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使用聚乙烯醇、磷酸凝胶作为电解质
&&&&&&& 电池可以当衣服穿吗?似乎听到这样的新闻会让我们大吃一惊，难道你要把电池背在身上吗？但是随着社会的发展迅速，在不久得将来会让我们实现电池当衣服，随身携带电池可能就是把柔性电池织成的衣服穿在身上了。最新的科技研发使用聚乙烯醇/磷酸凝胶作为电解质，聚乙烯醇/磷酸凝胶作为衣服电池的原理是什么？下面山西三维聚乙烯醇生产厂家为大家介绍：
&&&&&&& 它囊括的石墨烯和碳纳米管的互联网络十分紧致，其存储的能量相比一些薄膜锂电池更具优势。该装置具有保持充电和释放能量比电池快得多的优点。这种纤维结构的杂化材料提供了巨大可接触的表面区域，并高度导电。
&&&&&&& 使用/磷酸凝胶作为电解质，固态微型超级电容器由一对光纤制造可提供每立方毫米6.3微瓦小时的体积密度，可与4伏特500微安小时的薄膜锂电池媲美。纤维超级电容器表现出超高能量密度值，同时保持了高功率密度和循环稳定性。
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PVA-CMC-KOH复合碱性固态聚合物电解质的制备
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你可能喜欢聚乙烯醇-磷酸-硅钨酸聚合物电解质膜的制备及电化学性能 - 《中国学术期刊（网络版）》
《中国学术期刊（网络版）》
聚乙烯醇-磷酸-硅钨酸聚合物电解质膜的制备及电化学性能
【Author】
LI Chang-TIAN Qi-ZHANG FSchool of Chemical Engineering and Pharmacy,Wuhan Institute of TState Key Laboratory of Special Surface Protection Materials and Application T
【摘要】 采用溶液浇铸法制备聚乙烯醇（PVA）-磷酸（H3PO4）-硅钨酸（STA）聚合物电解质膜,通过X-射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）对聚合物电解质膜进行了表征,采用交流阻抗法测定聚合物电解质膜的质子电导率,并分析了H3PO4含量对质子电导率的影响。结果表明,当STA含量不变时,随着H3PO4含量的增加,聚合物电解质膜的质子电导率先增大后减小;当m（PVA）∶m（H3PO4）∶m（STA）=1∶4∶8时,在室温下质子电导率达到最大值,为5.50×10-2 S·cm-1;H3PO4含量的增加使晶态PVA转变为非晶态,晶态PVA减少;循环伏安法和充放电测试结果表明,该聚合物电解质膜具有很好的电化学稳定性,有望应用于固态超级电容器。
【关键词】 ；
湖北省自然科学基金资助项目(2013CFB318);湖北省教育厅科研项目(D)
【所属期刊栏目】
（2016年06期）
【分类号】O646;TB383.2
【网络出版时间】 09:58
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固态电解质，超级电容器
大家有做固态电解质超级电容器的吗？进来交流交流吧
你是做太阳能电池吗
锂离子电池的 :D
请问这种电解质市面上有卖的么？固态超电容是不是和扣式电池类似呢 ？:P
你的固态电解质是怎么做的呢
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【求助】急！全固态超级电容器组装及测试中的一些问题
