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从提高专利质量的角度看如何撰写专利申请文件
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从提高专利质量的角度看如何撰写专利申请文件
口李宁馨张艳蒋碧珠
摘要：我国在专利申请数量上处于国际领先地位，但还需要提高专利质量。本文对和专利申请文件有关的一些专利质量指标进行分析，针对专利申请文件的撰写给出了一些建议。
关键词：专利质量专利申请文件撰写
专利作为技术自主创新的重要标志和体现，在衡量企业和个人的科技水平和原始创新能力方面占据着非常重要的地位，同时也越来越受到公众的关注。近年来，我国专利申请数量逐年攀升。２０１２年１２月１１日，世界知识产权组织（ＷＩＰＯ）发布的（（２０１２年世界知识产权指标》报告中指出：中国已经成为专利申请第一大国。从数量上看，我国已经是专利大国。
大量研究表明，不同的专利其质量也参差不齐，而我国专利质量整体水平还有待提高，还不能称为专利强国。本文对影响专利质量的一些因素进行了分析，针对专利申请文件的撰写给出了一些建议。
包括新颖性、创造性、清楚、得到说明书支持和公开充分等要求。③市场评价。专利的目的是推广发明创造的应用，最终产生经济利润，可从市场和相对价值的角度来理解专利，测试专利对产品和公司利润的贡献来评价专利，有学者利用成本法、市场法和收益法等模型来进行专利质量的评估。上述这些专利质量评价指标中，和专利申请文件的撰写密切相关的有技术评价和法律评价方面的指标，这也是本文重点关注的专利质量评价指标。
二、与专利申请文件撰写有关的专利质量评价指标
２０世纪８０年代，国外学者纳林（Ｎａｒｉｎ）、卡朋特
一、专利质量概述
何为专利的质量，国外学者的主要观点是，将专利质量界定为专利与法定授权标准的符合程度或者说一致性，也就是说，主要关注的是专利本身的有效性。如罗伯特?默杰斯（ＲｏｂｅｒｔＭｅｒｇｅｓ）认为，有质量的专利就是有效的专利，而对专利质量的评价主要体现在以下３个方面：①技术评价。专利具有专利技术的含义，专利说明书本身记载着技术方案的全部内容，有学者利用专利申请文件、专利的发明人等定义了技术生命周期、专利引用指标、科学指标和技术被替代的可能性等一些参数来评价专利质量。②法律评价。专利的法律评价注重的是专利权的稳定性，而专利权的稳定性主要考虑的是权利要求的稳定性，根据专利法中的具体规定，评价专利的法律稳定性的指标一般
（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ）、帕克斯（Ｐａｋｅｓ）、尚克曼（Ｓｃｈａｎｋｅｒｍａｎ）、赫尔（Ｈａｌｌ）、哈霍夫（Ｈａｒｈｏｆｆ）、谢斐（Ｊａｆｆｅ）等开始研究专利质量指标。到目前为止，通过大量实证研究，已经构建了一系列比较成熟的专利质量指标，如专利引证指标，包括引文数量、被引次数、科学关联性、技术生命周期等；专利维持指标，包括专利内容指标，如权利要求数量、技术覆盖范围等，以及法律稳定性指标等。可以看出，专利质量评价指标很多，而通过专利申请文件撰写的技巧，能够对某些专利质量指标进行改进，本文仅仅对这些专利质量指标进行阐述。
１．专利引证指标
每件专利都引用了一些其他相关专利或非专利文献的公开信息，同时专利也被其他专利、图书期刊所引用。专利申请人在其专利申请中引用的现有技术叫
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专利申请文件撰写
国家大力的发展知识产权法规，通过法律保护知识产权，保护知识产权主体的合法权益，通过法律打击违法行为，保证知识产权市场平稳运行，也能激发人们创造、发明的积极性。
关于专利申请文件撰写的精选问答：
共 3 位律师回复Q
律所：平台法律顾问中心区域：云南//擅长劳动工伤律师365云南律师 11:15:34回复生物技术领域文件的撰写&& 申请文件撰写的质量，直接关系到专利申请是否能够获得以及获得保护的效率。在作者以往的工作实践中，发现许多专利申请由于申请文件撰写不合格，而使得很有价值的发明失去了取得专利保护的机会。以下介绍生物技术领域专利申请文件撰写的方法。&& 1 DNA在组技术文件的撰写&& 《中国》（以下简称（专利法》）第26条第 1款规定：&申请发明或者申请实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件&。根据该条款，申请文件包括：说明书、权利要求书和摘要。&&&&摘要的撰写相对比较简单，具体可参见《中国专利法实施细则》（以下简称《实施细则》）第24条规定，即&摘要&应当写明发明或者实用新型所属的技术领域、需要解决的技术问题、主要技术特征和用途。&&&&说明书和权利要求书的撰写较复杂，技巧性较强。生物技术领域专利申请文件的撰写与其他领域的申请文件一样，其说明书和权利要求书的撰写应该按照《实施细则》第18～23条的规定，而且还要特别考虑《实施细则》第25条的要求。&& 说明书的撰写&&&&在新修改的《专利法实施细则》第18条中规定了撰写说明书的方法。该条款的内容是：&发明或者实用新型专利申请的说明书应当写明发明或者实用新型的名称，该名称应当与请求书中的名称一致&。说明书应当包括下列内容：&&&&（1）技术领域：写明要求保护的技术方案所属的技术领域。