dna凝胶电泳结果分析完的结果是这样的,怎样分析

电泳完的结果是这样的,怎样分析_百度知道
电泳完的结果是这样的,怎样分析
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血红蛋白是由两对多肽链组成的复杂分子。每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。所有血红蛋白的血红素部分都是相同的。所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。正常人血红蛋白多肽链包括α、β、δ和γ。血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其肽链的氨基酸顺序和性状。氨基酸不同可形成不同的血红蛋白,其表面电荷不同,在电场中的泳动率不同。本实验在碱性(PH=8.60)条件下,以琼脂糖凝胶电泳的方法进行,对红细胞洗涤后造成溶血,电泳分离血红蛋白后以氨基黑染色。多余的染色液用酸性液体洗去。待琼脂糖凝胶板干燥后,肉眼可直接判别有无电泳条带异常。运用光密度扫描仪检测准确定量分析电泳条带异常情况。血红蛋白异常有二种类型:血红蛋白性质或结构的异常称之为血红蛋白病。血红蛋白中的一条链合成减少引起血红蛋白性质异常,称之为地中海贫血。
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琼脂糖凝胶电泳结果分析,跪求原因
提取出的DNA浓度测量了一下是200-300ng/ul,温度梯度PCR以后的电泳图是这样的,第一行和第二行是不同类型的基因。Marker是右边的一排。
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首先,你这个基因是真核还是原核的?要是原核的可以直接做pcr,如果是真核的,要提RNA,逆转录,然后再PCR。退火温度跟引物设计有关,引物退火温度上下10度都可以。一般情况下,56度,或者58度,低到52度,高到60度,这四个温度都可以,不用设计温度梯度梯度。退火温度越高,特异性越高,理论上条带越单一。酶也会影响结果。你的PCR的体系贴出来看看。延伸一般是1kb1min都没有问题。你的目的片段大小是多少?在问问题的时候这些都要讲清楚,不然根本就找不到原因。
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分析什么原因,拖带吗?
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分析什么原因,拖带吗? 温度梯度50到62度,条带都不清楚,不知道最适合的退火温度
(初入文坛)
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引用回帖:: Originally posted by 金平果 at
分析什么原因,拖带吗? 这个结果能用吗?第一次做,还是小菜鸟一枚,望高手指点
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电泳完的结果是这样的,怎样分析
,胶图不对,另外不知道你想分析什么
比较亮度或者灰度
不知道你想分析什么?,另外,胶图不对,两种marker条带大小标记有问题
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DNA琼脂糖凝胶电泳分析
图是实验结果,不太成功,简单分析下
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你好!可能是DNA提纯浓度不够,所以会出现拖尾,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是电泳时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置。建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的实验进行优化。
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