高额的专利费用究竟有没有是促进了科技的进步？（观药神有感）
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首先，药神这部电影是非常非常非常不错的电影，真心推荐大家去看
& && & 然后进入正题，在这部电影观看之后，网络上很多人讨论医药专利（尤其是救命药）的专利问题。很多人对电影中的病人表达了同情的同时对高价专利费表示认可，认为这个高额费用是医药集团的研究付出应该的得到的回报。如果每个国家都像印度那样搞，会阻碍医学研究的进步，那么高额的专利费用究竟有没有是促进了科技进步（重点：医药研究）的进步？还是只是肥了跨国集团？
首先对于专利保护我是持支持态度，专利是保护发明人的一种手段，而且别人发明了某种东西，用来赚取利润是正常的，中国作为世界第三大经济体，不可能像印度那样搞，现在连公司用的操作系统都是正版的了，盗版音乐，盗版电影已经快销声匿迹了。我们也越来越习惯为正版付费了，但是这种这种涉及到生命的专利（没有有效替代药品的特效救命药），真的有必要收取那么高的专利费用么，一周几十万的医药费，有多少家庭是能负担的起的，有的人可能会这样说，穷逼，吃不起就别吃，人家跨国医药公司花那么多钱开发药，不卖那么贵怎么回本。首先请允许我以最大的恶意来揣测下，那么高的研发费用真的有花这么多钱么？比如我在别人帖子里面看到的一个药研发费用45亿美元。真的有45亿美元么，会不会只有20亿？30亿？甚至更少。另外20年的保护期带来的收益是多少？2000亿？5000亿？甚至更多？
& & 说了那么多，不是我支持印度那种仿制药的政策，而是我觉得药品（救命药）专利的费用不该是这么高，完全可以更少点，一盒药卖2W，只有100人吃的起，而一盒药卖2000,却有2万人吃的起，而这两种给医药公司带来的利润是相当的，但是为什么非要定那么高呢，也许资本论里面说的对，资本来到世间，从头到脚，每个毛孔都滴着血和肮脏的东西，就像历史书中，资本家为了维护高的价格，宁愿销毁过剩的商品，也不愿意降低其售价（PS:当然我也知道历史上中那个描述带有浓烈的社会主义倾向，有的时候成本导致降价都是亏本，倒掉才是最节约的）
& &&&最后我想说的是，放开专利授权或者收取不是太高专利费会阻碍到科技(医学)进步的，这个观点我想怼一下
多的不说，我就列举3个东西
一、特斯拉的交流电专利
二、博纳斯的万维网技术和维顿.瑟夫的TCP/IP技术
三、原昌宏的二维码技术
还有许多专利拥有者都对外公开专利使用权，有的专利是发明者或者公司被迫放弃的，有的专利是发明者或者专利公司主动放弃的，但是无一例外，这些都对科技进步有着积极促进的作用，尤其是交流电，万网技术。
& && &最后我们再来一个被迫放弃专利的例子，让你们看看站在药品在失去保护权的情况，阿司匹林，三大神药之一，一战后，作为战败国，德国失去了其专利保护权，其才能惠及全球，在那个时代，不知道救活多少人。
& && & 生命大于一切，活着才是一切的基础，另外我想鄙视下那些觉得美国爸爸不开心收回药品出口权，中国又仿制不出来，还得哭着喊着求美国爸爸的人，你是有多鄙视中国的技术，在不考虑专利保护的情况，仿制一种药真没那么难。当然很多人觉得这些东西离自己很远，没必要想这些，只是站在道义的情况上认为高额的专利费是对的，那是你没见过用原材料和胶囊自己配药吃的人，人不是被逼到没办法，会这样对待自己？（PS：我在某出租屋内见过这样的人，都是拿命在拼，买不起进口药，不吃会死，吃了却不一定会死，都在赌，说不定前一天吃下药，第二天就醒不来了）
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这帖子真心不错。我要推到微博啥的给小伙伴们看看：
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涉及到一整个产业链，不是几句专利费就能说清楚的
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穷人吃仿制药没问题啊，你要救命，这没什么好谴责的
但是拿来怼人家正品卖的贵就没道理了不是吗
国家要是能贴一点，那是最好的。&
关键购买仿制药是犯法的啊？&
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穷人吃仿制药没问题啊，你要救命，这没什么好谴责的
但是拿来怼人家正品卖的贵就没道理了不是吗 ...