&&&&（2）背景技术：写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术，尽可能的引证反映这些背景技术的文件。&&&&（3）发明内容：写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题所采用的技术方案，并对照现有技术，写明发明或者实用新型的有益效果。&& （4）附图说明：说明书若有附图的，应对各幅附图作简略说明。&&&&（5）具体实施方式：详细写明申请人认为实现发明或者实用新型专利的优选方式；必要时举例说明；有附图的，对照附图。&&&&发明或者实用新型专利申请人应当按照前款规定的方式和顺序撰写说明书，并在说明书每一部分前面写明标题；除非其发明或者实用新型的性质用其他方式，或者顺序撰写能节省说明书的篇幅，也能使他人准确理解其发明或者实用新型。&& 发明或者实用新型说明书应当用词规范、语句清楚，不得使用&如权利要求……所述的……&一类的引用语，也不得使用商业性宣传用语。&&&&申请包含一个或者多个核苷酸或者氨基酸序列的说明书应当包括符合国务院专利行政部门规定的序列表。申请人应当将该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并按照国务院专利行政部门的规定提交该序列表的计算机可读形式的副本。&&&&根据上述条款的规定，一份完整的说明书有五大部分，其中（3）、（5）是说明书的核心部分，但是其余三部分也有各自的作用，各部分的撰写也有各自的特点。&&&&&技术领域&应当是发明直接所属或者直接应用的具体技术领域，而不是上位的或者相邻的技术领域，也不是发明本身。&&&&&背景技术&将被认为对理解所述发明的技术重要性和审查发明的专利性作出贡献。涉及&背景技术&的文件，为一种重要的评价所述发明的可专利性的工具，因此当存在任何与所述发明相关的文献时，应该积极引用所述文献。&&&&&发明内容&部分包括发明所要解决的技术问题、技术方案和有益效果三方面。＊发明所要解决的技术问题&是指发明要解决的现有技术中存在的技术问题。原则上应至少描述所述发明解决的至少一个技术问题。&&&&&技术方案&应该根据《专利法》第26条第3款的规定撰写，其内容是：&说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。也就是说，在本发明所属领域中具有使用普通研究和开发技术工具（包括文件的理解、实验、分析和制造）和运用普通创造力之能力的人员根据说明书和附图所述的情况并考虑到申请时常规的一般知识可实现要求保护的发明。&技术方案&是申请人对其要解决问题所采取的技术措施的集合，一般情况下，说明书涉及技术方案部分的用语应当与独立权利要求的用语相应或者相同。&&&&&有益效果&是指优于现有技术的有益效果，描述所述发明优于相关现有技术的有益效果对申请人是有利的优势，因为如果存在，这些有益效果将被考虑作为支持肯定地推导创造性存在的因素。因此，如果存在，申请人应如他所知来描述所述发明优于相关现有技术的有益效果。&& &具体实施方式&是实施发明的具体例子。对于产品发明，应该具体说明如何制备产品，它具有的结构，或如何使用它等。对于方法发明，应当写明其步骤，包括可以用不同的参数或者参数范围表示的工艺条件。&具体实施方式的作用&是充分公开、理解和再现发明，支持和解释权利要求。&&&&对实施方式的描述应当详细，使发明所属技术领域的技术人员能按其方式实现该发明。实施方式的数量应当根据发明的性质、所属技术领域、现有技术状况以及要求保护的范围来确定。&& 当一种具体实施方式足以支持权利要求所概括的技术方案时，说明书中可以只给出一种实施方式。当权利要求覆盖的保护范围较宽，其概括的特征不能从一种实施方式中找到依据时，应当给出一种以上的不同实施方式，以支持要求保护的范围。&&&&在本领域内，发明的主要类型包括新的基因和产物及其制各方法，或是利用基因工程技术制备已知的产品的新工艺。&&&&对于产品发明，其发明的定义是&制造&和&使用该产品&。&产品可使用&，是指产品可按工业应用的方式进行使用。同样，所述的产品发明应在说明书中进行清楚的解释，因此在描述发明的技术方案中要特别注意以下三点：&&&&（1）清楚地解释&产品发明&。如果本领域的技术人员根据权利要求书的说明可鉴定，且从说明书的详细描述中的说明和暗示可理解产品发明，那么，可认为对本发明进行了清楚的解释。&& （2）&可制造&。对于基因、载体、重组载体、转化子、融会细胞、重组蛋白、单克隆抗体的发明，制造该产品的方式应在说明书中进行描述，除非本领域的技术人员根据说明书（不包括权利要求书）。附图的总体描述和申请时常规的一般知识无需该描述就可制备该产品。&&&&对于制备基因、载体、重组载体、转化体、融合细胞、重组蛋白质、单克隆抗体等的方法的发明，应清楚地描述所述方法并应时说明书进行清楚地描述，使本领域技术人员能使用所述方法制备产物。为了说明以使本领域技术人员能使用所述方法制备产物，必要时需要保藏微生物。&&&&（3）&可被使用&。为了表明产物的工业实用性，对于基因、载体、重组载体、转化体、融会细胞、重组蛋白质、单克隆抗体等的发明，它们的工业应用方式应在说明书中描述，除非说明书（除权利要求书）的整体描述、附图和申请时的一般常识，没有这些描述，本领域技术人员可以理解，就可以不作工业应用方式的描述。