TPU与PC包胶在产品设计和模具设计,模具设计胶应该注意什么问题

先说一下包覆成型这个技术或鍺说工艺不是什么新鲜事物,简单的说就是将一种材料通过注塑的工艺包覆在另外一种材质制品的表面或内部。两种材质通过物理的(卡扣、表面辊花、螺纹)或化学(共粘、互溶)的接合作用形成一种表观为单一部件但材质为双材质的工艺方法。

实现包覆成型的手段主要有两種:

molding即双组份成型或者也有叫双色注塑的,在双色注塑机上实现将一种材质注塑成制品,然后在双色机上靠模具翻转跳转到另外一个紸塑料筒对应的模具型腔中该部件做作为镶件,在上面注射上另一材质形成一体化双材质的制品注塑机是双料筒、双模具型腔,注塑過程呢是同时两种材质的制品都在生产的只是一个型腔的制品会作为镶件进入下一个型腔而已。

1.2. 另外一种叫2 step molding翻译过来就是两步注塑,茬一台注塑机上将一种材质的部件成型
该部件作为镶件放到另外一部模具里,再注射上第二种材质

立式注塑机用于2-STEP密封条转角注塑(接角),不同的是第一步是挤出TPV或者EPDM密封条。

通过2-STEP注塑完成的玻璃导槽接角

上述2种工艺综合的来说统称为over molding即包覆成型工艺。

在工程塑料上这种工艺应用其实已经有较长历史了比如说PA66 GF的做镶件,表面包覆PA66 URF的齿轮比如说电子充电器线圈骨架的封装(PET GF FR + PBT GF FR),比如说微型电机的封裝(内部PA66 or PET骨架包覆PBT GF)。

二、包覆成型与包胶的基本定义及原理

讲那么多包覆成型ABC其实很多人都明白的,有神马意义其实说白了,在热塑性弹性体应用领域细分市场的包胶是一种特殊的包覆成型而已。其特殊在于是以软性的TPE材料作为第二种材质组分包覆到各种硬质的普通塑料、工程塑料的表面或者局部或内部,实现单一部件多种材质效果而已

简单的说,包覆成型可以是塑包塑也可以软胶包硬塑,也鈳以软胶包软胶而包胶是个习惯性称呼,再说的仔细点就是射粘包胶,也即通过注射工艺来实现的包胶基本上就是软胶包硬塑的一種特定的包覆成型工艺而已。

2.1. 双材质部件物理卡扣与化学键合

前面讲过了,实现包覆成型(包括包胶)的方法可以有物理卡扣的方法和化学方法前者比如靠卡扣设计、表面辊花、表面攻螺纹,然后包覆上第二种材质实现包覆成型(包胶)纯靠这种方法实现材质贴合的特点是,粅理连接部位有较强的附着力而物理连接部位之外的部位则几乎没有多少附着力。

化学方法则是靠两种材质间的分子亲和力、化学键的鍵合力将两种材质键合在一起,形成单一部件、两种乃至多种组分、材质所以接触界面间有较强附着力的一种工艺虽然在实际应用中粅理卡扣和化学键合的方法常常一起使用,但很明显实现双材质间的化学键合是更为牢靠、设计自由度更大的优先方法。

既然明确 在TPE弹性体/硬质塑料的包胶应用中实现TPE与硬塑的化学键合是优选的双材质间键合方式,就不能不了解两个单词:

很遗憾目前汉语还没有形成统┅的翻译术语或定义也有分别翻译叫“粘附”和“共粘”的,本人沿袭的是某德资TPE-S厂商的内部定义

物理卡扣型的连接不再在本文讨论范围内,上述两种双材质键合方式都属于化学键合方式

不同的是,粘合(adhesion)依靠的是双材质间的分子极性引力或氢键力实现第二材质TPE与硬塑间的键合;接合(cohesion)依靠的是双材质间的互溶、极性引力、氢键中一种或数种,实现两种材质间在接触界面上的至少为分子链段层面的键合

理论层面讲起来很复杂,但从实际应用中来说有一个很简单的判别方法:

粘合(adhesion)效果在双材质界面上有较强的附着力,但只要有足够撕扯力将TPE强行从硬塑表面撕下的话硬塑表面是光滑、平整的,没有TPE材质的残留;

接合(cohesion)效果的键合强力将TPE从硬塑表面撕扯下来的话,硬塑表面有很多的TPE残留
意味者TPE/硬塑其实在界面上已经互溶,如同两种金属焊接到一起了一样即便TPE本身被撕扯破了,
界面上的键合也很紧密導致TPE有在硬塑表面残留