关键购买仿制药是犯法的啊？
仿制药不犯法，仿制药是有产权的，仿制药也是药的一大块领域，之前我们国家有很多仿制药，现在才开始大规模转型做新药。印度那种所谓的仿制药，不属于正规仿制药的范畴。&
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haofan 发表于
关键购买仿制药是犯法的啊？
仿制药不犯法，仿制药是有产权的，仿制药也是药的一大块领域，之前我们国家有很多仿制药，现在才开始大规模转型做新药。印度那种所谓的仿制药，不属于正规仿制药的范畴。
我知道额，我说的购买仿制药犯法就是指的那种保护期还没有过的那种救命药，也就是电影中的药&
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支持专利保护。
药品定价需要核验，不能你说卖多少就多少，现在2w一盒，是不是一拍脑袋就可以卖200w一盒？
数学模型不应该决定价格。
虽然，吃不起死亡我觉得也正常，缺陷基因的优胜劣汰。
主要是定量，不是定性，都有合理性，具体数值需要讨论。
你的观点，我赞成一部分吧，像几千一盒的药，咬咬牙，很多家庭也能拿的出，几万的那种，真的，那只能等死，等着你说的优胜略汰把&
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仿制药不犯法，仿制药是有产权的，仿制药也是药的一大块领域，之前我们国家有很多仿制药，现在才开始大规 ...
我知道额，我说的购买仿制药犯法就是指的那种保护期还没有过的那种救命药，也就是电影中的药
我说一点吧 就电影里 格列宁的公司 花了几百亿美元 只研制出来21种新药
并且像格列宁那样能大卖的药也只是极少数
并且只有20年的保护期
也就是说 你吃的救命药成本包含了无数的失败的药品
明白了吗？&
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支持专利保护。
药品定价需要核验，不能你说卖多少就多少，现在2w一盒，是不是一拍脑袋就可以卖200w一盒？
你的观点，我赞成一部分吧，像几千一盒的药，咬咬牙，很多家庭也能拿的出，几万的那种，真的，那只能等死，等着你说的优胜略汰把
但是没办法，研制一种药，几十亿上百亿美金是打底的，还不保证能成功；
如果你是研发企业，你怎么办？&
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预设立场不可取。
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貌似唯一两全齐美的办法就是国家介入，进行医疗补贴
这种药没有任何一个国家负担的起的&
这个是不可行的，这些药是不会进入国家医保的，因为国家养老保险医疗保险的基金库压力非常大，已经快入不敷出了，你看看养老保险弄的沸沸扬扬的推迟退休你就知道了，进口药基本都是自己承担，因为如果国家承担了，不&
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你有新的消息以下试题来自：
单项选择题下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：（）
A.1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护
B.1993年开始对国外药品实行行政保护
C.目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨
D.1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》
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A.生物药品
B.蓝色药品
C.天然药品
D.以上说法都正确
A．传统化学制药增长速度将逐步放慢
B．天然和生物药品将成为行业主要增长点；
C．非处方药的增长速度将逐渐减慢
D．天然药品，生物药品和非处方药将三分天下
A.药品制剂
D.药品制剂和原料药请问品牌药和药有什么区别？
它俩不相干。专利药品确实存在，原来在我国药品是不授理专利的，自八十年代后期，为了与国际知识产权保护接轨，我国开始授理药品知识产权专利，但开始时也仅授理生产工艺专利。后来药品专利全面授理，包括发明和外观设计，内容也扩展到处方、工艺、名称等。进口药品有专利药，国产药品专利药也逐渐增多。
品牌药实际上不存在。国家任何机构也从未给某种药品冠以品牌荣誉。广告打多了，企业出名了，就出现和“品牌”和品牌效应，只是公众的一种理解。
其他答案（共1个回答）
专利，而药品专利注册的是发明专利。一是外观专利一是产品专利
仿制药的前提是该药没有任何的知识产权保护，如专利保护、中药品种保护、西药行政保护、进口药品行政保护等，具备生产条件的企业可以通过省一级药监局向国家食品药品监督管...
