丙烯和使溴水褪色反应的现象是分层褪色吗 – 手机爱问

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-04 04:16 标签： 丙烯与溴水反应方程式
能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:A丙烷B丙烯C丙苯D环丙烷 爱问通
能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:A丙烷B丙烯C丙苯D环丙烷
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能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:A丙烷B丙烯C丙苯D环丙烷还有能使高锰酸钾和溴水都褪色的烃有什么？举例一下。
能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:是苯的同系物，所以答案
C丙苯还有能使高锰酸钾和溴水都褪色的烃有
烯烃或者炔烃上面的答案是B丙烯
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能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:A丙烷B丙烯C丙苯D环丙烷 ……
能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是:
是苯的同系物,所以答案 C丙苯
还有能使高锰酸钾和溴水都褪色的烃有 烯烃或者炔烃
上面的答案是B丙烯
环丙烷 甲基环丙烷 环丁烷 能不能使溴水褪色?高锰酸钾呢? ……都不可以 因为他们都没有不饱和度(双键三键等)写一下结构简式就知道了
但像苯即使结构简式中有双键,但因为它其实是一个大π键,所以也不可使这两者褪色。只有苯环上有...……
丙烷 丙烯 环丙烷 丙苯的鉴别 ……
溴水 酸性高锰酸钾
丙烷 不反应 褪色
丙烯 褪色 褪色
环丙烷 褪色 不反应
丙苯 不反应 褪色
(2)C9H12的不饱和度是4,且不能使溴水褪色,只能是苯环结构。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明与苯环直接向来女的碳原子上有氢。 只能是: C6H5-CH2CH2CH3,丙苯 C6H5...……
如:丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12)
六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物... 等
八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
1、有机物:
⑴不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯...……
某液态烃的分子式为CxHy,相对分子质量为氢气的60倍,它能使酸... ……相对分子质量=60*2=120根据后面的条件,应该是苯的同系物120-(78-1)=******7C3H7+C6H5=C9H12x=9
y=12饱和时为脂环烃,0.1mol的丙苯与0.3mol氢气发生...……
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关于烷烃、烯烃、炔烃与溴（纯）、溴水、溴的四氯化碳反应现象rt,顺便总结他们与卤素的反应现象,假如两种烃（可以是烷烃与烷烃,烯烃与烷烃等）与溴的四氯化碳溶液（或者上诉三种中一种）反应,有无先后顺序?
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烷烃不与溴水、溴的四氯化碳溶液反应,一般只与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应.
现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应,红棕色（Br2单质的颜色）褪去,试管内壁出现油状液滴（溴代烃的混合物）,生成无色有刺激性气味的气体（HBr)..
烯烃与溴水、溴的四氯化碳一般都发生加成反应.与溴（纯）反应与条件有关.
现象：烯烃与溴水在反应,橙色（溴水是黄色到橙色）褪去,溶液分层.
烯烃与溴的四氯化碳反应,红棕色（溴的四氯化碳是橙红到红棕色）褪去,溶液不分层.
烯烃与溴（纯）一定条件下发生加成反应,溴（纯）褪色.
烯烃（有两个以上碳原子,即有碳碳单键如丙烯）与溴（纯）一定条件下发生取代反应,溴（纯）的颜色褪去,有油状液体和刺激性气味气体生成.
炔烃的反应与烯烃的一般情况下相同.
烷烃、烯烃、炔烃与卤素的反应现象和他们与溴（纯）的反应现象类似,只褪色时注意Cl2是黄绿色,由于碘单质是固体,所以一般会将碘溶于四氯化碳再与烯烃、炔烃反应.F2是淡黄绿色.
以上观点为客观知识,以下为个人观点.
个人认为,反应有先后顺序.越活泼的越先反应,同时兼顾性质.从无机方面来看如：将Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二价铁离子,因为二价铁离子比溴离子还原性强（即二价铁离子比溴离子活泼）,但有些反应须兼顾性质,如HF比HCl稳定（即HF没有HCl活泼）,但SiO2与HF反应但不与HCl反应,这与物质的性质有关.而推广到有机应与之类似.
由于轨道杂化不同,碳碳双键比碳碳三键活泼,碳碳三键比碳碳单键活泼（详情参见人教版化学选修：物质结构与性质）但不能认为烯烃比炔烃活泼,炔烃比烷烃活泼,因为烃的活泼性还由碳原子数、碳链结构多种因素决定.烷烃不与溴的四氯化碳反应,一般碳碳双键比碳碳三键先反应.
