[手机版pe]我的世界pe版模组下载怎么下载1.3.1测试版？求各位高手解答！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-26 11:32 标签： 我的世界pe版下载安卓
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各位老师： 各位高手
=LOOKUP(C4-$A$1,{-},{1,10,100})我想求助一下 关...
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各位老师：
&&=LOOKUP(C4-$A$1,{-},{1,10,100})我想求助一下
关于{}里边的值，能够动态引用吗？
=LOOKUP(C4-$A$1,{-1000,0,INDEX(D1,)},{1,10,100})
=LOOKUP(C5-$A$1,$R$1:$R$3,{1,10,100})
=LOOKUP(C4-$A$1,{-},{1,10,100})
用INDEX(D1,)用不了，类似$R$1:$R$3这样的区域是可以完成{-}这个需求，因为这3个值是固定的
我需要的是
=LOOKUP(C4-$A$1,{-},{1,(”c列值&-$A$1的值)“,100 })
(”c列值&-$A$1的值).如C3//C4//C5下拉后变了，
我就想问问各位有没有在{}里边实现动态引用值
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在参数中的{}只能包含常量
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& & & & & & & &
本帖最后由 首席打杂 于
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看这意思大概是：
=LOOKUP(C4-$A$1,{-},CHOOSE({1,2,3},1,C4-$A$1,100))复制代码
似乎2个if嵌套应该也能表达这个意思。
或者：
=MEDIAN(C4-$A$1,0,31)+(C4-$A$1&0)+(C4-$A$1&=31)*69复制代码
choose构造数组的用法，学习了
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=IF(C4-$A$1&0,1,IF(C4-$A$1&31,C4-$A$1,100))复制代码
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哎呀，好得很，另外一种思路，谢谢各位
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求版主和各位高手帮忙，小弟装UG8.5 爆出两个问题！ 实在难以解决：许可证错误-15...
求版主帮忙，小弟今晚奋斗数时，装UG8.5 不时爆出两个问题：许可证错误-15和-97！ （5分钟前是错误15，之后就是错误-97）实在难以解决。/ ^& Z) v6 J% o1 i4 e# n/ T7 X
+ G: W4 |0 d! e
也仔细研究版主之前发过的关于许可证终极解决的方案！ 难以奏效！............也试过卸载重装、试过重新调入那三个文件！ 均无效！
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[]: ♀伱の拥抱 发帖对模具行业做出杰出贡献 ，获得5
G币，偷偷放进了口袋.
6 Y8 O$ I( V7 H7 d. F4 M( X4 f( u
1、改掉LIC文件为电脑名称，改哪儿你懂的
2、装好许可证和UG主程序后，不要急着打开，重启电脑. H& ]&&]- ^0 B$ p0 y7 [0 \' r
3、重启后 ...) z+ k. P- j3 A! k5 q( w7 _/ _- c% ?
可以说的再详细点吗？实在是搞不定了。。。。。。" v8 B6 @- ~7 m+ [3 H
1、改掉LIC文件为电脑名称，改哪儿你懂的6 [$ w8 f% M&&x0 |1 i6 `
2、装好许可证和UG主程序后，不要急着打开，重启电脑
3、重启后覆盖破解文件到安装目录和SSQ里面的L.......EXE到许可证目录再重启&&OK
根本不需要什么破解,直接装上就可以用.&
哥就比你叼 发表于
1、改掉LIC文件为电脑名称，改哪儿你懂的
2、装好许可证和UG主程序后，不要急着打开，重启电脑8 W9 z5 |; ?) C8 }' d
3、重启后 .... M9 O% `: k9 X&&D" N& N2 _
根本不需要什么破解,直接装上就可以用.
XP的不要破解你NB
UFOO 发表于
根本不需要什么破解,直接装上就可以用.1 t3 ^: z3 f& X, f5 f
谢谢， 我装了 三天机子！&&一台win7的 和两台 xp的！ 都需要破解~ ！
哥就比你叼 发表于
09:14 % F1 e" s1 l! t" U# A
XP的不要破解你NB
谢谢，谢谢！........已经搞定了！ 昨晚在装的是 win7的 ，可能 问题比较多！
要破解的啊，要不然许可证都启动不了
sunhongyan 发表于
10:36 & k! Z2 M2 f5 r
要破解的啊，要不然许可证都启动不了4 T6 j' O) _$ Z" U
昨天也是曾经破解了！ 后然才呈现这样的问题！.....上面是答应证的错误，不是破解的问题。* H9 }+ n+ D' c. m- J&&M; G7 i( e. ^' L
有点研讨明白了，谢谢！
[]: ♀伱の拥抱 发帖对模具行业做出杰出贡献 ，获得5
G币，偷偷放进了口袋.
