化妆品备案凭证下来后 要做中文标签备案审核 这是报关前做的吗?中文标签审核通过了 才能开始报关吗？_百度知道
化妆品备案凭证下来后 要做中文标签备案审核 这是报关前做的吗?中文标签审核通过了 才能开始报关吗？
我有更好的答案
中文标签备案是在报关后，取得卫生许可证之前做的，这个时候货物一般都在海关的监管仓库内
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对，标签没通过前没有通关单，没法报关。
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。化妆品备案常见问题，做化妆品代加工的朋友看过来啦
非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品生产企业质量、法规部门工作人员必须从事的内容，该工作虽然不难但是较为繁琐，而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现，下面带领大家了解一下关于化妆品生产企业备案工作中遇到的问题。
非特殊化妆品备案要点
1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称 是否一定要标在正面？（法规中说的是标注在主视面）
答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版化妆品生产技术规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。
2、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？
答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。
3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部保养精油可以吗？
答：可参考GB/T 14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医疗作用”，不建议使用人体器官作为精油名称。
4、标签中能否有这个词“适用人群” ？
答：标签相关法规标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。
5、如果加工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文？
答：标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址，若不是进口产品，则强制标示生产者名称和地址，而且需用规范汉字标示，汉字字体大于英文。
6、产品命名中不能用字母，那BB 霜和CC霜的命名是否符合国家命名要求？如不符合，该怎样调整？
答：BB霜、CC霜属于通俗名称。
7、如果产品配方是合格的，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？
答：若产品名称命名明显不符合现行法规标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。
8、备案资料提交，和备案检测，哪个先做？ 如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？（检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？）
答：备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。
9、配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？
答：法规要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。
10、如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办？
答：企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。
11、如果产品包装上英文大于中文，上传包装做非特备案，是否可以通过？
答：依照现行的标签法规和标准要求，产品包装上相对应的中英文，英文字号不得大于中文字号。
12、风险评估报告是加工厂自己做，并且留档被查吗？ 是否需要上传到食药监网站？
答：风险评估报告由企业自己制作，留档备查，无需上传到备案平台。
13、委托方和被委托方怎么备案？
答：双方都需要备案。登录国家食品药品监督管理局网站，国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。注意：委托方先备案，备案号交给被委托方关联备案即可。
14、网上备案之前是不是必须先送样检测？
答：日，广州市食药监局发布《关于填报国产非特殊用途化妆品备案检验信息通告》（以下简称《通告》）指出，广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时，需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。
其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告，但是备案后2个半月内需要检查备案资料，包括检验报告。现场审核资料，如超期将通报责令整改。
15、美容化妆品工具，如修眉刀，沐浴露、洗脸皂是否要非特备案？
答：美容化妆品工具，如修眉刀，化妆刷等不需要备案，但是沐浴露、洗脸皂等面部或身体表面清洁用品属于化妆品，需要备案。
16、某款产品已经停产，是否需要注销备案信息？
答：若市场上仍有流通建议暂不注销，但是生产企业不再生产已备案的产品时，应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门，原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。
17、上传照片需注意什么？
答：新规要求提供产品制成成品包装的实物照片，而不是包装设计图，这对于新产品来说就比较麻烦，因为备案和上市之间有一段时间差，一旦备案不通过，或者产品包装需要修改，那么这之间就会出现不可避免的成本消耗。还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，单品备案，照片平面图务必有单品平面、立体图和套盒大合照！
对于委托加工的产品如何进行非特备案，这在不同地方的食药监局的管理口径是不一致的，有的地方能通过，有的地方不能通过。
还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，相关规定也不细致，不统一，那么企业也只能先把每一个单个产品先备案，再等待进一步的政策对组合套装做出细化规定。
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今日搜狐热点怎么查询化妆品备案是否正规，化妆品备案在_百度知道
怎么查询化妆品备案是否正规，化妆品备案在
我有更好的答案
你说的是化妆品在食品药品监督管理局备案是不是正品的？去食药局官网查询，输入批文文号，有信息记录的就是正品的，最底下有相关包装图片的，希望可以帮到你
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企业产品标准备案。
二、设定事项的法律依据
（一）《中华人民共和国标准化法》；
（二）《中华人民共和国标准化法实施条例》；
（三）《企业标准化管理办法》（1990年国家技术监督局13号令）。
(四) 省企业产品标准管理办法（云南省质监局2009第16号公告）
三、办理时限
申报资料齐全且符合备案规定的，于5～7个工作日内办理备案；申报资料不齐全或不符合备案规定的，受理备案部门应将资料退回企业，并给出书面意见。
四、办理条件
（一）企业生产的产品没有国家标准、行业标准或地方标准的，应当制定企业产品标准，作为组织生产的依据；企业标准须报相关质量技术监督局备案。企业标准由企业组织起草，也可委托标准化中介机构帮助起草。
（二）已有国家标准、行业标准或地方标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业标准。
