录像带LP及SP有什么区别？_百度知道
录像带LP及SP有什么区别？
我用的松下DV录像机，但mini录像带分为LP及SP两种录像方式，这两种方式有什么区别吗？那一种录的像更清楚呢？
我有更好的答案
摄像机通常有两种模式：SP和LP。SP（standard play）是指标准播放，LP（long play）是指长时间播放。在LP模式下，可延长拍摄时间、播放时间、电池寿命和给录音加注标题等等。延长倍数依不同的摄像机而有所区别。流行的有1.5倍和2倍。拿1.5倍来说，使用LP模式可在80分钟的录影带上摄录120分钟的影像。 ??LP模式的工作原理是使用较少的录影带存储相同数量的影像。摄像机的存储速度是一定的。比如在SP模式下，数据以每秒3/4英寸录影带的速度存储进来。在LP模式下，数据存储速度为每秒1/2英寸录影带。同样的数据就会占用更小的空间。??当然，有一利必有一弊。LP模式上述优点是以降低影像质量为代价的,特别是当你使用旧录影带时，在LP模式下噪声会明显增大。
采纳率：56%
LP和SP的区别是同一盘录像带，拍摄时间不一样，LP是加长模式，清晰度比SP略差，SP是普通模式，清晰度比SP略好。一般LP为90分钟，SP为60分钟。
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。用军工技术打造的极品级AVID唱盘用军工技术打造的极品级AVID唱盘数码篮子百家号总代理：泽森音响（ 3）定 价：￥260000元●驱动型式：双皮带●速度：33.3、45.0 RPM●转盘重量：10.0 kg●轴承：倒置不锈钢材●推力点：钨碳化物/蓝宝石●悬吊系统：垂直2.5Hz（可变），水平4.5Hz●唱臂座：标准SME（其他转接臂座可选购）●马达：手工制造24V 140mNm（交流同步）●电源：DSP速度可调控制器●电压输入：100-240V（AC 50/60Hz 300 Watts max可依地区选购）●唱盘体积（WDH）：唱盘（外观）460×400×210mm、唱盘（底部）410×360mm●电源体积（WDH）：500×450×240mm●净重：19.0kg唱盘、52.0kg电源对于音响产品而言，黑胶唱盘是不是很简单？无论阵型庞大的重量级制作或者小巧轻薄的入门级产品，结构无碍乎就是底座、转盘和唱臂几大样而已，档次的区别大致可以从重量来分辨。但越是简单的东西就越难做好，就好比貌似更简单的音箱，不就是喇叭单元加上箱体和寥寥几个元件的分频器吗？可是但凡动过手的音响迷，都知道要做出好声的音箱是难之又难的事情。相比较而言，黑胶唱盘对技术要求就更高了，不但需要精密的机械加工，还需要对材料物理谐振特性有足够的认知深度，并且精通于电子控制技术，才可能生产出一款有水准的唱盘。事实上黑胶唱盘在世界上存在了几十年，但能成为经典一直被人记住的并不多，英国LINN莲的LP12无疑是其中的佼佼者，初代产品上市40多年后的今天，依然在不断改良生产，成为音响领域当之无愧的常青树。而另一个同样来自英国的新晋品牌AVID，通过其不凡的设计能力打造的全线产品，也在近年成为热议的话题。下面我们先来认识AVID是一个怎样的品牌：AVID品牌成立于1995年，厂址位于Cambridgeshire Huntington附近Kimbolton。AVID的设计与制造从不妥协，以确保做出最好的产品。自有现代化厂房设施，高科技电脑辅助设计，积极投资材料研究，将过去的留声机以先进科技进化为精密的现代唱盘。其他机械、电子机械与电子设备也投入生产。AVID所用产品研发均针对全球市场，高水准的制造质量和专业能力受到全球消费者所尊崇。而且更以优秀的设计、加工能力，成为世界上多行业领域企业所采用的专业咨询、设计与代工制造商，范围拓展到音响、汽车、医疗、军事等产业。旋紧重型唱片镇可改善唱片的抖摆率脚座内颇为复杂的结构在HiFi领域，AVID坚守“真实、不增、不减”的使命，坚持以追求真实重播音乐的理念，唾弃不真实、夸张的Hi-Fi元素，经过二十多年长期专研，研发出一系列创新设计的产品，收获市场认同而业绩逐年成长。现在，AVID的产品线设计整套音响重播器材领域，包括黑胶唱盘、唱头放大器、功放、音箱等产品线均有涉猎。