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重新安装浏览器，或使用别的浏览器下列哪种方法可用于总活菌数计数：A浊度计比色法B光电比色法C血球计算板法D平板菌落计数法
下列哪种方法可用于总活菌数计数：A浊度计比色法B光电比色法C血球计算板法D平板菌落计数法
其实D也是错的,这4个全错.只是相对于前3个,D更恰当一些.A、浊度计比色法只能非常粗略地证明菌悬液中的细菌数大致有多少,而且必须是细菌量非常大造成原本澄清的液体浑浊的情况下才能用,也不能区分死菌还是活菌.B、光电比色法只能用于有色溶液的比色定量C、血球计数板法是用于血细胞计数的,用在细菌应该用细菌计数板（但也不能区分死活）D、细菌菌落数不等于活细菌数,假设两个相同的细菌互相距离很近,那么此时将只能形成一个菌落,此时也就是两个细菌,一个菌落.此外,对于苛养菌、厌氧菌或者生长极慢的细菌,使用平板菌落计数法也是培养不出来的.
与《下列哪种方法可用于总活菌数计数：A浊度计比色法B光电比色法C血球计算板法D平板菌落计数法》相关的作业问题
K,Ca,Na,Mg,Al,| Zn,Fe,Sn.Pb.(H),Cu,| Hg,Ag,Pt,Au可以大致分成三段1、Al之前的金属很活泼,用电解盐或氧化物的方法冶炼如,Na是电解熔融NaClMg是电解熔融MgCl2Al是电解熔融Al2O32、中间一段一般是热还原法,加热时,用合适的还原剂,如,H2、C、CO、或者较活泼
三次运砂重相同，提升的高度相同，则三种方法所做的有用功相同，W有用=G砂h=100N×6m=600J；三种方法所做有用功相同，做额外功最多的，总功最多；第一种方法的额外功是提升桶和克服自身重力所做的功；第二种方法的额外功是提升动滑轮、桶所做的功；第三种方法的额外功是提升动滑轮、口袋所做的功；所以第一种方法做额外功和总功
W有=G沙*H =100*6=600JW总1=（G人+G桶+G沙）*H =520*6 =3120J
A将目的基因直接打上放射性标记,导入受体细胞后用监测仪跟踪B在含某种抗生素的培养基中培养导入重组质粒的大肠杆菌C利用相应的DNA探针与受体细胞DNA分子进行杂交D提取受体细胞蛋白质,利用抗原抗体特异性反应检测
选AA,这种方法是不行的,因为受体细胞多次分裂以后,子代细胞就会失去放射性（因为只有最初的DNA模板具有放射性,而DNA合成的原料不具有放射性）,所以就无法判断了.B,可以.只有成功导入和表达的,可以产生对抗生素的抗性,可以在此培养基上生存和形成菌落；否则,不能生存和形成菌落.C,可以.如果有杂交区域出现,说明导入成功
1、平板倾注法\x05\x051）、以无菌操作,将检样25g（或25ml）剪碎放于含有225ml灭菌生理盐水的广口瓶内（瓶内置有适量玻璃珠）或灭菌研钵内,经充分振摇或研磨用成1：10的均匀稀释液.2）、用1.0ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1.0ml,沿管壁徐徐注入含有9.0ml灭菌生理盐水的试管内（注意吸管尖端不要触
最简单的用MRS培养基培养,要用到90mm的培养皿10多个,试管则要看你的稀释倍数而定,稀释1亿倍的话,要10倍地稀释一次的话,需要用到至少8个试管,也可以用250毫升的三角瓶来稀释,一次稀释100倍,只需要稀释4下就可以,个人认为稀释次数少一些,误差小一些.可以用培养皿涂布法来培养乳酸菌和计数,也可以用添加碳酸钙的倾
细菌的一科,能形成芽孢（内生孢子）的杆菌或球菌.包括芽孢杆菌属、芽孢乳杆菌属、梭菌属、脱硫肠状菌属和芽孢八叠球菌属等.它们对外界有害因子抵抗力强,分布广,存在于土壤、水、空气以及动物肠道等处.芽孢杆菌bacillus 杆菌科的一属细菌.为好氧或兼性厌氧的杆菌,一般为革兰氏染色阳性.在某种环境下,菌体内的结构发生变化,经
都可以得到 如果不染色 得到的是总数如果染色 可以区分活菌与死菌
青饲料本身就天然存在各种植物乳酸菌,不必另外添加,即不加人工乳酸菌也能青贮,加上只是更为稳定一些,严格操作,不加也行.
液体发酵罐发酵的,最终冻干后可达最高10000亿/克以上,固态发酵培养的一般较好的水平也就是30亿/克,宜春强微的比较高,可达到500亿/克以上,成本低,固态发酵培养的优点是成本低,活性好,培养基残基活性大,但一般只用于养殖业中,或饲料行业中,固态培养法生产的乳酸菌耐贮存,耐热性都远远好于液体发酵的,分散性也更好,实际
也不能完全说是死菌数还是活菌数,它测的是菌培养后生长的密度,所以很难说一定是死菌还是活菌,管碟法就是肯定测定对活菌的抑菌性.
灭菌锅、培养皿、新鲜牛乳,计数板,培养箱,其它物品随便,
你这里有四个不同的名字：A有效活菌数；B有效菌数；C活菌数；D活菌体.让我们先分析下.你的问题应该是关于菌肥或微生物药的效价吧.微生物肥料的有效活菌的数量是微生物肥料质量好坏的关键指标.所以答案应该是A.C项活菌数是指活着的菌体,但并不是所有活的菌体都是有肥料或药效活性的.而B和D只是混淆项,并没有这些说法.
