一夜爆红的IDO抑制剂鬼吹灯鬼洞到底是什么么鬼

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-04 06:40 标签： 刘家芳芳到底是什么鬼
IDO – 咚咚肿瘤科当前位置： >
2017年ASCO年会会议：CAR-T疗法、IDO抑制剂治疗效果（数据）
【新闻事件】：今天美东时间下午五点2017年ASCO年会会议摘要全部上线。业界关注的重点是检查点抑制剂组合疗法和CAR-T疗法的最新数据，但是较老的靶向疗法、尤其是三代EGFR和较新的表观遗传抑制剂如EZH2抑制剂也吸引了广泛关注。要从5000多摘要中找到真正的进展不是几个小时能做到的。现在看Incyte的IDO抑制剂Epacadostat是赢家之一，但还没有真正的黑马出现。
【药源解析】：肿瘤虽然是多种疾病的统称，但复发难治肿瘤现在基本可以分成两大阵营，即对检查点抑制剂敏感和对检查点抑制剂无应答，加上几个对CAR-T应答的血液肿瘤。检查点抑制剂虽然应答率不高，但是应答质量高，很多病人应答持久。所以任何能扩大检查点抑制剂应答人群的新疗法都会受到热捧。CAR-T最大问题是安全性，现在这个技术仍在不断改进中，CD19之外的新CAR-T抗原、安全性更好的CAR-T设计、异体CAR-T是关注重点。
IDO抑制剂是最有可能扩大PD-1应答人群的药物，其中以Incyte的Epacadostat最为领先。在今天公布的Epacadostat/PD-1抗体组合试验结果显示比PD-1单方更好的应答率，如在NSCLC患者中Epacadostat/Keytruda应答率为35%，而历史数据显示Keytruda单方为15-20%。Epacadostat/Opdivo组合也在头颈癌、恶黑显示70%以上应答率。但在三阴性乳腺癌、卵巢癌、结肠癌这些组合应答率依然很低。Incyte股票在这些摘要公布后上扬10%。
这些试验结果多数是早期数据，最早开始的三期临床ECHO-301本届年会没有新信息。IDO抑制剂单方疗效很一般，最近公布的一个一期临床结果显示50几人一例部分应答都没有，只有35%的稳定病情。这本来不是什么好事，但却令与PD-1组合疗效更加有意义，因为增加的应答病人确实可能是因为Epacadostat的增敏效果。当然这种组合应答是否也和PD-1单方应答一样持久还得到三期临床去和标准疗法比较生存期才能清楚。
诺华、Kite、Juno、和蓝鸟都有若干CAR-T数据公布，但是蓝鸟针对BCMA的BB2121更受关注。一是因为BCMA是CD19之外的又一CAR-T抗原，更重要的是BB2121安全性似乎好于基于CD19的CAR-T。BB2121在6位多发性骨髓瘤病人不仅应答率达到100%，而且没有2级以上毒副反应。当然这个试验很小、也还处于早期，这个疗效、安全性组合是否能在多数患者重复还要更多的研究。Juno的JCAR017在JCAR015报废后需要奋起直追，而Kite要争取第一个上市CAR-T疗法。赛尔基因则是CAR-T的幕后英雄，BB2121、JCAR都有赛尔基因的股份。
这些都是大家基本预料到的结果，而ASCO真正的热点是以前没有公布的黑马药物，如去年的Claundin18.2抗体。如果我们发现这样的报道会及时向读者报道。
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复旦卖抗肿瘤药专利 IDO抑制剂专利出售
&时间： 14:49:18编辑：来源：
　　复旦卖抗肿瘤药专利 IDO抑制剂专利出售 3月15日，复旦大学与美国HUYA(沪亚)公司在上海达成协议，复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的IDO抑制剂有偿许可给美国HUYA公司。此次许可转让将至多为复旦大学和杨青教授带来6500万美元的收益。
复旦卖抗肿瘤药专利 IDO抑制剂专利出售
　　据了解，IDO抑制剂作为具有新药靶、新机制的药物，可应用于治疗肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病，社会、经济效益前景广阔。
　　目前，国外医药行业对于IDO 抑制剂药物的市场前景颇为看好，多家国外知名药企均宣布要加入IDO抑制剂的研发竞争。但现有的IDO 抑制剂普遍抑制效力低下，尚无IDO抑制剂药物问世。截至目前，美国New link Genetics公司与美国Incyte公司研发的相关化合物已经进入了临床试验阶段。而杨青带头研发的新型IDO抑制剂，已经申请了国内专利和PCT国际专利，有望成为第三个进入临床实验研究的IDO抑制剂。