对于追问,有碳碳单键的烃在一定条件下可以发生取代反应,如不饱和烃丙烯.
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烷烃与溴水发生取代反应溴水会褪色吗
因为烷烃只会跟液溴并且要有Fe3+做催化剂的条件下,才会发生取代反应,不会与溴水发生反应.不过液态的烷烃与溴水混合后,会因为发生萃取而使溴水褪色的. 再问： 跟液溴反应要光照吗？ 再答： 跟氯气反应要光照，跟液溴反应必须要催化剂或光照（紫外线），只要这两个条件中有一个就行了。
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烷烃和卤素发生反应的机理是在光照的条件下,卤素吸收能量形成自由基然后与烷烃发生的一种链式反应,而在溶液中无法形成较稳定的自由基,所以反应无法发生.
CH2=CH-COOH不能与纯溴发生取休反应,因为丙烯酸中含有C=C双键,烷烃能与纯溴发生取代反应,烯烃能与溴水发生加成反应,所以可与溴水发生加成反应. 再问： 1、为什么丙烯酸能与溴水发生加成反应，而不能发生取代反应？ 2、就是因为丙烯酸中含有C=C双键，所以就不能与纯溴发生取代反应吗？ 再答： 1、丙烯酸只所以能与
溴和烃类的取代反应发生在烷烃跟液溴间,并且要有Fe3+做催化剂的条件下,只用溴水不可以.乙烯聚合之后双键打开,聚乙烯中已经没有双键,因此不能使溴水然后褪色.还有一点,使溴水褪色的不是取代而是加成.
溴水可以氧化丙醇：CH3CH2CH2OH + Br2 → CH3CH2CHO + 2HBrBr2蒸汽则是类似于烷烃的取代反应：CH3CH2CH2OH + Br2(g) → CH3CHBrCH2OH + HBr（产物有很多种,我只写一种了……）
这涉及到反应的机理,烷烃与卤素的取代反应是自由基型的反应,所以条件必须要能够提供Br自由基,因此只能是光照或者加热.
加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问问化学老师,或者翻翻高中课本,人教版选修三,第一章.)
第一句错了甲烷不与溴水发生取代反应,与溴蒸汽在加热或光照下反应
苯酚呗,在羟基的邻对位上取代
当然不一定 取代反应因为需要加热光照等条件所以气体时易取代加成反应和液体气体都能反应 例如乙烯和溴水、和氢气加成反应取代反应能跟混合物反应 在不同的条件下可以选择性反应. 再问： 取代反应跟混合物的反应 能不能举个例子 再答： 简单点么就是 比如甲烷和氯气溴气混合物反应 光照条件下氯取代甲烷上的氢 如果加热的话氯溴都会
甲苯中苯环上的取代需要液溴,并在催化剂（Fe）的作用下进行（苯环的卤代）甲苯中甲基上的取代的条件是液溴、光照（烃的卤代）
甲烷与溴要发生取代反应是在光照条件下才可,其进行是按照自由基历程而来的,而溴水中难以实现这一要求,所以甲烷不与溴水作用.
AgBr的物质的量 = 9.4 /(108+80) = 0.05 mol所以产生HBr的物质的量是 0.05 molC6H6 + Br2 → C6H5Br + HBrx y 0.05 mol所以x = y= 0.05 mol因此消耗苯的质量是0.05*78 = 3.9 g,产生溴苯的质量是 0.05 * 157 = 7
选CA.CH4没有不饱和键,不能使溴水褪色.B.SO2能使溴水褪色,不能发生取代反应.SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4C.丙烯可以加成能使溴水褪色,含有甲基可以取代.D.乙烯可以加成能使溴水褪色,不能取代. 再问： 甲基是什么？为什么含有甲基可以取代？ 再答： 甲基是-CH3，丙烯的结构简式是CH3-CH=
苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持平衡.
可以哈 甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的 在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.
苯是不能和溴水反应的不过有现象就是苯把溴萃取并浮水的上面苯是可以和液溴发生反应的 条件是在FeBr3的催化作用下生成溴苯和HB
可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!
可以啊 出氯化氢和氯代甲烷
错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……丙烯和溴水是什么反应类型_百度知道
丙烯和溴水是什么反应类型
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和溴水发生烯烃的加成反应，和液溴在光照或加热下发生取代反应
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