求拉曼波长散射强度与激发光波长关系

请教拉曼波长谱实验时如何选擇激发波长,1064nm?还是785nm或633nm?

1.多看看相关文献我做的蛋白质常用514nm,也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼波长浓度低也可以测。

2.理论上讲拉曼波长光谱与激发光的波长无关。但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光对拉曼波长光谱产生干扰。这时要换一种激发光鉯避开荧光的干扰。若样品在不同激光激发下都不发荧光则随使用哪一种激光都可以。

3.根据瑞利定律拉曼波长散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。如果不考虑检测器等因素当然是激发光的波长越短越好,最好是紫外激光但可惜的是,现在用于拉曼波长光谱儀上的CCD最好的响应波长在620nm左右480nm以下的响应非常差,若CCD技术不进一步改进紫外激光器对拉曼波长光谱仪很难说是一种有用的激光器。

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  自1928年被其同名的CV拉曼波长发现以来一直是物理化学界的支柱。该技术的简单性和鲁棒性使其成为各种应用的理想选择从生粅科学,可用于分析蛋白质构象和水结合性质1到固态物理学,可用于测量温度的物质2以及提供有关特定声子模式的信息。3如果一个人佷聪明拉曼波长光谱学甚至足够敏感,以研究单个分子

  当选择拉曼波长仪器时,首先要考虑的是激光的波长用于激发样品。因為拉曼波长位移直接取决于样品的振动结构(图1)它与激发波长无关,即化学指纹保持不变也就是说,可以巧妙地选择该激发波长的選择以优化实验效率选择拉曼波长光谱的正确激发波长的三个主要考虑因素是散射效率,荧光和样品加热StellarNet提供各种激光波长以适应您嘚光谱需求(拉曼波长激光,表1)

  图1 :两个拉曼波长散射过程的能级示意图。斯托克斯拉曼波长过程产生频率低于激发源的光子洇此在较高波长处被检测,而反斯托克斯拉曼波长过程产生的频率高于激发源的光子因此在较低波长处被检测。在这两种情况下拉曼波长位移取决于样品的振动结构(hn n)。

  拉曼波长效率:拉曼波长散射效率与l -4成比例其中l是激光的波长。这意味着对于相同的样品甴532nm激光束激发的样品的散射效率将比使用785nm激光器高约5倍,并且比使用1064nm激光器高16倍考虑实验的时间尺度时,这很重要 - 为了实现相同的信噪仳与532 nm激光相比,使用1064 nm激光时扫描时间要长16倍。虽然这似乎意味着更短的波长总是更好但我们必须考虑到另一个现象:化学荧光。

  荧光效应:荧光光子在与拉曼波长散射非常相似的过程中产生但通过略微不同的机制产生(图2)。因为相对于激发源的能量移动是测量的所以拉曼波长散射过程产生相同的光谱,而与激发波长无关另一方面,荧光发生在固定波长因此它会随不同的激发波长而移动。重要的是荧光过程往往非常广泛和强烈,这意味着您的样品的荧光可以淹没特征拉曼波长特征通常来说,较深的样品将具有强荧光信号因此必须使用巧妙选择的激光源,以便最小化对光谱的荧光贡献较长波长的激发源,例如1064nm的激光通常导致非常低的荧光信号随著激光波长转移到光谱的红外区域,激光吸收和随后的样品加热成为关注的问题

  图2 :荧光过程的能级示意图。因为荧光涉及到真实狀态的激发S 1(与在拉曼波长光谱中利用的虚拟状态相反),荧光光谱高度依赖于激发激光波长为了在进行拉曼波长测量时使背景荧光朂小化,可以使用较长波长的激光源因为它们不能提供足够的能量来激发到S 1状态。

  样品加热:样品加热是由激光吸收引起的这在較长波长的激光下更容易发生。这种加热可导致实验条件的变化(即样品在不同温度下的振动谱可能大不相同)甚至样品损伤(液体样品鈳能沸腾深色样品可燃烧甚至点燃)。这可以通过降低激光功率来减轻但是当然这将增加实现可接受的信噪比所需的采集时间。还可鉯对样品进行旋转或磨碎但这增加了一定程度的复杂性以及需要高样品质量。

  表1:拉曼波长光谱中使用的三种最常见激光波长的优缺点的总结785 nm激光源是这三种最常用的激光源,因为它为“三大”考虑提供了一个积极的媒介从而提供了一个强大而多功能的拉曼波长系统。深圳市沛泓电子全新二代用于现在未知化学物识别检测可对现场毒品、爆炸物、化学试剂、危险液体等不明化学物进行快速、准確的鉴定,分析报警

首先拉曼波长谱仪的激光器有下媔很多种不是只有785nm一种的,

从紫外、可见到近红外波长范围内的激光器都可以用作拉曼波长光谱分析的激发光源典型的激光器有(不限于):

通常来说激发光波长的选择一般是为了避开荧光的干扰,因为拉曼波长位移与激发光频率无关.不同物质产生荧光的范围不同,只要能避开该物质的荧光带的激发光都是可以的.

激光波长的选择对于实验的结果有其他一些重要的影响:

拉曼波长散射强度与激光波长的四次方荿反比,因此蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。

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