AVID一贯坚持生产完美性能与耐用度的产品，追求的精确与正确应用在许多方面。例如高精度CNC加工中心，可以控制准确度在几微米范围；电源供应器的电容都采用人工挑选的方式；每个零组件在整机组装与测试前，都经过严谨的检测；制造的公差容许值极小；所有零件都可和自家产品的其他器材通用。拥有军工技术背景的AVID所打造的旗舰唱盘，到底有何奥妙所在呢？我们来一探究竟。独特的软盘悬挂设计我们发现英国人崇尚软盘设计，比如LINN LP12就是典型的软盘，和德国人崇尚的硬盘设计（比如Clearaudio）可说是各有所长且各自精彩。AVID的核心业务是黑胶唱盘，在设计上的考究和独到的悬挂避震设计，令人对软盘有重新的认识。AVID提供多个唱盘系列产品选择，而Acutus则是旗舰唱盘型号，最早于十年前就推出了基础型号，而前段时间则研发出最高级别的电源供应器和驱动马达（十年的进化之路，可见厂方锲而不舍、力求完美的钻研精神）。因此，现时Acutus同时提供三个不同版本选择，包括基础版的Acutus SP、进阶版的Acutus Reference SP与最高阶的Acutus Reference Mono SP。三个版本的唱盘是一样的，区别在于外置电源供应器和驱动马达的级别高低。AVID认为Acutus唱盘的设计已经代表厂方现时的最高水平，而他们研究表明，其实对于供电系统的提升更能显著改善唱片重播的潜力，但打造极致的电源却需极高的成本，因此AVID干脆设定了三个不同档次的选择，供玩家根据自己的预算和要求选择。拿起转轴套筒，可见不锈钢轴承上的钨碳化物滚珠，唱盘上半部的重量通过套筒座落在这颗滚珠上，震动也由此引导至底座向三个脚柱排出我们熟悉的LINN是通过底座内置三点弹簧悬浮的方式构成软避震结构的，其中遇到最大的问题是调校起来比较麻烦，需要专用的支架支撑后才能调校。而推出年代较新的AVID则设计了两层底座，底层三瓣式底座采用精密铸造方式制造，外沿设计了粗壮的悬浮脚座，对整体唱盘作前二后一的三点式支撑。精妙之处在于三个脚座内颇为复杂的结构，首先是每个脚座各内置一个螺旋弹簧作垂直方向的避震，其次再通过惰性胶圈作水平方向的限位固定，从而令转盘轴承底座悬浮于支脚底座上，彻底隔离了从机架等环节传导的震动干扰。上下两层底座设计，上层通过脚座悬浮避震而上层的副底座采用一体铸造成型工艺制作，连接了唱盘轴承和唱臂座，其船型的结构结合内部加强筋设计，也是杜绝谐振的理想结构。这个设计的特殊之处，在于能将垂直摆伏锁定在2.5Hz，转动时的水平摆伏控制在4.5Hz以内。整个副底座通过三点悬浮于三瓣式底座的脚座上，AVID在脚座底部设计了细牙的螺旋水平调整装置，可轻松地调校唱盘的水平。因此Acutus转盘经按压会产生上下浮动，但合适的阻尼控制很快就能令唱盘稳定下来。另一精妙之处，是由于转盘副底座与唱臂座相连，转盘和唱臂可视为在相同的平台上工作，因此Acutus唱盘在播放的时候即使转盘大幅上下浮动也不会影响唱头的循迹拾音工作，丝毫不会出现跳线失控等情况。AVID唱盘设计重心在于避震以及震动导出，AVID认为的唱盘并非越重越好，只需要一定的重量即可，其余就要透过设计避免震动的产生以及驻足，以旗舰唱盘Acutus为例，不含马达及电源供应器，总重量为19公斤顶级的Acutus Reference Mono SP采用特别设计的24V交流马达，其分离式的设计能避免震动影响唱盘。马达内部轴组件由多个元件组合成，以降低内部震动，马达中使用配对过的双线圈设计，由独立的电源供应器供电。其实驱动马达采用半分离外置式设计，但仅通过一组限位胶圈将马达“固定”在底座特定位置上，从而确保驱动皮带获得最合适的张紧力。原厂设计了双皮带驱动带轮，目的是减轻一条皮带驱动的负担，令驱动更轻松可大幅降低马达和皮带的摩擦震动。倒置式轴承系统Acutus转盘的轴承系统设计同样比较考究，其采用倒悬式支轴设计，支轴用不锈钢精密加工的锥形，顶端设计了圆坑，安装了高硬度的钨碳化物滚珠，以单点方式支撑由不锈钢外套和黄铜内套制造的轴套筒，而含油黄铜制造的内轴套内端安装了蓝宝石支点，从而用两种硬度极高的材料以最小面积耦合，确保获得最低摩擦系数，确保最低的转轴转动底噪。另一方面，轴承系统的底部可加注适量的润滑油液，通过铜质轴内套可把油液“抽”到转轴内的每个位置，从而起到充分润滑功效。