夫妻有一个携带耳聋基因突变和基因重组孩子耳聋利率多大

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-12 16:13 标签： 基因检测多少钱
夫妻耳聋基因携带不属于同一个位点是不是就不需要担心
患者信息：女
病情描述：夫妻耳聋基因携带不属于同一个位点是不是就不需要担心下一代耳聋遗传问题了呢
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病情分析：你好！如果你们夫妻双方有一方的基因携带这种遗传基因，将来还是有生耳聋孩子的可能。
意见建议：不过这是一种概率的事件，不是一定发生的，所以说这个问题没有人会给你肯定的答复。以上是对“夫妻耳聋基因携带不属于同一个位点是不是就不需要担心”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析：你好结合具体情况，通常有引起耳聋情况，会有一些遗传因素影响，
意见建议：建议这样情况还需要结合具体病情严重程度，会有一定遗传性，所以还需要多注意，
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病情分析：你好，根据你所说的这个问题来看。这个耳聋的遗传性是很小的。
意见建议：所以像你们这种情况应该是不会存在问题，所以不要担心，放松心情。注意加强营养，保持均衡作息规律。
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病情分析：你好，请问你你说的意思是不是夫妻双方都有耳聋的基因了呢？
意见建议：你好，一般情况下只要夫妻双方有这个基因，那么就有遗传机率，但是机率多大不好说。
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病情分析：亲爱的病友你好，根据你提供的资料，已经确诊是耳聋基因携带者。
意见建议：我的建议是。1它具有遗传性。还得考虑宝宝问题。有可能遗传。2及早评估宝宝发育。有异常及时处理。3规律饮食生活健康就好。4劳逸结合适当锻炼身体增强体质。
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25岁提问时间：
病情描述：耳朵像有东西堵住一样，左耳听不到声音。用手揪着耳朵就好了，放开手又堵了
医生建议：您好,根据您提供的情况,考虑您是由于感染导致的这种情况
30岁提问时间：
病情描述：孩子今年30周岁一周岁时检查双耳听力损失80分贝以上·简单语句能说·身体很好·能做耳蜗植入手术吗/做完有什么效果93282
医生建议：你好，根据描述，孩子患有先天性耳朵听力障碍。建议到正规的，耳鼻喉科医院进一步检查。
64岁提问时间：
病情描述：您好，刚才看神经细胞移植疗法治疗小脑萎缩。很想了解一下。我父亲，现在脑核磁查出小脑萎缩，现在症状有眩晕，记忆力减退，耳鸣耳聋，走路感觉晃晃悠悠、
医生建议：神经细胞移植手术主要是用于治疗神经系统的疾病，目前国内还只是处于一个试验阶段，并没有把握应用于临床。所以没有定论能够治愈小脑萎缩。
末世温暖女
20岁提问时间：
病情描述：做了无创结果出来，胎儿3个多月耳聋异常还有救吗
医生建议：根据你的病情叙述三个月的孩子，听力有明显的一场，这种情况需要做的听力筛查最后才能确定是否是先天性听力障碍，如果确诊就需要及早的进行听力干预。
38岁提问时间：
病情描述：咨询一下西门子免疫发光法检查HIV是西门子试剂检查还是用罗氏试剂检查，听说西门子免疫仪器是用罗氏HIV试剂检查吗。
医生建议：你好，很高兴为您解答问题，对于目前hiv化验的方法，这两种都是存在的，不同医院采用的都不同，但是都有一些误差。希望对您有帮助，谢谢！12%国人携带遗传性耳聋基因
昨天，中国残疾人联合会官方微信透露了一组调查数据，在各种残疾类别中，中国人遗传性耳聋基因携带率非常高，每100人中有12人是携带者，听力完全正常的一对夫妻完全可能生下耳聋的孩子。
耳聋，遗传的概率究竟有多大？“一对夫妻，如果是听力正常的耳聋基因携带者，其子女耳聋几率为四分之一，耳聋基因携带率为二分之一，完全正常率为四分之一。”科研人员表示，这只是建立在庞大数据上得出的理论说法。夫妻双方若都知道其为同种耳聋基因的携带者时，孕期需做羊水穿刺，检测判断孕儿的耳聋风险。
据统计，我国8500万残疾人，三分之一（2780万人）是听力言语障碍，每1000个新生儿有2至3名聋儿，每年新增听力残疾人逾30万。耳聋基因可能遗传给子女。因此，父母在产前做遗传性耳聋的基因筛查很重要，产前筛查不仅可减少耳聋出生缺陷，还可指导药物性耳聋基因携带者安全用药，避免“一针致聋”。（记者 刘欢）
[责任编辑:耳聋基因筛查能找到致聋原因 建议高危夫妻要去查一查【神经性耳聋吧】_百度贴吧
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耳聋基因筛查能找到致聋原因 建议高危夫妻要去查一查收藏
杭州的小萍（化名）和丈夫都听力正常，第一个孩子却双耳重度失聪，这到底是怎么回事？小萍找到了杭州聋儿康复中心主任金冬冬。金主任说：“我们建议她和丈夫去医院做一个耳聋基因检测。”结果显示，夫妻俩确实都有隐性的致聋基因问题，虽然在他们的身上没有表现出来，可就是这25%的致聋概率落到了孩子头上。“现在80%的致聋常见基因都可以被检测出来，如果家族里有聋人，或者父母里有聋人，或者父母正常但第一个孩子是聋人，这样的高危夫妻都需要有基因检测的意识。”惠耳听力的耳聋康复专家陈兴刚主任说，聋人相对来说圈子小，找的对象往往也是聋人，有些家庭，三代都有耳聋，让人唏嘘不已。有些聋人夫妻并没有对此引起重视，保守估计，至少有80%的聋人夫妻根本不知道致聋基因可以检测，在农村这个比例可能会更高。有些10多岁的孩子家长不愿意让孩子做这个检测，还出于一种担心：不想让别人知道孩子是先天致聋的，怕以后不好找对象。“有些聋人经过基因检测后，可能会发现他们本身的遗传概率非常高，孩子有75%的概率也是聋人，面对这样的结果，他们应该会慎重考虑是否仍要冒这么大的风险，甚至也可以选择试管婴儿等其他方式来保证下一代的健康。”陈兴刚说，他们碰到过很多生了第一个孩子是聋的，第二个孩子继续生，还是聋的，对家庭的打击非常大。中国每年新增近3万新生儿有听力问题，其中60%为先天性、迟发性遗传疾病导致，也就是与基因相关。通过基因检测，至少能找到问题所在，进行提前干预。陈兴刚介绍说：“这一基因检测费用并不高，800元左右，大型的医疗机构都可以做，希望耳聋高危家庭都能对此引起重视，去查查看问题到底出在哪里，才能对症干预，不让悲剧重演。”
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