&&&&下面介绍基因、载体、重组载体、转化体、融合细胞、重组蛋白、单克隆抗体等发明的说明书的写法。&&&&基因（DNA）&&&&基因是一种化合物，但是没有标准的命名法对该化合物进行命名。通常以该基因编码的蛋白质来表示，例如，人干扰素基因也可以用本领域内通用名称表示，例如Amd对于在现有技术中已经公开的基因，在说明书中可以直接引用现有技术所使用的名称，记载公开该基因的文献，不必具体写明基因的序列。如果是本发明获得的，但未在现有技术中公开的基因，则应该描述该基因的制备过程，并且描述该基因的详细结构。基因结构通常应该用DNA碱基序列描述，在分子克隆技术高度发展的今天，测定基因的DNA序列已经没有技术难关。此外，应该记载该基因的分子是、分子类型、几何结构及来源等。&&&&其次，对于第一次公开的基因，说明书至少应该描述一种制备该基因的具体实施方式，该例子应具体说明行生该基因的生物体以及制备的工艺步骤和条件等等。 &&载体（重组载体）&&&&在DNA重组技术中使用的载体可以是现有技术中公开的载体。对于这种情况，应该在说明书中记载公开该载体的文献出处。但如果是由本发明制备得到的，在这种情况下，在说明书中可以采用几种形式描述该载体。最为简单的方法是到专利局指定的保藏单位寄存该载体，并要在说明书中载体名称的后面记载其保合号，也可以在说明书中详细描述该载体的结构，即DNA序列，或者以标明内切酶位点和结构基因和其亚单位成分的物理图谱表示，或者详细记载该载体的制备过程。在描述制备方法时，应该注意对所利用的原始载体（质粒）的公开。通常原始质粒是在现有技术中公开的，因此只要记载公开该质粒的文献出处。如果原始质粒在现有技术中没有公开，则可以用该质粒的DNA序列结构，或者用显示内切酶位点的物理图谱来表示。&&&&转化体&&&&说明书应详细描述制备转化体的方法，应描述导人的基因或重组载体，宿主（微生物、植物或动物），将基因和重组载体导人宿主的方法、选择性收集转化体的方法或鉴定方法等。&& 说明书中应该提供详细的实施方式，其详细的程度应该包括完整的实验步骤，例如基因、载体、宿主的制备；导人的操作工艺；试剂或材料的具体成分和使用量；具体的操作条件，如离心操作，应该注明离心的时间和速率、温度等等，使本领域技术人员能按照所描述的内容，重复结果。&&&&在DNA重组技术中使用的宿主细胞，通常包括细菌、真菌、病毒、动物细胞、植物细胞等等。对于宿主的描述应该用标准命名的名称，但也可以用现有技术中已经使用的固定的通用名称，例如ChB－ 7细胞、CHO细胞等等。通常情况下，宿主细胞是现有技术中已经公开的，因此只要说明其来源。但有些宿主是本发明制备的，或是个人持有公众不能得到的，则应该到专利局认可的保藏单位保藏。&&&&对于制备生产需要的物质的发明，还应该提供用转化体生产目的产物的上述方案，加简单的发酵方法的实施方式。如果发明目的是获得携带外源基因的完整的动物体或植物体，则在说明书中必须提供将转化细胞生长为动物体或植物体的详细过程的实施方式。&& 重组蛋白质&&&&说明书应描述获得编码重组蛋白质基因的方法，获得所使用的表达载体的方法，获得宿主的方法，将基因导人宿主的方法，从导入基因的转化体收集和纯化重组蛋白质的步骤，或鉴定所获得的重组蛋白质的方法等。&& 单克隆抗体&&&&说明书要说明骨髓瘤细胞及抗原，杂交瘤细胞的产生方法，单克隆抗体的筛选方法以及克隆方法等内容，至少给出一种实施方式。&&&&抗原在现有技术中公开时，在说明书中应该说明得到的抗体的特性和效果，以便作为判断创造性的依据。抗原为新的，应该在说明书中显示获得了相应单克隆抗体的。&&&&制备杂交瘤的技术通常是常规技术。但是制备特定的一种单克隆抗体，应该有特定的工艺步骤以及条件，即应该提供记载详细的制备过程的实施方式。其中应该详细地记载操作工艺步骤、试剂或材料的具体成分和使用量等等。通常情况下，应该将杂交瘤细胞寄存到指定的保藏单位，因此在说明书中应该记载其保藏日期，保藏单位及保藏号。&& 外源基因在转化体中的表达及检测&&&&外源基因导人宿主的目的是使基因在该宿主中表达基因编码的产物，或者赋予宿主特定的性状。导人之后外源基因在宿主内是否表达，必须通过检测证实。因此说明书中必须提供这一部分实施方式，证实获得了具体的含有外源基因并且能够表达外源基因的转化体，否则认为该发明没有完成。&&&&对于获得的转基因动物或植物，需要提供检测获得的新动物或植物是否稳定地携带了外源基因的实施方式。例如对于将编码特定的生长激素的基因转化牛的细胞，并且将转化细胞繁殖为牛，外源基因表达后在牛乳腺中产生该生长激素的发明，则可以直接在其牛奶中检测是否含有该生长激素即能证明。例如，对于将编码赖氨酸的基因转化到水稻细胞，将转化细胞繁殖成完整的水稻植株的发明，应该提供转化的水稻植株比普通的水稻植株产生的赖氨酸含量高的具体实施方式，以证明确实得到了携带编码赖氨酸的基因的水稻。&& 发明效果&&&&在这一部分应该体现出本发明的优越效果，对于生产已知产品的新方法，如果现有技术中尚没有采用基因工程技术制备该产品，则应该提供&具体实施方式&证明本发明所获得的产物与现有技术生产的产物相比，具有同样的效果。如果是对基因工程技术制备某一种产品的方法进行了改进，例如使用了其它的载体，则应该提供&具体实施方式&证明该方法改进后带来的突出效果，例如表达量增加，生产时间缩短等等。