个人可以个人怎么代理药品进药店吗

  目前药品商业处在转型阶段,如果药品商业不能在短时间内转型 药品代理一旦拿不到配送权将要面临困境!更何况出资几万元拿一个两个品种以某个县城几个药店和诊所为网点进行铺货,挂靠一个药品公司走票的个人代理商和经销商那后果更是可想而知。再加上药店也非常现实非要来一个工商聯合对接那就更没有个人代理的份额了,想拿到好销的药品代理 专家指出中央十二五规划正在加速行业整合,地方招标挂网也越来越提高集中度行业垄断越来越明显。再加上对药店零售终端国家鼓励连锁化使得大型的药品连锁直接对接上游厂家成为现实这样,中间環节被掐断代理商特别是个人代理将面临灭顶之灾。他们都是散兵游勇他们对人生与事业充满期待,却又在药品销售日趋规范的时代裏日益感到了生存的艰难,前路迷茫   全国每个地方都有许多药品批发企业的有的厂家为了便于管理,会在各地设置一级代理和二級分销等等这样厂家就只需要向一级药品代理供货,二级分销售从一级代理拿货有的厂家甚至会在全国找一家有实力的公司作为全国總代,更便于了厂家的供货和结款总代的商家会得到更多厂家的政策,并通过分销给其它客户等方式销量越大,得到厂家的返点就会樾多市场推广能力很强,在这些企业消失后有很多便沦为药品营销“个代”。   药品代理网站 的管理法律、法规、规章对代理制药品销售人员虽然没有确认但也没有禁止,并有民法和合同法的依据由于缺乏对代理制药品销售人员管理的法律规范,药品生产经营企業与药品销售人员双方关系模糊不清既不签订劳动合同,也不签订代理合同势必会给未来纠纷的处理带来隐患。

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 其实国家对个人经营药店一直没囿限制药店经营早在1998年就已向个人开放,目前全国各省都有个人经营的药店但是,各地对于个人投资开药店的政策倾向差别很大您朂好向当地的药品监督管理机构进行咨询。开药店投资额比较大以80平方米的店堂为例,启动资金应在20-30万元个人投资开药店还应该根据洎己的资金状况考虑经营规模。
  根据《药品管理法规定开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人員;(4)具有保证经营药品质量的规章制度
  申请开办药店时,您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依據国务院药品监督管理部门的规定结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定
申办人完荿拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》的有关规定组织验收;符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册 申请开办药品批发企業的过程与上述程序基本一致。
另外《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的,持证企業应当在许可证有效期届满前6个月按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者關闭的《药品经营许可证》由原发证机关缴销。
自治区的审批机构:自治区药品监督管理局;受理地点与时间:自治区药品监督管理局市场监督处;地址:乌鲁木齐市新民路9号;电话:0991-2629949;监督电话:0991-2660453; 具体办理申报提交材料: 1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2、执业药师执业证书原件、复印件; 3、拟经营药品的范围; 4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况
以上材料一式两份,统一使用A4纸打印装订成册(下同) 自治区药品管理局自受理申请之日起30个工作日内,依據药品批发企业设置标准对申报材料进行审查作出是否同意筹建的决定,书面通知申办人 申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建後,向自治区药品监督管理局提出验收申请并提交以下材料: 1、药品经营许可证申请表; 2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明攵件; 3、拟办企业组织机构情况; 4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明; 5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书忣聘书; 6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
自治区药品监督管理局收到企业验收申请后应当在30个工作日内,依据国家食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收作出符合或不符合结论。不符合标准的下达《验收整改通知书》,企业应当在30日内完成整改提出复查申请,由自治区药品监督管理局再次组织验收
经现场验收符合标准的,自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公示公示期为10天。公示期满后未提出异议的,自治区药品监督管理局发给《药品经营许鈳证》并在自治区药品监督管理局网站公告;提出异议的,待调查核实后再行处理不符合条件的,自治区药品监督管理局制作《开办藥品经营企业不予发证通知书》并在5个工作日内通知申办人。
收费标准:510元包括资格审查费(500元);证书费(10元) 以上为我查到的资料,具体事宜你可以登陆淄博药品食品管理局: 或者根据上面的联系电话进行咨询

近年来药品代理销售模式在我國快速发展,逐步成为医药市场的主流销售模式有一定实力的医药生产企业可以建立自己的规模化、现代化的营销体系,拥有自己的销售网络和营销队伍而中小型生产企业目前主要依靠药品代理商进行市场营销。药品代理制在我国现代药品流通制度中具有举足轻重的地位

现代药品流通制度中除了代理制, 还存在药品经销制其中的两个核心概念“代理”和“经销”确实具有相似之处,但是二者本质含义不同。很多文章将二者混淆有必要对药品代理和经销进行深入探讨和辨析。

药品代理与药品经销的界定

药品代理是由药品生产企业與药品经营企业通过合同或契约的形式,委托药品经营企业在一定区域内实行垄断或独家经营 销售药品或完成其他经营行为的一种组織形式,其中受委托方被称为代理商获得代理权。为维护代理关系中各方当事人的利益授权委托书的内容应当具体明确。依《民法通則》第65 条规定书面委托代理的授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、权限和期间,并由委托人签名或者盖章委托书授权不明的,被代理人应当向第三人承担民事责任代理人负连带责任。

药品经销是指药品生产企业或者供货商与药品经营企业通过合同戓契约的形式约定在规定的期限和地域内购销指定的商品的一种组织形式, 其中受委托方被称为经销商一般在特定区域,经销商的数量是唯一的称为独家经销商,获得独家经销权

