scifinder登陆 怎么画锆杂环戊二烯

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CAS:,(η-环戊二烯基)三氯化锆,1G,97%
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(η-环戊二烯基)三氯化锆
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1,3-二氨杂环戊二烯|优质供应(图)
【产品供应】1,3-二氨杂环戊二烯|优质供应(图)
生产厂家/供应商:&&
&&更新日期: 13:41:24
产品名称:1,3-二氨杂环戊二烯
所在地区:湖北 武汉
33.5元/kg 最小起订量: 25kg 供货总量: 5000kg
内容摘要:咪唑
中文名称:咪唑
英文名称:Imidazole化学名称:1,3-二氨杂环戊二烯CAS
号:288-32-4分 子 式:C3H4N2分 ...
产品图片:
1,3-二氨杂环戊二烯详细介绍:
中文名称:咪唑&&&&&
英文名称:Imidazole
化学名称:1,3-二氨杂环戊二烯
C&& 号:288-32-4
分 子 式:C3H4N2
分 子 量:68.08
外&&& 观:白色棱形或片状结晶体
熔&&& 点:88.0~91.0℃(数溶)
沸点:257℃
含&&& 量:&99.0%
水&&& 份:&0.5%
海关数据:
用&&& 途:品用于咪唑类抗真菌药:咪康唑、益康唑、克霉唑、酮康唑。妥善和心血管药的中间体,防腐保鲜剂的原料,环氧树脂的等。
包&&& 装:25公斤纸桶(36&48)内衬双层袋。
运输贮存:本品应贮存在通风、干燥的库房内,不得与有毒物品混存,在运输中应轻装轻卸,防止内包装破裂,本品极易吸潮。该信息“1,3-二氨杂环戊二烯|优质供应(图)”由为您提供。如果您对产品1,3-二氨杂环戊二烯有相关的交易需求,请与武汉合中生化制造有限公司(电子商务)直接联系或在本站给他们留言。以下是武汉合中生化制造有限公司(电子商务)联系方式:
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WinID:092F
中文名称:双(环戊二烯)二氯化锆
英文名称:Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride
别名名称:二氯二茂锆 二氯二环戊二烯基锆
更多别名:Dichlorobis(cyclopentadienyl)zirconium
分&子&式:C10H10Cl2Zr
分&子&量:292.32
MDL号:MFCD
EINECS号:215-066-8
PubChem号:
1. 性状:白色结晶。在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓慢水解。对光敏感。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(?C):247~2495. 沸点(?C,常压):未确定6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定7. 折射率:未确定8. 闪点(?C): 未确定9. 比旋光度(?):未确定10.自燃点或引燃温度(?C):未确定11.蒸气压(kPa,25?C):未确定12.饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定13.燃烧热(KJ/mol):未确定14.临界温度(?C):未确定15.临界压力(KPa):未确定16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17.爆炸上限(%,V/V):未确定18.爆炸下限(%,V/V):未确定19.溶解性:溶于THF和氯仿,微溶于芳烃溶剂和乙醚,不溶于正己烷。
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠引入腹膜LD50:30mg/kg
生态学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率:无可用的2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的3、等张比容(90.2K):无可用的4、表面张力(dyne/cm):无可用的5、介电常数:无可用的6、极化率(10-24cm3):无可用的7、单一同位素质量:289.920658 Da8、标称质量:290 Da9、平均质量:292.3164 Da
计算化学数据
1、&& 氢键供体数量:02、&& 氢键受体数量:23、&& 可旋转化学键数量:04、&& 拓扑分子极性表面积(TPSA):05、&& 重原子数量:136、&& 表面电荷:-27、&& 复杂度:718、&& 同位素原子数量:09、&& 确定原子立构中心数量:010、&& 不确定原子立构中心数量:011、&& 确定化学键立构中心数量:012、&& 不确定化学键立构中心数量:013、&& 共价键单元数量:3
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物。2.干燥的二氯二茂锆试剂对空气和湿气都非常稳定,可以直接操作使用。建议在惰性气氛下保存。