&& 序列表&&&&（1）当在说明书中描述了由10个或更多核苷酸组成的核苷酸序列，或由4个或更多L-氨基酸组成的蛋白质或肽的氨基酸序列时，应在说明书的最后一部分以&序列表&的形式进行描述。序列表的撰写方式可参照中国专利局出版的《包含核苷酸和/或氨基酸序列的说明书的撰写标准》。值得注意的是从日起，说明书中涉及&序列表&的申请，在提交书面形式的同时，还应提供载有&序列表& 的软盘或光盘，具体操作可见前述&撰写标准&。&&&&（2）当核苷酸或氨基酸序列在权利要求的范围内描述时，可引用根据《包含核苷酸和/或氨基酸序列的说明书的撰写标准》撰写的&序列表&中描述的序列。&& 权利要求书的撰写&&&&对于权利要求书的撰写，首先要考虑《实施细则》的第20条、第21条和《专利法》第26条第4款的规定，此外也应该考虑《实施细则》第22条和第 23余的规定。&&&&《专利法》第26条第4款规定：&权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围&。&&&&因此每一项权利要求所要求保护的技术方案应当在说明书中充分公开，即权利要求的范围不得超出说明书记载的内容。&&&&权利要求通常由说明书中公开的一个或者多个具体实施方式概括而成，一项开创新技术领域的开拓性发明，比起已知技术领域中的改进性发明，允许有较宽的概括范围。&& 下面介绍本领域内通常涉及的发明主题的权利要求的撰写方式。&& 基因&&&&通常以下列3种方式来描述要求保护基因的权利要求：&& （1）基因可通过限定其碱基序列进行描述。&&&&（2）结构基因可经过限定由所述基因编码的蛋白质的氨基酸序列进行描述。&& 例如：&&&&编码由Met－Asp-…－LyS－Glu表示的氨基因序列组成的蛋白质的基因&&&&（3）基因可按如下所述的形式将术语&取代、缺失或增加&或&杂交&与该基因的功能结合，如果必要应结合该基因的起源或来源进行描述。&& 例1&&&&编码如下蛋白质（a）或（b）的基因：&&&&（a）由Met－Tyr-…－Cys－Leu所示的氨基酸序列的蛋白质&&&&（b）在（a）限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或深加一个或几个氨基酸且具有酶A活性的由（a）的蛋白质衍生的蛋白质。&& [注]&&&&蛋白质（a）具有酶A的活性。&&&&在说明书中以本领域的技术人员无需超出本领域的普通技术人员可预期的合理程度的大量试验，或错误或复杂实验就能制备所述基因的方式，描述编码蛋白（b）的基因。&& 例2&&&&选自下列组的基因：&&&&（a）核苷酸序列由ATGTATCGG…TGCCT所示的DNA （b）在严格条件下与（a）限定的DNA序列杂交且编码具有酶B活性的人蛋白的DNA &&[注]由DNA（a）编码的蛋白质具有酶B的活性。&& 在发明的详细描述部分中描述了&严格条件&。&&&&（4）可通过限定所述基因的功能、理化特性、起源或来源、产生所述基因的方法等描述基因。&&&&这种方式一般不推荐使用，只有前三种都无法使用时，才考虑第四种方式。&& 载体&&&&载体可通过限定其DNA的碱基序列、DNA的裂解图谱、分子量、碱基对数量、载体来源、生产该载体的方法、该载体的功能或特征等进行描述。&& 重组载体&&&&重组载体可通过限定至少一个基因和载体进行描述。&& 例如：&&&&含有ACAGCA…AGTCAC所示碱基序列的DNA的重组载体。&& 转化体&&&&转化体可通过限定1）其宿主、2）导入的基因（或重组载体）中的至少一种进行描述。&& 例1：&&&&含有重组载体的转化体，其中该重组载体所含的基因编码Met－Asp-…Lys－Glu所示氨基酸序列的蛋白质。&& 例2：&&&&插入了具有碱基序列ATGACT…的毒素基因且表达所述基因的植物。&& 例3：&&&&转基因非人类哺乳动物，它具有经过将编码任意蛋白质的结构基因与涉及乳蛋白生产的基因的调控区连接获得的重组DNA，并将所述的蛋白质分泌进乳汁中。&& 重组蛋白质&&&&（1）重组蛋白可经过限定氨基酸序列或编码所述氨基酸序列的结构基因的碱基序列进行描述。&&&&例如：&&&&由Met－Tyr-…Cys－Leu所示的氨基酸序列组成的重组蛋白质。&&&&（2）重组蛋白质可通过技如下所述的形式将术语&取代、缺失或添加’与该重组蛋白质的功能结合，而且可结合该重组蛋白质的起源或来源进行描述。&& 例如：&&&&（a）或（b）的重组蛋白质：&&&&（a）由Met-Tyr-…－Cys－Leu所示的氨基酸序列的蛋白质&&&&（b）将（a）中的氨基酸序列中通过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸，且具有酶A活性的由（a）的蛋白质衍生的蛋白质。&& [注] 蛋白质（a）具有酶A的活性。&&&&在说明书中以本领域的技术人员无需超出本领域的普通技术人员可预期的合理程度的大量试验和错误或复杂实验就能制备所述蛋白质的方式描述蛋白（b）。&&&&（3）可通过限定所述重组蛋白质的功能、理化特性、起源或来源、产生所述重组蛋白质的方法等描述重组蛋白质。&& 单克隆抗体&&&&（1）针对单克隆抗体的权利要求，可通过限定被其识别的任意抗原、产生它的杂交瘤、或交叉反应性等进行限定。&& 例1：&&&&抗原A的单克隆抗体&&&&[注] 抗原A必须按限定一种物质的方式进行限定。