（三）省行政区域内的企业以销售为目的而生产的产品，其企业标准应到各级质量技术监督局进行备案；
（四）国家、省级工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报省质监局标准化处备案；
（五）州（市）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报州（市）质量技术监督局备案；&&&&（六）县（市、区）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报县（市、区）质量技术监督局备案；
五、备案材料：
企业办理企业标准备案时，须提供以下资料：
（一）企业产品标准备案/复审备案申请表（1份，附件1）,或者，企业产品标准修改单备案申报表(1份，附件2)；
（二）企业产品标准纸质（2份）和电子文本；
（三）企业产品标准编制说明（1份，附件3）；
（四）标准批准发布文件（盖章1份，附件4）；
（五）企业产品标准审查单（会议纪要）（1份，附件5）；
（六）企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明；企业产品标准采用国际标准、国外先进标准的，应当提供采标的相关说明和材料（1份，附件6）；
（七）企业营业执照复印件（1份）。
六、办理流程和程序
（一）企业起草企业标准（即形成企业标准草案或企业标准送审稿）和企业标准编制说明。
（二）依据《中华人民共和国标准化法》第十二条、《中华人民共和国标准化法实施条例》第十九条之规定&制定企业标准应当充分听取使用单位、科学技术研究机构的意见&，因此企业标准备案前，应进行必要的技术审查。
（三）企业根据技术审查中提出的意见对企业标准草案进行修改，形成企业标准报批稿，由企业发布实施。
（四）企业标准发布实施起30日内，企业应将提供的所有备案材料按受理范围送相应的标准化行政主管部门备案。受理备案的机关按规定时限办理备案手续。
（五）企业标准尚在有效期内，发现个别技术内容有问题影响标准使用，需要进行修改，或需要对原标准少量技术内容进行增减时，可以制定企业标准修改单。
（六）企业标准应定期复审，复审周期一般不超过3年。当有相应国家标准、行业标准和地方标准发布实施后，应及时复审，并确定其继续有效、修订或废止。
七、受理部门受理人姓名和电话：
受理部门：全省各级质量技术监督局标准化行政主管部门。
办公室：省质监大楼1306室
&&八、收费及依据
九、办理结果答复和公布方式
企业标准文本加盖备案印章。
十、事项申请表格及申请书
企业产品标准备案/复审备案申请表、企业产品标准编制说明（1份）、企业产品标准审查单（会议纪要）、企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明、企业产品修改单申报表。
企业产品标准备案/复审备案申请表
企业法定代表人意见：
一、本标准已通过了本单位组织的专家组的审查，各项技术指标符合国家法律、法规和强制性标准规定，同意本标准批准、发布。
二、本单位对本标准的内容及实施后果负责。
三、本单位所提供的标准备案材料合法、真实。
四、本标准所涉及的现行有效强制性标准如下：
2.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&企业法定代表人签字：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（企业盖章）
（填写不下可另附页）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&年&&&月&&&日
组织机构代码&
法定代表人
法人注册地址&&&
企业标准名称
企业标准编号&
原标准备案号
代替标准号
采用的国际标准编号及名称
产品生产者名称
生产者地址
备案部门意见：
经办人签字：
年&&&&月&&&&日
1）生产者名称及地址应填写异地生产或被委托加工的企业名称和地址。
2）该标准备案有效期为三年，到期企业未办理相关手续，将注销备案。
云南省企业产品标准修改单备案申报表
修改单实施日期
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
修改单编号
标准修订说明（不够可另附页）:
原企业产品标准审查专家组组长意见：
企业法人代表意见：
法人代表签名：&&&&
&&&&&&&&&&年&&&&&月&&&&&日（企业盖章）
企(行)业主管部门意见：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
年&&&&&月&&&&&日（盖章）
质量技术监督部门意见：（以下由质量技术监督部门填写，企业不用填写）
经办人意见：
年&&&&月&&&&&日
&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&
原备案编号
云南Q&&&&&-20
注:&此表用于在备案有效期内，企业产品标准需要进行修改时使用。
企业产品标准编制说明应包含的主要内容
1.工作简况，包括任务来源、协作单位、主要工作过程、标准主要起草人及其所做的工作等。
*2.标准编制原则和确定编制主要内容（如技术指标、参数、公式、性能要求、试验方法、检验规则等）的论据（包括试验、统计数据）、修订标准时，应增列新旧标准水平的对比。
*3.主要试验（验证）的分析、综述报告，技术经济论证，预期的经济效果。
4.采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况；
*5.与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系；
6.重大分歧意见的处理经过和依据；
7.作为强制性标准或推荐性标准的建议；
8.贯彻标准的要求和措施建议（包括组织措施、技术措施过
渡办法等内容）；
9.废止现行有关标准的建议；
&&&&10.其他应予说明的事项。
注： 打&*&号部分是企业标准编制说明中必须包括的内容，其它内容企业根据标准的实际情况说明。
企业标准批准发布令（示例）
公司各部门：&&我公司起草的Q/KJN 01－2013《xxxxxx》企业产品标准，通过了专家技术审查。现于xxxx年xx月xx日发布，于xxxx年xx月xx日开始实施。
&&&&&&&&&&&企业最高管理者代表签字：
&&&&&&&&&&&&xxxxxx公司(盖章)
&&&&&&&&&&&&&2013年&月&日
企业产品标准审查单（会议纪要）
标准名称&&&
企业名称&&&&
主要起草人
审查情况：
企业产品标准审查单（会议纪要）
企业产品标准审查专家组意见
通过&，不通过&
审查结论：
&&&&&&&&&专家组组长：
年&&&&月&&&&日
注：1）专家组成员可以是本企业或者企业外的专业技术人员。
我单位（名称）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
所提交的企业产品标准（名称、编号)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策要求，已经专家审定，并按照规定程序由企业法人代表批准发布，符合如下要求：
a)（相关法律法规名称）：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
b)（相关强制性标准名称及编号）：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
c)（相关产业政策）：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
并与推荐性标准：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&相比，主要技术指标较推荐性标准：高/一致/低。其原因是：
我单位对提供的与该标准有关的备案资料的真实性负责，并保证所生产的产品执行该标准。
我单位对违反上述声明导致的后果承担全部法律责任。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&法人代表：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（企业盖章）
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&年&&&月&&&&日
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