正向色谱柱与反向色谱柱是如何界定的？各适合那类物质的分离？
全部答案（共1个回答）
18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱。剩余的极性的叫做正相色谱柱。“
色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶...
干的色拄对各种组分的吸附能力几乎一样，这样各组分就无法分离。拄内有气泡，会阻碍混合溶液的流下，会使得拄里的吸附填料饱和度降低，选择性吸附能力下降，会使得溶液与拄...
（1）气液色谱――分离易挥发、受热稳定的物质
　（2）正相色谱――分离极性亲水性化合物
　（3）反相色谱――分离疏水性化合物
（4）离子交换色谱――离子型...
答: 首先用热水烫脚5－10分钟搽干，然后用碘酒或酒精将脚泡局部进行消毒，再用消毒的针(针可用煮沸的水或酒精浸泡)刺破脚泡，使泡内液体流出，排干
答: 你好．科学教育在一些学校也是属于化学里面的．科学教育培养具有科学教育、数学、物理、化学、生物、地理、计算机和环境科学等学科基本理论和实践技能、综合能力强、素质高...
答: 河南教育学院高师本化学考试科目
答: 安全教育培训制度市关于危险品化学品的安全教育培训制度市关于危险品的
谁能提供一份
怎样学初中化学 可以通过看动漫版本的化学实验，教育培训类的视频吗？这样对于学好化...
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这个不是我熟悉的地区& 请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解
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请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解
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请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢?& && & 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
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色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性，对不同极性的物质有不同的选择性！
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回复 #1 小江 的帖子
非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类，极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类，中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。
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极性与非极性主要指的是固定相，固定液；
选择柱子主要根据分析的对象，非极性柱分离顺序主要是根据沸点，极性柱子分离顺序除了沸点之外还和极性有关系。
至于你柱的选择，根据你要分离的东西有国标的查查国标吧，应为柱子的柱长、类型也会影响你的分离效果，一般国标上对分离条件都有比较详细的说明，不要自己挨个去研究
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回复 #1 小江 的帖子
根据相似相溶原理，一般讲极性物质用极性柱子分离，非极性物质用非极性柱子分离，但也不是绝对的。气相色谱分离是一个实践性很强的工作，可能先查找相同或类似的分离分析方法，在此基础上调整完善。另外极性柱子的使用温度比非极性柱子低，非极性柱子更适合沸点高的物质分析。
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个人感觉除了根据极性外，还要考虑物质的沸点等因素，比如低沸点极性物质用-1或-5的柱子很快就出峰，用-WAX则在超过沸点后才出峰。因此应根据自己的分析需求选择柱子。
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“极性”一词常用来描述或评价固定液的性质。气相色谱中的所谓极性，是指含有不同功能团的固定液与分析物质的功能团和亚甲基之间相互作用的程度。如果一种固定液保留某种化合物的能力大于另一类，则认为这种固定液对于前一类化合物有较高的选择性。
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　　对于日常分析的样品，通常可知道大多数组分的性质，初步确定难分离物质对。此时固定液的选择应遵循“相似相溶”的基本原则。即对于非极性的样品，应首先考虑用非极性固定液分离。这时固定液与被分离组分间主要靠色散力起作用，固定液的次甲基越多，则色散力越强，各组分基本上按沸点顺序彼此分离，沸点低的组分先流出。如果被分离的组分是极性和非极性的混合物，则同沸点的极性物质先流出。对于极性物质的分离，应首先考虑选用极性固定液。这类固定液分子中含有极性基团，组分与固定液分子间的作用力主要为静电力，诱导力和色散力处于次要地位。各组分流出色谱柱的次序按极性排列，极性小的先流出，极性大的后流出。如果样品是极性和非极性的混合物，则非极性组分先流出，而且固定液极性越强，非极性组分流出越快，极性组分的保留时间就越长。对于分离能形成氢键的样品，如水、醇、胺类物质，一般可选择氢键型固定液。此时组分与固定液分子间的作用力主要为氢键作用力，样品组分主要按形成氢键能力的大小顺序分离。
