恒压摩尔热容熔与物液相时的恒压摩尔热容熔两者一样吗

略谈恒压摩尔热容(Cp,m),恒容摩尔热容(Cv,m)关系式的简化推导--《闽西职业大学学报》1999年01期
略谈恒压摩尔热容(Cp,m),恒容摩尔热容(Cv,m)关系式的简化推导
【摘要】:针对教科书上恒压摩尔热容与恒容摩尔热容关系式复杂推导,结合凝聚态物质、理想气体特性,对其推导过程进行简化,并应用于教学过程。结果表明,这种简化推导有助于学生对关系式的理解记忆。
【作者单位】:
【分类号】:O642
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400-819-9993高等学校试用教材:硅酸盐物理化学(贺可音)【电子书籍下载 epub txt pdf doc 】
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高等学校试用教材:硅酸盐物理化学《硅酸盐物理化学》包括“物理化学”与“硅酸盐物理化学”两门课程的内容。全书共分:热力学基础、化学平衡、相平衡、硅酸盐晶体结构、晶体结构缺陷、熔体与玻璃体、表面现象、胶体、化学动力学、扩散与固相反应、相变过程、烧结共十二章。 《硅酸盐物理化学》为高等工程专科学校无机非金属材料与工程专业试用教材,也适用于从事无机非金属材料研制与生产的科技人员参考。第一章 热力学基础第一节 基本概念第二节 热力学第一定律及其应用第三节 热容与显热计算第四节 可逆过程与可逆体积功第五节 化学反应热效应第六节 热力学第二定律及熵第七节 热力学第三定律第八节 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能第九节 热力学函数关系式第十节 偏摩尔量与化学势第十一节 硅酸盐热力学计算习题第二章 化学平衡第一节 化学反应的方向和限度第二节 标准平衡常数及平衡组成的计算第三节 化学反应的标准摩尔吉布斯自由能变第四节 影响化学平衡的因素习题第三章 相平衡第一节 基本概念第二节 相律第三节 单元系统第四节 二元系统第五节 三元系统第六节 四元系统习题第四章 硅酸盐晶体结构第一节 晶体结构基础第二节 简单无机化合物的晶体结构第三节 硅酸盐晶体结构习题第五章 晶体结构缺陷第一节 点缺陷第二节 固溶体第三节 非化学计量化合物第四节 线缺陷(位错)第五节 面缺陷(晶界)习题第六章 熔体与玻璃体第一节 硅酸盐熔体的结构第二节 玻璃的通性第三节 玻璃的形成第四节 玻璃的结构习题第七章 表面现象第一节 比表面吉布斯自由能与表面张力第二节 弯曲表面的附加压力和蒸气压第三节 吸附作用第四节 润湿与粘附第五节 表面活性剂习题第八章 胶体第一节 胶体的基本概念第二节 胶体的基本性质第三节 胶体的稳定和聚沉第四节 悬浮液第五节 气溶胶习题第九章 化学动力学第一节 化学反应的速率第二节 化学反应的速率方程式第三节 几种简单级数反应的速率方程式第四节 温度对反应速率的影响第五节 复合反应习题第十章 扩散与固相反应第一节 扩散的宏观动力学方程第二节 扩散机理和扩散系数第三节 影响扩散系数的因素第四节 固相反应的过程及机理第五节 固相反应动力学第六节 影响固相反应的因素习题第十一章 相变过程第一节 相变的热力学分类第二节 相变过程的热力学条件第三节 液一固相变过程第四节 液一液分相的相变过程习题第十二章 烧结第一节 基本概念第二节 固相烧结传质机理第三节 液相烧结传质机理第四节 晶粒长大与二次再结晶第五节 影响烧结的因素习题附录一 哥希密德及鲍林的离子半径值(配位数6)附录二 肖纳和泼莱威脱的离子半径值(R)附录三 换算系数附录四 某些气体的恒压摩尔热容与温度的关系附录五 某些物质在298.15K的标准生成焓、标准生成吉布斯自由能标准摩尔熵及恒压摩尔热容附录六 某些有机化合物在298.15K的标准燃烧焓附录七 常用基本常数的值(国际单位制)参考文献物理化学关于标准摩尔定压热容的疑问?
物理化学关于标准摩尔定压热容的疑问?在物理化学天大第四版关于标准摩尔定压热容有这么一句话,没法理解:气体的标准摩尔定压热容是该气体在标准压力下具有理想气体性质时的摩尔定压热容,它也就等于真实气体在零压下的值.上面这句话怎么理解?
