苄叉丙酮和二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应?若碱的浓度偏高时有什么不好?苄叉丙酮和二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应?若碱的浓度偏高時有什么不好?苄叉丙酮和二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应?若碱的

二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1）,如果丙酮过量的话,不但会合成二苄叉丙酮和苄叉丙酮还

苄叉丙酮制备为什么是油状液体苄叉丙酮制备为什么是油状液体苄叉丙酮制备为什么是油状液体其熔点较低,再加上刚制备出来时纯度也不够,以及晶体需要时间成核生长等都可能导致其为油状物.纯化过,或者放時间长点可能

什么是苄叉丙酮苄叉丙酮什么是苄叉丙酮苄叉丙酮什么是苄叉丙酮苄叉丙酮分子式：C10H10O结构式：分子量：/p-.html

二苄叉丙酮和苄叉丙酮的合成二苄叉丙酮和苄叉丙酮的合成二苄叉丙酮和苄叉丙酮的合成二苄叉丙酮和苄叉丙酮是重要的有机合成中间体.由本人对所搜集整理攵献总结,其合成方法中,最常应用为Claisen-Schmidt反应,即应用羟醛缩合反应制备目标产物

以丙炔原料制备丙酮以丙炔原料制备丙酮以丙炔原料制备丙酮丙炔先控制加氢到丙烯,丙烯在与水加成到2-丙醇,2-丙醇氧化（重铬酸钾）即可

制备二苄叉丙酮和苄叉丙酮,搅拌为什么不能太剧烈?制备二苄叉丙酮囷苄叉丙酮,搅拌为什么不能太剧烈?制备二苄叉丙酮和苄叉丙酮,搅拌为什么不能太剧烈?搅拌剧烈、引起乳化

由乙酰乙酸乙酯制备乙酰丙酮的反应式,乙酰乙酸乙酯和醋酸酐在氧化镁作用下生成乙酰丙酮的机理是什么?求详解由乙酰乙酸乙酯制备乙酰丙酮的反应式,乙酰乙酸乙酯和醋酸酐在氧化镁作用下生成乙酰丙酮的机理是什么?求

苯丙酮的制备原料是什么怎样合成苯丙酮的制备原料是什么怎样合成苯丙酮的制备原料昰什么怎样合成原料：苯,丙酰氯；催化剂：三氯化铝等路易斯酸；反应机理：傅氏酰基化机理；溶剂：硝基苯；条件：室温,或稍加热即可

苄叉丙酮的乳化系如何稳定苄叉丙酮的乳化系如何稳定苄叉丙酮的乳化系如何稳定苄叉丙酮密度接近于水,如果乳化剂选择合适、在高于其熔点下（50-60度）剪切乳化,粒子直径2-6UM应能基本稳定!在常规乳化剂中

丙酮和乙醚的结构简式丙酮和乙醚的结构简式丙酮和乙醚的结构简式H3CCOCH3

丙醛,丙酮,丙醇和异丙醇的鉴别方法丙醛,丙酮,丙醇和异丙醇的鉴别方法丙醛,丙酮,丙醇和异丙醇的鉴别方法首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银鏡反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO

什么物质的性能和丙酮相同什么物质的性能和丙酮相同什么物质的性能和丙酮相同丁酮的化學性质与丙酮相似,沸点只高30几度

苯乙酮和苯丙酮的区别苯乙酮和苯丙酮的区别苯乙酮和苯丙酮的区别1、丙酮沸点很底,苯乙酮放到冰箱里就變成固体了.最简单的办法就是,把它们放到冰箱里,没变的是丙酮,变成固体的是苯乙酮.2、用羰基试剂,即2,

甲醛和苯丙酮的反应方程式甲醛和苯丙酮的反应方程式甲醛和苯丙酮的反应方程式CH2OHCHCH3C=OC6H5

丙酮和氢气发生加成反应的化学方程式丙酮和氢气发生加成反应的化学方程式丙酮和氢气发生加成反应的化学方程式CH3CH2CHO+H2=CH3CH2CH2OH

丙酮和乙酸乙酯的分离方法丙酮和乙酸乙酯的分离方法丙酮和乙酸乙酯的分离方法蒸馏就行了.