&& 例2：&&&&抗原A的单克隆抗体，由具有ATCC保藏号HB－xxxx 的杂交瘤产生。 这个是生物专利申请文件撰写的例子 律所：律师365广西运营中心区域：广西//擅长损害赔偿律师365广西律师 11:05:34回复生物专利申请文件撰写需要申请文件包括：说明书摘要&&摘要附图&&权利要求书&&说明书&& 说明书附图。权利要求书是专利文件中最重要的部分。要写好权利要求书，首先要理解交底书中的技术方案，再检索最接近的现有技术，清楚本专利能解决现有技术解决不了的哪些问题，并列出本专利的必要技术特征和非必要技术特征，最后开始撰写权利要求. 律所：律师365陕西运营中心区域：陕西/西安/擅长律师365陕西律师 11:13:34回复第一章 专利申请文件第一节 撰写前应考虑的问题第二节 专利申请文件第二章 权利要求书的简单模式第一节 权利要求书实例第二节 权利要求书实例二第三节 权利要求书实例三第三章 权利要求书的撰写第一节 权利要求撰写的法律依据及格式要求第二节 权利要求书撰写的内容要求第三节 权利要求书的撰写方法第四节 权利要求书撰写中常见错误及注意事项第五节 权利要求书撰写实例及简评第四章 说明书的撰写第一节 说明书撰写的法律依据第二节 说明书的模式第三节 说明书的撰写要求第四节 说明书各部分撰写的方式第五节 说明书撰写模式二第六节 撰写中常见错误及注意事项第七节 说明书撰写实例第五章 说明书摘要和附图第一节 法律依据第二节 说明书摘要的撰写第三节 说明书附图的绘制第六章 外观设计以上是生物专利申请文件撰写需要注意的地方共 2 位律师回复Q
律所：律师365广西运营中心区域：广西//擅长损害赔偿律师365广西律师 22:25:51回复一件完整的申请文件至少包括以下内容：权利要求书、说明书和摘要。如果说明书中需要有附图的（比如产品的结构图、化学物质的电镜照片等等），说明书和摘要还要有附图。实用新型专利保护的是在三维空间中有固定结构的有形产品，所以实用新型专利申请文件的说明书中必须有附图。这样才能撰写好专利申请文件。 律所：律师365陕西运营中心区域：陕西/西安/擅长律师365陕西律师 22:22:51回复中国的专利类型包括发明专利、实用新型专利和。其中外观设计专利的申请文件和另外两种专利很不一样，它是以外观设计的照片和图片作为保护的依据，简单说，外观设计专利的申请文件仅包括该外观设计的六面视图照片或图片。这是撰写好专利申请文件的首要条件。共 3 位律师回复Q
律所：平台法律顾问中心区域：云南//擅长劳动工伤律师365云南律师 12:21:00回复专利申请文件撰写方法&&一、重视申请文件的撰写：申请文件撰写的好坏将直接影响到专利审批的进程。专利申请文件的作用：&&（1）启动专利申请审批程序。&&（2）公开发明内容，使本领域技术人员能够实施。 （3）表明对发明所要求的保护范围。 （4）申请文件是专利局进行审查的原始依据。 （5）专利批准后，专利文件是判断的依据。 二、一份完整的专利申报材料包括以下四方面内容：&&1、说明书：用于充分公开发明或者实用新型的内容，是权利要求的依据，必要时对权利要求作出解释。&&2、权利要求书：用于表述要求专利保护的范围，授权后用于确定受法律保护的范围。&&3、说明书摘要及附图。说明书摘要是说明书公开内容的概述。说明书摘要附图是指说明书附图中最能说明发明或实用新型技术方案的一幅附图。&&4、请求书：是申请人填写的由专利局印制的统一表格。主要体现发明人信息、申请人信息等。&&三、关于说明书的撰写。&&发明人在撰写前，应确定该发明或实用新型究竟包括哪些实质性的改进，其中哪些是改进的关键部分，确定哪些技术特征是解决本发明或实用新型技术问题的关键。一份完整的说明书应当体现以下内容：&&1.帮助理解发明或实用新型不可缺少的内容，例如: 对所属技术领域和背景技术的描述、对附图的说明.&&2.确定发明或者实用新型新颖性、创造性和实用性所必需的内&&容。例如所要解决的技术问题、技术方案和有益效果等。&&3.再现发明或实用新型所必需的内容。例如技术方案的具体实施方式。&&总之，说明书应当对发明或实用新型作出清楚、完整的说明。具体包括以下几方面内容：&&1、发明名称&&发明或实用新型的名称写在说明书首页正文部分的上方居中位臵。撰写要求：&&（1）应当清楚简要地反映要求保护的主题的内容。&&（2）不得使用人名、地名、、型号、商品名称、商业性宣传用语。&&（3）发明名称应当使用所属技术领域用的技术术语，不能采用自造词。&&（4）与请求书的发明名称一致，一般不得超过25个字，最多40个字（如化学领域）。&&2、技术领域：主要体现要求保护的专利申请的主题和类型，以利于对专利申请的分类和检索。撰写要求：应当是发明或实用新型要求保护的技术方案所述或者直接应用的具体领域，而不是上位的或者相邻的技术领域，也不是发明或实用新型本身。&&基本格式：本发明（或实用新型）涉及一种……方法（或装臵），属于……领域，特别是……领域。&&3、背景技术：是指对发明或实用新型的理解、检索、审查有用的技术，可以引证反映这些背景技术的文件。背景技术是对最接近的现有技术的说明，它是作出发明或实用新型技术方案的基础。此外，还要客观地指出背景技术中存在的问题和缺点，引证文献、资料的，应写明其出处、国别、专利号、公开日、书籍、书名、出版社、版次、&&页数、期刊、刊名、卷号、期号、页数等内容；客观地指出所存在的问题，切忌采用诽谤、贬低性用语。