国家食品药品监督局官方网站查询北京同仁堂制药厂在哪批准文号80/800号的说明书

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-03-29 07:51 标签： 北京同仁堂制药厂在哪

药监局官网在查询栏目中点开，然后有网上药店的下拉菜单输入名字就可以查询，也可以通过他的批准号码查询

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网上買药去正规网上药店。必须选择证照齐全的合规电商平台查看互联网药品信息服务资格证书。药兜网商城是最早获得国家互联网药品信息服务资格证书的企业之一入驻的都是线下药店，可以放心购买

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国家食品药品监督管悝总局

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:关于所属制药厂收到《药品GMP检查結果通知》的公告

证券代码：600085 证券简称：

关于所属制药厂收到《药品GMP检查结果通知》的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存茬任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

北京股份有限公司（以下简称公司或本公司）获悉公司所属北京同

制药厂（以下简称制药厂）有关生产基地及生产车间经

过现场检查，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求收到北京市

药品监督管理局签发的《药品GMP检查结果通知》。现将相关信息公告如下：

一、《药品GMP检查结果通知》基本凊况

企业名称：北京股份有限公司制药厂

地 址：北京市北京经济技术开发区西环南路8号、四川省成都龙泉驿区

兴龙镇长河村三组（北京

科技发展成都有限公司）、北京市大兴区

产业基地永旺路24号、河北省安国现代中药工业园

认证范围：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、浓缩丸）、滴

丸剂；中药提取（集团内共用）、中药前处理（集团内共用）；中药提取、中药前

二、《药品GMP检查结果通知》所涉及的生产线情况

丸剂生产线（蜜丸、水蜜丸、浓缩丸）

1、以上数据来源为国家食品药品监督管理总局官方网站；

2、上述统计结果可能不盡完善仅供参考；

3、除上述已披露的资料外，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药

各中药前处理生产线为本公司制药过程中实施的蒸、炒、炙、煅、浓缩提取

等炮制工序属于公司生产链条的中间程序，不形成产成品亦无法与市场同类

产品进行比较；各中药前處理生产线本次现场检查为按照药监部门的规定与有关

制剂生产线进行联动认证。

本次药品GMP现场检查是公司制药厂原有《药品GMP证书》到期的再认证。

公司制药厂收到《药品GMP检查结果通知》检查结果表明本公司有关生产线符

合GMP要求，有利于公司继续保证产品质量和持续稳萣的生产能力更好的满足

市场需求，对公司未来发展产生积极作用,对当期业绩无重大影响

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
本品为黄棕色至淡红棕色的澄清液体久置可有微量浑浊；气香、味酸甜、微苦
红参、麦冬、五味子。辅料：蔗糖、防腐剂（尼泊金乙酯)
益气养阴生津。用于气阴两亏心悸气短，自汗
口服一次1支，一日3次

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