外置驱动马达避免细微的震动干扰轴套上的唱盘中心轴设计了螺纹，是为使用原厂的唱片镇而设计的。AVID认为如何令唱片完全贴伏在唱盘上对提升重播效果也是很关键的元素，因此他们的唱片镇需要扭紧到唱盘轴上，从而将唱片紧紧锁在转盘上，实为对付“炒鱿鱼”唱片的最佳利器。Acutus的转盘采用铝合金材料制造主体，在其上再覆盖一层秘而不宣的材料，从而采用不同材料的各异的物理谐振特性杜绝任何微弱震动的干扰。AVID认为转盘无需过于厚重，太重了只会加重轴承的负担和磨损，也令平稳驱动变得更为困难，从而得不偿失，因此控制在合理的重量才是正确的选择，这点和同样来自英国的LINN不谋而合。但转盘虽然不算很厚却也重达10公斤，可见材料的密度非常高。Acutus原厂提供SME唱臂座，客户也可选购不同的臂座。这次试听搭配了久负盛名的SME V锥管轴承唱臂，其优异水平无需再多介绍了吧。而唱头则是德国Clearaudio的旗舰MM头Charisma，这款唱头采用钻石针尖，声音细致度和密度感巅峰了我对MM唱头的认知。采用一体式唱臂座，输出接线是5pin插的VDH线材如同大功率后级的电源供应器作为厂方的旗舰，Acutus Reference Mono SP比较其余两个入门进阶版本最大的区别是采用了体型如同大功率后级的Reference Mono Power Supply电源供应器。此款全平衡电源设计这次我们试听的是Acutus Reference Mono SP，采用的电源供应器体积相当庞大，不提醒的话很多朋友都会以为这是一台输出功率500W以上的后级功放，用这么大一台供应器为小小的驱动马达供电，AVID是怎么想的呢？其实电源供应器就相当于一部电源再生工厂，在电路前端采用DSP线路对输入交流电作波形和电压的重整，后端则是真正的双单声道平衡设计的输出供电组，各别供电给予驱动马达的两个线圈，从而确保驱动马达获得最强的扭力和最稳定的运转工作，带来的好处是显而易见的：降低了Acutus的运转噪音，获得前所未有的稳定性。如此庞大的供应器内采用两个1kVA的主变压器，两个电源控制级，两组大型滤波电容，两组软启动电路板，就如同大功率平衡功率放大器一样的配置，所有的设计都远远超出了我们的想象力。AVID可能是全世界最重视电源供应器的黑胶唱盘品牌，最高阶的Acutus Reference Mono SP体积比许多放大器与电源处理器还要更大更重，全平衡电路设计与供电系统，箱体也是厂方功放一致的全金属打造，在英国原厂生产，光独立电供重量就达到52公斤静若深海、动如脱兔试听搭配英国EAR834P唱放、Chord CPA8000前级、SPM14000MKⅡ单声道后级功放与ALBEDO Atesia旗舰音箱，其它器材我们都很熟悉了，这款2017年才在慕尼黑音响展上发布的旗舰Atesia采用3.5路7单元设计，采用Accuton新一代Cell Concept顶级系列单元，包括1寸纯钻石膜球顶高音、两个5寸陶瓷中音、以及四只8寸陶瓷低音，箱体外部由高级皮革包裹，美貌与靓声并重。试听搭配的器材以Acutus Reference Mono SP重播多张Clearaudio重新母带处理复刻发行的名家名版唱片，这套系统所展现的音质透明度、细腻度与音质的密度感都是Hi-End极品级水准的。即使是在音乐舒缓的乐段，那极低的底噪让人怀疑是不是在聆听黑胶，连其中细微的乐器和弦与弱奏的细节都历历在目，鲜明的细腻度再现能力，以及泛起的充沛空间泛音所营造的活生现场感，比我听过的绝大部分顶级数码播放系统都好不止一个层次。而当音乐行进中的强弱力度变化，以及各声部乐器的音色鲜活感，也彰显了顶级黑胶系统应有的魅力。当阿格丽姬手下的钢琴演奏出普罗科菲耶夫与拉威尔的钢协，那雄厚又通透、灵动又从容的音质，权威又具霸气的乐器形体与柏林爱乐的鲜明层次与弦乐群张力，已是AVID唱盘极低底噪与挖掘出丰富细节的最佳明证。再来卡拉扬棒下穆特演奏的莫扎特小协，那华丽的琴音极富质感相当诱人，AVID不会有迟缓肥厚得发腻的低频，也不会给你闪亮璀璨的耀眼高频，但重现的声音轻快甜美、活生自然，它的音质通透、细节丰厚、动态凌厉、气氛鲜活。用这套唱盘听黑胶我最想做的，就是一张张黑胶从头听到底，不愿离开这个满室飘满音乐芬芳的试音室了。音乐，美的节奏，美的世界，在音乐中能让人感悟人生，亦能让人音悦人生！长按文章标题下方日期边上的蓝字“新音响”，即可添加关注微信公众号，或长按下方的二维码，可添加手机版新音响网站获取更多更快更深入的音响资讯！本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。数码篮子百家号最近更新：简介:引领科技潮流，为您分享最新前沿数码产品作者最新文章相关文章我的DV的录制模式有 xp sp lp 三种模式，有什么区别？和各自的特点？详细的讲解。_百度知道