阳痿早泄最怕的就是拖，越拖越严重、越拖越费钱，有些年轻朋友认为自己体质不错，多锻炼多营养就能恢复，这是最大最大的错误；无论什么原因导致的阳痿早泄，自身无法恢复，...
葡萄糖酸钙锌口服液,甜的, 我宝宝就喝这个,还可以,如果母乳的话,妈妈也要吃钙片
通用名称：氨咖黄敏胶囊
曾用名称：速效伤风胶囊、速效感冒胶囊
是同一种药！
《中华人民共和国专利法》规定：“发明专利权的期限为20年，实用新型和外 观设计专利权期限为10年，均自申请日起计算。”
医药行业既是国家的重要产业支柱，又是无形...
答: 想问问做隆胸多少钱？
答: 具体如下；
清洁手术:手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术野无污染，通常不需要抗...
答: 你好,这个一般是没有什么后遗症的,不舒服可以去医院看看的
答: 　　 口臭的原因很多。
所谓口臭（也有称“口气”的），就是人口中散发出来的令别人厌烦、使自己尴尬的难闻的口气。别小看口臭这小小的毛病，它会使人（尤其是年轻人）不...
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这个不是我熟悉的地区荐读 | 药品专利中的“专利无效”
来源 | 新浪医药新闻
作者 | 强森
专利，作为药物开发过程中的重要保护，其价值不言而喻。当今社会，一个企业专利数量的多少，不仅仅是对企业产品形成了重要的知识产权保护，同时，也是一个企业另一种地位和价值的体现。然而，专利也分“三六九等”，一份优质的授权专利不仅对产品的价值赋予了保护，其自身通常也具有极高的价值；而一份“漏洞百出”的撰写专利，不但很难授权，且即使获得授权，也极易遭到竞争对手的挑战，最终被动的“专利无效”，给企业带来严重的经济损失。故了解“专利无效”，且一步步做到“由守到攻”，对于市场巨大的制药行业来说，极为重要！
什么是“专利无效宣告制度”？
专利无效宣告制度，在各国专利制度中一直备受关注，普遍被认为是“为错误的专利授权而设置的一种纠正程序”，其实质具有纠错、抗辩和防御功能。不可否认的是，专利无效宣告会对专利权的有效性造成直接影响，而专利权是否有效，专利权是否稳定，又是衡量专利质量的重要前提和指标。一般而言，一项发明创造经历无效宣告最终被维持有效，其专利价值更高，对专利权人和无效请求人后续将采取的措施也会产生显著影响。
在我国药品专利申请量、专利授权量飞速增长的情况下，利用无效宣告挑战他人公司药品专利权，扩大自身受益范围的现象越来越多，甚至许多公司的专利部门会专门组织一些人来“攻击”竞争对手的专利；与此同时，为了能够保住自身专利最为核心的权利要求，也有部分专利权人通过无效宣告缩减自身专利保护范围，以避免以后的专利诉讼。总之，尽力的运用专利无效宣告制度，来保护自己的“核心权利”，是每个药品企业应该熟识的必备技能之一。下文将结合一些经典实例，来阐释“专利无效”的重要性。
专利无效宣告制度“很重要”
经典的“西地那非~专利无效”案例
有关西地那非的产品信息，相信业内人士都是耳熟能详，这里就不再赘述了，下面主要介绍下西地那非专利无效案的重要时间轴，以及仿制企业和原研公司都在哪些问题进行了“博弈”；且在此基础上，案件从“专利无效”再到“撤销判决”，不仅体现了不同国家、不同机构对于专利三性(尤其是创造性)的理解，以及背后所牵涉到的政治因素、经济因素，对于此则更加值得细细品味。
以下为“西地那非”专利无效案重要时间轴：