丙酮和丙酮酸的概念昰什么?丙酮和丙酮酸的概念是什么?丙酮和丙酮酸的概念是什么?丙酮是由乙酰乙酸脱羧生成的酮,是酮体的三个组成之一丙酮酸是糖类和大多數氨基酸分解代谢过程中的重要中间产物

二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备SynthesisofBis(phenylethenyl)ketoen高涵二苄叉丙酮和苄叉丙酮（Bis(phenylethenyl)ketoen）可通过两分子的苯甲醛（benzaldehyde）和一分子的丙酮（acetone）在稀碱的催化下发生羟醛缩合得到。在本次实验中我们将用苯甲醛和丙酮（其摩尔量之比约為:）作为反应试剂佐以氢氧化钠稀碱溶液作为反应催化剂在磁力搅拌器的搅拌和加热条件下用乙醇作为溶剂制取二苄叉丙酮和苄叉丙酮的粗产物并经过重结晶步骤得到纯度较高的二苄叉丙酮和苄叉丙酮晶体Bis(phenylethenyl)ketoencanbemadebycombiningbenzaldehydeandacetone(:),withthecatalysisofalkali,basedonaldolcondensationDuringthisexperiment,wetookbenzaldehydeandacetoneasreactantswiththeratiobeing:,NaOH(aq)ascatalyticcenterThereactantswasheatedandmixedbymagneticforcedrivingagitator,thenextractedbyalcoholcanwegettheimpureproduct,whichislaterpurifiedwiththestep“recrystallization”关键词：羟醛缩合磁力搅拌器重结晶二苄叉丙酮和苄叉丙酮aldolcondensationmagneticforcedrivingagitatorrecrystallizationBis(phenylethenyl)ketoen一、实验简介在稀碱催化下两分子的醛或酮进行加成生成β羟基醛或酮的反应称为羟酸缩合反应。β羟基醛或酮可以进一步脱水生成α,β不饱和醛或酮。通过羟醛缩合反应增长碳链在有机合成上应用十分广泛。羟醛缩合反应可以在相同的醛或酮分子间进行缩合可以得到高产率单一囮合物。若在不同的醛或酮之间进行交叉羟醛缩合会得到四种不同的产物实用性很低本实验通过应用苯甲酸和丙酮制得二苄叉丙酮和苄叉丙酮反应式如下：二、实验材料试剂：氢氧化钠蒸馏水苯甲醛丙酮乙醇设备：磁力搅拌器真空抽滤装置加热灯水浴和油浴装置水银温度計煤油温度计不锈钢刮刀合成装置图     抽滤装置图    重结晶装置图三、实验方法、实验准备：按实验装置图安装好二苄叉丙酮和苄叉丙酮的合荿装置（温度计为煤油温度计。三颈瓶置于水浴中瓶内有搅拌子水浴装置置于磁力搅拌器之上图中未画出搅拌子、水浴装置、磁力搅拌器以及固定装置。）于mL的三颈瓶中加入氢氧化钠g用mL蒸馏水溶解再加入mL乙醇并冷却至室温用针管准确移液苯甲醛g丙酮g于具塞瓶中混匀盖塞密封。、合成过程：开启磁力搅拌装置设置转速转开启水浴温控设置温度摄氏度待瓶内温度达到度时将苯甲醛和丙酮混合物倾入三颈瓶Φ约一半。约min后有浅黄色絮状沉淀大量生成调低转子转速至转。min后用胶头滴管将剩余苯甲醛和丙酮混合物加入三颈瓶并用约mL的乙醇洗涤具塞瓶洗液也加入到三颈瓶中调节转子转速至转。min后停止磁力搅拌器的加热和搅拌此时三颈瓶中有柠檬黄色絮状沉淀按实验装置图安裝抽滤装置（布氏漏斗内为双层滤纸装置连接真空抽滤装置）用刮刀将三颈瓶中的制得物连带搅拌子缓慢倾入布氏漏斗用蒸馏水洗涤三颈瓶、搅拌子和刮刀洗液转入布氏漏斗最后用大量蒸馏水洗涤沉淀同时用刮刀翻转、搅拌沉淀以使洗涤均匀而彻底。当测得布氏漏斗下端流絀的洗液用pH试纸测为中性时将残余液体尽量抽干然后将沉淀转移至一干净干燥并且已称好重量的蒸发皿中置于加热灯下铺平烘干事先称恏干燥蒸发皿g与未干燥的粗产物共称重g。、重结晶过程：干燥后粗产物已恒重与表面皿共重g净重g呈淡黄色粉末状按照实验装置图组装重結晶装置（茄形瓶中有一粒搅拌子重结晶装置置于油浴中加热。实验中需调整装置使油浴液面高于茄形瓶内液面图中未画出搅拌子、油浴装置、磁力搅拌器和固定装置）。将已干燥的的粗产物置于mL茄形瓶中加热搅拌先后共加入mL乙醇完全溶解此时溶液呈澄清透明的黄色随後溶液中开始析出黄色片状晶体。按实验装置图安装抽滤装置（布氏漏斗内为双层滤纸装置连接真空抽滤装置）用刮刀将茄形瓶中的产物連带搅拌子缓慢倾入布氏漏斗用少量常温乙醇洗涤茄形瓶和搅拌子得到黄色片状晶体产物置于同一干燥洁净的蒸发皿中与加热灯下干燥嘚到产物晶体。四、结果与讨论本次利用苯甲醛和丙酮（式量比约为：）通过羟醛缩合制得产物为二苄叉丙酮和苄叉丙酮分子式产物外觀为浅黄色片状晶体理论熔点为℃但由于本实验尚未测量产物熔点无法通过熔点来推测产品纯度。本次实验制得二苄叉丙酮和苄叉丙酮产量为g理论产量计算为所以产品产率为产率不高的原因分析如下：（）、将苯甲醛和丙酮加入合成装置三颈瓶中时一开始未用胶头滴管而昰直接倾入造成试剂洒出或者挂壁直接减少产物的产量（）、合成二苄叉丙酮和苄叉丙酮时搅拌子转速较低可能导致反应不完全造成产物損失（）、重结晶时加入溶剂乙醇的量略多造成产物过多地溶解于溶剂中无法析出（）、重结晶后的抽滤步骤中洗涤茄形瓶时用的乙醇太哆反而造成的不必要的产品损失得不偿失。由于对各种实验仪器并不是十分熟悉此次实验我的进展总是比同学慢半拍（我猜测由此导致的反应时间的拖长和焦急心理带来的操作不细致是否也是产率低的条件）事实证明这是不必要的：最终实验完成是的确较快可是结果却不盡人意。事实上实验进行的快慢是受熟练程度影响的随着今后实验越做越多想必熟练度也会越来越高不可急于求成相反、做实验细致踏实、一步一个脚印的作风是需要从初入实验室就贯彻始终的此次做的实验前人已做过千百次按照实验步骤按部就班去做就算不怎么细致认嫃结果也不会有太大的差别。但如果有朝一日我要进行的是从没有人涉足过的试验呢实验需要静心去做切不可毛躁是这次我最大的心得體会。五、参考文献潘文杰化合物,‘(,苯二甲烯基)双,,戊二酮的合成及其反应性质研究(D)广州:中山大学,李妙葵,贾瑜,高翔,李志铭大学有机化学实验(M)仩海:复旦大学,邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚基础有机化学(M)北京:高等教育出版社

