孕期17周，年龄28岁，唐氏筛查诊断 18三体综合征风险结果&1:50，提示升高风险。应该怎么办呢？_百度宝宝知道18三体综合症是多少，比值是1:100000正常吗，
18三体综合症是多少，比值是1:1000...
18三体综合症是多少，比值是1:100000正常吗，
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕等疾病
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问题分析：你好：18三体综合征的正常是1/350，如果数值低于1/350的话，就是说明是低风险，就没有问题的，如果是大于1/350就是高风险，就需要做羊水穿刺啦意见建议：根据你的结果看， 你的是低风险，说明没有问题的，孕24-36周建议每4周检查一次，孕36周后每周检查一次，建议你定期检查
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
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病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问21-三体综合症风险值1:870
18-三体综合症1:100000
职称：医师
专长：高血压，糖尿病，冠心病
&&已帮助用户：9890
病情分析：你好，你的检查结果都是属于低风险的，如果其他的检查都是属于正常的，可以做好以后的孕期检查就可以了，不需要做羊水穿刺的检查的
意见建议：建议注意孕期检查，注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物，孕期蛋白质的营养至关重要，蛋白不但要满足孕妇本身的生理需要，还要构成胎儿的组织器官生长发育，供应足量的优质蛋白，能使胎儿的脑细胞增殖良好，有助于胎儿正常的智力发育，此外，孕妇蛋白质营养还能为产后恢复和乳腺汁分泌作准备。此外，还需供给充足而适量的维生素，补铁以预防贫血，补钙以供胎儿骨骼发育的需要，补锌增进脑发育。
问21三体综合症正常值
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，21-三体综合征临界值在1/242,根据你所提供的信息属于低风险，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，定期到医院进行产检，加强营养。
问筛查项目；18三体综合症风险值1；100000年龄风险1；11...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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问题分析：您好，根据您的唐筛的检查结果来看，您的18三体还是属于低风险的，意见建议：所以不用担心，您的检查结果是低风险的，，说明您的胎儿患有18三体综合征的几率是比较低的
问唐氏筛查结果：21三体风险率（早唐）1:8500和18三体风险率（早唐）1:100000属于正常吗？
职称：医师
专长：妇科各种疑难杂症
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病情分析：/你好，唐氏筛查的结果是以百分率为单位的，也就是说大于1/270就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺确诊胎儿是否患有先天性畸形的病变。你的情况唐筛结果都小于1/270，属于低风险，胎儿患先天性疾病的可能性很小。意见建议：建议，孕晚期注意要低钠饮食，适量运动，定期去医院做产期检查。
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评价成功！18三体综合征风险《1:10000，提示低风险是正常吗
患者信息：女
病情描述：18三体综合征风险《1:10000，提示低风险是正常吗
希望解决的问题：是正常吗应该怎样注意
最佳回答百姓健康网53669位专家为您在线解答
病情分析：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
回答时间：
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回答列表（2）
Ta帮助了3205人
病情分析：你好，像你这种情况，是属于正常范围内的，别太担心。
回答时间：
Ta帮助了2802人
病情分析：你好，提示低风险的情况考虑属于正常的表现，平时需要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
回答时间：
我在回忆里等你男
16岁提问时间：
病情描述：麻烦看我脸上和鼻子两边是怎么回事，有可多痘痘，也有白色的小痘痘，一挤就出来一下黄色的东西。好恶心啊
医生建议：您好，根据您的描述考虑，有可能是粉刺，建议您到医院皮肤科就诊，明确诊断之后采取对症治疗调整平常的饮食注意清淡，易消化，禁食辛辣刺激过。
12岁提问时间：
病情描述：我想减肥，因为我在我们班是一个偏重的女孩，我己经68斤了，太难受了！
医生建议：你好，十二岁女孩只有68斤，不胖啊，可以说是很瘦的了。
安安静静男
23岁提问时间：
病情描述：之前脸上长了个痘痘挤了之后变硬了现在差不多有一年了没消下去但是变小了
医生建议：你好，根据你所描述的情况，首先考虑到你平时可能不爱喝水，总是抠脸，经常熬夜或者乱用化妆品所引起的皮脂分泌较多，毛囊皮脂腺管堵塞，平时应该进行定期去角质，忌食辛辣，可以用三九祛痘灵和理肤泉，痘痘清乳液去痘印，收缩毛孔。建议选择适合自己的化妆品，不要用一些对皮肤刺激性较大的。
泣泪嗜血妖姬女
21岁提问时间：
病情描述：17年九月份开始的，刚开始就一个没在意，过了一个冬天发现长了好几个
医生建议：描述和提供的相关信息，看那天对你的情况和要求大致了解。
18岁提问时间：
病情描述：油性皮肤又经常长痘痘毛孔粗大堵塞要怎么样才可以改善，什么都用过了就是不
医生建议：你好，根据你的描述，每日一到两次温水洗脸，清洁皮肤，忌用手挤压或搔抓皮损。忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂，口服异维A酸?对于严重的痤疮，口服异维A酸是标准疗法，也是目前治疗痤疮最有效的方法。在饮食上避免辛辣刺激油腻的食物，多吃一些清淡易于消化的食物，保持肠道的通畅。本站已经通过实名认证，所有内容由韩冰大夫本人发表
唐诗筛查18三体综合征风险值>1:50
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问，我需要做羊水穿刺不？胎儿有没有危险？
所就诊医院科室：
安徽省安庆市潜山县中医院 妇产科
是的，如果做出来风险高的话，是建议要羊水穿刺的，不过也不用太紧张，所有高危患者中，真正有问题的只有1/100.
