荧光光谱仪狭缝测试激发和发射狭缝是多大

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-21 11:26 标签： 荧光激发和发射波长
芘作为荧光探针测CMC - 实验交流 - 生物秀
标题: 芘作为荧光探针测CMC
摘要: [芘作为荧光探针测CMC] 最近希望用芘作为荧光探针表征环境的亲疏水性变化 但是芘的水溶液的荧光发射光谱中,以336nm激发,在384nm处很难测得荧光峰,并且373nm和384nm处两峰的强度比值也无法接近理论的1 8的值 不知道有哪位用过芘作荧光探针的高手可以指教指教啊
关键词:[荧光探针 荧光 强度 水溶液 荧光强度 拉曼散射 激发波长]……
最近希望用芘作为荧光探针表征环境的亲疏水性变化.但是芘的水溶液的荧光发射光谱中,以336nm激发,在384nm处很难测得荧光峰,并且373nm和384nm处两峰的强度比值也无法接近理论的1.8的值.
不知道有哪位用过芘作荧光探针的高手可以指教指教啊...感激不尽..回复这方面文献很多的 你搜一下 陈学思 或者 王均老师的文献 一般都会有回复可能有拉曼散射峰干扰，使得两峰的强度比有偏差。把激发波长改成318nm左右，再试下看看，如果荧光强度过低，可以适当增加激发光或发射光的狭缝宽度。回复我也是测得芘的荧光峰比值只在1.1左右，很难到达文献上说的1.8
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电话：021-荧光分光光度计
荧光分光光度计
Cary Eclipse
澳大利亚Agilent公司
投入使用日期
2012年12月
功能与用途
对经光源激发后产生荧光的物质或经后产生荧光的物质成份进行定性和定量分析。能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命和动力学等物理参数，用于磷光、化学发光、生物发光的测量，具有扫描（激发、发射、同步扫描）、浓度测量、动力学曲线绘制及毫秒～秒级的磷光寿命测量等功能。
1.最大扫描速率：24000 nm/min
2.波长范围：200-900 nm零级可选 (激发态和发射态)
3.检出限：&1.0 pM荧光素(标准池)；&10 pM 荧光素(40 μl微池)；&25 pM QBS (标准池)；
4.灵敏度 (水的Raman峰信噪比)：&750：1 RMS (350 nm激发)；&500：1 RMS (500 nm激发)；(发射和激发狭缝为10 nm，平均采样时间为1秒)
综合楼B304室高等仪器分析实验(荧光分光光度计的使用)
实验目的 1． 掌握荧光分光光度计的基本使用方法：扫描激发光谱，发射光谱，荧光强度，同步荧光光谱 2． 掌握荧光定量分析方法 实验原理 荧光分光光度计是常用的光学仪器，在定量分析，样品的光谱性质表征时经常用到。 荧光分光光度计的基本功能是完成激发光谱，发射光谱的扫描，进行相对荧光强度的测量。从激发光谱可以获得样品激发态能级的分布情况，用来选择定量分析的最佳激发波长。从发射光谱可以知道样品基态能级的分布情况，用来选择定量分析的最佳发射波长。荧光定量分析法的方法与紫外可见吸收光谱法类似，但需要注意荧光强度值是相对值，同一样品，同一仪器在不同仪器参数时获得的荧光强度是不同的。只有当测量时仪器参数完全相同时，不同样品荧光强度的相互比较才有意义。 与紫外可见吸收光谱类似，分子荧光光谱也是分子光谱，其谱峰较宽，特征性不是很强，谱峰重叠现象比较普遍。为了减小谱峰宽度，避免谱峰重叠，提高分析的选择性，在定量分析时常采用同步荧光的方法进行。同步荧光是同时扫描荧光分光光度计的激发和发射单色仪得到的谱图，通过选择合适的扫描参数，可以使样品谱峰变窄，并避免不同组份的谱峰重叠，得到比较好的分析效果。 同步荧光扫描有固定波长同步荧光法，固定能量同步荧光法，可变角同步荧光法，导数同步荧光法等，其中以固定波长同步荧光法最为常用。 扫描已知样品荧光激发和发射光谱时，可先根据参考波长来进行。扫描未知样品的荧光光谱，可以将发射波长先每隔一定波长（例如50nm）扫描一个激发光谱。对比不同位置的激发光谱，从最强的激发光谱中选择最大激发波长，设定该波长为激发波长，扫描发射光谱。再从新得到的发射光谱中找到最大发射波长，在最大发射波长处重新扫描激发光谱。 