由于理想气体是气体在无相互作用时的极限,即p=0时试剂气体趋于理想气体状态 再问: 这里说的是实际气体的标准摩尔定压热容是该气体在标准压力下具有理想气体性质时的摩尔定压热容,它也就等于真实气体在零压下的值。 为什么实际气体的标准摩尔定压热容是该气体在标准压力下具有理想气体性质时的摩尔定压热容? 再答: 就是这样定义的,这只是作为一种标准而已,因为理想气体性质简单,其摩尔热容是一常数,只与气体自身有关,而与温度压强无关,所以这样定义标准摩尔热容,而实际热容还与压强温度有关
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热力学温度 等于摄氏温度加273
对于理想双原子分子气体,摩尔定容热C(下脚标V)=5/2R等容摩尔热容是系统的体积保持不变的过程中的摩尔热容;等压摩尔热容是系统的压强保持不变的过程中的摩尔热容;具体定义请参照参考资料
因为气体等提吸热升温时没有对外做功,而等压吸热时体积增大,气体还对外界做功.所以在升高相同温度时,等体吸热会比等压吸热所需的能量多一些,于是热容也会大一些.
Cp,m恒大于CV,m(可以用热力学关系证明),但仅对理想气体有Cp,m-CV,m=R.反应的摩尔定压热容差应该是指符合反应计量关系的生成物的平均摩尔定压热容与反应物的平均摩尔定压热容之差吧.如不做这样的理解,恐怕没有恰当的理解了.设反应为aA+bB=gG+hH,反应物的摩尔比为a:b,完全转化为产物,产物摩尔比为g:
理想气体状态方程pV=nRT(克拉伯龙方程[1]) p为气体压强,单位Pa.V为气体体积,单位m3.n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,单位K.R为比例系数,不同状况下数值有所不同,单位是J/(mol·K) 在摩尔表示的状态方程中,R为比例常数,对任意理想气体而言,R是一定的,约为8.32
符号我打不过来 你自己看吧
理论值 再问: 你们老师说过的? 我们再问: 老师说的时候刚好走神了 再答: 是的再问: 哦哦 谢谢
Cpm ---摩尔定压热容它是在恒压条件下,1mol物质升高1K所需要的热量,与系统中物质的量无关,所以是强度函数.
密度0.7g/l
他们是一样的, 是英文资料和日文资料翻译过来的区别.
定压热容是气体压力保持不变时的变化过程,非体积保持不变.首先要理解什么是理想气体.理想气体中,气体分子独立存在,分子之间的撞击视为弹性碰撞,分子视为不占空间体积的质点.这时,气体一切性质(除质量相关量外)都由分子运动的强度来决定.而分子运动的强度可由温度直接反映,因此这里提到气体的内能仅与温度有关.内能实际上就是分子微
因为内能是个状态量,只与过程的始态和终态有关,与过程的具体途径无关.在绝热过程中,设始态为A,终态为B,即 A ---- 绝热 ----> B为了计算这个过程的ΔU,我们可以引入一个中间状态C,使得AC温度相等,BC体积相等则 A ----- 恒温 ----> C ------ 恒容 ------> B根据状态函数的特
题目的意思是求该过程的平均摩尔定容热容.思路是这样的:先用摩尔定压热容求△H,因为Cp,m与温度有关,所以需要积分.△H = ∫ nCp,m dT (Tα→Tβ) = n ∫ (a+bT+cT2) dT (Tα→Tβ)然后根据△H与△U的关系,△H = △U + △(pV) 题目说定压、恒容,所以 △(pV) = 0,
i为自由度,这个是试验结论定压热容比定体高R这个是可以推的dU=-pdv+dQc(v)=dU/dT理想气体pv=RT=>pdv+vdp=RdTdQ=dU+pdv=dU+RdT-vdp 定压时dp=0so dQ=dU+RdT=>dQ/dT=dU/dT+R=>c(p)=c(v)+R
根据吉布斯自由能和平衡常数的关系,吉布斯自由能负的越多说明反应进行的趋势和程度越大,应该也就算是越容易吧
(ZnCl2)=0.1mol/L(0.1M)(1)配制 称取l4g氯化锌,溶于1000ml盐酸溶液[0.05%(体积)]中,摇匀.(2)标定①操作量取30.00~35.OOml配制好的氯化锌溶液,加70ml水及l0ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),加5滴铬黑T指示液(5g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c
2NH3 ---> N2 + 3H2由解离度和总压,根据方程,算出各气体分压来.然后,△G =△Go + RTlnQ ={Go(N2)+3Go(H2)-2Go(NH3)}+ RTln{P(H2)^3xP(N2)/P(NH3)^2} Go(N2),Go(H2),Go(NH3)可从书上查得,代入分压数据就可算出这个分解反应
利用稀释前后溶质的物质的量不变,据稀释C1V1=C2V2 500mLx0.05mol/L=0.9722mol/LxVV=25.71mL用50mL碱式滴定管量取25.71mLKOH溶液于100mL烧杯中溶解冷却转移到500ml容量瓶中再洗涤烧杯2-3次,最后用蒸馏水稀释到刻度就可以了.大学物理化学 摩尔热容cvm,cpm怎么用,一定是恒压是用cpm恒容是用cvm吗_百度知道
大学物理化学 摩尔热容cvm,cpm怎么用,一定是恒压是用cpm恒容是用cvm吗
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对,我记得按照分子是单、双、多原子分别是系数*R,是经验常数
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5/3.Cv=1.5R,Cp=2.5R,Cp/Cv=5/3.
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