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电脑辞典 数码相机申请申请CE认证要多少钱
　　此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
　　(第一方是组织内的实验室，检测/校准自己生产的产品，或委托某实验室代表其检测/校准自己生产的产品、数据为我所用，目的是提高和控制自己生产的产品质量。第二方也是组织内的实验室，校准/检测供方提供的产品，或委托某实验室代表其检测/校准供方提供的产品，数据为我所用，目的是提供和控制供方产品质量。第三方则是独立于第一方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室，数据为社会所用，目的是提供和控制社会产品质量。另外，第一、二、三方实验室是可以互相转换的，第三方可以编程第一、二方，而第一方也可以同时是第二方。如果实验室是某机构中从事检测或校准的一个部，且只为本机构提供内部服务，则该实验室就是一个典型第一方实验室. )
　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　a文件是否完善。
　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11.申请人根据补充收费通知要求支付费用。
　　12.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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　　EBO服务热线：2 李小姐
　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
　　令中国大多数中小型企业困扰的是，好不容易取得的欧洲出口订单，因为没有CE认证而无法最终确定。或者当货物到达目的地后，因为无法CE认证而被海关扣留，因此而造成很大的损失。怎样让你的客户放心地、长期地跟你合作?有适销对路的产品，再加上产品通行证—CE认证，你的业务才会源源不断。
　　一、申请CE认证的必要性
　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
　　被海关扣留和查处的风险;
　　被市场监督机构查处的风险;
　　被同行出于竞争目的的指控风险
　　CE认证申请流程：
　　第一步：申请Application
　　1. 填写申请表
　　2. 申请公司信息表
　　3. 提供产品资料并寄样
　　第二步：报价Quotation
　　根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用
　　第三步：付款Pay
　　申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
　　第四步：测试Testing
　　实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
　　第五步：测试通过，报告完成
　　第六步：项目完成，颁发CE
　　工厂保留CE产品型式检测报告Test Report
　　近年来，在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外)市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
　　CE标志认证模式
　　目前，欧盟认可的使用 CE 标志的模式有如下八种：
　　1. 工厂自我控制和认证
　　Module A (内部生产控制)：
　　a) 简单的、大批量的、无危害产品，仅适用按欧洲标准生产的工厂
　　b) 工厂自我进行合格评审，自我声明
　　c) 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查
　　d) 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求
　　Module B ：
　　a) 厂家未按欧洲标准生产
　　b) 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试
　　2. 测试机构进行评审
　　Module B (EC 型式评审)：
　　提交样品和技术文件到所选择的测试机构供评审，测试机构出具。注：仅有 B 不足于构成 CE 的使用
　　Module C+B (与型式样品一致 +B )：
　　工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致)，声明保存十年
　　Module D+B (生产过程质量控制 +B)：
　　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法(质量体系， EN29003)进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)
　　Module E+B (产品质量控制 +B)：
　　本模式仅关注最终产品控制 (EN29003)，其余同 Module D
　　Module F+B(产品测试 +B )：
　　工厂保证生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发。
　　Module G (逐个测试)：
　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发。
　　Module H (综合质量控制)：
　　本模式关注设计、生产过程和最终产品控制 (EN29001)。其余同 Module D+ Module E 。
　　其中，模式 F+B，模式 G 适用于危险度特别高的产品。
　　您正在阅读的是关于欧盟CE认证的相关问题，如有任何疑问，请联系我们，我们将为您提供专业的CE认证、FCC认证、MSDS报告、REACH测试、ROHS检测、FDA测试等等出口认证服务。
　　如果您的产品急需进卖场、争投标、进大型超市需要质量检测报及任何产品CE认证、FCC认证、化学检测、企业备案等服务方面的问题,请即与我们联络
　　宝安地址：深圳市宝安新中心区新安六路华丰科技园五期一栋四楼 (518010)
　　电 话：2 李小姐
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“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。tel：,QQ：凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险;被市场监督机构查处的风险;申请CE认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。做CE认证的准备资1客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人,制造厂地址）。2产品型号及详细技术参数3零部件和整体结构的详细图片4电器原理图（电气产品）5机械装配图和关键零部件图纸6铭牌（字体,CE符号）。7产品使用说明书,安装,维护（英文版）。8零部件清单（产品名称、制造商）。CE宣告模式：1,自我宣告:一般性的产品只要厂商出具符合适当规范的事实,如测试报告、技术文件等,即可自行宣告。2,通过验证机构（ThirdParty）宣告:有些产品基于其使用时安全顾虑较高,欧盟仍规定需由公告合格的验证机构（NotifiedBody）进行,EC型式验证（ECTypeExaminationCertificate）；厂商需取得EC型式证明之后,才能签署符合证明。而不需出具EC型式证明的产品,也可向欧盟登录的验证机构申请产品的测试验证,以增强测试报告的公信力。
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