检测红茶菌的活菌数需要在细菌化验室,用显微镜进行定量分析,检测这些细菌的存在需要进行染色,定型,分拣,计数,计算等一系列操作,才能确定这些细菌存在密度,及活性.
什么是红茶菌,是乳酸菌,醋酸菌,酵母菌的共生体,菌液中的活菌数量需要在细菌化验室,用显微镜进行定量分析,测定.你的第二个问题指向不清楚,估计是不懂微生物的人的说法. 再问： 这个问题我通过查文献已经知道了，还有些不明白的是，红茶菌饮料中的醋酸菌如何计数，这个在文献中没有查到，可否告知，谢谢 再答： 在显微镜下着色，分拣
传统上就叫“个”.但是,我们知道,一个菌落并不一定是一个细菌所生成,也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成,这时候再叫“个”就不太准确啦,准确的叫法就是“菌落形成单位”,英文缩写“CFU”.就像“公斤”和“千克”,只是叫法不同,数量上没有变化.平板菌落计数法检测作为与微生物快速检测仪检测的对照方法_技术应用_中国仪器仪表网
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平板菌落计数法检测作为与微生物快速检测仪检测的对照方法
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核心提示：　　储藏小麦微生物变化检测无菌操作称取不同条件下储藏的小麦样品50200g，加无菌水振摇、洗涤小麦，量取400mL悬液至检测容器中测量。平板菌落计数法检测作为与微生物快速检测仪检测的对照方法。小麦模拟储藏法将小麦用无菌
　　储藏小麦微生物变化检测无菌操作称取不同条件下储藏的小麦样品50200g，加无菌水振摇、洗涤小麦，量取400mL悬液至检测容器中测量。平板菌落计数法检测作为与微生物快速检测仪检测的对照方法。小麦模拟储藏法将小麦用无菌水调制成不同含水量的试样，置于室温下储藏，试验期间室温的变化范围为2032。微生物快速检测仪的基本特点微生物快速检测仪的基本工作原理。检测时将粮食样品200g加少量无菌水振摇，分3次使洗涤的菌悬液定容到400mL，放入检测室中，启动检测控制装置即可开始检测；传感器将检测到的信号传送到处理器中进行计算处理，其结果在显示屏中显示。本系统从加样到检测结束的整个检测过程只需30分钟，传统的平板菌落计数检测需要57天才能得到检测结果，因此利用本系统检测可快速得到检测结果。由于本方法检测简单、快捷，因而可及时了解储藏粮食中微生物活动的情况，当发现微生物有异常活动时能及时采取有效措施，防止粮食的储藏品质出现不良的变化。　　粮食主要危害菌的检测相关性利用检测仪和传统的平板菌落计数法分别检测灰绿曲霉、黄曲霉等危害粮食储藏的主要菌种含量，检测值为仪器测定值，CFU为平板菌落计数法的测定值。对检测数据进行线性回归处理，两种方法检测的相关系数R2值最低的镰刀菌为0.9796，因此，这两种检测方法测定粮食中的霉菌具有非常显著的线性相关性。小麦模拟储藏的微生物变化检测将小麦用无菌水调制成不同含水量的试样，置于室温下储藏（试验期间室温的变化范围为2032），定时取样，分别用平板菌落计数法和微生物快速检测仪对小麦样品进行检测，结果表明两者的检测结果也具有很高的相关性。2为水分16%的小麦样品在储藏期间两种检测方法的检测结果，其数据的相关系数为0.995，相关性非常显著。查看: 7048|回复: 7
关于GB0大肠菌群第二法-平板计数法的报告
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GB0大肠菌群出台了第二法-平板计数法，结果报告为产品的大肠菌群数CFU/g，但产品标准并没有规定其数量。如用此法检验大肠菌群不知如何判断？请高手指教。
(快乐的小疯子)
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有些标准中，大肠菌群的限值单位是CFU/g，就得用平板计数法检测了
友情提示：由于此用户的签名太过于个性而被系统自动屏蔽……
(海阔天空)
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额，报告我也不知道怎么处理，还有一个问题，就是稀释用的生理盐水刚灭菌完需要冷却么？不冷却的话是不是会杀死大部分的细菌？
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谢谢了！您见到的有关此类标准码？
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xieyunhai 发表于
额，报告我也不知道怎么处理，还有一个问题，就是稀释用的生理盐水刚灭菌完需要冷却么？不冷却的话是不是会 ...
那是必须的。
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一般咱们杀菌都是115.或121度，这么高的温度你把细菌杀死一大部分啊，如果你们无菌室没有传递窗这个你不用担心，如果有传递窗就在传递窗多放一会不就是了啊 ，还有你你说的情况应该你们的企业标准时mpn/100g吧，如果是这样的话，现在你们只能用03版的标准啊
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这个要看你产品的要求，如果你产品的单位是要求MPN/g,那你就要有2010版的MPN法。
如果你产品要求的是CFU/g那就要用平板法。
这两个单位要看你产品的要求，而且这两个单位是不能换算的。
今天下午，自己一个人上班。。。好安静呀。。。。有点不适应。。。。
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额，报告我也不知道怎么处理，还有一个问题，就是稀释用的生理盐水刚灭菌完需要冷却么？不冷却的话是不是会 ...
读书的时候没有认真学习吧，这种门外汉的话你也问
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平板计数法
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