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宝贝排行榜大学毕业想当老师的女孩被查出尿毒症晚期 父亲得知消息突发脑中风 母亲欲捐肾救孩子 06:56:52
  商报讯 (记者 潘婷婷 实习记者 徐恺)
今年2月26日晚上11点多,这是一个再普通不过的周日晚上,但对22岁正在上大三的邵雅玥来说,却是一个噩梦的开始。
  干咳、无力、喘不过气,邵雅玥被同学送到了医院,却被医生告知是尿毒症晚期,必须得做肾移植手术!这对一个花季少女来说,犹如一个晴天霹雳。
  对他们的家庭来说,也是当头一棒,她的父亲邵睿得知后,第二天突发脑中风,也进了医院。这样的双重打击,让一个本不是特别富裕的家庭,变得雪上加霜。
  住院26天只哭过一次
  她叫自己“邵坚强”
  邵雅玥目前住在市中医院6号楼住院部5楼,她睡在最外面的41床,见到她时,病床半摇起,她正靠着休息。
  雅玥鼻子上架着一副黑框眼镜,戴着蓝色口罩,高高的额头,头发向后扎着一个马尾,消瘦的身子微微缩在被子里。看到我们走进来时,她很诧异,一双大眼睛,一直盯着我们。简单寒暄后,雅玥和我们似乎不那么陌生了。
  她是建德人,在绍兴文理学院读书,读的是生物师范专业,今年上大三。“26日那天晚上,快到11点,我一直都在干咳,咳出了血,气也喘不过来。”雅玥回忆起当天晚上的情景。
  她记得同学送她去了绍兴第二医院,当时在路上已经吃不消了,到了医院,她就晕过去了,等她醒过来,已经躺在市中医院的病床上了。
  当得知自己得了这个病,“很害怕。”她拉下口罩,轻轻地说,但她一直没有哭。今天是她住院的第26天,唯一一次大哭,是在脖子做插管手术的那天,更多时候是安慰一直流泪的母亲。
  她指着脖子上的管子,“这个是临时做血透的管子。”雅玥笑了笑,当时太害怕了,就嚎啕大哭起来,妈妈也跟着哭。直到雅玥爸爸安慰她,“你哭,妈妈也会哭,你要坚强。”她才止住了哭泣。
  她每天刷刷微博、发发微信、看看电视来打发时间,让她感觉最快乐的就是周末,绍兴、上海、南京的同学、老家的朋友,纷纷赶来看她。“同学来了,可以聊聊学校里发生的事儿,就不无聊了。”记者在她的微信中,看到她称自己是“邵坚强”,一直把笑容留给大家。
  每周做三次血透 一天只能喝三口水
  大学毕业了想当生物老师
  两只肾不能自己“工作”,雅玥就要定期做血透,每周二、四、六是她最难熬的日子,一躺就是4个小时。“我不想把自己当病人!”即使自己没什么力气,每次到了做血透的日子,她都坚持一个人去,一个人回,不让母亲扶。
  在住院期间,让她最难熬的是,不让她喝水。“做血透,对身体摄入的水分有一定要求,一天下来,几乎不能喝水,只有喝药的时候有水喝。”我注意到她的嘴唇有点干,说话期间,她时不时也抿一下嘴。
  “你一天能喝上三杯水吗?”她大笑了起来,一边说,“哪里能喝一杯,只能喝上一口,把药喝下去而已,一天喝上三口水,已经很好了。”一边还用手比划着给我看。“如果口渴了怎么办?”“喏,这样!”她上下嘴唇抿了抿,做了个示范,特别可爱。
  就算是这样,雅玥也没有放弃自己的梦想。“我以后想当一名生物老师。”从去年寒假开始,雅玥就着手准备中小学生的教师资格证考试,3月10日是考试日。
  即使生了重病,她依然还想要参加考试,她让同学把书带来医院,她还在医院复习。3月6日,她还在微信朋友圈发了条状态,“谁能帮我先去探探点”。
  但就在考试前两天,她去做肾脏配对检查,“一天抽了28管血,人没什么力气,考试要从早上6点,考到下午六点,一天我肯定坚持不下来。”她叹了口气,准备了那么久,没去考,觉得特别遗憾。
  当问起出院后最想干什么,她笑着说:“当然是洗头洗澡啦,还要敷上一张美美的面膜。”看着她满脸陶醉的样子,俨然又回归到小女生的模样。
  母亲欲割肾救孩子
  但手术费及后续医药费让一家人无力承担
  在病房,记者见到了雅玥的母亲刘发弟,她个子不高,穿着一件枣红色的大衣,脸上没什么血色,看起来很疲惫,眼睛红红的,好像刚刚哭过。
  “从知道女儿的病开始,我心里一直揪着,到现在都没有睡过一个踏实的觉。”刘发弟说,家里就一个女儿,很乖巧懂事,读书也很厉害,眼看着女儿就要毕业了,谁也没想到出了这事儿。
  即使查出这个病20多天,她还是觉得接受不了,“感觉像做梦一样。”为了救女儿,刘发弟毅然要把肾捐给女儿,她与女儿去浙一做了肾脏配对,最终结果是匹配成功,这让她看到了希望。
  但丈夫邵睿的突然病倒,让刘发弟很揪心。“女儿得了病,他心里压力很大,平时他身体又不好,有高血压、心脏病,第二天回家早上,就突发脑中风,左边瘫痪了,现在还在建德寿昌第三人民医院。”
  据刘发弟介绍,邵睿在脑中风前,在建德当地做做水电安装,打打零工,而她自己则在乔司开了个食品店,“现在我们全家都这个样子,食品店也关门了,家里几乎没有收入来源,现在又要肾移植,又是一笔巨额医药费。”
  市中医院肾脏内科副主任医师祝正明,是雅玥的主治医生,他告诉记者,邵雅玥前期可能有肾脏病,但前期可能没有重视,到医院的时候,他们查出来已经是尿毒症晚期,肾脏萎缩,肾功能完全没有了,现在要靠血液透析帮助她净化血液,维持生命。
  祝正明说,要维持生命,一种是长期靠血液透析,另一种办法是肾移植,“她母亲与孩子的肾配型成功了,如果不发生排异,那么小姑娘就能过上正常人的生活,但还是要一直吃药。”
  祝正明也给记者算了一下医药费,“目前市中医院的医药费大约是2万-3万元,如果是肾脏移植,自己亲属捐赠的,手术费用在10万元左右,最主要的费用是在做完手术后,要服用抗排异的药物,每个月大概要花5000元左右的医药费。”
  这些费用对于经济拮据的雅玥一家来说,真的有些无力承担。在此,我们也想尽一些绵薄之力,如果有热心市民愿意伸出援助之手,帮助小姑娘的一家,可以联系雅玥的妈妈刘发弟,她的手机:。
来源:每日商报&&&&作者:潘婷婷&&&&编辑:李如&&&&
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