有没有靠谱的检测手机硬件真实信息的方法？【显卡吧】_百度贴吧
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有没有靠谱的检测手机硬件真实信息的方法？收藏
今天特地拿老爸近两年前200多元买的山寨手机去试试安兔兔与鲁大师的验假能力，手机系统自身显示运存2G、机身储存4G、cpu主频17G（无错就是17G，没有漏掉小数点，这造假的人也太偏离常识了）。
然后用鲁大师看硬件，结果跟手机系统自身显示的一样。用安兔兔看硬件，机身储存89M，其余跟鲁大师的一样。
手机实际使用情况嘛，卸载掉所有能卸载的，装完鲁大师和安兔兔套装后，再装个小游戏就报容量不足了。停掉所有能停的软件，单玩个地铁跑酷，也会出现卡机状况。
在此请教显卡吧大神到底如何才能检测手机硬件真实信息？
战神Z7-KP7D2 GTX1060 6G/i7-7700HQ/IPS屏/全彩背光键盘
安兔兔还是比较靠谱的
安兔兔X版。
还有bilibili放个视频看看，在解码器那里会显示CPU信息，比较真实。
安兔兔会被篡改，厉害的就算你自己下一个安兔兔都会被强行替换成修改版。
连手机都要用鲁大师，你这个是在逗我吗？
手动拆机，简单粗暴
鲁大师也是可以的，山寨机广告多，真是害死人的，特别是幽灵推，玩死你
ppsspp开发者工具cpuzAIDA64
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阅读下面的文字，完成各题。（9分）焦虑症有的人经常焦虑不安，怀疑自己身体这儿有病，那儿有病，惶惶不可终日。这种状态发展严重的，在医学上称为“焦虑症”。焦虑症属于神经官能症，是一种不能很好地适应正常环境的反应。这种病人，对现实和未来充满困扰、恐惧和危机感，通过植物神经系统，产生了种种内脏症状。患这种病的人性格常常不稳定，似有大祸临头，死亡降临。因此，心跳加快，呼吸急促，身出冷汗，手脚颤抖。其特点是突然而来，突然而去，病人自己说不清楚是怎么回事。有“心脏撞击胸壁”，“透不过来气”的感觉，并由此担心是“心脏出了毛病”而四处求医，可是什么大毛病也查不出来。慢性焦虑症，患者常诉说心烦意乱，不易入睡。也有的人出现一种“睡眠缺失感”——客观上呼呼大睡，但醒来时却说“一分种也没有睡着”。因长期失眠，病人十分苦恼，平时表现焦虑、孤独、羞怯、慌乱、紧张、易怒，也有的情绪郁闷，不愿与别人接触，郁闷在心，久思成疾，患者常出现各种植物神经紊乱的症状和体征，如头晕、多汗、恶心、呕吐、持续腹胀、便秘、心慌、尿频、思想不集中、视力模糊等。病人常怀疑自己的内脏有严重的病变，忧心忡忡，惶惶不安，但经医生仔细检查，却无异常发现。焦虑症是由于中枢神经机能失调引起的，并无任何器质性病变，所以患者应当相信医生的话，解除“身患重病”的顾虑，建立一个必胜的信念，靠自己的毅力把自己从“病”的陷坑中拉上来。作为患者的亲人、家属不要认为他们是“装病”，生活上要热情关怀、体贴，多做家务工作。生活环境上，要让病人到外面散散心，多做些户外活动，这可分散对疾病的注意力。作为医者，对病人的主诉症状要作出解释，以消除病人的疑虑。除进行心理暗示疗法外，再适当配以抗焦虑药，疾病的魔影就会很快自然消失。【小题1】下列对“焦虑症”的解说，最准确的一项是（3分）A．“焦虑症”是一种怀疑自己有病，经常焦虑不安的病症。B．“焦虑症”是一种对现实和未来充满困扰、恐惧和危机感的病症。C．“焦虑症”是一种很不适应正常环境并怀疑自己的有病的病症。D．“焦虑症”是一种不能很好适应正常环境并怀疑自己有病而产生的神经性病症。【小题2】下列表述不符合原文意思的一项是（3分）A．患“焦虑症”的病人，对现实和未来充满困扰、恐惧和危机感，通过植物神经系统，产生了种种内脏症状。B．慢性“焦虑症”患者都会出现“睡眠缺失感”。C．焦虑症患者常出现各种植物神经紊乱的症状和体征，思想不集中，视力模糊。D．腹胀、便秘、心慌、尿频等都属于内脏病症。【小题3】对本文的理解和推断，不正确的一项是（3分）。A．“焦虑症”有急性和慢性之分，急性比慢性的内脏症状为严重。B．“焦虑症”的产生与人的性格和环境有关。C．“焦虑症”虽无任何器质性病变，但还是需要治疗。D．必胜的信念、亲人的关怀、医生的分析和解释，调节生活环境、心理暗示、服用抗“焦虑药”，“焦虑症”是可以解除的。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2014-安徽省广德中学高一第一学期期中考试语文试卷