我的DV的录制模式有 xp sp lp 三种模式，有什么区别？和各自的特点？详细的讲解。
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拍摄模式。(以标清DV磁带为例)。XP（索尼数码摄像机上称之为HQ模式）则被称为高清录制，它的画质较SP模式更好，与此同时，拍摄时间也会大幅缩短本一盒DV带可拍30分左右SP模式即为标准拍摄模式，数码摄像机一般在该模式下能拍摄60分钟左右的影片(以DV磁带为例)。LP代表长时间拍摄模式，它通过降低画质的方法来获得更长的录制时间，在LP模式下一盒DV带能记录约90分钟的视频画面。
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侧群干细胞（sp细胞）的分离与分选
侧群干细胞（sp细胞）的分离与分选
来源：互联网
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准备工作：
DF12 加入0.1%BSA，100ml,取10ml冰浴，40ml放入孵箱；其余的放入4度； DNase I 100*; PI：50ug/ Hoechst3ug/ml（all from Sigma） 计数板，冰盒；各种离心管，无菌流式管（BD），400滤网（BD）
染色方案： ①
细胞染色： 细胞消化计数，用DF12重悬，调整到1×106/ml浓度，分成三组2管； 37℃DF12洗涤，制备成单细胞悬液； 两组均加入荧光染料Hoechst33342，使终浓度为6 ug/ml，其中CON组再加入维拉帕米，终浓度50 umol/ml； 37℃避光水浴90 min； 冰上10 min终止染色，计数细胞；离心细胞后，用冰预冷DF12洗涤细胞并重悬浮，将分选组调整浓度到1×107/ml以上，必要时加入1倍的DNase I； 上机前再加入PI使终浓度为2 ug/ml. 并且400滤网过滤细胞
流式细胞仪检测： 355 nm UV激发光源，610 nm双色短通反射滤镜，450 nm和675 nm边缘长通滤片分别检测散射光蓝光及红光部分，线性模式采集信号. 测量前向散射和侧向散射二维参数图，检测细胞均一性，以Hoechst Red为X轴，Hoechst Blue为Y轴作二维散点图，将低Hoechst Red及低Hoechst Blue且维拉帕米组缺失的区域设定为SP细胞的“门”（gate），计算百分比. 分选出SP细胞及Non SP细胞.
goodell的sp分选
http://sciencepark.mdanderson.org/fcores/flow/files/SP.pdf ：
Hoechst 33342 Cell Staining and Side Population Purification Protocol (see Goodell, M., et al. (1996) J Exp Med 183, )
The ability to discriminate Hoechst SP cells is based on the differential efflux of Hoechst 33342 by a multi-drug-like transporter. This is an active biological process. Therefore,optimal resolution of the profile is obtained with great attention to staining conditions.
