1. 许多的古生物学家相信恐龙形成单一的动物族群，即恐龙类(Dinosauria)。

2. 它们与爬行动物最大区别在於它们的站立姿态与行进方式。恐龙具有全然直立的姿势，其四肢构建在其体躯的正下方位置。这样的架构要比那些其它种类的爬行动物，像是鳄类(其四肢向外侧伸展方式)，走路与奔跑上更有效益，更为方便。

3. 恐龙和其它灭绝的爬行动物能够明显的区分，主要是根据其腰带(骨盘构造)与四肢的骨骼学特征，这些在演化上的发展，能够让恐龙得以站立奔走。

4. 在传统上，恐龙被分类成两个族群:根据其髋骨(腰带)的构造，分为蜥臀类(像蜥蜴似的髋骨)与鸟臀类(像鸟类的髋骨)。

5. 最近，第三类的恐龙族群，慢龙类(Segnosaurischia)被提出，也是根据了腰带的构造而分类的。

6. 在蜥臀类中，其腰带非常类似於现生的爬行动物，其髋骨系统中，耻骨伸前前方，而坐骨则伸向体躯的后方。在鸟臀类中，则具有较为复杂的腰带构造。其中髋骨系统中，耻骨已经转向体躯的后方，而与坐骨呈平行排列，与现生鸟类有些类似。同时鸟臀类在下颌骨也发展出了前齿骨。

7. 慢龙类(意即缓慢的，具蜥蜴腰带构造的，恐龙)则具有一种非常奇特的腰带构造，称之为后腰型(opisthopubic)

8. 其髂骨彼此相当的宽阔而分隔，其中前段非常深而长，而其尖端外外伸展成将近90度垂直位置。

9. 慢龙类具有一个相当硕长的脖子，头颅相对的很小，而腰带特异，其耻骨与坐骨接近平行，甚而接合在一起。

10. 除了这个特殊的腰带构造而外，在其它骨骼构造上也有不同之处:颈椎与背椎都非常轻巧，而颈椎非常硕长其神经棘很短，小的头骨上，于上颌有纤细的牙齿排列。四肢具有四趾，每一趾都有长爪，均指向前方伸展。

美丽龙，翼龙，雷龙，剑龙，布万龙，北票龙，肉食龙，切齿龙，尾羽龙.......

顾氏小盗龙（M.gui）

中国鹦鹉嘴龙（P.sinen）

恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。

在时间上，恐龙生存1.6亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。

在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮、豹等均归猫属，但它们各自属于不同的种。） 大多数恐龙属只有1个种，少数恐龙属有2个或3个种。据统计，目前发现的恐龙属有285个，各有336个。

我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下，尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟，死后什么遗物也

美国宾夕法尼亚大学的多德森教授，对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计，地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。

按多德森的看法，我们已经发现的恐龙属数，大约为实际数量的1/3--1/4。这表明，摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨，恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入，新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们，只要遗骨尚存，它们就不会被没，总有扬名天下的出头之日