分析与解答
习题“阅读下面的文字，完成各题。（9分）焦虑症有的人经常焦虑不安，怀疑自己身体这儿有病，那儿有病，惶惶不可终日。这种状态发展严重的，在医学上称为“焦虑症”。焦虑症属于神经官能症，是一种不能很好地适应正常环境的反应。这...”的分析与解答如下所示：
A项错在与原文中“这种状态发展严重的”之意不相符；B项是焦虑症具体表现；C项中”很不适应”与原文“不能很好适应”之意不符。这种题型较为简单，无非是抓住概念的特点来衡量，即揭示事物本质属性（最为全面的）的选项是正确的；还有一种就是重要概念（词语）之间形成的各种判断（试题中表现为选项），解答这一类型题目的技巧是——抓住选项中的“关联词”（揭示逻辑关系，即各种各样的判断）“虚词”等标志；若没有这些标志，就要认真分析选项句子分句间的逻辑关系，再回到文中仔细对照。试题分析：B项扩大范围，原文是“也有的人出现一种‘睡眠缺失感’”。解答这类题，关键是依靠题干找准答题区间，着重研读某一段落。一定要注意熟悉原文的大致内容，二是在弄清题干要求的基础上，将选项与原文进行比照分析，辨清意思是否有差异。考点：筛选并整合文中的信息。能力层级为分析综合C。【小题3】试题分析：A无中生有。做这种题学生必须养成一种良好的阅读习惯，在通读全文的基础上，迅速搜寻到每个选项所涉及的段落，然后仔细比较选项的说法是否与原文一致。推断题设误类型一般有“可能”说成“绝对”，扩大范围或缩小范围等。考点：分析概括作者在文中的观点态度。能力层级为分析综合C。
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本文中引用的文字及图片如未做标注，均采用自产品官网 前言&&&&&&&&我目前就职于一家高通量测序生物公司，从事生物信息分析相关工作，客户主要面向高校科研单位与医院。本次众测产品体验的基因检测服务主要面向普通大众，生物学知识相同，技术相似，所以会尽量从专业角度解读数据。但毕竟从事的工作与本产品虽相关但不相同，如在专业知识方面表述不准确，还望大家能批评指正。觉得太长不想看，那请拉到文章末尾看最后的“一句话总结”，代表了我的核心观点。&&&&&&&&为了使大家能够全面的对本产品进行了解，文章内容将按时间顺序进行编写，主要内容如下：样本采集与寄送、账号绑定与信息推送、报告前的小科普、产品报告结果展示、数据解读、总结。一、样本采集与寄送&&&&&&&&张大妈发短信通知我申请成功后，在官网中登记地址。几天后收到了通过顺丰寄来的快递，之前众测产品中都有“朕值到了”的标志，而本次没有，说明产品直接从商家寄送。1.1 包装及物品展示&&&&&&&&包裹中有一个如下盒子，盒子不大，长约20厘米左右：打开后共包含以下物品，&&&&&&&&值得一提的是侧面的设计是多行ACGT四种碱基组成的序列，背景还有灰色的大的X，Y代表人类两条性染色体。1.2 样本采集&&&&&&&&最主要的样本采集装置放在里面的小盒子里面，说明书中有详细的采集方法。说好听点叫采集唾液样本，说不好听就是往管子里吐口水&。&&&&&&&&采集装置如下。顺着漏斗口将唾液吐进去，吐到上面的黑线处就可以了。以下图片并不会让您产生不适，请放心查看&。&&&&&&&&注意，盖子上是有固定液的，将盖子用力盖上会自动戳破并将固定液流入瓶内。将瓶子上面的漏斗拧下，用提供的小盖子封好口，摇匀后放入提供的生物安全带内。&&&&&&&&将袋子封口，填好随包裹附送的快递单，收货地址已填好，使用顺丰到付就行了。注意我这边因为是液体不能走航空，只能陆运。寄快递的时候，快递小哥问我里面是什么？我刚想脱口而出说里面是我的口水，但为了不让他觉得我是傻叉，思考了一下，说里面是样本&。1.3 采样注意事项&&&&&&&&需要特别提醒一下，采集样本前30分钟内，请勿进行漱口，饮食，吸烟，嚼口香糖等影响正常样本行为。采样时口中请不要有食物残渣。为保证唾液样本中正常细胞的数量，吐口水的时候可以使用舌头轻刮上下颚或舌头。