&&4、发明内容：应包括实用新型所要解决的技术问题、解决其技术问题所采用的技术方案及其有益效果。 所要解决的技术问题：是指要解决的现有技术中存在的技术问题，应当针对现有技术存在的缺陷或不足(在背景技术中已体现的内容)，用简明、准确的语言写明实用新型所要解决的技术问题，也可以进一步说明其技术效果，但是不得采用广告式宣传用语。&&基本格式：本发明的目的是提供一种……。 技术方案：技术方案是申请人对其要解决的技术问题所采取的技术措施的集合。在这一部分，至少应反映出包括全部必要技术特征的独立权利要求的技术方案，还可以给出包括其他附加技术特征的进一步改进的技术方案，应当能够解决在“要解决的技术问题”中描述的那些技术问题。技术措施通常是由技术特征来体现的。技术特征可以是构成发明或实用新型的技术方案的组成要素，也可以是要素之间的关系。&&发明技术方案应体现解决技术问题时间要素中体现的内容，如工序、时间范围、压力等。实用新型技术方案应当清楚、完整地说明实用新型的形状、构造特征，说明技术方案是如何解决技术问题的，必要时应说明技术方案所依据的科学原理。撰写机械产品技术方案时，应描述必要零部件及其整体结构关系；撰写机电结合的产品技术方案时还应写明电路与机械部分的结合关系；&&有益效果：是发明或实用新型和现有技术相比所具有的优点及积极效果，它是由技术特征直接带来的、或者是由技术特征产生的必然的技术效果。该有益效果应当反映技术方案对现有技术的贡献，是确定发明或实用新型是否具有显著进步的重要依据。扫描仪专利申请文件撰写的方法，仅供参考 律所：律师365广西运营中心区域：广西//擅长损害赔偿律师365广西律师 12:08:00回复扫描仪专利申请文件撰写以下是一些心得：1、首先，你需要明确的主要目的是什么，如果专利不能被授权的话，相当于发明只是被公开了，你没有任何独占权。还要考虑这个发明有没有商业应用的前景。如果可能有的话，务必要下大力气撰写好申请文件，力争授权，同时要有个好的保护范围。例如，你的发明可以申请“*********方法”、“*********设备”，等等，而不是“算法”。（“算法”这样的主题无法得到授权，应该改成“方法”，而其实质上是涉及计算机程序的方法，那么最好补充有关该方法的硬件实现的实施例、并写入权利要求（这是形式问题）；要确保独立权利要求之间的单一性，等等）总之，申请专利不是把研究成果或者构思交上去就行了，而是要符合法律规定、专利保护规则，这样在未来才可能创造价值。2、只要文件齐全、交了费都可以拿到申请号。授权表示你的发明专利申请通过了专利局的初步审查和实质审查，通常需要两年左右的时间。在审查阶段有修改说明书和权利要求书的机会，但修改的范围仅限于一开始提交的内容，所以，如果一开始没写好上述文件，通过修改获得授权的希望可能就不大。3、要确保自己没有公开过自己的发明，比如没有在论文或其它公开场合中提到过。至于你的发明是否已经被其它申请人申请过、或者被其他人公开过，那涉及实质审查中的新颖性和创造性问题，可以进行下面的检索工作。4、检索工作还是很有必要的，你可以通过检索找到最接近你的发明的现有技术（对比文件，可以是任何公开材料，如专利申请、论文等等）。还可以检索一下世界范围内的专利公开，例如，上欧专局网站。看看是否有类似内容或者借鉴他们的写法。5、对于有关计算机程序的权利要求，在逻辑上务必要简明。如果造成审查员的理解偏差，后面会很费事。对于最重要的独立权利要求1，要仔细核对一下，最好做个权利要求和源程序的对应表。确认方法权利要求没有问题之后，再对应地修改有关设备的各项权利要求。6、注意，权利要求并不是越少越容易通过。多个独立权利要求、以及多个从属权利要求这样的写法都是为了增大授权的可能性，因为初始写得越少，后面的通过修改获得授权的余地也就越小。（权利要求超过10项会有附加费）7、权利要求书是体现专利权的最重要的法律文本，说明书和附图实质上是为权利要求服务的，摘要和摘要附图是公益类的非法律文件。说明书的问题主要体现在是否充分公开、对权利要求的支持、以及形式问题。8、有关形式问题：一般需要把独立权利要求的内容拷贝到“发明内容”部分中；作为惯例，附图中的框要被编号，并且所有编号要被反映在说明书的“具体实施方式”中，这可以使申请文件更为工整，但专利法中并没有这样的强制规定。然而，在实审阶段，如果没有编号，有可能会被指出说明书或附图不清楚的问题。 律所：律师365陕西运营中心区域：陕西/西安/擅长律师365陕西律师 12:13:00回复申请文件：一项发明创造要获得专利保护，就要向国家授权的专利局提出自己的要求，其具体方式就是提出一份专利申请。申请人在申请专利时，必须向专利局提交的书面形式的文件（现阶段）法26条1款和细则39有明确的规定。包括：请求书，说明书及其摘要，权利要求书（优先权声明，请求书为程序性文件，与今天主题无关）l&&&&申请文件的作用：1)&&启动审批程序： 申请文件完备，受理通知书获得申请日，开始审查流程（法26.1 细则39）（同时也确定了保护的起点。）2)&&公开发明内容： 获得专利保护的先决条件决定了本作用。（法26条3款）说明书：清楚完整地描述发明，使普通技术人员能够理解和实施。（前半部分是要求，后半部分是解释）3)&&阐明所要求保护的范围：申请人利益的具体表达和体现，是申请专利的目的，理应有此作用。