原被告针对“无效理由”展开博弈的关键点，如下：
1) 说明书中应当说明该药品的药物活性及药品的制备方法，有效量及使用方法，并通过动物实验或临床试验数据详细描述该药品对第二适应症的医疗效果；说明书的撰写与上述要求相差甚远，使所属技术领域的技术人员根本不能够通过阅读说明书不经过创造性的劳动知道使用什么药、治疗什么病、如何正确使用该药以及效果如何。
2) 本专利说明书中只笼统记载了“本发明化合物已在体外作了实验并发现它们对cGMP有专一性的PDE-V的很强的选择性抑制剂；本专业普通技术人员从这段说明中不能看出所谓的其中特别优选的化合物是什么，而权利要求书则寻求四种产品的用途保护，本专业普通技术人员无法确定这四种产品和上述文字描述中的特别优选的化合物是什么关系。
3) 申请人对权利要求书作了重大的修改，实际上是经过对原权利要求书进行了删除并重新组合。这种修改，从原说明书和权利要求书公开的信息中，不能够直接地、毫无疑问地导出。很明显，由于原说明书和权利要求书没有充分公开说明现权利要求书中的产品具有中国专利法所要求的明确的医疗作用以及产生了意想不到的技术效果，目前的这种对权利要求书的修改结果也就无法从说明书和原权利要求书中直接地、毫无疑问地导出。
4) 由于现有的cGMP、PDE抑制剂可用来治疗ED在上述对比文献中被多次提示和建议过，对于本专业的普通技术人员来说，从这些提示和建议中，不难得出权利要求中的结果。
就上述问题，辉瑞对每条“无效理由”进行了一一答复，证明其专利的“创造性”没有问题，后国家知识产权局专利复审委员会通过深入的研究，最终宣告了原研公司辉瑞已授权的专利“无效”。辉瑞公司对复审委员会的上述决定显然不满意，随即上诉，向北京市第一中级人民法院起诉国家知识产权局专利复审委员会，请求法院撤消其无效宣告决定。又经过了反复的辩论之后，北京市第一中级人民法院正式宣布撤销被告中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会作出的第6228号无效宣告请求宣决定，至此，伟哥应用专利无效案进入到了新的阶段。对于这种旷日持久的诉讼，最终结果通常会是，辉瑞的伟哥每年在中国获得了巨大的利润，而国内仿制企业生产的西地那非无法上市分羹，这种情况一直持续到2014年国产西地那非“金戈”的上市。
图2：金戈 vs 万艾可
“专利复审委员会”以及“无效申请程序”
上述案例中，提到了国家知识产权局的一个重要机构“专利复审委员会”。国家知识产权局专利复审委员会成立于日，当时全称为中国专利局专利复审委员会，为中国专利局内设机构。此后，随着1998年国务院机构改革以及2001年《中华人民共和国专利法》的修改，专利复审委员会经历了两次更名：1998年更名为国家知识产权局专利局专利复审委员会；2001年更名为国家知识产权局专利复审委员会。2003年底，经批准，专利复审委员会成为具有独立法人资格的国家知识产权局直属事业单位。
《专利法》第45条
自国务院专利行政部门公告授予专利权之日起，任何单位或者个人认为该专利权的授予不符合本法有关规定的，可以请求专利复审委员会宣告该专利权无效。
《专利法》第46条
专利复审委员会对宣告专利权无效的请求应当及时审查和作出决定，并通知请求人和专利权人。宣告专利权无效的决定，由国务院专利行政部门登记和公告。对专利复审委员会宣告专利权无效或者维持专利权的决定不服的，可以自收到通知之日起3个月内向人民法院起诉。人民法院应当通知无效宣告请求程序的对方当事人作为第3人参加诉讼。
