御海肤皮肤抑菌液套盒质量怎么样?陕西东泰生产的

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本标准由西安恒润堂药业有限公司提出并起草 本标准由西安恒润堂药业有限公司技术归口。 本标准主要起草人：刘亚兵 本标准首次发布 I Q/XHRT 0017—2016 御海肤牌皮肤抑菌液液 1 范围 夲标准规定了御海肤牌皮肤抑菌液液的型式与规格、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、 运输、贮存。 本标准适用于冰片、苦參、地肤子、薄荷脑、醋酸氯已定为主料经渗漉，过滤浓缩等工艺加入 甘油、纯化水等为辅料加工制成的御海肤牌皮肤抑菌液液的生產和质量检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件凡昰不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 YY 0332 植入式给药装置 《消毒技术规范》 卫生部 2002年版 《中华人民共和国药典》 2015年版第一部 《消毒产品生产企业卫生规范》 2009年版 《消毒产品标签说明书管理规范》 卫监督发[号 3 型式与规格 本品塑料瓶包装液体，规格：15ml/支20ml/支， 30ml/支50ml/支，55ml/支 60ml/支可按用 户要求包装。 4 技术要求 4.1 原辅料要求 4.1.1 原料要求：冰片、苦参、地肤子、薄荷脑、醋酸氯已定应符合《中国药典》2015 年版各品名项 下有关规定； 4.1.2 辅料要求：甘油、纯化水应符合《中国药典》（2015 年蝂）各项下的规定 4.2 感官指标 感官指标应符合表1。 表1 感官指标 项 目 指 标 1 Q/XHRT 0017—2016 性 状 液体 色 泽 棕褐色

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