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妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
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16周+2天在在山大二院做的唐筛是高危，医生让做羊水穿刺，不放心周四去齐鲁医院又做了一次唐筛又显示是低危，问了齐鲁医院的医生，医生说没有必要做穿刺，现在心情很难过，怎么会是二个结果，在考虑了几天为了有个健康的宝宝，决心去齐鲁医院做羊水穿刺，然后去科研楼三楼准备去预约去，人家听了我的情况说，我们做出来的结果是低危，就不需要做手术了，而且手术是有风险的，让我去问医生去，我说医生不让做穿刺，护士说没有必要做，让我再好好考虑一下，我好不容易下定决定做这个手术，没想到医院说没有必要，因为在他们医院检查出低风险，之前在网上有说无创DNA的检查，对唐筛高危的检查准确率也很高，在齐鲁医院的三楼就有点，我就顺便问了一下护士，她说第周四上午华大基因就有人过来办理，我说找他们做无创的人多吗？护士说，有人来做，也不少，让我周四再过来问一下，他们八点半上班。周四和我老妈就来齐鲁医院，快九点到的医院，我一去看到已经有六七个已经在填单子了，我问了他们的具体情况，然后让他们的人也给我了个单子把相关的信息填一下，前面的人填完单子交上钱就开始排队抽血，我填好单子以后交上钱等着抽血，又来了几个人来做无创DNA的，做这个的人真是不少，该我抽血了，是齐鲁医院的上次来咨询穿刺的那个护士给抽的血，华大基因的人说十五个工作日出结果，检查一出来先给发短信通知，然后再寄报告，今天下午我接到一个短信，是无创DNA的人发过来的，说的结果全是低风险，真的高兴坏了，没想到速度还挺快，才七八天就出来结果了，就等着他们把报告寄过来了。避免我做穿刺会出现什么风险了。哈哈哈
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
自己支持一下～～～～～
妈豆1366 &在线时间40小时&注册时间&帖子242&阅读权限0&积分1406&精华0&UID5627762&
妈豆1366 &宝宝生日&帖子242&
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妈豆1980 &在线时间66小时&注册时间&帖子268&阅读权限50&积分2036&精华0&UID7553821&
妈豆1980 &宝宝生日&帖子268&
亲，我也是在千佛山唐筛是高风险，前几天去齐鲁医院又复查了一次，如果还是高风险那我也准备做无创DNA了。
想咨询下亲，做之前都需要注意什么啊 ，空腹 ？
多少钱啊 ？谢谢
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
不需要空腹，能吃饭喝水，2400块钱做一次，
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
我就做出来二种结果，最终做了一个无创，求放心
妈豆1980 &在线时间66小时&注册时间&帖子268&阅读权限50&积分2036&精华0&UID7553821&
妈豆1980 &宝宝生日&帖子268&
嗯，谢谢亲，现在心里七上八下的。。很担心
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
一般人都没有事，唐筛的准确率才60-70%，都是有个机率
妈豆75 &在线时间3小时&注册时间&帖子10&阅读权限10&积分78&精华0&UID7841122&
妈豆75 &宝宝生日&帖子10&
华大基因的报告是什么样子的啊，低风险什么意思啊，我在市中心医院做的贝瑞和康的，就是一个确定的结果。没有什么风险值。唐筛不是风险值吗
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
我的单子上面就是21-三体综合症，和18，还有一个忘了什么项目了，分别写的几亿分之一，低风险
妈豆2981 &在线时间70小时&注册时间&帖子486&阅读权限50&积分2981&精华0&UID7764471&
双宝妈妈在线
妈豆2981 &宝宝生日&帖子486&
今天前一直在担心唐筛的问题,还好今天去检查,全部为阴性,没有危险,放心了很多,为了宝宝健康,我们这些准妈妈们,真是不容易啊!