The Hoechst concentration, staining time, and staining temperature are all CRITICAL. Likewise, when the staining process is over, the cells should be maintained at 4°C in order to prohibit further dye efflux.
Ensure that a water bath is precisely at 37°C. The medium needs to be prewarmed beforehand.
To thaw cells from the cryovials, put them directly from dry ice into the 37°C water bath. Once the cells are thawed, wash them once by transfering them to a centrifuge tube, adding 9 mls of their respective media, and spinning for 5 minutes at 1200 rpm in order to remove the cryo-preservants.
Resuspend at 106 cells per ml in pre-warmed DMEM+5% FBS. Mix well.
Add Hoechst to a final concentration of 5 ug/ml (a 200x dilution of the stock).
Mix the cells well, and place in the 37°C water bath for 90 minutes exactly. Make sure the staining tubes are well submerged in the bath water to ensure that the temperature of the cells is maintained at 37°C. Tubes should be mixed several times during incubation.
After 90 minutes, spin the cells down in the COLD and resuspend in COLD Phosphate Buffered Saline (PBS).
All further proceedings should be carried out at 4°C to prohibit leakage of the Hoechst dye. Add 2 ug/ml of 7-AAD to the suspended cells (a 100X dilution of the stock provided) and mix about 5 minutes before FACS analysis. This will allow for the discrimination of dead versus live cells as 7-AAD permeates only cells that do not have an intact membrane.
这是我收集的SP分选的方法：与大家共享。
一 Hoechst染色方案
1. 在37℃循环水浴箱中预热DMEM+培养基。确保温度为37℃。
2. 重悬细胞于预热的DMEM+培养基中，浓度为106/ml，为了避免细胞留在试管中，所以在Hoechst染色时必须用聚丙烯试管。当要染大量细胞时，在250ml聚丙烯试管中最为便利。
3 加入Hoechst至终浓度为5μg/ml。我们建议用200 的原液(1 mg/ml)，它是将一整瓶Hoechst粉末溶于水中(B2261, Sigma)，再分装，保存浓缩的Hoechst溶液在－20℃
4 将细胞在37℃循环水浴箱中预热，在90 min 的孵育中定期混匀试管。时间和温度对于Hoechst染色来说特别关键，所以DMEM必须预热而且试管必须完全没于水面。
5 Hoechst染色完成后，细胞必须处于4℃以防止Hoechst继续外排, 绝不能加有Ficoll或其他别的延长高温的程序，因为这些可以导致非干细胞的其他细胞的染料外排，最终导致真正SP细胞的纯度降低。细胞4℃离心，并重悬于冰的HBSS+。
6 抗体的染色这时可以在冰上进行。为了保证干细胞的纯度，加入干细胞特异性抗体，其浓度取决于参考各自的滴度，或厂家提供的说明书。所有的染色和离心必须是4℃。
当用FACS分析细胞时，重悬细胞于冰的HBSS+，同时加入 2μg/ml PI 以区分死细胞，尽管PI染色在ＳＰ并不完全需要，但还是强力推荐。Hoechst对有些细胞有毒，PI可以分出死细胞，使Hoechst发散图更简化。
DMEM+ ：高糖DMEM
(Cat No. , Gibco Invitrogen)