状态：就诊前
谢谢您的意见
状态：就诊前
羊水穿刺的风险高不？
穿刺风险率在0.5%左右，包括流产，感染，出血，损伤等，但是总体而言，相对于你胎儿换染色体病的风险，这个风险是低的。也就是说比较你宝宝患病的风险和做羊水穿刺的风险，还是建议做羊穿的
状态：就诊前
谢谢您的建议，本人打算这两天去做羊水穿刺。请问:羊水穿刺就可以确诊是否是唐氏儿吗？
是的，唐氏儿是可以通过羊水穿刺确诊的
韩冰大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：18三体综合征风险1:50,提示升高的风险&&
希望得到的帮助：想问一下18三体综合征风险结果>1:50，提示升高的风险，有什么办法解决?
病情描述：血清检测结果
修正的MoMs
748.00m|U/m|
疾病名称：18三体综合征风险结果>1:50&&
希望得到的帮助：请问，我需要做羊水穿刺不？胎儿有没有危险？
病情描述：24岁，孕18周，于号，做了四维和唐氏筛查，结果显示，18三体综合征风险值>1:50,有升高的风险
疾病名称：18三体综合征风险率1：30，怎么个情况&&
希望得到的帮助：18三体综合征风险率为1：30，是哪方面的问题？
病情描述：18三体综合征风险率为1：30，是哪方面的问题？需要做哪方面的检查？
疾病名称：唐筛&&
希望得到的帮助：怀孕16周做唐氏筛选出现问题，其中18三体综合征风险率1：893，请问属于高风险吗？
病情描述：怀孕16周做唐氏筛选出现问题，其中18三体综合征风险率1：893，请问属于高风险吗？
疾病名称：18三体综合症，先天性心脏病，手脚畸形&&足月低体重儿，出生时4.2斤，严重缺氧&&
希望得到的帮助：为什么孩子会18三体综合症
孩子的这个病与父母身体有关吗？会有遗传父母的因素吗
病情描述：我今年26岁，老公28岁，怀孕同房的那几天，喝过三副治疗嗓子咽炎的中药！孕早期失眠。2个多月时有褐色分泌物，吃过7天保胎药，药单子已上传，那个醋酸甲羟孕酮片吃了7天，网上搜搜不能吃这个醋酸...
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韩冰大夫的信息
产前诊断、高危妊娠和妇科肿瘤的治疗
韩冰，女，主任医师，副教授，1995年毕业于苏州医学院临床医学系，2006年在北京协和医院进修遗传学和分子生...
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哈医大二院18三体综合征筛查1：50有何风险？
18三体综合征筛查1：50有何风险？
18三体综合征筛查1：50有何风险？
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
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职称：护士
专长：妇科、产科
&&已帮助用户：13303
问题分析：您好，18三体综合征筛查1：50，风险较大，出现胎儿畸形的可能性是比较大的意见建议：目前，建议尽快去医院进行复查，确定风险高的情况下，进行羊水穿刺确诊，如果确实存在胎儿畸形的话，那么考虑引产
问18三体综合征风险率是什么
职称：主治医师
专长：短暂性脑缺血发作,老年痴呆,末梢神经炎,面神经炎,脑梗塞,偏头痛,周期性麻痹,失眠症,三叉神经痛,格林－巴利综合征
&&已帮助用户：5145
问题分析：唐筛（间接的初筛指标）的主要指标包括，21三体综合征风险率（高危风险值是1:270）和18三体综合征风险率（其高危风险值是1:350），其是反应胎儿患有先天性缺陷的几率。意见建议：所以你的唐氏综合筛查是1/2754（不知是哪一个），无论是21三体综合征风险率还是18三体综合征风险率都低于高危值，所以是正常的。建议定期孕检，及时了解胎儿发育情况。
问唐筛结果提示18三体综合症风险虑大于1:50
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50735
问题分析：您这种情况，如果您怀孕4个半月做唐氏筛查结果是18-三体综合症风险值是1:50的话，可能是属于高风险的。意见建议：唐氏筛查结果是属于高风险，说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险是很高的，所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
问18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1...
职称：医生会员
专长：针灸治疗
&&已帮助用户：7619
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐宝宝&的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。意见建议：另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险，也就是正常的，是不需要担心的。
问18三体综合征风险值是1:10240正常吗？
职称：医生会员
专长：心血管疾病、脑血管疾病
&&已帮助用户：4280
病情分析： 你好，说明胎儿患18三体综合征的风险为低风险，就是说胎儿有70%的机率是正常的。意见建议：为低风险，不必再做进一步检查了。
问筛查三体综合征
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：15585
你的情况属于低风险，截断值为1：270，不必做羊水穿刺检查的
问唐氏筛查21三体1:50、还有一个是开放性神经管畸形高风险
职称：主治医师
专长：月经失调、流产、妊娠期疾病、阴道炎，宫颈炎、宫颈糜烂、不孕不育、子宫肌瘤，宫外孕，卵巢囊肿、多囊卵巢，子宫内膜异位症、子宫脱垂等
&&已帮助用户：79706
问题分析：你好，对于21三体检测为高风险的，考虑怀唐氏儿几率大的，对于开放性神经管畸形高风险的话考虑胎儿畸形的可能性还是比较大的。意见建议：建议你最好进行 羊水穿刺检测确诊，或是进行无创DNA检测的。羊水穿刺检测最好在孕20周前进行比较好的，孕周越大检测风险就越大。
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主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
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按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神……
让孩子参加丰富多彩的活动，使他们能有机会宣泄过剩的精力……
小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
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