妈豆75 &在线时间3小时&注册时间&帖子10&阅读权限10&积分78&精华0&UID7841122&
妈豆75 &宝宝生日&帖子10&
你说的不是唐筛的报告单子么，另一个是神经管畸形么
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
是啊，我是唐筛高危去做的无创，无创的结果是低风险，
妈豆7811 &在线时间352小时&注册时间&帖子1126&阅读权限50&积分8198&精华0&UID6545810&
妈豆7811 &宝宝生日&帖子1126&
齐鲁医院做唐筛几周能出来结果？
妈豆2866 &在线时间73小时&注册时间&帖子453&阅读权限50&积分2939&精华0&UID6149173&
小小的幸福66
妈豆2866 &宝宝生日null&帖子453&
15个工作日出结果，开始的时候会用短信通知你没有通过，短信通知的早些，然后再过几天就会把单子寄给你
妈豆12 &在线时间0小时&注册时间&帖子2&阅读权限10&积分12&精华0&UID&
妈豆12 &宝宝生日&帖子2&
医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
妈豆18 &在线时间0小时&注册时间&帖子2&阅读权限10&积分18&精华0&UID&
妈豆18 &宝宝生日&帖子2&
我就是害怕风险才做无创的，虽然价格是有点昂贵，不过想想为了宝宝，这钱也是花得值，我在香港精准基因做了无创DNA检测，报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。OO⑧⑤②-③①①⑤⑨②⑨③约的,vx：PGLAB 。
妈豆71434 &在线时间2769小时&注册时间&帖子11694&阅读权限100&积分71348&精华0&UID&
济南艾玛妇产医院
妈豆71434 &宝宝生日&帖子11694&
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都是低风险，补充报告中却显示7号染色体异常，不知道咋办？上网查了一整天，决定明天去省妇幼看看。有没有相似的宝妈，结果怎么样？急需正能量
楼主发言：8次 发图：0张 | 更多
　　赶紧做羊水穿刺
　　@离还是不离-11 16:45:34　　昨晚刚收到无创dna结果，13 18 21 都是低风险，补充报告中却显示7号染色体异常，不知道咋办？上网查了一整天，决定明天去省妇幼看看。有没有相似的宝妈，结果怎么样？急需正能量　　-----------------------　　我当初做无创好像只有21 13 18的检测，去做个羊穿吧，去大医院做，其实风险不是很高 而且手术很快不用担心，以羊穿的报告为准，我之前是无创18体高风险 羊穿结果没异常，加油 不要太担心，相信宝宝
　　无创查其他染色体准确率比较低，不过既然提示可疑，建议进一步羊穿
　　下个礼拜一就要去做羊穿了，这等待的时间虽然没有伤心哭泣，可是怀孕的喜悦是再也没有了，每次开心的时候，想到肚子里的宝宝，就有些黯然！希望能够翻盘。
　　昨天接到无创dna公司打来电话，他说我是7号染色体多了一条。心情瞬间跌落谷底！原本想着如果是微缺失，或微重复，也许是良性的不要紧。现在只剩一个筹码，那就是检测有误。难过了一整天，以前朋友说我怀孕的事，逗我开心，我都是喜滋滋的跟着开玩笑。现在只想回避，都不愿出去见人。老公一直坚信没事。不知道哪来的自信。要不是我坚持，他连羊穿都不打算做。
　　一上午都是做检查，一楼到七楼也不知穿梭了多少次，总算赶在下班前把检查结果都交了。现在就等下午俩点排队做手术了。不管结果如何，该做的都做了，不留遗憾。老公交完最后一份报告单，笑着说：等宝宝出来要好好揍一顿屁股。他总是这么乐观，但愿如此吧！
　　为啥你那儿无创可以检验7号染色体，我们这只能检查三种?楼主保持好的心情，对自己的孩子要有信心。
　　终于做完了羊穿，现在就是祈祷不要感染，不要流产！羊穿做起来挺快的也就三分钟，真的不痛！就是术前的检查太多了，折腾一整天了。现在就是等结果，护士说要一个月到一个半月，真是要等死人。调整好心态耐心等待吧！
　　你好，我现在跟你一样的情况，很想知道你的结果出来是怎样的，能告知一下吗？
　　请问楼主什么情况了？我目前无创提示是9号三体
　　我的跟你一样无创提示7号三体，楼主检查结果出来了么？结果怎么样？
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)39岁,孕19周做的无创DNA,21号染色体检测值0.059,18号染...