　　利用固定液与被分离组分分子间生成弱的化学键这种特殊的作用力，有时也能实现一些组分的分离。例如在极性和氢键型固定液中加入硝酸银，由于固定液中的银离子能和样品分子中的不饱和键生成松散的化学加成物，增大了烯烃在色谱柱内的保留，使其在同碳数的烷烃之后流出。又如使用硬脂酸锌等重金属脂肪酸脂作固定液时，由于脂肪胺与这种固定液的络合能力存在差异，故可选择地分离胺类。此外，某些固定液对芳烃具有特殊选择性，在实际工作中常有一定价值。常用的这类固定液有: 聚乙二醇、磷酸三甲酚酯、四氯代邻苯二甲酸脂、3,5—二硝基苯甲酸乙二醇脂等。 这些固定液往往与被分离的芳烃形成所谓的π-络合物，固而对芳烃产生选择性保留，而脂肪烃则较快地流出色谱柱。
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HP-5的柱子比较常用，其他的wax的用的也比较多
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除了柱子的极性，还要考虑柱子的长度和膜厚，一般膜厚较厚分离度会更好。您现在的位置：
― 中极性色谱柱
按色谱柱极性
色谱柱与美国药典USP对照
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主题：【原创】色谱柱极性及用途简介
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蓝是那么的天
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发表于： 16:01:17
今天发现有些版友对色谱柱的型号及极性不是太了解，因此稍微做个简单点的介绍。现在一般气质使用的色谱柱的型号都可以简单的表示为A-Bms，那么这个"A”代表的是色谱柱的品牌，比如DB，HP，其实都是安捷伦的色谱柱，还有Rtx，ZW等不同品牌的色谱柱。"B”代表的是色谱柱的极性，如-1，-5，-17等，ms表示这根是气质使用的色谱，如果色谱柱后面没有表ms最好不要用在气质上。另外后缀为HT的色谱柱代表该色谱柱是高温柱，及该色谱柱可以承受的问题比普通柱要高。型号极性固定性一般应用DB-1非100%二甲基聚硅氧烷胺类、烃类、农药、多氯联苯、酚类、硫化物、调味品及香精香料、氢化物或汽油有机成分DB-5弱5%苯基95%二甲基聚硅氧烷半挥发性物质、生物碱、麻醉药物、类固醇类药物、香料、甘油、脂肪酸甲酯、卤代化合物、农药、除草剂、杀虫剂、糖、硫化物DB-624弱中6%氢丙基-苯基94%二甲基聚硅氧烷aroclors、醇类、农药、PCBs、VOC、残留溶剂DB-35中35%苯基65%二甲基聚硅氧烷CLP-农药、杀虫药、aroclors、药物、滥用药物、卤代烃、酚类和氢挥发物DB-17中50%苯基50%二甲基聚硅氧烷类固醇、药物、乙二醇、农药、抗抑郁剂DB-200极35%三氟丙基65%二甲基聚硅氧烷溶剂残留、农药、除草剂、PAHs、醛、酮、含氮或氯化合物、不饱和化合物DB-210强极50%三氟丙基50%二甲基聚硅氧烷芳香烃、二甲苯异构体、顶空法分析BTX、醛、酮、酸DB-225强极50%氰丙基-苯基50%二甲基聚硅氧烷脂肪酸甲酯、中性类固醇、乙酸酯、醛醇DB-WAX强极聚乙二醇醇类、游离有机酸、溶剂、香油精、调味品和香精香料、脂肪酸甲酯、FAME的顺反异构体。芳香异构体、乙二醇、醛类、苯乙烯、对二甲苯DB-23强极50%氰丙基50%二甲基聚硅氧烷FAME顺反异构体上表中的色谱柱都要DB系列为例，其他品牌色谱柱性质基本相同，可以类比。
该帖子作者被版主
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2经验，加分理由：谢介绍。
17:42:11 Last edit by matt_zheng
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请问有没有极性WAX标MS的柱子？
16:26:43 Last edit by jimzhu
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:气味有没有极性WAX标MS的柱子？没看明白。
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楼主那几个大字“不同极性的毛细管柱”很难看清楚。麻烦重新编辑一下。
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原文由 czcht(czcht) 发表:楼主那几个大字“不同极性的毛细管柱”很难看清楚。麻烦重新编辑一下。好了。这个只是常用的一些柱子的信息，还有高温柱，手性柱以及分离特殊物质的色谱柱信息就没有发上了，平时也不怎么会用到。
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说明：双击或选中下面任意单词，将显示该词的音标、读音、翻译等；选中中文或多个词，将显示翻译。
您的位置： ->
-> 极性色谱柱
1)&&different polar capillary column
极性色谱柱
And the effect of different polar capillary column was also studied.