具体要求（法26.4，申请人要求那方面享有权利，就必须要公开出来；不公开不得权利）4) 审查的原始依据：(法33)修改是有限的，为公正地划分公众与申请人的利益，专利性判断的时间点。5)&&判断侵权的依据：(法26.4，法56)授权以后，维护利益的凭据，——保护范围权利要求的内容为准，说明书解释。结论：*专利申请文件是一种法律文件，不同于科技论文和报告。了解其作用，有助于理解专利申请文件的特点，在撰写过程中掌握原则，抓住重点，提高撰写质量。撰写专利申请文件，是工作的第一步，是后续工作的基础。一．撰写过程中，考虑问题的基点：（首先要统一的观点）（1） 首先要区分两类发明创造：（属于法5条，25条的情况除外）&&&&发明和实用新型两者客体不同(《细则》2 )，实用新型不包括方法（注重特定特征），化学产品（特定特征为分子结构，组分）&&&&* 但是撰写要求一致，本课中将统称发明。&&&&例如：一种服装，其特征是服装成型以后，按一定步骤（方法）形成图案。&&&&&&&& 药品，应该是典型的生物或化学产品，但是药品外形的改进可以保护。当然与组分有关的剂型改进，如缓释剂型等，不保护。&& 所以可见，无论形式如何，要视其改进的实质内容是否为方法或者配方，而确定是否属实用新型保护之列。以免出现申请的种类的差错。（2） 按照技术方案性质分为：物的技术方案，物质，物品，工具，装置，设备*&&&&活动的技术方案，制造方法，测量方法，使用方法，通讯方法&&&&&&&&性质不同，撰写方式不同：&&&&&&&&物&&&&组成＋结构关系&&&&&&&&活动&&工艺过程、操作条件、步骤或者流程等特征来描述。* 其中物的权利要求中有一种特殊情况：用活动的特征限定物的技术方案。1)&&例如：有时对设备硬件的改进，会伴随有其工作方式，或工作程序的改变，且如果不对其工作方式或程 序进行说明，很难将其设备的技术方案表达清楚。2)&&又如：一些产品，特别是化学产品，仅仅用组分或结构式不能清楚的限定时，可以用制备方法加以描述。（化学类撰写案例课程，将会有详细介绍）（2）所属领域的普通技术人员（《指南》第II部分第四章2．2）&&&& 假想的人，是当时技术水平的标志（平均知识水平／中等技术水准）；非特定一类人&&&& 基本特征：知晓所属技术领域已往（申请日或优先权日，与时俱进）的一般知识，具有常规操作能力，了解一个技术人员应该熟悉的邻近领域的基本知识。仅具备认识已往知识的能力，而无预见未来的能力（无创造能力：只能重复，在现已有的成果，或者所做的改变都是众所周知的，广泛采用的手段）（本概念体现了专利性判断，相对性的实质：时间相对，尺度中等）此概念贯穿专利活动全过程（又须落实到／映射到一类人：撰写一阅读对象：在相应技术领域范围内）例如：相对于“一种载人电梯的速度控制与调节”主题所属领域：电梯的速度拉制方法、装置，及其电梯上相应的执行机构相关领域：电梯的结构、电子线路、电机调速、现阶段计算机控制技术此外，要将“所属领域普通技术人员”的概念作一个重申：他不仅仅指发明直接具体技术领域，还包括为解决发明或者实用新型的技术问题所涉及的相关技术领域。（如集成电路，复杂化学产品的实施，可能涉及到不止一个具体领域，这时所属技术领域的技术人员可能是一个小组）以上是扫描仪专利申请文件撰写的要点共 2 位律师回复Q
律所：北京博善律师事务所区域：北京/朝阳区/擅长土地房产李建成律师 14:34:18回复电话联系后&面谈。 律所：北京市景春律师事务所区域：北京/丰台区/擅长丁胜律师 15:53:53回复直接联系王律师。共 2 位律师回复Q
律所：平台法律顾问中心区域：云南//擅长劳动工伤律师365云南律师 16:36:47回复您好，关于电学专利申请文件撰写，就专利类型来说，我国的专利法规确立了发明、实用新型和外观设计三种类型的专利。根据国家局网站给出的数据[1]，2013年我国发明专利申请总量为825136件、实用新型专利申请总量为892362件、总量为659563件;2014年我国发明专利申请总量为928177件、实用新型专利申请总量为868511件、申请总量为564555件。由统计数据可看出，实用新型专利在我国各年专利申请总量中基本都占了的1/3，其数量是非常大的。　　我们再看看实用新型专利的侵权案件情况：根据《中国专利侵权状况研究报告()》[2]中记载，2001年～2012年,全国共受理发明专利侵权纠纷案件1255件、实用新型专利侵权纠纷案件2189件、外观设计专利侵权纠纷案件4686件。由数据可见，我国实用新型涉及专利侵权的案件是非常多的。　　我国针对实用新型的审查规定有：专利法第三条规定，国务院专利行政部门负责管理全国的专利工作;统一受理和审查专利申请，依法授予专利权。专利法第四十条规定：实用新型专利申请经初步审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门做出授予实用新型专利权的决定，发给相应的专利证书，同时予以登记和公告[3]。专利法第五十九条规定：实用新型专利权的保护范围以其权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求的内容[3]。可见，实用新型专利不同于发明专利，不会经过实审程序，也就没有在实审中对申请文件进行修改的机会，撰写出的申请文件和授权后的专利文件基本一样，而在无效程序中，对专利文件的修改又有非常严格的规定，只能对权利要求书进行删减或合并。　　