在专利复审委员会受理无效宣告请求后，请求人可以在提出无效宣告请求之日起1个月内增加理由或者补充证据。逾期增加理由或者补充证据的，专利复审委员会可以不予考虑。
专利复审委员会应当将专利权无效宣告请求书和有关文件的副本送交专利权人，要求其在指定的期限内陈述意见。专利权人和无效宣告请求人应当在指定期限内答复专利复审委员会发出的转送文件通知书或者无效宣告请求审查通知书；期满未答复的，不影响专利复审委员会审理。
在无效宣告请求的审查过程中，发明或者实用新型专利的专利权人可以修改其权利要求书，但是不得扩大原专利的保护范围。发明或者实用新型专利的专利权人不得修改专利说明书和附图，外观设计专利的专利权人不得修改图片、照片和简要说明。
请求人以纸件方式提交的无效宣告请求书以及无效宣告程序意见陈述书等文件，可以寄交或者面交给专利复审委员会，无效宣告请求书、无效宣告程序意见陈述书以及必要的证据均应当提交一式两份。请求人应当使用国务院专利行政部门制定的《无效宣告请求书》表格，并严格按照填表注意事项填写。
图3：专利复审委员会机构及“无效申请程序”
近年来，通过与国内各大药企研发人员的沟通发现，制药公司对于知识产权的保护，已经越来越重视。许多大型制药公司的知识产权部门，甚至达到了百人规模。且不止于此，对于一些重要的专利申请，在自身完善的基础之上，还会拿到更为专业的专利代理部门进行二次加工、打磨，之后才会递交申请。由此可见，制药企业对于专利的申请越来越重视、对于专利质量的把控越来越谨慎。且随着专利挑战、专利无效申请数量的递增，国内药企对于知识产权由守转攻的态势已初步建立，这个没有硝烟的战场也变得越来越剑拔弩张！故而，一个有未来的企业，如何建立好强大的专利保障体系，在今后将变得越来越重要！
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《我不是药神》击中看病贵痛点！生命权与专利权谁更重要？
陈小二 15:44
（图片来源：全景视觉）
经济观察网 陈小二/文&由文牧野执导、宁浩监制、徐峥监制并领衔主演的电影《我不是药神》，7月6日将在全国院线正式公映。不过，该片上周末就开启了大规模提前点映活动，在6月30日、7月1日两天累计点映票房超5500万，观影人次破150万。截止7月3日晚间，该片累计点映+预售票房已顺利破亿元。
豆瓣评分上9.0
点映类似电影未上映前的试播，选择在个别的地方影院上映，预先放映还未正式上映电影，之前《芳华》也进行过点映。不过像《我不是药神》这样，在正式上映之前，就票房过亿，且引发全民讨论的电影，当算少数。
同时，《我不是药神》豆瓣评分已经涨至9.0。在豆瓣如此苛刻的评分氛围下，跨过9.0分的国产片只有三部，一部是1993年的《霸王别姬》，一部是1995年的《大话西游之大圣娶亲》，再有就是2002年的《无间道》。
这部电影之所以取得这样的口碑，当然导演导得不错，演员演得好，发型也给力。撇除这些因素，一个重要的原因是，这部片子自有其打动人心的内容。影片的主人公程勇，本来是卖印度神油保健品的，机缘凑巧下为了帮慢粒白血病人，从印度带回了天价药（格列宁）的仿制药并私自贩卖，引起了警方调查&&影片内容就不剧透了。
这部电影改编自真人真事。
原型叫陆勇，出生于1968年，34岁那年，陆勇被确诊慢性粒细胞白血病，吃了两年的瑞士抗癌药格列卫，花了56.4万元。不堪重负的他改用印度仿制药，而这种药的价格只要瑞士药的二十分之一。陆勇后来将印度仿制药又推荐给了其他病友，还帮忙代购，结果被警方发现。