利用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气质联用技术(GC/MS)对白兰地酒中的香气成分进行分析,研究了萃取头种类、样品酒精度、预热时间、萃取温度、萃取时间和电解质NaCl用量等对白兰地酒中香气物质萃取的影响,优化了提取条件;比较了不同极性色谱柱对白兰地香气成分的分析效果,建立了快速测定白兰地酒中香气物质的方法。
2)&&Nonpolar monolithic capillary electrochromatographic column
非极性毛细管电色谱柱
3)&&chromatographic porarity
4)&&chiral column
手性色谱柱
A chiral column with a-acid glycoprotein bounded to silica as stationary phase was used with mobile phase of 0.
采用以a-酸性糖蛋白键合硅胶为固定相的手性色谱柱,0。
5)&&compatibility of column
色谱柱兼容性
6)&&polar organic solvent liquid chromatography
极性有机相色谱
补充资料：气相色谱和液相色谱微型化中的关键问题
目前分析仪器微型化的浪潮汹涌澎湃,人们以极大的热情投入到这个浪潮中。从世界各地的实验室里出现的原理型样机看上去是如此的微小、简洁和令人惊诧,有如此多的加工工艺可以应用在微型器件的加工和组合上从非常昂贵的、在超净房间才能使用的精密仪器设备和工艺到土法上马、在普通房间就能操作的加工手段。它的前景是那样的诱人,引无数英雄一试身手。　　从1986&年我第一次听说微型气相色谱仪并看到相关文章,就认定它是色谱发展的未来。1987&年底我在荷兰第一次看到它时,就下决心今生一定研究微型色谱,因为它从观念上、认识上打开了分析仪器微型化的大门。　　真正开始研究微型气相色谱(μ2GC)&是在1992年的春天,从715&万元的经费和国内无辅助加工条件的困难境地开始的。至今,科技部、国家自然科学基金委、中国科学院、前国家教委、辽宁省科委和本单位对我们研究组在微型色谱仪方面的投入已有300&万,我们研制的微型气相色谱仪已经在2002&年6&月通过科技部的攻关课题验收。目前在国家自然科学基金委仪器研制专项基金的支持下,正在进行阵列式微型液相色谱/&电色谱的研究工作。10&年多的科学实践使我认识到:要进行色谱仪器的微型化,首先要对色谱仪器和色谱原理有十分深入的认识,不仅从化学上,更要从基本的物理知识、统计热力学、材料学、力学、数学、机械和电子器件制造技术上全面认识;要对色谱仪器的每一个部件和零件的原理、材料、设计、尺寸等因素对部件或器件性能的影响有深入的定量的研究,以及它们对整机性能的定量影响。　　在色谱仪器微型化过程中,尺寸的缩小不仅要考虑材料的性质和制造上的可能,还要从原理上考虑尺寸缩小后所带来的一系列问题。这些问题包括:&(1)&分离系统中被分配的分子个数是否大于106&,因为只有大于106&才能得到符合统计结果的数据;(2)&因分离通道尺寸缩小,自然提高了单位柱长的效率,但是总长度的减少可能使总分离效能远低于常规仪器;&(3)&对于质量敏感型检测器,经过分离柱后单位时间内到达检测器的分子个数是否满足检测原理所要求的最小数目;&(4)&对于浓度型检测器,到达检测池的分子数目是否能满足符合统计规律的分子数目;&(5)&检测微区内的外加能量密度是否超过被检测分子所能承受的极限;&(6)&微量流动相的输送与控制;&(7)&因材料尺寸的缩小,表面层氧化或腐蚀对器件功能的影响。最后,色谱仪器微型化所带来的好处不仅仅是单位长度分离效率的提高,而是总分离能力的保持甚至提高;不仅仅是分离系统或某个部件的微型化,而是整体的微型化;不仅仅是质量灵敏度的提高,而是浓度灵敏度的保持或提高;不仅仅是能量和物质的低消耗,而是使用的方便和友好;不仅仅是整体尺寸的缩小,更重要的是整机的稳定性和可靠性的提高!&&下面分别讨论上述7&个问题:　　(1)&色谱分离的基本原理是有符合统计规律数目的分子群经过不断的两相分配和分子碰撞,利用其分配系数的差异来达到分离的目的。