性
1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1
二、弱极性
2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52，
3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl polysiloxane，5%二苯基1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-5，DB-5，SE-54，HP-5，RTX-5，BP-5
注：2、3常无严格区分，通常混称。
三、中等极性
4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane, 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-17，HP-50，RTX-50
5、14%Cyanopropyl phenyl polysiloxane, 14%氰丙基苯基(其中7%氰丙基7%苯基)(86%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC10，OV-1701，DB-1701，RTX-1701
6、50% Cyanopropyl phenyl polysiloxane，50%氰丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC225，OV-225，BP-225，DB-225，HP-225，RTX-225
四、强极性
7、polyethylene glycol,聚乙二醇，商品名：AC20，PEG20M，HP-INNOWAX(FFAP是其与2-硝基对苯二甲酸的反应产物
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请问下岛津 GC-2010 色谱柱的型号如何?极性呢?麻烦把它的规格告诉我吧,就是三个数值相乘的那规格
你说的是气相色谱柱,它的型号太多了,我只建议你用这几种吧,DB-1,DB-5,DB-17,DB-1701,DB-WAX.这五种色谱柱基本上能满足你绝大部分的分析了.它们的极性是逐渐增强的,合适的选择色谱柱对于你的分析很有帮助.其中DB-1,DB-5,基本是非极性的,DB-17略有极性,DB-1701为中等极性,DB-WAX为强极性.当然这几种柱子在国产的柱子中也有相应的对应柱子可以参考.规格嘛,最常用的是两种：30m*0.32mm*0.25um,或是30m*0.25mm*0.25um（柱长*内径*膜厚）.
与《请问下岛津 GC-2010 色谱柱的型号如何?极性呢?麻烦把它的规格告诉我吧,就是三个数值相乘的那规格》相关的作业问题
GC-2010是仪器的名称,你问的是色谱柱,从这个参数上看不出色谱柱的型号.建议你上“色谱世界”网站看看,那里色谱资料非常多,高手也多.
这个应该在254nm下用纯水或甲醇做测试：样品池能量与参比池能量相差不超过50为正常.如果超过100以上就说明流通池污染了,需要清洗了.
老化色谱柱与所用的仪器没多大关系,主要看柱子的型号与类别.一股用程序升温老化效果最好,老化最高的温度要比柱子最高承受温度低20-30度.
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/index.asp?id=67589
每次都这样吗?自动进样器上有没有显示错误?你是1.5ml的进样瓶还是4ml的啊?我知道怎么回事了~其实就是机械手没能把瓶子抓回进样盘,如果偶然一次错误的话,那没问题,如果是常规性错误的话,那就是机械手的位子有错.你要自己调整机械手的位置,我有AOC的说明书,你要的话留个邮箱,当然,你也可以打电话给SHIMADZU的客服
1）不断的稀释样品溶液,直至信噪比3,连续进针多次,计算偏差2）做线性,然后计算出S/N=3时候的溶液浓度,作为LOD
换个氘灯吧,是不是灯的能量不够了,还有或许是流通池脏了,用甲醇洗洗冲冲!
看看是否压力阀等坏了导致载气或者氢气压力不稳
安捷伦的还是高级一点吧.发文章的时候安捷伦容易被承认,敏感度比较高
SPL就是split的缩写,就是指SPL进样口即毛细管柱分流不分流进样口的意思OCI 进样口是指冷柱头进样口 WBI进样口是指WIDE BORE INJECTOR 宽口径进样器PTV 进样口是指 PROGRAM TEMPERATURE VOLUME INJECTOR 程序升温进样口APC 是指 ADVANCED PRE
如果是两个物质,最好不要合并,应该想办法将其分开,可通过改变色谱柱型号、使用更长的色谱柱等,也可通过改变柱温和流量等进行试验,但效果不如更换色谱柱.
建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.
一般是不会残留的,不过每次做完实验不要立即降温,要在实验条件下,再停10-30分钟后再降温.
1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱.正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷,氯仿,二氯甲烷
虽说不同品牌的氨基柱之间的差异较大,也不致于差异大到你所描述的这个程度.你在第一次分析的时候可以得到理想的结果,说明这个色谱条件是没有问题的,而后来理论板数降低,很明显是柱效能降低的表现. 你四次分析所用的色谱条件如果都是一致的话,这样的问题出现也是很有可能的,只能归结到柱子的效能降低而不是不同品牌之间的差异. 氨基柱
在相同条件下可以选择更 短的色谱柱,以缩短分析时间
可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.
