高效液相色谱法测定芳烃混合物样品检测出样品的含量低，如何做加标回收率实验

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-10 08:43 标签： 高效液相色谱法的原理
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共有&20&人回复了该问答加标空白，方法空白还是回收率实验还是什么，新人求助啊！
老板让我做鱼肉里面的某种有机沉积物，方法基本有了，但不确定是否能测得出那种物质的含量，那我现在要做什么啊，空白加标还是回收率实验还是什么，谢谢大家了！！！
回复于： 21:38:55
1、需要做空白样品，以扣除背景干扰；2、每种化学分析方法的确认是否有效最好的方式就是作加标回收试验，回收率接近100%是最好的，通常95%~105%是理想的回收率。这也要看你被测试组分的含量，不同含量加标回收率不一样的标准要求
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未解决问题高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算_百度知道
高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算
精密度：精密度系指在规定的测定条件下，用一个均匀样品，经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度。精密度一般用偏差或相对标准表示。
用标准偏差或相对标准差表示时，取样测定次数应有统计学意义，至少用６次结果进行评价
相同条件下，由一个分析人员测定所得到结果的精密度称为重复性（repeatability）。在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度(intermediate precision)。
在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性(reproducibility)。当分析方法将被法定标准采用时，应进行重现性试验。
回收率是，你做样品时候加入标准，经过前处理后，和原先标准的比率，这个比率有可能超过100％
精密度的检查是为了考察的方法间的重现性；以相对标准偏差RSD%的考察，一般不大于2.0%。
回收率是考察方法方法准确度，以相对标准偏差RSD%一般不大于2.0%为标准。
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加标回收率问题 可以直接用标准液来做吗？
因为我的样品是水样&&过滤后果SPE小柱 ，最后氮吹，定容即可。
我的加标水样的回收率只有50%, 直接用标准品过SPE柱后，回收率也只有70%
加标水样的洗脱液中也有目标物，大概30%。
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你用的是WCX处理PKa较小的碱吧？出现这种情况正常，没保留住
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正常的加样回收试验是不允许这样做的，如果加样回收率过低的话说明你的方法是有问题的，回收率大于0.8时是可以用的
幸福是我们对生活的一种态度
(小有名气)
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啊。。我已经没的法子了 好绝望啊
回收率不是应该在70-120%吗？
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不知道你的SPE柱是什么填料的，可能是你纯化的物质极性有点强，所选用的填料-洗脱济系统不合适。也可能是你上样浓度有点大，柱子容易过载。
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加标回收率 怎么计算？譬如：做液相时，将标液、空白及加标样分别进色谱，得到三个峰面积，分别为A1、A2、
加标回收率 怎么计算？譬如：做液相时，将标液、空白及加标样分别进色谱，得到三个峰面积，分别为A1、A2、A3，则回收率可以用A3/(A1+A2)计算吗？
好像应该是这样的（A3-A2）/A1你问题提的有问题。加样回收率（加标）是在不能得到空白溶液的情况下（如做中药检测），用标准液A测定一样品，确定样品含量，作为已知样品。精密称取B正常检测样的一半B，加入约一半的标准品A，检测，计算出总含量C,按（C-B）/A计算。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
采纳率：55%
不是啊加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%应该是试样、标样及加标样三个峰面积A1、A2、A3（扣空白后的）则回收率是（A3-A1）/A2 理论值应该是100%，你做出来越接近100%越好
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