许氏禄丰龙是中国所发掘最古老的恐龙类之一，与欧洲西部三叠纪晚期岩

层中所发掘的板龙极为神似。禄丰龙的第一件标本是杨锺健教授在1941年根据一

具完整的骨架描述命名的。到今天，总计有超过十具的禄丰龙复元骨架分别陈列

在北京古脊椎动物与古人类研究所。北京自然博物馆与云南禄丰恐龙博物馆。这

个属，体型中等，大约4.5到6公尺体长，具有小巧的头颅及相当长的颈子。前肢

为后肢的三分之二长度，强而有力的前肢推测它能够直立二足式的行走；同时前

肢虽然较后肢稍为纤细，但是推测有可能它可以用四足做近距离的短程移动。新

近发现到的足印化石证实了这项推论。禄丰龙壮硕的尾巴在平衡头部躯体上有重

要的功能。它们的牙齿短而密集排列，是典型的食植物性齿列。它的长颈得以觅

食树梢嫩叶为食，同时也可能捕捉一些小型的昆虫及其它动物做为餐点副食。

兀龙，原来是在1911年Broom根据南非洲Orange Free省，侏罗纪早期地层

中化石所命名的。这个恐龙属到1976年，经过Galton与Cluver重新描述，他们注

意到其实该化石与发掘自北美洲更早期命名的近蜥龙完全相似，因而被近蜥龙这

一属名取而代之。近蜥龙是一种极为敏捷、小型、二足奔跑的原蜥脚类恐龙。19

73年，贵州省108地质小队，自贵州北部大方盆地中挖掘到一具中国近蜥龙（兀龙

）的不完整骨架。但是具有近乎完全的头骨部份。经过研究估算，这种恐龙大约

云南龙是一种较轻型，具有相当硕长头骨的恐龙。下颔略呈圆筒状，具小型的

齿列，牙齿极为怪异。牙齿呈筒状，边缘扁平，好像是凿子一般模样。牙齿尖端

沿一定角度磨蚀形成尖锐的咀嚼面，很类似於蜥脚类恐龙的齿型。黄式云南龙的

标准化石材料是一具不完整骨架，但具有近乎完全的脑袋。这件标本在1939年所

发掘，是从禄丰盆地中下部禄丰组的紫红色砂岩中清理出来的。最近，从易门盆

地中陆续又发掘出好几具完整的云南龙骨架。这些精彩的标本正在复元装架，将

在玉溪恐龙博物馆中陈列展示。

中和金沙江龙是发掘自云南省滇中盆地，侏罗纪早期，最大型的原蜥脚类恐

龙。赵资奎和其同事们在1970年所采集到的一件不完整骨架。估算体长大约12-1

3公尺。它的牙齿具有原始型蜥脚类的模式，含边缘锯齿状，像是较晚期的蜥脚类

——峨嵋龙，或圆顶龙。但是经详尽研究，金沙江龙应隶属原蜥脚类恐龙。它的

头骨还没有特化，具较窄的上下颔，中央部位较厚重，没有侧腔室，神经弓相当

低。它们或许应该归属到一群演化成较为大型而且完全四足行走的族群——黑山

武定昆明龙是发掘於亚洲侏罗纪早期的一种原始型态的蜥脚类恐龙。它的头颅

和下颔非常高耸，具有匙状的牙齿；颈部与背部脊椎的侧腔室还没有发展，神经

弓和棘非常高突。而在神经棘与神经弓中明显的保存有后关节突和横关节突膜；

而 骨由六个椎骨组成，其要带是为似蜥脚类特徵，而修饰成一块骨板的型式。而

另一方面，昆明龙也具有一些原蜥脚类的特徵，像是厚实的颈椎与背椎的构造。

这群恐龙体长约7.5公尺，颈子相当短，具有四肢极为壮硕以支撑庞重体躯。这具

标本是1954年由技师苏有林（?）在云南省武定采集，而经赵资奎在1985年描述。

董枝明於1991年将其归属到蜀龙科之中。

最近，在近昆明市的晋宁盆地，下部禄丰组地层中发掘了一具几近完美无缺的

兽脚类恐龙骨架。它的面貌与发掘於北美洲，亚里桑那州北方的双棘龙极为神似

。体长大约有5.6公尺，头颅保存良好具有顶部耸起的两个高棘，已经被正式命名

为一个新种——称为中国双棘龙。在禄丰龙动物群中，双棘龙属於一种掠食者动

物。在1987年，昆明博物馆考察队在晋宁县的西阳（?）发掘到二具引人入胜的恐

龙骨骼，显示了双棘龙和云南龙的骨骼纠缠在一起。显然的，两个家伙在争斗中

双双阵亡，同时被完整的埋藏保存在一起。双棘龙或许是一种食腐肉的掠食者，

在其上颚介於前颔骨和颔骨之间接合处有深深的沟槽。前颔骨或许具有窄的勾状

喙，用来咀嚼食物。它的觅食方式推测就像是喜马拉雅的秃鹰，而它适应於吃那

些大型原蜥脚类的死尸。这需要装备有一个窄而勾状的前喙，用来撕裂皮肤和胸

前的皮肤。而羽冠状的头棘，有时呈扇状，则可以撑开内脏胸前的皮肤，免於闭

禄丰滇中龙是一种小型的鸟脚类恐龙，体长仅约1公尺，发掘自下部禄丰组地

层中红色砂岩，仅有一件不完整的头骨以及一对下颔骨。它形貌非常原始而小型

，头颅纤细，前颔骨上牙齿三到四颗具尖锐的齿冠，像门牙的样子，而第一颗牙

奥氏大地龙是根据一件左侧颔骨具有牙齿的残片而命名的，是一种极为有趣的

小型鸟脚类恐龙。根据Simmons在1965年指出，最初的描述特徵与甲龙科极为相近

。笔者经过详细研究大地龙的标本，指出大地龙的牙齿与剑龙类的华阳龙相仿。

现今，大地龙被认为是剑龙类的祖先原型，而推测剑龙族群或许最早起源自亚洲

中国恐龙侏罗纪[中期 ]