小弟刚刚开始接触全固态超电，做的是二氧化锰和石墨烯的复合材料，现在在组装全固态的和测量的时候遇到一些问题急需各路大神帮忙解决：
1.我的固态电解质是PVA/KOH/H2O，是先把KOH溶解，再加入PVA，加热到90度，磁力搅拌。试了好多次，最终或多或少都会变黄，如何解决这个问题？另外变黄会对测试产生影响吗？
2我的集流体选择的是泡沫镍，不知道可不可以？
3.两个电极片各自压片后涂上电解质，需要等到完全干燥后再压在一块吗？压制的压力和时间为多少合适？另外隔膜太厚是不是也会使测量值偏小？目前遇到的测量问题是扫CV时电流极小，数量级约在10^-5左右，充放电时，充放电时间极快（例如0.2A/g的条件下放电时间也只有2秒左右），请问这是什么原因造成的？
感谢各位出手相助啦，金币奉上！
下面两个问题麻烦能看看分析分析吗，多谢啦
那最终怎么解决的，还是说变黄也不会影响
75度能溶解完全吗 大概需要多长时间？
此外下边两个问题能麻烦帮忙分析分析吗，谢谢！
泡沫镍当然可以了& & 涂过pva后把水分蒸干&&要不然测试的时候可能会有水分流出&&直接自然晾干就可以& &&&至于压片&&和时间&&我也给忘了& &压片时间几秒钟就可以& & 压力你自己感觉一下至于变黄就不知道了&&没有出现过
谢谢~还有一个问题，干燥了之后，水分没有了，KOH会不会析出啊？因为现在测试的问题就是CV曲线的电流太小，应该是电阻太大的缘故吧，但具体是怎么回事还是不清楚，求指教
有不少文章是这么写的，把KOH和PVA一块加到水里，我现在觉得不太靠谱。如果冷却到室温体系会凝结吧，不过我今天按类似你这个方法做了一下，微黄，一直控制在75度左右，比之前好一些，大概搅拌了四个小时左右。我想问时间大概有多久，是不是时间长了也会导致变黄。
另外第三个问题能帮忙分析一下吗，CV曲线电流太小可能是什么原因引起的，谢谢！
1.一起加到水里肯定是不靠谱的，因为在高温（甚至不用高温）KOH碱性条件就可以使PVA变性，从而变黄，这时候的凝胶电解质肯定是不合格的。搅拌PVA的时候一直搅拌到澄清透明为止就好，取出来冷却，搅拌下加入KOH溶液，注意加了KOH溶液之后就不要再加热了。如果冷却后太稠搅不动，可以适当减少最开始PVA的量（我用的是8g PVA加到100 mL水中，当然如果很长时间还没有澄清，适当增加温度，这个与购买的PVA的性质也有关系）。
2. 至于CV曲线电流小，是因为你在凝胶电解质干了之后测试的。有一次所里开学术会议，正好有这方面的大牛来做报告，当时就问了他这个问题，他们也明确的给说了，测试的时候都是在湿的条件下测试的，就是凝胶电解质涂上就开始测试，干了之后容量肯定变小，阻抗也会变大。而且他们在测试的过程中就是使用的聚四氟乙烯的板子压着测试的，这个在很多文章中都可以看到。至于隔膜，我没有用过，因为事实上凝胶电解质已经起到了隔膜的作用，所以就不需要隔膜了。
感谢感谢！之前一直很困惑这两个问题。
1.还想问您 您的PVA分子量是多大，我使用的是中分子量的PVA，时间大概需要几个小时可以达到澄清透明？因为现在总会有一些PVA小颗粒尚未溶解
2.关于将凝胶涂在电极片上，量大概怎么控制，是盖住就好了吗还是有什么讲究？
关于您说的那个一涂上就测试的问题，一涂上就测试这就应该不算全固态了吧，如果工业上要用，应该是干燥的吧
加隔膜就是因为之前不加的话很容易压片后发生短路,所以想问一下这个涂膜有什么技巧
十分感谢您的帮助！！
为什么我吧KOH溶液加入到澄清的PVA溶液中时产生大量的团聚状物质，不溶解，而且我再把溶液温度加热到85度也不溶解，不知道你是怎么做的?有没有这种现象？
你把KOH按照你的需要配成高浓缩的溶液，常温下一边搅拌一边加到澄清的PVA凝胶中，加的时候尽量慢一些。如果你加热到85℃，PVA和KOH就会发生一些不好的反应，PVA凝胶应该就不能用了