扫描样品激发光谱和发射光谱时，需要注意：扫描激发光谱时，激发单色器扫描范围的长波端一般应小于发射波长；扫描发射光谱时，发射单色器扫描范围的短波端应大于激发波长。否则在发射光谱（激发光谱）中与激发波长（发射波长）波长相同的位置会出现很强的散射谱峰，这不是样品的荧光引起的，应注意区分。 如果样品不是真正的溶液，或包含有不溶颗粒物，或是固体样品，如果扫描范围较宽时，通常在发射光谱（激发光谱）中激发波长（发射波长）整数倍波长的位置也会出现弱的散射谱峰，称为倍频峰，在分析光谱情况时也应注意区分。对散射倍频峰或样品荧光峰，可通过适当改变激发波长来进行区分，散射倍频峰的位置会随着激发峰位置的变化而变化，而荧光峰位置通常是不变的。如果倍频峰对样品的测量有干扰，可使用合适的滤光片消除倍频峰。合适的消倍频峰滤光片应可以使发射光透过，而阻挡激发光不能透过。 如果样品荧光较弱，使用高灵敏度档测定时，通常会观察到溶剂的拉曼峰，也应注意与样品荧光进行区分。拉曼峰的位置也与激发波长有关，同时会随着激发波长的变化而变化。其位置估算方法：?laman=1/(1/?ex-?H2O/107),其中波长单位为nm，?H2O为溶剂的红外吸收波长，单位为波数，溶剂为水时，主要的红外吸收是O-H伸缩振动，波长在3300波数。 狭缝的选择：激发和发射狭缝通常并不要求严格一致，为获得较好的灵敏度和准确反应谱峰形状，测定激发光谱时，选用较大的发射狭缝和较小的激发狭缝是比较好的。而测定发射光谱时则恰好相反。 灵敏度档的选择：灵敏度档与仪器中光电倍增管的放大倍数有关，对荧光比较弱的样品，应选择灵敏度较高的档位，反之亦反。但注意不同档位之间的荧光强度值没有确定的换算关系，不能相互比较。进行定量分析时，所有样品必须在同样的狭缝和灵敏度档位测量。 仪器及试剂 970MC荧光分光光度计 缓冲溶液：10-2mol/L Na2HPO4-NaOH缓冲溶液，pH=11-12
1 1-萘酚储备液：10?g/ml 实验内容 1. 溶液配制 1-萘酚溶液：取一定量10?g/ml 1-萘酚储备液到25mL容量瓶中，加入3mL pH=11-12缓冲溶液，用蒸馏水稀释到刻度。得到1-萘酚浓度为2.0?g/ml的标准溶液。 2. 1-萘酚荧光光谱的扫描 分别以400，450，500纳米为发射波长，测量样品的激发光谱，初步找到样品发光最强的激发和发射位置，然后以最佳激发波长扫描发射光谱，再从中找到最佳发射波长扫描激发光谱。 3. 同步荧光光谱的扫描 分别以??＝60，90，120，150纳米为波长差扫描样品的波长固定同步荧光光谱。观察光谱的区别和变化，说明同步荧光和普通激发和发射光谱的区别及如何选择最佳的??。 4. 观察水中杂质的荧光 分别取自来水，去离子水，二次蒸馏水，饮用纯净水，以激发波长370纳米，发射范围380－600纳米，测定样品的发射光谱，观察光谱的情况。 5. 观察荧光光谱中的瑞利散射 取去离子水，1-萘酚样品，分别按如下条件扫描发射光谱，观察不同样品中拉曼光谱的差别 激发波长nm 370 450 发射范围nm 360-500 400-500 6. 观察荧光光谱中的拉曼散射 取去离子水，1-萘酚样品，分别按如下条件扫描发射光谱，观察不同样品中拉曼光谱的差别 激发波长nm 370 250 发射范围nm 370-800 250-800 7. 狭缝宽度对样品荧光强度和谱峰形状的影响 取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射范围350-600纳米，调整不同狭缝宽度，观察荧光强度和发射光谱的变化。 8. 灵敏度档次对荧光强度和谱峰形状的影响 取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射范围350-600纳米，固定激发和发射狭缝宽度均为5纳米，调整不同的灵敏度档次，观察荧光强度和发射光谱的变化。 9. 荧光光谱仪的稳定性 取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射波长为460纳米，固定激发和发射狭缝宽度均为5纳米，灵敏度档次为？，选择动力学扫描时间为5分钟，时间间隔为0.5秒，扫描样品的荧光强度的变化。君，已阅读到文档的结尾了呢~~
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