李氏蜀龙为兽脚类，中型而且尚未特化的种属。牙齿具高而细的形状，像铲

子似的，总计有四颗前颔齿，17到19颗颔齿以及21颗臼齿（?）。颈椎很短，后凹

椎具有低平的神经弓与神经棘。后段的颈椎约为背脊椎的1.2倍长。背部的神经棘

很高耸；而 骨有四块固结合的椎骨，与在印度中部发掘到的巨脚龙很相似。根据

趾的数目尚未减少推断为非常原始的型态，而在前三趾端都具有爪子构造。

酋龙是一种大型而原始的蜥脚类，具有一个硕大厚重的脑袋，牙齿很大呈铲状

，颈椎硕长具有分叉的神经棘分布在其后段一直延续到背脊椎的前段。腰带是典

型的侏罗纪晚期蜥脚类的构造，具有四块接合的脊椎。背脊椎平凹型，而尾椎则

呈双平型。酋龙和发掘自澳洲大陆昆士兰地区侏罗纪中期的瑞特龙神似，而和峨

眉龙，马门溪龙相比较则较为原始型。

峨眉龙是一种中型长颈的蜥脚类恐龙，总计发掘有四个不同的种，分别被命名

为：荣县峨眉龙，釜溪峨眉龙，天府峨眉龙与罗泉峨眉龙。其中较天府峨眉龙稍

为小型的荣县峨眉龙发掘自荣县Raxian，是四川盆地中最早发现的蜥脚类恐龙，

由杨锺健与Camp於1936年共同描述命名的。

天府峨眉龙则是巨大型的蜥脚类，估计长度超过20公尺。它硕长的脖子具有1

7块颈椎。最长的颈椎骨较背脊椎长3.5倍。而颈椎的神经棘比蜀龙要低平，侧腔

则较宽广。天府峨眉龙在尾端有一个骨质的尾锤，用来抵御攻击用，其功能就如

同甲龙类膨大的尾锤一样。

汽龙在侏罗纪中期的蜀龙动物群里是一种活跃敏捷的掠食者，它属於中等体型

的肉食性恐龙，大约3.5公尺长，高可达2公尺。根据发掘的头骨以及部份躯体保

存的骨架复元组装显示了它的牙齿尖锐边缘呈锯齿状，能撕裂生肉。强而有力的

前肢装备有强劲的爪子用来抓持小型猎物或者大型动物坚韧的外皮。这种恐龙的

特徵和侏罗纪其它地区发现的巨龙类非常相近。

在大山铺遗址中两种小型的鸟脚类恐龙值得提出：大山铺晓龙与洛氏敏龙。其

中洛氏敏龙是一种小型的法布龙类，它的种名是根据美国地质学家Louderback而

命名的，以纪念他是第一位在四川盆地发掘到恐龙化石的功迹。敏龙化石是根据

几近完整的骨架包括完美头颅而复元的，而更多的残骸从幼体到成年的个体不一

而足。它是二足行走，食植物性，头骨很小具有小型叶状齿列。而He与Cai在198

3年命名的多齿盐都龙，事实上应归到这一种里。

太白华阳龙属於极为原始型的剑龙类，大约4.5公尺长，头骨非常厚重而狭长

，像楔子状。在头骨上，存在有二到三个眶上骨；同时在颚上有一个小型的眶前

开孔；在大颚上又发育良好的尺骨冠状突起，以及在上隅骨一个小型后方孔。颚

前排列有六到七颗叶片状小齿。最引人入胜的背脊骨板，从颈项到尾端对称排列

，形状稍异。而在肩部则有一对特大型的骨板。总计大山铺挖掘出12具华阳龙的

个体；完整的两具骨架经过复元装架，分别陈列在自贡恐龙博物馆以及重庆市立

华阳龙显然是剑龙类中最早期的代表族群，也是侏罗纪中期剑龙家族中最完整

保存的一群。骨架明显的呈现了剑龙的典型特徵，包括短小的前肢，低垂的颈项

以及头颅几乎触地以觅食植物；两排窄而高耸，又极尖锐的骨板排列在背脊上。

苏氏巧龙是中国科学院古脊椎动物研究所的考察队，在1982年於准噶尔盆地采

集到的。它是一种小型的蜥脚类恐龙，推定长度约4.8公尺，颈项短小，颈椎中央

大约是背脊椎的1.2倍长。颈椎与背椎的侧腔非常宽广，神经棘没有分支叉开。位

居克拉玛依地区的恐龙沟单一个遗址就发掘到十七具巧龙个体。显然的，在这片

充满血腥的原野上成群的巧龙争食猎物。而根据形态的进一步分析推断，这群巧

龙可能是未成年的幼体族群。巧龙生存并埋葬的地层是侏罗纪中期的五家湾组岩

石，主要出露在准噶尔盆地东北方的将军庙与克拉玛依地区。地层厚度达400公尺

，是由黄灰色及紫红色的泥岩，页岩与砂岩构成。在最底部含有黄绿到灰色的砾

石层，在顶部则盖上红色泥岩与黄绿色页岩、砂岩。在1987年夏季，中加恐龙考

察队重返五家湾组岩层，结果无功而返，仅仅发掘到少量的小型兽脚类恐龙残片

，两颗蜥脚类恐龙牙齿，以及许多意想不到的龟鳖类化石。这些化石与早先发掘

到的恐龙化石正由中加恐龙专家们进一步研究中。

将军庙单脊龙是一种异特龙类，头顶上具有发育良好高耸的脊冠。这具完整的

标本是1984年从五加湾组岩石中发掘的，位居将军庙地点出土。正由Currie与赵