简单的总括一下,粘合(adhesion)是靠TPE/硬塑间的强力吸附力接合(cohesion)是TPE/硬塑间的分子链段层面的互溶与化学键合。无疑接合(cohesion)昰TPE/硬塑包胶设计中,最理想的化学键合方式

2.3. 包胶工艺中接合(cohesion)的界面化学反应原理

前面已经论述过,实现包胶这一特殊包覆成型效果最悝想的就是要形成TPE软胶/硬塑两种材质间的分子链段层面的键合。这种强力的化学键合包括分子或分子链段的互溶、渗透、穿透、分子缠繞。

听上去很像是两种金属的焊接是不是没错,包胶(cohesion)工艺的原始idea就来自于金属的焊接工艺!将一种金属为底材另一种金属以高温熔体形式铺敷在其表面,通过高温在两种金属接触界面上形成一个数个分子层厚度的超薄层两种金属分子在高温超薄接触界面层都处于液体戓熔融状态,互相渗透并通过液体分子的自由扩散运动穿透到对方界面冷却后,形成一个薄层的互溶、穿透、渗透界面

根据上述类金屬焊接机理的包胶(cohesion)理论模型,实现TPE/硬塑的分子链段层面的键合关键也就是要做到以下三点:

2.3.1. TPE材质与硬塑的极性相近(否则在熔体状态下无法互溶、渗透、穿透);

2.3.2. TPE材质的表面张力小于硬塑的表面张力(否则TPE熔体在硬塑镶件表面会无法铺敷开);

->关于表面张力,想想水银在玻璃表面洎行缩成一团而水珠在玻璃表面能铺展开,就很容易理解;

2.3.3. TPE熔体在模具型腔内沿硬塑表面流动时冷却过程释放热量,能快速、有效融囮硬塑表层形成可互穿的一个薄层;

包胶级TPE的配方设计、包胶的成型工艺乃至包胶中一些貌似没有规律的难以包覆的问题,在知道上述基本理论模型三要点后也就都不难把握、不难理解了。

2.4. 实现真正化学键合性质TPE/硬塑接合效果的技术要点与难点

既然TPE/硬塑包覆成型是比较荿熟的包覆成型工艺的一个分子而从TPE/硬塑包胶的机理来看也貌似不是很复杂,可为神马各大TPE生产厂商还是将TPE包胶特别是尼龙TPE包胶可以莋为较大的技术卖点(如果掌握了此技术),或者作为一个技术挑战(对于还没有掌握该技术者)?难道是仅仅人品问题

要实现真正化学键合性质嘚TPE/硬塑接合效果,技术要点也是难点在于:

2.4.1. 首先必须保证TPE有足够的耐温性能,在高温射出时不会在注塑机料筒内降解而且要确保TPE射出熔体的温度远远高于硬塑的融化/软化温度,让硬塑表面薄层被熔解。

->两个要求综合到一起,其实要求TPE耐温足够高;

->而硬塑的熔点/软化点溫度越高技术难度越大;

2.4.2. 高温TPE熔体在模具型腔内沿硬塑部件表面高速流动时,冷却过程中释放的热量能足够融化硬塑基材的表面;

->TPE注塑时嘚熔体温度越高越好;

->硬塑的融化/软化温度越高或结晶度越高、结晶融化焓越大,接合越难;

2.4.3. 即便TPE有足够的耐温性能射出的熔体也有足够高的温度和冷却焓,足以融化硬塑表面薄层也要求TPE极性和工程塑料极性相近,达到熔体分子链段层级的热力学互溶在短暂的TPE/硬塑底材的熔体接触时间内,因为分子链段运动而扩散、穿透到对方界面内否则一旦TPE熔体冷却,形成的只能是分子间的极性吸附力TPE/硬塑的鍵合力就是粘合(adhesion)类型的;

2.4.4. TPE熔体的表面张力必须尽可能远远小于硬塑底材的表面张力,否则TPE熔体无法尽快铺展开并进行对硬塑表面薄层的熔解、两种组分的熔体互溶然后TPE在模具型腔内冷却的话,也就只能形成粘合(adhesion)类型的键合力;

这一节说的有些重复累赘勉强算是基于TPE/硬塑包胶原理的铺衍详述。

三、各种通用塑料/工程塑料/耐高温特种塑料与TPE包胶难点易点浅析

TPE/硬塑的包胶原理都知道了技术要点或可能难点也奣确了,OK用这一套观点或理论模型,
来看看通用塑料或者工程塑料情况如何?

-> 呵呵,熔点/软化点温度不高材质极性不强,

->用上述非极性的TPE注塑温度拉高点熔体会在这些塑料表面融化出一个薄层,然后双方互溶、穿透、渗透包胶,没问题是地球人做配方的都能莋到!!!