　　据悉，协议签订后，美国HUYA公司将向复旦大学支付一定额度的首付款。若该IDO抑制剂在在国外临床试验结果取得优效;在欧盟、美国、日本成功上市;以及年销售额达到不同的目标后，美国HUYA公司向复旦大学支付累计不超过6500万美金的各项里程碑付款。 &可以说，6500万美金是一个比较可观的价格。& 中国医药工业研究总院副院长易八贤向澎湃新闻记者表示，此次复旦大学与HUYA的合作给国内高校及科研机构树立了很好的范本。 易八贤表示，相比国外更为成熟的产学研结合模式，目前国内高校和研究机构向国外输送研究专利存在模式瓶颈，最显著的就是创新药物在课题研究阶段的估值问题得不到解决。复旦卖抗肿瘤药专利 IDO抑制剂专利出售
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相关热词相关学者IDO抑制剂研发进度国内领先，打造免疫产品组合 _ 研究报告正文 _ 数据中心 _ 东方财富网
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IDO抑制剂研发进度国内领先，打造免疫产品组合
恒瑞医药(600276)2017 年 5 月 3 日，公司公告近日收到美国 FDA 签发的书面通知，允许公司具有自主知识产权的小分子 IDO 抑制剂（ SHR9146） 开展药物临床试验。IDO 抑制剂研发进度国内领先，打造免疫产品组合。 SHR9146 为口服、强效的小分子 IDO 抑制剂， IDO 全名为吲哚胺 2,3-双加氧酶，与同工酶 TDO（色氨酸 2,3-加氧酶）组成 IDO 家族，催化色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢。 IDO 在多种肿瘤细胞及抗原提呈细胞中高表达，通过调节机体色氨酸和代谢产物水平发挥免疫调节功能，是肿瘤免疫疗法中重要的小分子调控靶点。1. IDO 抑制剂和公司 PD-1/PD-L1 协同性强，打造抗肿瘤免疫组合。很多肿瘤高表达 IDO 从而逃避 T 细胞的攻击，因此 IDO 成为肿瘤免疫治疗的新靶点。目前，全球多家药企正在开发 IDO 抑制剂，公司 IDO抑制剂目前完成临床前研究，未来有望和公司 PD-1/PD-L1 单抗联用。2. 公司 IDO 抑制剂研发进度国内领先。我们预计公司 SHR9146 国内也已经申报临床， 如果顺利， 未来也将获 CFDA 批准在国内开展临床试验。目前，国内外暂无 IDO 抑制剂上市。在研的同类代表产品有 Incyte公司开发的 Epacadostat（ INCB024360），在美国处于 III 期临床研究阶段。 NewLink 公司与罗氏公司共开发的 GDC-0919，在美国处于 II期临床试验阶段。目前我国尚无同类药物处于临床研究阶段或者上市。盈利预测与投资建议：公司是国内创新药龙头企业，制剂出口快速发展，创新药陆续进入收获期，业绩有望保持快速增长。 我们预计 年公司营业收入分别为 136 亿元、 164 亿元、 196 亿元，同比分别增长22.82%、 20.04%和 20%； 归母净利润分别为 31.39 亿元、 38.39 亿元、47.17 亿元，同比增长 21.23%、 22.33%和 22.85%。维持“增持”评级。风险提示事件： 新药研发不达预期的风险；药品降价风险。
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恒瑞医药基本面数据
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每股净资产
净资产收益率
净利润增长率
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每股收益(元)
净利润(亿元)
机构投资评级(近六个月)
机构一致看多个股
4328.8819.2019.864118.2711.6818.614020.6511.5513.7540499.20312.74457.473950.0533.2562.713857.7234.5252.183822.2213.6517.883841.2826.8833.183778.7548.7248.92378.906.028.813530.6315.6016.923522.0315.8118.813541.0431.6229.933428.6314.6917.50348.404.937.05
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