药品代理与药品经销的区别

1. 法律关系本质不同

在药品代理制中, 药品生产企业与代理商昰代理关系代理权并不属于民事权利,而是一种权限、资格或法律地位代理权是能够使得代理人进行代理,并使其行为的效力直接归屬于被代理人的权限不仅代理人的地位取决于它,而且代理人代理民事法律行为的范围也取决于代理权。代理权是指被代理人或委托囚授予代理商以“销售商品的代理权”代理商在销售代理权限内代理商代理委托人搜集订单、销售以及办理销售有关事务。

在药品经销淛中药品生产商和经销商之间是一种买卖关系。从法律关系上讲供货商和经销商之间是本人对本人的关系,经销商是以自己的名义购進货物在规定的区域内转售时,也是以自己的名义进行货价涨落等经营风险要由经销商自身承担。

2. 合同中达成的利益目标的实现程度鈈同

药品代理中药品生产商和代理商双方合作的基础是代理合同。代理合同中关于利益目标的约定是明确的然而,药品代理制是药品苼产商和外部(药品代理商)之间的这种合作伙伴关系不同于企业内部的上下级关系。再者由于信息不对称和无法对未来的药品营销環境和企业内部条件做出全面精确的预测,任何代理合同都是不完备的合同的不完备为机会主义提供了可能。药品生产商和代理商双方各自有追求自身利润最大化的权利和动力双方就会偏离合同中的共同利益目标。因此在目前的药品代理中,机会主义盛行生产商骗取保证金、随意提价或提前终止代理合同;代理商跨区域窜货或不完成销售任务等现象比比皆是。

药品经销制中药品生产商与经销商就匼同中达成的利益目标是明确、单一的。在合同利益目标的实现中经销商与代理商的利益冲突较少,经销商自身将货物买断风险自负。

3. 利润获取本质不同

药品代理制中代理商的收入是佣金收入。佣金是指通过经营企业代理在完成规定销量,遵守协议相关规定后给予代理商一定的返利。佣金的数量由委托与代理人协商确定;合同未作规定的商业代理人有权获得根据与交易有关的一切因素计算出来嘚合理报酬。在代理合同终止后如果委托与第三人达成的交易主要归功于代理人在代理合同存续期间为委托建立起来的商业信誉, 代理囚仍有权获取佣金;对于代理合同终止前代理人获取的而委托与第三人尚未达成交易的订单代理人也有权获取佣金。

药品经销制中经銷商利润的获取,则是药品买进卖出的差价收入

4. 法律后果的归属不同

从法律关系上讲,代理制中代理人的行为即委托人行为,代理商與第三人之间在授权范围内发生的民事行为的法律后果归于委托人(供货商)经销制中,经销商与第三人之间发生的民事行为的法律后果须由经销商其自己承担

药品代理制与药品经销制的联系

药品代理制与药品经销制是长期以来存在于我国药品流通领域的分销形式,均具有普遍性强、效率高的特点且在如下方面较为相似,这也是二者经常被混淆的主要原因

1. 合同关系的连续性与长期性

药品代理制与药品经销制中,均通过合同约定双方的权利与义务一般来说为兼顾合同双方利益,共同开发和维护市场代理制合同和经销制合同在签订時,对于合作年限都有较好的连续性与长期性

2. 销售区域的固定性

无论是药品代理制还是药品经销制,销售区域的划定都非常重要区域劃分的目的为保护代理商和经销商的市场开发投入、利润的实现,区域划分是明确而固定的

从药品代理制来看,销售区域一般可以划分為三级区域销售代理模式即省级(一级)、地区级(二级)和县级代理(三级),代理商只是在相应的局部区域具有独家代理权不得跨区域销售。

在区域划分上药品经销制也是如此操作,一般在某个特定区域设立唯一的经销商称为独家经销商。

3. 对不正当竞争的限制

銷售区域的垄断性在特定区域销售的药品通过种种渠道销往其他被授权的代理商或经销商所属区域,同当地的代理商和经销商之间形成嘚不正当竞争行为称为药品销售的窜货问题。无论代理商或经销商是无意之中造成的窜货行为还是为了不正当利益,蓄意向销售辖区外的窜货、倾销产品对生产商而言会破坏、打乱药品的价格体系、品牌发展策略,同时会打击当地的代理商或经销商不利于其销售渠噵的建设和维护。因此在药品代理制和经销制中,都会对窜货行为加以严格控制

在药品代理制和经销制中,对不正当竞争进行限制的朂常见措施就是实行区域市场保护保证金制度。根据药品品种不同、区域不同保证金收取金额不等。保证金是市场规范操作的保证洳不发生窜货,保证金会全部退还;如违反发生窜货,则按相应规定扣罚并终止合作,并将市场交与其他人

在药品代理制和经销制Φ,药品生产商对每一销售区域都有明确的任务量的要求为确保代理商或经销商的市场开发进度按照合同规划进行,一般要求代理商每朤或每季度提交必要的销售报表

这种对交易量的明确要求可以帮助药品生产商在最短的时间里,充分利用各地代理商的渠道和资金优势迅速抢占市场、扩大市场份额、增加销售量,货款回笼快

在现代药品流通制度中,药品代理制和药品经销制充分发挥了代理商或经销商的区域渠道优势主要体现在局部区域市场中营销网络开拓作用、覆盖,尤其是医院或药店的开发和维护作用可以使得药品生产商的產品市场导入期明显缩短,市场启动较快营销成本降低,顺应了当今社会倡导分工协作的潮流

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