这是一个宏观参数。当分子数目低于这个数目时,就会偏离统计规律而出现所谓的涨落现象。分子数目越少,涨落现象越严重。当分子数目低于103&个时,已没有准确的色谱保留规律,因此也就失去了宏观意义下的分离规律。一般地,保证符合统计规律的分子数目是106&个。　　例如内径30&μm&的填充毛细管液相色谱(μ2HPLC)&柱或毛细管电泳柱,若分别保持10&万/&m&和40&万/&m&的分离柱效,直接进样时不过载的进样量分别为40&pL&(1&pL&=&10&-&12&L)&和115&pL&,分子总数分别是112&×&×&×&×1012&。样品中含量低至1～0.&01μL/&L&(对μ2HPLC)&或低至20～0.&2μL/&L&(对CE)&的组分就不能满足106&个分子的数目要求,分离过程中就会出现上述问题。所以,上述分离系统对浓度高于这个指标的样品分离时可以有重复的保留时间。如果考虑检测方面的限制[参见下述的(3)&和(4)&&&,痕量分析中用粗内径的填充色谱柱总是优于微型色谱柱。　　为了能进行痕量分析,微型分离分析系统往往采用样品预浓缩技术以补偿浓度灵敏度的不足。但为此而发展的技术也同样适用于常规分离分析系统,同样可以提高常规仪器的灵敏度,除非样品量受到严格限制。　　(2)&45&年前的色谱柱理论已经指出,毛细管开口柱的内径越小,或填充柱的填料粒度越小,色谱柱的分离效率就越高。毛细管电泳亦然,只是理论上有些不同,如有散热问题和塞子流型的特点。微型化中普遍采用的细内径分离柱并不是微型仪器的专利,所能达到的高柱效也不是最近才认识到的。如果在现有常规仪器中使用这种等效内径的色谱柱,再适当改进进样技术和检测器,就会有与微型色谱或芯片电泳同样的单位柱长的柱效,同时还可以有极高的总分离效能,因为常规仪器中分离柱的长度很少受限,而高的分离效能才是真正有意义的。所以,微型色谱和芯片毛细管电泳用短分离柱而有快速分离的特点,并不是它真正的优点,因为用同样尺寸的分离柱可以分别在常规色谱和毛细管电泳上实现同样的效果。用现有的思维模式来进行的色谱仪器微型化,导致了使用短分离柱,而且所有的应用例子都是用极简单的样品,这是因为这样的微型化仪器的总分离效能太低。　　(3)&质量型检测器的响应值与单位时间内进入检测器的样品分子数成正比。分离柱的样品容量与柱内径的3&次方(毛细管开口柱)&或平方(填充柱)&成正比。例如气相色谱FID&检测器,用内径50μm&的毛细管柱只能分析样品中含量为011&%(1&000&ppm)以上的组分;而用内径530μm&的毛细管柱能分析样品中含量为3&×10&-&7&(013&ppm)&以上浓度的组分,相差3&000倍。虽然细内径色谱柱的谱带宽度(表现为色谱峰宽度)&比粗内径色谱柱的窄,能增加单位时间内的分子数目,但它是与柱径的平方根(本质上是柱效的平方根关系)&成正比;与柱容量的减少比,仍然亏215&次方。离子化检测器和荧光检测器都是质量型的,离子化效率一般在10&-&5～10&-&3&,荧光产率一般在10&-&3&,所以单位时间内进入检测器的分子数目必须大于50&×103～50&×105&,具体数值取决于检测器的性能。用浓度型检测器会极大地改善这种状况,因为响应值主要与目标组分的浓度有关。　　特殊的质量型检测器,如具有单分子检测能力的激光诱导荧光检测器和热透镜检测器等,已用于CE&和μ2HPLC。但是他们绝对不是微型化的设备,也不是一台色谱仪或电泳仪的价格所能买到的。　　在痕量分析中,用直接进样方式和质量型检测器时,常规色谱总是优于微型色谱。　　(4)&从宏观上讲,浓度型检测器的响应值与进入检测池内样品分子的总数无关,而只与样品分子和流动相分子数的比值有关。例如,用50&μm&和530μm内径的毛细管柱和池体积为012μL的热导检测器(μ2TCD)&检测,最小检出浓度分别为2&×10&-&5&(体积分数)&和2&×10&-&6&(体积分数)&,仅差10&倍。而后者单位时间内进入检测池中的分子数目比前者多3&×103倍。所以微型色谱和微型流动分析仪器中用浓度型检测器有利。但是这个理论是有限度的。