♀伱の拥抱 发表于
12:22 2 Q; E9 [' L% ]0 W" _8 }& P
昨天也是曾经破解了！ 后然才呈现这样的问题！.....上面是答应证的错误，不是破解的问题。( H. O. W1 o1 T9 E" N9 v5 r1 I# N# x
+ ]" u& t# b" u! r
有点研 ...- s- C+ q: q1 ~% I4 I' E
要把破解文件复制到安装文件夹，还要把许可证文件改成自己的计算机名，我的安装完也是这样！！改完就好了！！& D2 E. M" z. I% Z, T9 ?2 N
我也出现了同样的问题，能帮帮忙吗
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【求助】Trizol法提RNA，在没用过任何DNA酶消化前提下，竟然没有DNA，各位高手，能解答一下么？
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这个帖子发布于6年零102天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
虽说，我提RNA也不是初学者了，可这情况也第一次碰到，觉得摸不清，不相信这个结果，论坛上大侠们都在分享如何去除提取RNA后DNA的方法，但我却提完RNA，连DNA都没有，而且期间没有用过任何DNase I之类的酶消化，望高手解决，以下是实验步骤及图片Trizol 法提RNA步骤实验试剂: invitrogen Tizol，苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)，RNase Free的枪头在1.5mL离心管中，加入1mL的菌液（副溶血性弧菌 8G）在1.5mL离心管中,加入1mL Trizol溶液，用枪头搅拌，裂解混匀，室温静置5min（对于少量菌体可以改换1min)加入0.2mL 苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),用手来回振荡剧烈混匀15s,静置2min（不使用漩仪）4℃离心，12000g*15min,取上清（分为3相；底层为有机层，上层为无水层，还有中间层，RNA主要在水层中，吸取体积为水相的80%）加入0.5mL 毫升异丙醇（预冷）,将管中液体轻轻混匀,室温静置10min4℃离心，12000g*10min,弃上清（含有异丙醇的上清不可乱丢）至少加入1mL,-20℃预冷的75%乙醇，轻轻洗涤沉淀。随后，4℃，10000g*5min,弃上清。（通过理性后改换细枪头充分洗净，枪头放置于沉淀的对角线）晒干（约5分钟），加入适量的DEPC水溶解（不易太干，否则不易溶解）RNA的电泳图如下从左至右为：Marker(100bp），以及提取的RNA由于先前的经验，得知肯定会有DNA残留，于是做了一个DNA的扩增，扩增基因为TLHPCR扩增体系如下：PCR体系 （TLH):dd水 [18.30uL]10*PCR Buffer [2.5uL]2.5mM dNTPs [2.0uL]10uM 正向引物 [0.5uL] 10uM 反向引物 [0.5uL]DNA[1uL]5u/uL Taq 酶 [0.2]图片如下从左只有依次为：Marker(100bp),阳性对照，阴性对照，待检测的DNA问题来了，阳性对照有DNA条带，但其他却没有，难道我提的RNA质量太好了？直接省略了DNA酶消化的步骤吗？！附加问题：为什么我的引物二聚体，有些孔有，有些孔却没有呢？
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属于正常现象。没说提RNA就一定要出现DNA污染，DNA可能样品量少被DNase消化，本来提取RNA过程中有些步骤比如离心和醇类的作用可以达到DNA和RNA一定量的范围类分开，去掉的。华越洋生物 ，TRIZOL（invitrogen ）100ml,890.
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当TRIZOL的量用得很好的时候可能会很干净的去除绝大部分DNA。因为理论上trizol也是可以分离DNA的但是一般在RT之前还是要去除DNA，这样更保险一点。宁愿麻烦，万一有DNA污染cDNA就报废了
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关于丁香园谁知道太原安定医院治疗心理问题的效果怎么样？求解，急急急，麻烦各位高手解答一下，谢谢！_百度知道
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我有更好的答案
对头黑呢吧~我找我姐的时候还跟食堂蹭了顿饭呢，挺和气的大厨，人家院子里还有新开的病房！骗子医院还能开新病房吗
哦，意思你姐在那家医院看过？有效果吗？收费怎么样，合理吗？
采纳率：50%
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