液谱影响不大,毕竞温度变化范围小,但也有影响,因为填料在不同温度下吸附性不同.气谱影响就大了,不仅填料（固定相）在不同温度下吸附性不同,样品通过色谱柱的速率与温度正相关.柱温越高,样品越快通过色谱柱.但是,样品越快通过色谱柱,它与固定相之间的相互作用就越少,因此分离效果越差.太慢的话做样时间就长了,成本提高了,通常来说
甲醇很简单呀小极性的色谱柱 比如 DB-1 ZB-1 极性色谱柱 比如 DB-WAX ZB-WAXPLUS如果要求检测线,普通的FID检测器 觉得不过,考虑GC/MS气相色谱柱的极性是如何分别，se-54的柱子能测哪类产品_百度知道
气相色谱柱的极性是如何分别，se-54的柱子能测哪类产品
我有更好的答案
适合分析非极性-中等极性的化合物，比如烷烃这是甲基硅氧烷的柱子，酚类等物质，芳烃，芳香胺，邻苯二甲酸酯，填料成分大致与安捷伦的DB-5和HP-5相当，属于弱极性柱
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主题：【已应助】做极性物质一定要用极性的色谱柱吗
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chennian000
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发表于： 14:05:12
做极性物质一定要用极性的色谱柱吗？
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11:54:33 Last edit by tang566
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ID：jimzhu
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一般讲极性物质使用极性色谱柱，对多数极性化合物可能会分离更好点，峰型好些。但也不一定，非极性或弱极性柱子做某些极性化合物的效果有时候也可以，特别是对沸点高的物质更容易出峰。要以实践而定。
ruan651209
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ID：ruan651209
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低沸点、强极性的，用极性柱峰型好其他的，因地制宜
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如果非极性柱做能出峰的话，就可以用来定性，样品有待测物质的话，再改专门的方法来做就可以了。要是检测的极性物质比较多，还是备一根极性柱子好些。
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未必。& & 如果弱极性的色谱柱可以分离，就不要选用强极性的，保留会增加。
蓝是那么的天
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ID：matt_zheng
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像DB-5这种弱极性柱是比较通用的柱子，大部分物质都会有响应。但是用这种柱子测试极性物质的话一般出峰都比较早，峰型也不太好。
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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:像DB-5这种弱极性柱是比较通用的柱子，大部分物质都会有响应。但是用这种柱子测试极性物质的话一般出峰都比较早，峰型也不太好。如果分子量很大极性物质，出峰也不早，峰形不一定很差。我们经常测试ink里的溶剂，溶剂型和水性的ink，DB-5MS和HP-INNOWAX都用，极性柱能解决的就用极性柱，有些高沸点的极性柱出峰不好时就用非极性柱。
蓝是那么的天
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ID：matt_zheng
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原文由 dbzxh(dbzxh) 发表:原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:像DB-5这种弱极性柱是比较通用的柱子，大部分物质都会有响应。但是用这种柱子测试极性物质的话一般出峰都比较早，峰型也不太好。如果分子量很大极性物质，出峰也不早，峰形不一定很差。我们经常测试ink里的溶剂，溶剂型和水性的ink，DB-5MS和HP-INNOWAX都用，极性柱能解决的就用极性柱，有些高沸点的极性柱出峰不好时就用非极性柱。你说的这个分子量很大是多大，这个概念有点宽泛。一般来说极性物质在弱极性柱上出峰时间肯定比在极性上早，但是我说的比较早一般也是在溶剂之后，当然这也和升温条件，柱流速的因素相关。就保留而言，极性物质在弱极性柱上的保留较弱，因此出峰较快。
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ID：v3091844
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顶空法测乙酸乙酯用哪些柱子出峰好？
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ID：jimzhu
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原文由 Lydia曼曼(v3091844) 发表:顶空法测乙酸乙酯用哪些柱子出峰好？ 极性柱子可能有好些，但都可以用。另外就是要和其它物质能良好分离最好。
11:32:24 Last edit by jimzhu
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分子量大的 半挥发的 几乎没看到用极性柱。典型例子：有机磷，有机氯农药，邻苯二甲酸酯类
11:26:29 Last edit by wazcq【图文】C18色谱柱的使用_百度文库
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C18色谱柱的使用
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