Penicillin/streptomycin (Cat No., Gibco Invitrogen)
10 mM HEPES（羟乙基哌嗪乙磺酸） (Cat No. , Gibco Invitrogen)
2% Fetal bovine serum/fetal calf serum
HBSS+ ：Hank’s平衡盐溶液(Cat. No. , Gibco Invitrogen)
10 mM HEPES（羟乙基哌嗪乙磺酸） (Cat No. , Gibco Invitrogen)
2% Fetal bovine serum/fetal calf serum
Hoechst 33342粉 (Cat. No. B2261, Sigma)：200×原液(1 mg/ml) 的制备，将Hoechst 33342粉溶于过滤除菌的蒸馏水中 ，Sigma公司的Hoechst 33342粉刚好可以得到500ml溶液，强力推荐一次性将Hoechst 33342粉立即溶解，然后用每ml分装冻存。冻融的Hoechst份尽量少的再冻，以免使水分增加。
（PI）Propidium iodide (Cat. No. P?4170, Sigma):工作浓度为100×（200μg/ml）溶于ＰＢＳ，并用铝箔纸遮蔽，重悬于HBSS+终浓度为2μg/ml。
二 Hoechst－染色细胞的抗体染色法和磁珠浓缩法方案
1 Hoechst染色结束后，重悬细胞于1×108 cells/ml　冰的HBSS+，在冰上将生物素酰化的抗体与细胞共孵育10min。（抗体的稀释剂滴度按说明书进行）
2 用10倍体积的HBSS+洗去未结合的抗体，在低温离心机中离心。
3 用磁珠小体标记细胞，从Miltenyi Biotech (Cat. No. 130?090?485)得到抗生物素磁珠小体。将细胞与20% 体积的磁珠小体在4℃条件下共孵育15min。我们发现，如果在冰上孵育，则磁珠与抗体标记细胞的效力会下降。还是在4℃冰箱中孵育较好。
4 用10倍体积的HBSS+冲洗细胞，在低温离心机中离心。
5 重悬细胞于2×108 cells/ml于冰的HBSS+，细胞调整至流式细胞仪分析所需的容器。
三 Hoechst SP细胞的流式细胞仪分析
Hoechst 33342的激发：要观察到ＳＰ，必须用紫外激光器来激发Hoechst 33342 染料和PI。紫外激光也会有较好的效果(Simpson et al., 2006)。Hoechst在350 nm波长被激发，另外的激光如激发FITC 和PE 的488激光可以用来激发其他的荧光染料。
2 Hoechst发散的探测：Hoechst染料的发散用两个探测器来测量：Hoechst Blue和 Hoechst Red。Hoechst Blue用450/20滤光片测量，Hoechst Red用675LP滤光片测量。用一种分色镜（我们用610 DMSP）来分离发散波长，PI荧光亦用675LP通道来测量。但他的阳性信号要较Hoechst Red信号更亮。可以用488激光同时激发和发散PI，用来将死细胞从发红色荧光的活的Hoechst染色的细胞中分离出来。同时，别的滤光片也可以应用，但这里推荐的是做好的。 还有，一种高能的紫外激光(50?100 mW)可以最好的分选SP。低能也许够用，但群不一定很清楚。最关键的是，SP可以被其阻断剂―维拉帕米，一种抗体共染，特异性的针对SP鉴定。
3 流式细胞仪分析：Hoechst荧光显示为Hoechst BLUE 对 RED散点，BLUE在Y轴，RED在X轴，都是线性，电压调整后，红细胞在左下角，PI染色+的死细胞Y轴的极右端，多数细胞在中心位置，或右上方。也有可能检测到一大部分 G0?G1及 S?G2?M cells 在右上方。
为了能看到SP细胞，画一个取样门将红细胞和死细胞排除，一个未浓缩的骨髓细胞样本，取样门可以有50,000?100,000细胞需要SP鉴定。SP区要像图示来画。对于一个未浓缩的鼠骨髓标本来讲，SP细胞的数量大约为0.01%?0.05%，SP细胞在正常的鼠骨髓细胞显著的大于这个?0.05%提示Hoechst的弱染色而受非SP的污染。这完全可以想象，SP细胞中有一些细胞不表达经典的造血干细胞表面标志。如果染色进行的适当，SP细胞的65 ―95% 会有经典的造血干细胞表面标志，这些可以用来纯化侧群细胞。
4 操作FACS的要点：Hoechst的发散是呈线性的，好的CVs对于SP鉴定至关重要。要保持好的CVs，重要的就是要用能紧密地分布线性样式的颗粒 (DNA check beads, Coulter)来校准。另外，低的样本分压同样重要。最大的样本分压不能快于用校准颗粒校准的定标。骨髓细胞可以较高浓度来分析，以保持低样本分压。
5 好的SP染色的证实
共孵育维拉帕米处理过的对照来确保SP 可被清除。在Hoechs染色的整个过程中加入终浓度为50μM的维拉帕米，经维拉帕米处理后，SP细胞可以被阻滞。
用抗体共染色：SP细胞里富含干细胞，好的Hoechst染色中60%?80%的SP细胞为干细胞表面标志物阳性细胞。
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