变黄的胶体粘稠性还是很足的，马上用没有问题。但是稳定性不如先溶解PVA后加入KOH这样配置的，室温放置一段时间会形成凝胶，没法用了。
和文献的一样，浸在胶体电解质中几分钟，然后取出来，组装在一起，然后自然蒸发掉多余的水分
能否详细介绍下配置过程，我今天试了下也变黄了。
先溶PVA和水，加热后搅拌，然后冷却至室温加入NaOH
大概加热到多少温度？搅拌多长时间？能否大概提示下。谢谢
75度for2h，一定等冷却至室温加入NaOH（用一点水溶解，不然不好加入到PVA中）
好的，非常感谢。:hand::hand:
您好，我也遇到这方面的问题，你现在解决了吗:hand:
您好，我想问一下，在湿的条件下将凝胶电解质涂在电极材料上怎么控制它的厚度，而且压得时候会不会流出来啊？。。。可以加您的qq交流一下吗，谢谢:hand::hand::hand:
PVA和硫酸钠是配不成凝胶电解质的，至少我查到的资料是硫酸钠是PVA很好的一种析出剂，所以不能制备成凝胶。你可以选择CMC-硫酸钠或者直接凝胶的时候使用PVA-LiCl也可以。
我用的过程中都是直接涂到活性物质上，但是如果您想成型的话，可以试一下使用浮法玻璃或者平的东西压一下成膜之后再放置到活性物质中间(我自己的经验是水系的凝胶不太好成膜，离子液体的比较简单)。我在实验的过程中，压的时候并没有出现明显的压出来的现象，如果有可能还是您做的凝胶不太好。MnO2勉强可以在碱性中测，但是不建议这么做，还是中性更合适一些(当然酸性中测的我都见发过大一区的)。
没有，还是分开用的，pva和硫酸钠貌似没法配成固态电解质
十分感谢，可能是我凝胶做的不好，涂上去的时候特别不均匀，而且有压出现象，我在尝试改进凝胶的制备吧，再次感谢:hand:
硫酸钠&&我看人都是先拿pva涂布组好之后 放到盛满硫酸钠溶液的烧杯里面&&没有把pva和硫酸钠整一起的&&至少我最近看到的是这样
你好，想请教一下，我是先将3克PVA在95摄氏度下溶解得到25ml透明溶液，然后将3g KOH配成5ml溶液，待PVA降到室温时，保持该温度，缓慢滴加KOH溶液，但是很快出现絮状沉淀，在之后的水浴过程中也无法溶解，得不到凝胶，该怎么解决呢？
你好，请教一下，我是先将3克PVA在95摄氏度下溶解得到25ml透明溶液，然后将3g KOH配成5ml溶液，待PVA降到室温时，保持该温度，缓慢滴加KOH溶液，但很快出现絮状沉淀，在之后的水浴过程中也无法溶解，得不到凝胶，该怎么解决呢？
你好，请教一下，我是先将3克PVA在95摄氏度下溶解得到25ml透明溶液，然后将3g KOH配成5ml溶液，待PVA降到室温时，保持该温度，缓慢滴加KOH溶液，很快出现絮状沉淀，在之后的水浴过程中也无法溶解，得不到凝胶。我想可能是后来60度水浴温度太低了，可是文献里是60度，而且有在网上看到说不能高于75度，否则PVA和KOH会发生反应？该怎么解决呢？
你制备的过程是和我一样的，只是用量稍有出入。其实我的情况和你一样的，在PVA降到室温的时候，滴加浓缩的KOH溶液会出现块状，我的经验就是加KOH的时候速度要慢，尽量让前一个递进去的液滴搅拌开之后再滴下一滴，还有就是加完之后再搅拌一段时间。即便是这样，还是会有块状存在。但是我觉得凝胶已经可以用了。像你说的这种问题，其实我也没找到好的解决办法。
非常感谢你的回答，还想请问一下你参考的文献是什么呢？我这个做法的文献找不到了，网上也没用找到解决办法，想再仔细看看文献
求问你现在解决了这个问题吗，我还卡在这个上面，好麻烦，都是白色薄膜一样的沉淀:shuai::shuai::shuai:
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