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置。
1.橡胶促进剂。乙烯型单体聚合催化剂系统的组分。抗水聚硅氧烷材料固化剂。2.二氯二茂锆是制备各种类型的正二价锆和正四价锆衍生物的重要原料;与有机金属试剂如烷基铝、锌、镁结合使用能高立体选择性和区域选择性地催化不饱和化合物的烷基化反应;与MAO结合则能催化实现聚合反应。二氯二茂锆是制备ZrIV和ZrII衍生物的重要原料,如与LiAlH4或LiEt3BH4反应制备的Schwartz试剂 (式1,式2)[1,2],是一个广泛使用的氢锆化试剂。二氯二茂锆与包含Li、Na、K、Mg的有机金属试剂能发生转移金属化反应 (式3)[3],得到各种类型取代的二茂锆化合物Cp2ZrR2 (R=烷基、烯丙基、苄基、烯基、芳基和炔基)。在二氯二茂锆的催化下,能够立体选择性和区域选择性地实现有机金属试剂对不饱和化合物的加成反应 (式4)[4],这在有机合成中具有非常重要的价值。二氯二茂锆也能催化烯烃底物的碳金属化反应,如与烷基镁试剂作用实现的碳镁化反应 (式5)[5]。该反应经历了与炔烃碳金属化反应完全不同的历程。在两当量的丁基锂作用下,二氯二茂锆能够被还原为正二价的Cp2Zr(II) 或其等价体二丁基二茂锆Cp2ZrBu2 (式6)[6]。正二价的Cp2Zr(II) 能与一系列不饱和化合物如炔烃、烯烃[7]、亚胺[8]和氮杂二烯[9]反应发生配体交换,得到各种类型的二茂锆配合物 (式7~式9),进而与质子、碘或二氧化碳反应制备各种取代产物,如用于非共轭二烯、烯炔和二炔的分子内成环反应 (式10)[10]。在二氯二茂锆、二氯甲烷(或二溴甲烷)和锌粉作用体系下,能够实现羰基化合物如醛、酮和烯酮的亚甲基化反应 (式11)[11]。
双(环戊二烯)二氯化锆质谱(MS)
双(环戊二烯)二氯化锆红外图谱(IR1)
双(环戊二烯)二氯化锆红外图谱(IR2)
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为什么环戊二烯负离子有6个π电子?双键4个π电子,本来形成C-H σ键的两个电子,一个p轨道,一个s轨道,怎么H+离去后就都变成了π电子?π电子的定义是什么?
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双键4个π电子,本来形成C-H σ键的两个电子,一个p轨道,一个s轨道,怎么H+离去后就都变成了π电子?π电子的定义是什么?1 所谓π电子就是用P轨道电子参与成键的电子,又分小π键和离域大π键.看到单独碳碳双键就是小π键,参与成键的就是π电子了.一般看到碳碳单双键交替 排列的就是大π键,参与成键的也是π电子.一般而言,如果成键的两个原子之间只有一对电子,形成的共价键是单键,通常总是σ键.如果原子间的共价键是双键,由一个σ键和一个π键组成.如果是三键,则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为,每一个双键有2个π电子,每一个叁键有4个 π电子.对于乙烯,两个碳原子以双键结合,该双键就是由一个σ键和一个π键组成,π电子个数为2;对于乙炔,两个碳原子以叁键结合,该叁键就是由一个σ键和两个π键组成,π电子个数为4;对于苯环,可认为有三个双键交替排列,所以π电子个数为6 2 一般而言,如果成键的两个原子之间只有一对电子,形成的共价键是单键,通常总是σ键.如果原子间的共价键是双键,由一个σ键和一个π键组成.如果是三键,则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为,每一个双键有2个π电子,每一个叁键有4个 π电子.对于乙烯,两个碳原子以双键结合,该双键就是由一个σ键和一个π键组成,π电子个数为2;对于乙炔,两个碳原子以叁键结合,该叁键就是由一个σ键和两个π键组成,π电子个数为4;对于苯环,可认为有三个双键交替排列,所以π电子个数为6 环丙烯正离子有2个π电子,环戊二烯负离子有6个π电子.环丙烯有一个双键,2个π电子.环丙烯正离子与环丙稀相比,相当于亚甲基上的一个H带两个电子离去.不影响π电子数目,环丙稀正离子的两个π电子和正电荷离域于三元环共轭体系中,因此环丙稀正离子的三个碳原子是等价的.环戊二烯有2个双键,4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子,比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比,相当于一个H+离去,原来形成C-H键的一对电子成为π电子.3 首先一个双键两个pi电子,对于杂环化合物,要注意杂原子是否有孤对电子,如吡咯的氮上有两个单电子也进入了共轭体系,故其虽然只有两个双键却有六个pi电子.另外还要注意是环上带电荷.通过总电子数来减去西格玛是不对的,例如吡啶的氮上有孤对电子但不参与共轭体系,所以也只有六个pi电子.如古你用总电子减的话,会得到有8个电子的结论.去掉成键西格玛电子数,剩下的都是π电子.如苯,西格玛键共12个,碳碳6个,碳氢6个,一共有价电子1*6+4*6=30个,西格玛键12个,要电子12*2=24个,还有6个就是π电子,符合4n+2规则,n等于1,4×1+2=6
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