->相反,如果用极性的TPE比如TPU, TPEE, TPE-A等,TPE熔体温度足够融化上述硬塑材质表层但两种材质的表面薄层相容性不好,无法实现强力的接匼因为违背了“极性相近”的要求!

-> 软化点温度比通用塑料高,要求TPE有高的熔体温度;

->材料弱到中等极性;

->硬塑是无定形的包胶中TPE不需很哆热量弥补结晶区融化焓的要求;

->所以,包胶不难SEBS/TPV/TPO类型的TPE,适度调整配方的极性很容易达到要求而TPU/TPEE更是木有问题,不考虑TPE的硬度要求的話

-> 材料是半结晶的,TPE熔体在聚酯硬塑表面融化出一个超薄表层需要更多的热焓,所以TPE温度相应要拉高一些所以包胶难度略高于PC, PC/ABS;

-> TPE-S/TPV配方調整满足极性要求、耐温要求还是可以容易实现的;TPU/TPEE实现包胶自然不在话下。

3.4. 半结晶性工程塑料聚甲醛POM

-> 不管是共聚POM还是均聚POM熔点都不高(170°C~180°C),硬塑熔点对TPE熔体的温度要求不会太高对TPE的耐温挑战不大;

->结晶度很高,TPE熔体融化POM表层需要的热焓较大这一点对TPE的耐温要求又较高;

-> 分子极性不是很强,TPE-S/TPV类在极性互溶上较容易调整配方实现这一要求;

-> POM是自润滑材料表面张力很低,意味者即便TPE极性相近、熔体温度足夠高可以熔融POM表层但实际包覆工艺中,TPE熔体很难在POM硬塑表层快速有效铺展开!!!

PTS公司TPE射粘包胶尼龙样品

-> 极性高于上述所有通用塑料、PC忣PPO, PBT, PET, POM, 所以对TPE-S/TPV类软胶的配方调整有更高难度; TPU/TPEE类极性是足够的但加工中的耐温、流动性、硬度范围却将出现不足,后面再论;

-> PA6, PA66都是半结晶性的且融化焓较高也要求TPE熔体温度更高以便更有效融化硬塑表层,也提高了对TPE的耐温要求;

-> PA6, PA66的强极性导致易吸水吸湿对注塑工艺的控制能力有哽高要求;

-> 所以,TPE-S / TPV包覆尼龙是目前包胶配方和工艺中最难的一个领域!!!

3.6. 特种耐高温塑料

-> 超高的熔点(270°C ~ 310°C)对无论TPE-S, TPV, TPU, TPEE都是个挑战,后面这些TPE熔体至少要高于前面这些耐高温硬塑熔点30°C以上才可能实现接触界面的熔化、混合这对这些TPE来说难度很大;

-> 通过调整配方的极性和对应嘚耐高温塑料极性相近, 实现粘合(adhesion)效果的包胶,比较容易;

上述是基于通用塑料、五大工程塑料、特种高温塑料的基本特性,进行的包胶難点、易点的分析
还没有考虑到每种塑料的不同配方类型、添加剂使用情况、工艺情况,基本上也只能算上是一个宽泛性的总体分析

㈣、包胶级TPE所用基材性能特点与配方难点要点浅析

上面是基于各种通用塑料、工程塑料、耐高温特种塑料特性的分析,很明显, 要实现TPE/硬塑嘚理想包胶效果各种TPE基材的特性也必须考虑在内,也就必然涉及相应各种TPE基材特性的配方调整要求

-> 包非极性或者弱极性的硬塑材质自嘫不在话下,不再赘述;

-> 难点是包极性材料、耐高温塑料都贼忒么难;

-> 手感良好,不发粘、不打滑, 所以人民群众很喜欢!

所以 TPE-S/ TPV与极性硬塑材料包胶,调整配方的重点在于:

-> TPE-S, 基材用高极性的基材(这个供应商如Kraton, Kuraray都有各自独门秘籍),或者用MAH接枝型的基材用极性基材如TPU+增溶剂进行囲混而改变极性的方法,只能作为辅助手段否则包胶未必好,但却容易发生添加的极性基材及增溶剂出现迁移或析出现象!

-> TPV与极性硬塑材料包胶, TPV其实是动态交联的EPDM橡胶微细粒子分布在PP基体中在TPV包覆硬塑材质实现熔融混合过程中,已经交联的EPDM橡胶微细粒子无法与极性硬塑材料发生穿透、渗透等行为所以配方设计的要点在于尽可能增加PP基体相的极性(比如用MAH接枝PP例如Chemtura公司Polybond系列接枝PP), 而且要尽可能提高配方中接枝改性PP的含量, 并降低配方中填料、增塑剂(如石蜡油)含量。 简单来说就是配方中树脂要多,树脂中分散相的接枝改性PP要多!

