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&胰酶细胞消化液
&&产品编号:&C0201
&&产品包装:&100ml
&&产品价格:&29.00元胰酶细胞消化液/Trypsin-EDTA Solution
胰酶细胞消化液
&产品编号: C0201
&产品包装: 100ml
&产品价格: 28.00元
产品简介：
&&&&碧云天生产的胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤
除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。
&&&&本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
包装清单：
胰酶细胞消化液
保存条件：
&&&&4℃保存，一年有效。
注意事项：
&&&&在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
&&&&胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
&&&&为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
&&&a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
&&&b)&加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不
&&&&&&同。
&&&c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用
&&&&&&枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养
&&&&&&液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
&&&d) 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
&&&e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶
&&&&&&细胞培养液把细胞全部吹打下来。g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，
&&&&&&加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
&&&不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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使用本产品的文献：
1. Zhang M, Zhang H, Sun C, Shan X, Yang X, Li-Ling J, Deng Y.
&& Cancer Chemother Pharmacol. ):635-42.
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　 J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. ):246-50.
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&& Int J Nanomedicine. -23.
6. Wang Q, Zhu J, Zou L, Yang Y.
J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. ):246-50.
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Biomed Res Int. 6979. doi: 10.6979. Epub 2014 Jun 12.0103T/E胰酶/ED...商品大图
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25%胰蛋白酶和胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)的区别EDTA是什么东西,在消化过程中处理是否会不一样.具体不一样在哪里?
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EDTA是乙二胺四乙酸,一种金属螯合剂.一般和胰蛋白酶配合使用.原因在于,钙,镁等金属离子会降低胰酶活力,故在使用胰酶消化液时要配合加入EDTA.它可以螯合这些离子,消除对胰酶的抑制.
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&细胞培养：消化液中0.53mM的EDTA如何配制？
细胞培养：消化液中0.53mM的EDTA如何配制？
作者 richenim
我想请教下：
1.消化液中0.53mM的EDTA的配方？（我买的是EDTA.2NA）（是用PBS还是三蒸水配制？）
2.配制消化液时，是将胰酶和EDTA一起混合配制，还是将胰酶和& &EDTA分别配制后，使用时再1：1混合啊？
1、用PBS配制；
2、配置后在混匀，防止局部浓度过高。
现在试剂公司一般都有配制好的现成的胰酶-EDTA卖
引用回帖:Originally posted by wylcyy at
1、用PBS配制；
2、配置后在混匀，防止局部浓度过高。
现在试剂公司一般都有配制好的现成的胰酶-EDTA卖 比如我是0.25%胰酶溶解在100ml的PBS中，0.53mM的EDTA溶解在100ml的PBS中,若配制后再混匀，那胰酶和DETA的浓度不就是都改变了吗？
1.先用PBS配制0.5M或4%的EDTA溶液及胰酶浓溶液
2.根据最后稀配的总体积,计算出要加多少体积0.5M或4%EDTA及胰酶浓溶液
3.吸取EDTA及胰酶浓溶液,最后用PBS定容至所需总体积.
引用回帖:Originally posted by ljsh at
1.先用PBS配制0.5M或4%的EDTA溶液及胰酶浓溶液
2.根据最后稀配的总体积,计算出要加多少体积0.5M或4%EDTA及胰酶浓溶液
3.吸取EDTA及胰酶浓溶液,最后用PBS定容至所需总体积. 比如我要配制消化液100ml,那所需胰酶0.25g，和EDTA 0.02g ，那就是分别用少量的PBS溶解0.25g的胰酶和0.02gEDTA,然后混匀后定容至100ml，这样是对的吗？
引用回帖:Originally posted by richenim at , 14:29:
比如我要配制消化液100ml,那所需胰酶0.25g，和EDTA 0.02g ，那就是分别用少量的PBS溶解0.25g的胰酶和0.02gEDTA,然后混匀后定容至100ml，这样是对的吗？ 对，不定容也可以的~~
这种粗放的操作没必要那么精确
引用回帖:Originally posted by 三磷酸腺苷 at
对，不定容也可以的~~
这种粗放的操作没必要那么精确 哦，谢谢！
我再请教下，为什么有些消化液的配方还需要加葡萄糖和碳酸氢钠啊？有没有一个准确的消化液配方啊？（我要配的是0.25%胰酶—0.53mM EDTA，我用的是EDTA2Na）&&
引用回帖:Originally posted by richenim at , 15:38:
哦，谢谢！
我再请教下，为什么有些消化液的配方还需要加葡萄糖和碳酸氢钠啊？有没有一个准确的消化液配方啊？（我要配的是0.25%胰酶—0.53mM EDTA，我用的是EDTA2Na）&&
谢谢！ 不需要再加入这两种物质，可能是对于一些比较脆弱的细胞才需要吧，我们养原代神经元都不用，只需PBS配
带不带Na其实真的一点所谓都没有……照样可以做出实验，照样可以发文章。分子、细胞生物学的东西，只要结果可靠能重复，那些配方、步骤其实都可以在不违背基本原则的基础上根据实际情况合理更改~，
24小时热帖
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