如在CE&和μ2HPLC&中,当分离柱内径≤75μm、塔板高度≤10μm&时,要求检测池体积在nL&级(10&-&8～10&-&9L)&,用吸收光谱检测器(浓度型检测器)&时,上述理论不再成立。因为从微观看,检测的原理是利用样品分子的某种特性,当分子数目不满足检测原理所要求的统计数目时,表现为噪声信号。所以在上述的微型分离系统中,最小检出浓度是很高的,远不如常规分离系统的低。　　就检测器本身而言,微型化会影响它的响应灵敏度。如气相色谱用的热导检测器,由于给定气体的热导率与通道的壁间距(&d)&有关,&特别是在d&≤015&mm&时,热导率随d&的减小而呈几何增加,因此微型化使热导检测器的灵敏度有大幅度提高。所以,微型化研究应选择那些在原理上有利于保持或提高灵敏度的检测器,或者研究那些有极高检测灵敏度的检测器微型化问题,如激光诱导荧光检测器。　　(5)&检测微区内的外加能量问题。任何检测原理和技术都是依赖样品分子与外加能量的相互作用而产生的物理信号。由于检测微区达到μm&级,而作用到微区的光或电磁波强度往往比常规检测器高几倍到几万倍,以此弥补因样品分子数减少而损失的信号2噪声比值。例如,吸收光谱检测器或荧光光谱检测器等常规检测器的光斑直径在500～1&000μm&,而μ2HPLC&或μ2CE&的检测器光斑直径仅有30μm&,甚至5μm&,但所用的光源功率往往是相同的,经过聚焦,达到检测区的光强度提高了3&个数量级甚至更高。在这样小的微区内,如此高的光强度会产生如下问题:液体汽化、荧光物质“漂白”、被检测分子变性、响应非线性等。&&&&(6)&微量流动相的输送与控制。在仪器的微型化中,因为气相色谱的载气流量以10&mL/&min到011mL/&min计,液相色谱流动相流量以50μL/&min到0105μL/&min计。特别是液相色谱仪的微流量输液泵,更是微型化的关键难题。用分流的方法解决用常规装置实现微流量调控只是权宜之计;同样,通过改装常规检测器来适应微型仪器也是很牵强的。例如,由于动态密封的微渗漏,现有的机械/&电子式气体流量控制阀几乎不能对1&mL/&min的流量有1&%的控制精度;现有的液相高压输液系统也不能对015μL/&min的流量有3&%的控制精度。而上述精度都是微型色谱仪所需要的。所以,只有从原理上、材料上、技术工艺上和工程上都重新研究和设计,才能有真正意义上的微型化。　　(7)&因所用材料质量的微小,表面层氧化或腐蚀对器件功能的影响远大于常规色谱仪器。例如热导检测器(TCD)&中的敏感热丝,常规的直径在100μm&,而微型化的热敏层厚度仅有几个μm&甚至1μm&,所以必须解决热敏层老化或腐蚀的难题。再比如微型化的电化学检测器,电极厚度在10&-&1μm&量级,而常规的在102μm&量级,两者相差几百倍。所以,微型化的器件必须解决耐腐蚀和老化问题,才能成为实用化的器件,而不仅仅是展品或样机。　　此外,对于二维分离系统,分离效率决不是简单的第1&根柱效(&N1)&×第2&根柱效(&N2)&,而是与柱的选择性有直接关系。当某一对组分在其中一维上不能达到彻底分离时,往往在另一维上的分离度也为零。所以真正有意义的二维分离系统必须是:同系列化合物的目标组分对必须在某一维上达到彻底分离,而不同维担当分离不同族化合物的任务。　　在设计构思上,微型化不仅是简单尺寸的缩小,其本质上的进步是在解决原理性难题的过程中不断的创新。　　不论从科学上还是实用上,片面追求分离系统的微小化而忽视检测灵敏度和检测浓度范围的问题;追求单位柱长分离效率的提高和快速检测而忽视实际样品分离对总柱效的要求;追求进样区和分离柱的微小化而忽视其可操作性和检测设备的微型化,是目前微型化研究的误区。从战略上讲,整体微型化的难点问题是分析化学微型化发展的基本难题,虽然有时解决这些问题不是分析化学学科领域的事,但是因为其他学科没有遇到这类问题,致使这些问题成为游离于所有学科的、但是又需要多学科交叉才能解决的科学和技术难题。所以,微型化不是简单的分析化学问题,而是分析化学与材料学、流体力学、电磁学、微加工技术和工艺、电子学、生化和有机化学等学科的交叉,是能够在本质上推动分析化学发展的年轻的学科。文章编辑：moji
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