二、 账号绑定与信息推送&&&&&&&&首先，使用微信扫描说明书中的二维码关注wegene公司的微信公众号。然后注册账号并绑定套件码，套件码位于采集器下方的14位数字。&&&&&&&&微信注册并绑定后会分五步对产品状态进行更新，我的是6月21日收到样本，7月6日将报告发送到我的手中，报告在微信上可以直接查看，也可以在电脑网页上登录查看。微信上查看方便，效果也不错。不过电脑上查看展示效果更好，以下展示均使用电脑上的展示方式。三、报告前的小科普&&&&&&&&为了尽量说成“人话”，以下内容从科学角度看可能不是特别严谨。3.1 DNA、基因DNA（Deoxyribonucleic acid，脱氧核糖核酸&）几乎存在于每个细胞中，包含人类的遗传物质，由四种脱氧核苷酸（ACGT四中碱基）组成。不同的碱基排列组成了DNA序列。基因就是一些特定的DNA序列，不同的基因有不同的 DNA 序列。3.2 SNP（Single Nucleotide Polymorphisms, 单核苷酸多态性）指在基因组上单个核苷酸的变异，如某段DNA序列中其中一个G变成A。这种变异可能最终对人类没有任何影响，可能造成非疾病性状，但也有可能因此产生疾病或导致某些不利变化。正是动植物中都会在生殖过程中大量存在SNP，才造成了物种多样性，人和人之间不断产生差异并慢慢进化。3.3 人类染色体&&&&&&&&不同的基因分布在染色体上，人类有23 对染色体, 其中有一对染色体决定了我们的性别（下图中23号染色体）, 我们称为&性染色体&。男生此染色体对为XY，女生为XX。3.4 检测方法&&&&&&&&SNP在人类和其他物种中广泛存在，目前对此也有很多相应的深入研究。研究到了具体某条染色体的某个位置的SNP其产生的作用都有相应记录，可以在NCBI（美国国立生物技术信息中心）等网站查到相应信息。本产品的主要分析方法就是，根据已有的研究结果对检测出的大量SNP进行分析，通过与已知的信息的联合分析，对每个人的检测结果展示在报告中。四、产品报告结果展示& & & & 当产品处理完成后，收到已生成报告的通知，就可以进入官网查看。登录账号后，就能发现报告是从以下几个方面进行的展示。包括以下八项：祖源分析、运动基因、营养代谢、健康风险、遗传性疾病、药物指南、遗传特征、第三方解读。每一项中包含很多小项。&&&&&&&&下面的报告，在不涉及到隐私的情况下，尽量为大家多做展示。4.1 祖源分析祖源成分分析是基于常染色体上的多态性位点（Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs）进行计算的，具有很强的群体特点，可以较好反应群体特征。目前，WeGene 祖源成分分析较好的覆盖了与东亚人群相关的族群，共涉及42个族群，按采样地点计算，包括12支中华民族族群和其他30支在中国周边/世界范围内比较有代表性的族群。 ——官网解释文档&&&&&&&&以上是我的祖源信息，我的故乡在安徽北部（中红色小圆圈标出），明显可以看出最多的是北方汉族血统，不过竟然有33%的蒙古族基因也是挺意外的。&&&&&&&&其他的祖源信息如“古人类基因”，“父系祖源、母系祖源”没什么意义，也看不太懂。4.2 运动基因基因在一定程度上与我们的运动能力有关。迄今为止的研究表明，有超过 200 个基因位点的突变与我们的运动能力有关—— 其中有超过 20 个更是与精英运动员的表现有密切联系。这些基因位点的突变影响着我们运动能力的方方面面—— 肌肉类型、能量利用、供氧能力、骨密度、耐力与爆发力等。当然，基因并不能 100% 的决定每个人的运动表现。后天营养与训练和遗传因素同样重要。&&&&&&&&在这里，不仅可以看到体质特征（耐力和爆发力哪个较好？），体重管理（饮食和运动哪个影响较大？），还有下图中对身体对锻炼的反应，以及运动中需要重点关注的方面。&&&&&&&&值得一提的是，每一项点进去都会有一些简单介绍。4.3 营养代谢各种营素在我们体内的代谢、合成和利用由复杂的生物化学网络所决定。不同的代谢通路、代谢酶上的基因位点的突变可能会影响到我们对不同物质的利用效率，也让每一个人有了自身独特的营养需求。在这里，我们为您解读了一部分与营养代谢相关的基因位点突变，以便您更好的管理您的健康与营养。