患者信息：男
病情描述：39岁,孕19周做的无创DNA,21号染色体检测值0.059,18号染色体-0.604,13号染色体0.077,正常参考范围小于3.0,请问我的值是正常的吗,谢谢
希望解决的问题：询问是否正常
最佳回答百姓健康网53857位专家为您在线解答
病情分析：您好，根据您的描述，都是在正常范围的，38周以后都算足月了，随时都有可能临产，最好身边有家人陪同，注意胎动情况，按时产检。建议，健康饮食，多吃新鲜蔬菜水果，多吃高蛋白，合理作息，如有腹痛，见红，阴道流水等情况，要去正规医院产科。
回答时间：
Ta帮助了992人
商虞猪姬女
16岁提问时间：
病情描述：我现在是看手机看多了还是熬夜多了眼睛那长有很多白色的痘痘可以怎么去除
医生建议：根据你的叙述，你说的这种情况具体是怎样的？有图片吗？
Jack-桀Y女
22岁提问时间：
病情描述：怎么样才可以减肥，不吃药，不反弹的。。我肚子大那个腿粗是不可以怎么样才可以减掉。
医生建议：一般现在科学减肥就是减少饮食加健身运动，这个时间较长但是不易反弹，需要长久坚持。目前肥胖者多是运动量不足，零食过多，热量消耗过少。以上是对“怎么样才可以减肥，不吃药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
NICE1314男
43岁提问时间：
病情描述：杨医师您好，我老公10年前献血查出乙肝，后查肝功能转氨酶高，治疗了一段时间没什么效果，因为年轻也没管它，最近两年体检肝功能正常的，以为好了。今年春节前去复查肝功能正常，但CT做出显示肝硬化，想问您这种情况怎么治疗
医生建议：乙肝患者的话，那么长时间不治疗的话，可能会形成肝硬化，最终会形成
泡泡175c女
20岁提问时间：
病情描述：我的痘痘一直是在脸上左右两边脸颊及太阳穴周围反复长都是红色的苞状有时候下巴也会起一两个是什么原因
医生建议：您好，出现您说的这种痘痘，一般是热毒蕴结导致的较为常见。
45岁提问时间：
病情描述：经常抑郁可以治愈吗，最近常常情绪低落，心情郁闷，有点抑郁的症状，我应该怎么办
医生建议：，你好，一般情况下来说轻度的抑郁症是可以通过心理治疗来得到缓解。19号染色体到位是什么情况，有什么补救
19号染色体到位是什么情况，有什么补救
发病时间：不清楚
19号染色体到位是什么情况，有什么补救方法。
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
淮阳县人民医院
擅长：中医内科，中医妇科，颈肩腰腿痛
就是如果19号染色体排列顺序是12345现在出现异常变成12354了，遗传意义上的问题很难后天补救。
大夫您好，请问这种情况，会对身体带来什么影响，影响下一代吗
回复追问：
会影响一点的，会是怀孕的机会减少一半左右，但也因人而定，也有出现没什么影响的。
回复追问：
大夫您好：能做试管三代吗？做了以后孩子能保证健康吗？
回复追问：
据我所知是可以的，做试管的话可以挑选精子质量的，好太多了，可以试一下。
回复追问：
成都市德康医院
擅长：乙型肝炎，肾病，肿瘤，支气管炎，哮喘，月经不调，痛经，胃病，性病等
这种情况患者应该是遗传基因有问提，这种染色体的异常，目前为止没有治疗方法。
大夫您好：请问这种情况对身体有什么影响？会有什么疾病吗？
回复追问：
这种情况应该是一个隐形的遗传病，主要是可能影响下一代。
回复追问：
能做试管三代吗？做了以后孩子能保证健康奇吗？
回复追问：
这个情况染色体的异常，应该是不大容易有正常的孩子的，
回复追问：
向医生提问
疾病百科·症状自查
办公室/白领
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19号染色体部分缺失
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
国外 产前检查
如果父母一方染色体有缺失，胎儿的影响会小的多。如果胎儿染色体异常，建议产前诊断B超检查排除其它畸形。
状态：就诊前
如果父母染色体没有问题，还能保留么
可以，但加强检查。
状态：就诊前
谢谢陈主任
陈金红大夫通知通知:亲爱的患者朋友，您好！2016即将结束，感谢您一直以来对我的支持与信任！我希望有一天医生是最不会被想起的人，这说明大家都很平安、很健康，不需要我。2017新的一年新气象，祝您在新的一年平安、健康、幸福、快乐。我将继续为您的健康保驾护航，再次感谢所有信任我的患者朋友！提前祝您元旦快乐、阖家幸福！陈金红医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：二十一三体综合症&&
希望得到的帮助：想来本院检查不知道在网上挂什么科室
病情描述：我们夫妻去年生完孩子经检查是二十一三体综合症，不到一个月就夭折了
疾病名称：足跟血显示杂合突变&&
希望得到的帮助：现在正常，会不会后期引发耳聋
病情描述：出生测听力正常，足跟血显示杂合突变