陆勇的故事在当年轰动一时有1002名癌症患者在联名信上为他签字声援，要求宽大出处理陆勇。一年后，检方决定对陆勇不予以起诉。
《我不是药神》旧事重提，再次将&看病贵&&仿制药&这些话题引入了人们的视野，也再次将生命权与专利权孰重孰轻的问题，摆在了人们的面前。
大公司与仿制药谁更有理？
有关生命权与专利权的问题，医药公司与印度政府、企业，缠斗了半个多世纪。恐怕从印度第一家制造仿制药的公司兰伯西开机生产第一颗仿制药开始，恩怨就埋下了。
一方面，世界上存在着大量吃不起药的穷人。以格列卫为例，在陆勇吃药的时候，一个月的服用费用是23500元，尽管诺华制定了相应的优惠措施，但是一年7.2万的费用对于绝大多数患者来说仍然是一个巨大的负担。
但另一方面，研发新药的成本也是惊人。过去研发一个新药，平均花费 10 亿美元左右。最近的数据表明，开发一个新药的费用远不止这些。比如世界著名药企阿斯利康在 1997 至 2011 年研发花费大概在 580 亿美元，期间只批准了 5 个新药，平均每个新药花费高达 118 亿美元。仿制药轻而易举就拿走了本该属于原研药的利润，那些医药公司自然不干了，一次次向印度企业、印度政府发起诉讼。
谁都知道，如果没有专利保护，仿制药就会扼杀大药厂、实验室的创新动力，不利于新药的研发，最终结果是世界上没有人、没有实验室、没有工厂再研制新药，大家全都没有新药可用。归根结底还是那句话，没有专利药的创新，哪来仿制药的拯救生死？
对仿制药这事，不能视大企业有不管穷人生死的道德原罪，也不能认为印度的仿制药就天然正义。事实上，这事还是要分开来看。
有无破解之策？
那么，这个事情就完全无解吗？当然不是。
其实，解决穷人看病贵的问题，平衡大医药公司与穷人之间看病冲突的重任，都不该落在像程勇这样的普通人肩头。他即使再有爱心，再具神性，以个人的努力，也无法普惠众生。他只能救他身边力所能及、势力范围之内的人。
解决这个问题，很大程度上还是要靠政府出面。比方说，政府可以出面与医药公司谈判。目前，巴西、南非、马来西亚、印度尼西亚、莫桑比克等发展中国家，都有类似为了重大疾病病人的健康权而动用WTO规则对专利垄断药企进行讨价还价的案例。
政府也可以将有一些对公共卫生必须的、且十分昂贵的进口药纳入医保。例如，目前HIV携带者目前就可以享受国家&四免一关怀&政策，接受免费治疗。像治疗剧中患者的救命药格列卫，也已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，报销比例达80%左右（各地市不同）。
不过，有患者反映，很多地方的医保报销的手续目前还过于繁琐，需要患者自己每年掏2万元左右，而购买印度版格列卫，每年仅花不到3000元。一些人通过经济上的考量，还是会选择去买印度仿制药。
从效果来看，印度仿制药可能一时半会儿仍然无法退出江湖。但这绝不意味着对此就要听之任之，毕竟仿制药市场也是鱼龙混杂、质量良莠不齐。这就要求国内的公共卫生与服务机构、相关主管部门，还要进一步简化医保报销手续、加大药品招标透明度，多管齐下，真正把费用降下来。
陆勇与格列卫的问题，经过新闻媒体的曝光、电影的呈现，得到了广泛的关注。相信经过这部电影的热播，药价还会进一步下降、患者负担进一步减轻。但问题是，还有多少像格列卫这样的救命药徘徊在医保之外？还有多少人行走在为吃药而自救的路上呢？这或许是电影之外，留给我们的深层叩问。
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