&&&&&&&&对各种营养的需求，点进去可以看到对这些营养的介绍，包括摄入过少/过多后的表现与食物来源。拿我所需求高的A举例，维生素A是构成视觉细胞中感受弱光的视紫红质的组成成分，视紫红质是由视蛋白和11 –顺–视黄醛组成，与暗视觉有关。维生素A可维持正常上皮组织的分化，抑制皮肤角化。人体过量摄入维生素A将出现皮肤干燥、脱屑和脱发等症状。维生素A的食物来源，主要是动物性食物（如动物肝和乳制品）以及植物性食物（如菠菜和胡萝卜）。4.4 健康风险人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果。很多不良环境因素（如空气、水质及农药的污染）和不良生活习惯（如抽烟、过量饮酒）都会使人体更容易产生疾病。人们可以通过基因检测来了解个体在不同疾病上的发生倾向，并进行相应的生活调整或干预，以期降低风险、延缓疾病发生。必须说明，人体的各种性状和疾病是基因和环境共同作用的结果，基因只对性状产生部分作用，基因是否表达也受到内外环境的较大影响。&&&&&&&&这部分可能是大家最关注的的项目之一，这部分告诉了我们我们的缺陷，患某些疾病的风险。这样以后在这些方面的饮食、习惯可以更加的注意，定期去医院检查，降低患病的概率。4.5 遗传性疾病在遗传性疾病的报告中，我们检测了您在某些疾病相关的基因位点上突变的携带情况——这些位点的突变被发现和某些疾病的发病有关。但是，在通常情况下，携带一个突变的位点并不会致病。所以，携带某种突变并不代表您有患病的风险，只表明这些突变有可能被您的子女继承。只有在父母双方均携带有相同突变，并同时遗传到子女的情况下子女才有患病的可能。因此，这一部分并非对遗传疾病的诊断，而是为您提供了自身遗传风险的参考。&&&&&&&&这部分信息是检测有没有携带遗传病，遗传病不一定非要表现出来，也有可能是携带者并没有发病。感谢我的父母把我生的很健康，在已有的检测数据库中，并没有检测到携带任何遗传病。4.6 药物指南药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可通过影响药物的体内浓度和敏感性，导致药物反应性个体差异。随着药物基因组学的发展，美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物42个。根据国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会制定的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》，我们检测了其中一部分与药物代谢相关的基因位点以供参考。需要注意的是，这些结果不能用于临使用，请您在用药时谨遵医嘱。&&&&&&&&这部分结果可以看到一些药物的代谢情况，这些药物能否正常服务，而非导致药物过敏危及健康。当然也明确表示仅供参考，具体还请遵医嘱。4.5 遗传特征不同的特征形成了独一无二的你。每个人的特征由遗传、环境与生活习惯共同决定，但也有许多特征受到更大的遗传因素影响。其中，有些特征可能由单一或少数基因位点的突变所决定，有些则更为复杂，是上百个位点突变的共同作用，比如我们的身高。我们从父母处各自继承了一部分的基因，因此会和他们表现出更多相似的遗传特征。在这里，我们为您解读您的遗传特征，让您能更好的发现自己。&&&&&&&&这部分结果与疾病的差距就是，这些遗传特征并不是明显病症，而是每个人所具有的的特点，代表着基因的多态性。4.5 第三方解读&&&&&&&&除了官方给出的以上结果，还有一些第三方创建的分析结果。我尝试了一些，感觉第三方相比于官方结果还是不太可信，仅供娱乐需求。请勿对号入座。下面列举一些有意思的给大家看看。首先是双眼皮预测，参考文献（），看下面的评论选项“很扯”的比例很高，说明预测很不准确。我就是单眼皮，预测结果是双眼皮。下面是男同性恋测试，参考文献（）。说实话，看到这个我是有点震惊的，出现这个预测说明什么？说明他们认为这个是由基因决定的，竟然已经有了发表的文献！根据参考文献可以看出已经找到了是否为男同的一些基因，可靠性不谈，未来技术还是很可怕的。胸部发育潜力测试，参考文献（&、&）。