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：现在听力受损，视力也受损
病情描述：我孕期有做无创DNA检测，请问13染色体缺失15.9Mb，无创当时应该能检查出来吗？
疾病名称：遗传性代谢病&&
希望得到的帮助：是否可以生健康宝宝，需要做第三代试管婴儿吗？
病情描述：2016夫妻产下男婴，存活6天，医院诊断为遗传性疾病，随后去做的遗传性代谢病检测
疾病名称：人工耳蜗术后4年，准备要二胎咨询基因问题&&
希望得到的帮助：想让医生帮忙。看看基因检查结果。对于二胎进行有效孕前建议
病情描述：准备要二胎。进行基因咨询。基因检查结果不乐观，由母亲遗传，母亲正常听力人群。但是还是准备要二胎，想孕中进行羊水穿刺排查听力问题。
疾病名称：基因有问题，想做试管婴儿&&
希望得到的帮助：基因有问题，可不可以做试管婴儿
病情描述：女,25岁。基因有问题，想做试管婴儿，引产宝宝和我的基因一样。
疾病名称：想再要孩子，老大脑瘫，想知道需要做什么检&&
希望得到的帮助：想知道该做什么孕前检查
病情描述：老大什么具体原因导致脑瘫不清楚，怀孕时是单脐动脉
疾病名称：胚胎染色体22号三体&&胎停育&&
希望得到的帮助：还能治疗吗？怎样治疗？
病情描述：流产后，做胚胎染色体发现22号三体。请问原因是什么？我们还能再生育孩子吗？如果三代试管婴儿须花费多少钱？
疾病名称：遗传病&&
希望得到的帮助：患视网膜色素变性，想检测遗传基因
病情描述：没有家族史，因为是抱养的，找不到直系亲属了，能否检测出遗传病的致病基因
疾病名称：遗传咨询&&
希望得到的帮助：还有没有机会怀孕生下健康宝宝
病情描述：16年怀孕胎停育。17年怀孕保胎抛腹生下唐氏儿，29天去世。我还有没有机会怀孕。生下健康宝宝
疾病名称：十六染色体三体&&
希望得到的帮助：可以去就诊
病情描述：怀孕68天，未见胎心胎芽。检查16染色体三体
疾病名称：胎儿心脏发育异常&&
希望得到的帮助：希望医生能帮帮我查明到底是什么原因造成的
病情描述：2010年7月份我剖腹产一个女孩结果查出患有先天性心脏病还是比较严重的最终没能保住后来到了2013年4月份我又怀孕了可是才2个多月就胎停了，在后来到了2014年9月份我又怀孕了我怕在流产所以就打了...
疾病名称：基因携带者&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：进行性肌营养不良携带者，我妈妈生过一个进行性肌营养不良的男孩儿（我弟弟，我是姐姐），我弟弟现在23岁，从小就不会跑不会蹦，经常摔跤，10岁左右不会走，现在全身已经瘫痪，我今年24岁，2015...
疾病名称：女方染色体异常&&
希望得到的帮助：想咨询下医生像这种情况胎儿除了是携带者还会畸形或是会出现三体综合症什么的吗？流产...
病情描述：女方染色体46xx
t(6;10) (q21;q21)胎停育过两次，做试管剖宫产生下一孩子，现在自己怀孕11周，7周左右做b超显示有心管搏动
疾病名称：白化病&&
希望得到的帮助：白化病会遗传吗
病情描述：白化病会遗传吗
疾病名称：染色体平衡异位&&
希望得到的帮助：怎么治疗
病情描述：第二次停育做了染色体，显示胚胎染色体三体，同时女方染色体平衡异位。请问这个怎么治疗？
疾病名称：遗传医学&&
希望得到的帮助：遗传医学查孕优
病情描述：自然流产后查遗传医学
疾病名称：染色体&&
希望得到的帮助：我曾经多次做过流产 胎停孕跟子宫小有没有关系呢
病情描述：我两年三色胎停孕查处九号染色体异常……我想问问大夫这个染色体对我以后要宝宝的成功率是百分之多少 好多大夫都建议我做试管婴儿了都 现在特别闹心
疾病名称：遗传医学&&
希望得到的帮助：做什么检查
病情描述：有两次自然流产，医生建议看遗传医学
疾病名称：染色体9倒&&
希望得到的帮助：做第三代试管成功率大不大？费用大概多少？谢谢。
病情描述：2条9号染色体倒位，如果做第三代试管成功率大不大？大概多少钱？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陈金红大夫的信息
产科的合并症及并发症，尤其是围产营养疾病：妊娠期糖尿病、胎儿发育不良等；手术技术精湛、灵巧。
陈金红，女，主任医师，毕业于温州医学院，学历：大学本科。自1995年参加工作至今一直从事妇产科临床工作，...
陈金红大夫的电话咨询
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副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
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副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院