Mitomycin C
1.9±0.1 g/cm3
532.0±60.0 °C at 760 mmHg
C15H18N4O5
275.5±32.9 °C
&丝裂霉素c用途
【用途一】细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂；临床作为抗肿瘤药物。【用途二】该品抗瘤谱较广，用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效，但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效，该品作用迅速，但治疗接线员数不高，毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。
&丝裂霉素c名称
[ 中文名 ]:
[ 英文名 ]:
mitomycin C
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
&丝裂霉素c物理化学性质
1.9±0.1 g/cm3
532.0±60.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C15H18N4O5
[ 分子量 ]:
275.5±32.9 °C
[ 精确质量 ]:
334.127716
[ 外观性状 ]:
暗蓝色灰色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
[ 储存条件 ]:
本品密封阴凉避光保存。
[ 水溶解性 ]:
[ 分子结构 ]:
1、 摩尔折射率：80.79
2、 摩尔体积（cm3/mol）：213.6
3、 等张比容（90.2K）：633.5
4、 表面张力（dyne/cm）：77.2
5、 极化率（10-24cm3）：32.02
[ 计算化学 ]:
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.4
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：8
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：42
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：147
7、 重原子数量：24
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：757
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：4
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
1. 性状：蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末，无臭。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（&C）：&360
5. 沸点（&C,常压）：不确定
6. 沸点（&C, 5.2 kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（&C）：不确定
9. 比旋光度（&）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（&C）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25 &C）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60 &C）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（&C）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：本品溶于水(H2O: 4mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 &C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple)、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚
&丝裂霉素cMSDS
&丝裂霉素c安全信息
[ 信号词 ]:
[ 危害声明
[ 警示性声明 ]:
[ 个人防护装备 ]:
EFfull-face particle respirator type N100 (US);Grespirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143)type P3 (EN 143) respirator cartridges
[ 危害码 (欧洲)
[ 风险声明 (欧洲) ]:
[ 安全声明 (欧洲) ]:
[ 危险品运输编码 ]:
[ WGK德国 ]:
[ RTECS号 ]:
[ 包装等级 ]:
[ 危险类别 ]:
&丝裂霉素c合成线路
CAS#:50-07-7
CAS#:50-07-7
文献：Arai, H Kasai, Masaji Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 58, # 15 p. 4151 - 4152
CAS#:50-07-7
CAS#:50-07-7
CAS#:50-07-7
文献：F K T T T M O Hata Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989 , vol. 37, # 10 p. 2651 - 2654
CAS#:91-00-9
CAS#:50-07-7
CAS#:50-07-7
文献：S P Greenfield Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 9 p. 2975 - 2978
CAS#:50-07-7
CAS#:50-07-7
文献：D Ciufolini Journal of the American Chemical Society, 1984 , vol. 106, # 21 p. 6424 - 6425
&丝裂霉素c上下游产品
丝裂霉素c上游产品& 6
丝裂霉素c下游产品& 5
&丝裂霉素c制备
【方法一】土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。【方法二】用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。
&丝裂霉素c文献543
J. Cell Biol.
206(2) , 183-97, (2014)
Deoxyribonucleic acid (DNA) lesions encountered during replication are often bypassed using DNA damage tolerance (DDT) pathways to avoid prolonged fork stalling and allow for completion of DNA replica...
J. Toxicol. Environ. Health A
77(21) , 1269-80, (2014)
Fluoride generated the attention of toxicologists due to its deleterious effects at high concentrations in human populations suffering from fluorosis and with in vivo experimental models. Interest in ...
Cancer Lett.
357(1) , 129-40, (2014)
Piperine, an alkaloid from black pepper, is reported to have anticancer activities. In this study, we investigated the effect of piperine on the growth and motility of triple-negative breast cancer (T...
&丝裂霉素c英文别名
Mitomycin C(Ametycine)
EINECS 200-008-6
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相关化合物：注射用丝裂霉素（Mitomycin for Injection），主要适用于、、，也适用于、、、、及癌性腔内积液。
本药品被归类到、、、、、等药品分类。
1  是最严重的，可致及，常发生于用药后28～42日，一般在42～56日恢复。
2  、发生于给药后1～2小时，呕吐在3～4内停止，而恶心可持续2～3日。
3  对局部组织有较强的刺激性，若药液漏管外，可引起局部疼痛、和。
4  少见的有、不可逆的等。
5  ：本品与同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素总量限制在按体表面积450mg/m2以下。
1  或患者禁用。
2  用药期间禁用活和避免口服脊髓灰质炎。
3  孕妇及妇女禁用。
应在有经验的医师指导下使用。
1  用药期间应密切随访及、、。
2  在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及，特别是接受总量大于60mg的患者，易发生。
3  长期应用抑制及功能，造成和。
4  本品局部刺激严重，若药液漏管外，可致局部疼痛，以致。
5  丝裂霉素一般经静脉给药，也可经或腔内，但不可作或。
6  应避免注射于静脉外，如时有烧灼感或刺痛，应立即停止注射。
7  由于丝裂霉素有延迟性及累积性，一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。
8  时药液漏至外应立即停止注射，以1％局封。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1  ：每次6～8mg，以溶解后静脉注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重复治疗。
2  ：剂量与静脉注射同。
3  腔内注射：每次6～8mg。
4  联合：FAM（、、）主要用于。
与同时应用可增加毒性，建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。
本品主要成份及其名称为：5-氨基－3-氨基氧甲基－2-甲氧基－2，3-二氢－4，7－醌骈（1，2）－骈－（9，10）－。
本品为非特异性药物。对的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶后，它的作用似双功能或三功能，可与发生交叉联结，抑制DNA合成，对及也有一定的抑制作用。200?g/kg，在60日以内引起死亡，上在、及发现有郁血现象。10～14日的小鼠，单次给药2.0~10.0mg/kg，发现生存胎仔有明显的。7.5mg/kg的给药群，有、尾短小、、欠趾症等。
在干燥凉暗处保存(1-30°C)，密封容器。有效期4年。
注射用丝裂霉素
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：10mg
注射用丝裂霉素
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：2mg/瓶
注射用丝裂霉素
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：10mg
注射用丝裂霉素
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：2mg
注射用丝裂霉素
生产企业：
批准字号：H
包装规格：2mg
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关于“注射用丝裂霉素”的留言：
目前暂无留言→ 注射用盐酸吡柔比星夏季存放可放入冰箱吗
注射用盐酸吡柔比星夏季存放可放入冰箱吗
想得到怎样的帮助：在医院买了些注射用盐酸吡柔比星，根据说明书要求需遮光、密闭、在阴凉处（不超过２０摄氏度）保存，但现在是夏季室内温度已达３０摄氏度，请问能放入冰箱冷藏室吗？
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健康咨询描述：
婆婆一直以来总是感觉乳房胀痛，里面有肿块，有的时候还感觉胸口特别的闷，我们都没有怎么注意，最近婆婆说乳房疼的特别的厉害，因此我们就去了医院做了检查，结果医生给注射了注射用丝裂霉素的药，想要了解一下这种药的作用是什么。
想得到怎样的帮助：注射用丝裂霉素主治是什么？
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&&&&&&你好，丝裂霉素是一种化疗药，用于治疗恶性肿瘤的。建议带老人去做个乳腺的钼靶或者彩超检查，必要时可以行乳腺肿块穿刺活检明确诊断。
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&&&&&&你好，注射用丝裂霉素本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化剂&&&&&&以上是对“注射用丝裂霉素主治是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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