好吧，既然看到了，就点进来看看吧，结果可以看出我是男生。随便预测了以下。关注自己胸部的妹子可以去看看文献哦。五、数据解读&&&&&&&&我们点开遗传性疾病的某个疾病详细信息，例如“肾结石”，可以看到下图结果：图中的基因位点代表基因中SNP的编号，这个以RS开头的编号具有唯一性，每个编号都可以对应一个染色体位置的SNP信息，并且可以搜索到信息的注释。后面是基因名称以及基因型。根据上面的编号，官网中提供了搜索入口，可以自己搜索结果（），我们搜索第一个基因位点“RS4142110”试一下。点开“查看基因信息”，结果如下图。&&&&&&&&搜索到的结果举出了相关的文献链接，一些数据库的链接，不过大家有兴趣的话，还是推荐去NCBI搜索（），搜索方式如下：搜索到的第一个结果就是我们要找的基因位点“RS4142110”，点进去之后，出现这个位点的很多信息可以查看，在这里不展开讲，我自己也没有理解给出全部信息，在这里只是分享位点查看的一种方法，牵扯很多生物学相关的知识，还凭兴趣进行操作。六、总结6.1 优点1、网页报告还算美观，各种设计交互体验不错；2、检测方面还算全面，基本列出了身体的基本数据，当然这些数据仅限数据库中已经注释，发表过文献可信的SNP信息；3、各种疾病或检测结果的描述点进去会有详细的介绍，当然介绍给了，能不能看懂就看你自己了；4、抛开可信度，第三方解读提供了一些更有意思的解读方式；5、对微信公众号做了深入账号绑定，不仅可以即时查看进度，也可以通过微信查看报告；6、官方宣称报告并不是给你的不变的最终结果，而是随着数据库的增加会不断地增加、优化、改善内容，使之更加丰富更加可信。每个结果下方可见更新时间，我7月6号拿到报告，7月17号更新了一次；7、从开始发货到样本寄回到检测完成拿到报告，没有什么明显问题，也没有什么可以吐槽的地方。6.2 &缺点第一、咱们实话实说，结果很多，方面很广，都是一些华而不实的东西。准确性咱们暂且不说，就算我知道了我一些地方相对较弱，我该怎么避免，怎么保护？光靠这些结果我在以后的生活中还是无法针对性的去避免，也不会得到我的重视。除了向别人装逼，说了解自己身体，还有什么用呢？举个例子，你会因为报告得知糖尿病和高血压风险比常人高3倍，就刻意减少吃烧烤频率吗？你会因为心源性猝死的概率比常人高2倍就再也不加班吗？并不会，只会让我吃烧烤和加班的时候比之前略感恐慌而已。第二、我想看到的东西，比如，目前身体到底处于什么状态？健康吗？目前有没有什么自己不知道的疾病或者慢性病？我有点胖有没有脂肪肝？检测结果在这方面几乎没有任何参考意义。当然这不能怪这个检测公司，这是技术本身的不足。之前讲的SNP检测出的结果报告本身就不可能解答我的这些问题。这个技术本身就有很多弊端。那我做这个检测到底还有什么意义？第三、也是最重要方面“可信度”（手动再次引号加粗），因为这是我们花这份钱的价值所在，但是让我们看看报告中每项必有的一个标注（如下图）。还有一些注意事项，我直接引用一下原文（如下引用）。问: WeGene 解读的结果报告是否适合临床使用？答: WeGene报告中的任何项目均不可用作临床用途。问: WeGene报告中的遗传性疾病部分显示我没有携带致病基因，是否代表我没有任何遗传性疾病风险？答: WeGene的检测无法覆盖所有的遗传性疾病。该报告显示无遗传性疾病风险，不代表用户没有携带任何其他遗传性疾病致病基因。上图和上引用文说的有点委婉，我给大家翻译成人话：1、由于检测的局限性，不能全部检测，检测出来也不能全部都进行分析，因为数据库一些信息就没有。所有未列出来的疾病不代表你没有携带；2、由于你的生活方式和环境无法决定，所以写出来的结果不能肯定符合你；3、看到上面的描述，自然就不能当成临床诊断了。有没有病还是医生说了算；4、一切结果基于数据库。数据库毕竟有限，目前还不是特别理想，未来还会改善。综上所述，我觉得这个报告结果由于技术方面的原因，噱头大于实际用途，检测结果真的很有限，而且可信度也很有限。一句话总结：拿着这千把块钱真不如去好医院做个全面体检，因为体检结果才是货真价实的当前身体状况！！！真觉得这个有意思又不差钱请随意。
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