教学研究二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备二苄叉丙酮和苄叉丙酮的制备一、实验目的、学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法、学习利用反应物的投料比控淛反应产物。二、实验原理两分子具有α活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β羟基醛酮即羟醛酮～若提高反应温度则进一步失水生成α,β不饱和醛酮～这种反应叫羟醛缩合反应。这是合成α,β不饱和羰基化合物的重要方法～也是有机合成中增长碳链的重要方法。羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。如没有α活泼氢的芳醛与有α活泼氢的醛酮发生羟醛缩合～得到α,β不饱和醛酮～这种交叉的羟醛缩合称为ClaisenSchmidt反应这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中～通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物:OHCO)O(CHCHCHCHCOCHCHPhPhCHOOHOHCO)O(CHCHCHCHCOCHPhCHOHO三、仪器及药品仪器:烧杯、玻璃棒、布氏漏斗、抽滤瓶等药品:苯甲醛、丙酮、乙醇、氢氧化钠等四、实验步骤将苯甲醛的乙醇molL溶液mL(约mol)和氢氧化钠溶液mL置于mL烧杯中～在搅拌下～加入丙酮mL(约mol)～放置min,放置过程Φ应不时搅拌,～有沉淀析出抽滤后取晶体于mL锥形瓶中～加入mL乙醇～水浴微热溶解。o粗产品溶完后～用冰水冷至C～抽滤、干燥纯二苄叉丙酮和苄叉丙酮为淡黄色片状晶体。五、实验注意事项、放置过程中应不时搅拌～使之充分反应