我们先看一个案件：被请求人(市东山区泰奇食品企业公司)于日状告请求人(广州市白云区石井民生酒业商行)侵犯其名称为“一种改进的防伪酒瓶外包装”、专利号为“ZL ”的实用新型专利权。请求人依法请求国家知识产权局专利复审委员会宣告该实用新型专利权无效。虽然最后国家知识产权局专利复审委员会在宣告号实用新型的权利要求1及2无效的情况下维持了该专利有效。但宣告涉案专利的权利要求1、2无效后，请求人的产品就不落入专利的保护范围，从而达到了不侵犯专利权的诉讼目的。试想，如果该专利在权利要求引用关系的布局上合理点或者能准确划分出必要特征或非必要特征，那也许即使删除权利要求1和2后，也能使得对方的产品落入其保护范围。　　由前述内容可看见，我国实用新型专利的申请量大，涉及的案件多，且专利不经实质审查，因此实用新型专利的撰写尤为重要。实用新型专利主要涉及机械类专利和电学类专利，机械类实用新型专利的写法与机械类发明专利写法差不多，这里就不讨论了，本文主要谈电学类专利的撰写。　　电学类技术方案一般包括：电路类和软件类两大类。《专利法》第2条2款规定了实用新型保护的客体，即指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。因而软件类就被排除在了实用新型保护的客体之外，也就是说只有电路类能申请实用新型专利。　　然而，随着科技的发展，一般电子产品都不只是纯粹的仅由电子元件组成的电路，其往往都是由硬件和软件共同组成。由于申请人不懂专利法，其往往不能将产品硬件部分与软件部分分开，加上大家都爱讲“模块”、“平台”等，因此申请人提供的技术方案往往会出现很多XX模块、XX平台的部件名称。而此类名称即可以指代硬件、也可以指代软件，从而容易造成代理人将其实质是软件的模块写入权利要求，因为模块的问题而收到某模块属于软件模块，该权利要求记载的方案不是实用新型保护客体的审查意见，于是代理人又想法设法证明该模块是硬件模块，这样的情况相信很多同行都见到过。但即使代理人想证明该模块是硬件模块，一则说明书未明确记载，二则该模块可能实质上确实是软件模块，由于确实写入软件模块或者可能是硬件模块但未能说服审查员而导致实用新型被驳回，这样的结局确实很遗憾。笔者认为，造成上述结果的原因在于代理人未能完全理解申请人的技术方案：代理人在处理案件时，只要看到申请人写的申请主题是个产品，组成产品的部件名字也像是一个部件名称，然后就认为技术方案已经交代清楚了，自己也就开始撰写，并递交申请。 律所：律师365广西运营中心区域：广西//擅长损害赔偿律师365广西律师 16:40:47回复撰写电学类实用新型专利时，首先阅读申请人给的整个技术方案，分辨出主题是产品还是方法，若是方法则建议申请人申请发明，若是产品，且是纯粹的电路结构，则可撰写实用新型，若是以模块化名称来描述的产品，则需进一步阅读理解，弄懂整个方案的工作原理以及每个部件所产生的作用。然后进一步分析能产生该作用的部件是否是硬件部件(具体通过百度初步搜索+询问发明人的方式确定)，若是现有硬件部件，则最好采用该硬件部件的行业名称，若非现有硬件部件，而是发明人自己研发的硬件结构，则需要其进一步补充材料;若是软件部件，则撰写实用新型时，需要剔除该部件，同时，还可考虑该软件部件所涉及的技术方案是否有可以申请发明的可能。最后，代理人方可开始撰写。　　另外，撰写电学类的实用新型同样需要注意一些常规实用新型的共性问题：一、基于实用新型审查只经过初审，因而为了能克服无效宣告理由中最常使用的三性问题(新颖性、创造性和实用性)，权利要求书的内容首先要全，即要将技术方案所涉及到的所有技术特征全部写进权利要求书中，以最大可能保证专利不被全部无效。二、基于无效程序中，实用新型的保护范围以其权利要求书为准，因而，权利要求书撰写时一定要准，即要准确划分出必要技术特征和非必要技术特征，以最大可能使侵权方落入权利要求的保护范围。三、基于无效程序中只能对权利要求书进行合并或删除，因而为防止在合并或删除中，使主权利要求中引入非必要技术特征，因此，引用关系的布置一定要合理。　　其次，谈下实用新型专利申请文件说明书的撰写。说明书是用来详细说明权利要求书的，因而其更要写的细，写的完整，写的有层次感，让读者能清楚的理解技术方案的内容。这样能防止当读不懂权利要求书，需要看说明书时，不能对其做很好的解释，从而为侵权方找到破绽。本代觉得好的说明书最好能做到背景技术中分点描述的技术问题，技术方案部分(和权利要求书形式一致部分)分点对应解决背景技术中的技术问题，优点部分也与前两者分点对应，从而层次分明，使人一目了然。其次，对技术方案每个技术特征的作用和好处都进行详细描述，其目的是针对判断创造性常采用的三步法，便于从技术特征相同而作用不同来争辩创造性。再次，多写实施例，一则能对权利要求书进行全方位的支持，二则能防止对手申请专利，让其不能拥有专利武器，只能被动防守。　　总结，专利文件其实相当于一部法律文件，专利的形成过程亦相当于立法过程。专利“立法”之时，必须要考虑完全、考虑准确。否则专利权一旦形成，若其是漏洞百出，则必然不能对对手或其他可能侵权者进行很好限制，从而变成一纸空文，毫无意义。以上就是我为您提供的关于电学专利申请文件撰写的回答，希望对您有所帮助。
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