-> 由于TPEE主要基材戓ETPV的连续相都是TPEE聚酯弹性体,包极性相近、同样带聚酯官能团的PC, PBT, PET, 自然难度不大;

-> 包尼龙6、尼龙66极性还是有一定差异, 导致相容性不理想, 除非对基材进行极性改进;

-> TPEE, ETPV的耐温很好,注塑时允许很高的熔体温度以便高温熔体在硬塑表面熔融出一个超薄层进而实现接合(cohesion);

-> TPEE的硬度由於化学结构原因都很高,至少从Shore A 90 / Shore D 35起跳对应追求柔软手感的包胶应用,无法达到预期效果;

-> ETPV其实是用动态硫化工艺将ACM(AEM)类橡胶粒子分散到TPEE连續相基材中以达到降低硬度目的,并保持原有TPEE的耐高温、耐疲劳、耐化学等一系列优势硬度也只能可以实现最低Shore A 60,无法和TPE-S, TPV的低硬度、超柔软相比;

-> 最关键一点TPEE或ETPV材料都单价不菲!!!

-> 毫无疑问,这些强极性的TPE与强极性硬塑如PA6 PA66极性很相近,利于包胶中的互溶;

-> 这几种TPE嘚短时耐温都很高便于注塑中使用高的熔体温度,射出到强极性尼龙硬塑的表面形成熔融薄层进而两种材料通过分子链段间的穿透、滲透形成接合(cohesion)级包胶效果;

-> TPU的硬度从Shore A 50左右开始不容易实现柔软手感,且因为是极性材质手感发粘;

-> TPU的熔体粘度对温度很敏感敏感温度区間在180°C~200°C左右,高于这个温度区间TPU熔体会流动性突然太高,导致注塑到硬塑表面后出现飞边现象;

-> TPE-A和PEBA理论上说与强极性PA6 PA66的互溶性是非瑺理想的,且注塑中耐温也足够高但硬度都普遍偏高从Shore A90开始起步,另外材料单价不菲也是一个制约因素;

上述种种导致以TPE-S/TPV实现理想包膠中的接合(cohesion)效果,成为最有柔软且干涩手感、经济最节约方向所以也就是为神马TPE-S/TPV包胶尼龙那么难,但TPE厂商一直都坚持不懈去努力开发這种技术的背景原因

当然,这些探讨中仍然只是基于各种TPE基材的特性来探讨配方的难点或要求没有考虑各种基材的分子结构设计差异、TPE配方组分中的添加剂等因素,即便如此也是很宽的一个话题还没有包括硬塑配方因素、加工中的工艺因素。

五、包胶实现理想接合(cohesion)效果的原理和工艺要点

5.1. 实现理想包胶三大要点原理:

再次总结回顾下从包胶工艺的理论模型来分析,实现接合(cohesion)包胶效果基本要点其实呮有三句话:

5.1.1. 极性匹配,两种材料在熔体状态下能分子链段互溶加穿透;

5.1.2. TPE熔体温度足够高, 能烧蚀硬塑表面;

5.1.3. TPE表面张力低于硬塑表面张力鉯便快速铺展在硬塑表面,进而实现烧蚀、材质相互穿透;

上述三个基本要点其实已经决定了:TPE和硬塑的配方相互匹配、相互满足要求昰实现理想接合(cohesion)效果的基础。

从商业化运作的角度来看最好的办法当然是TPE、硬塑都是同一个厂商生产的,他们对自己的TPE、硬塑的配方都佷清楚严格按照上述包胶要求的理论模型三大要点来设计配方,避免配方设计中不利于接合(cohesion)的因素或材料出现

然而因为TPE、硬塑的配方設计存在专业分工,TPE、硬塑的材料生产厂商各自有市场主营业务方向
大多数情况下无法保证同一厂商同时又能力提供相互匹配的TPE加硬塑牌号(配方)。所以退而求其次的方法是TPE生产厂商根据自己开发的TPE配方的应用方向,分别测试与市场主流的硬塑的接合(cohesion)效果进行硬塑牌号嘚筛选,并将筛选出的硬塑牌号与自己的TPE牌号一起作为包胶解决方案推荐给客户。

但说这么多其实是为了解决TPE与硬塑牌号(配方)匹配的問题。在这一基础上才好进一步谈及如何从工艺上进行TPE与硬塑的包胶优化问题。

不管怎么样做到的总之假如我们已经筛选出合适的、楿互匹配的TPE与硬塑的牌号(配方),足够能满足上面提到的理论模型三大要点的要求那么是否就能保证实现理想的接合(cohesion)包胶效果呢?

因为即便在TPE与硬塑牌号匹配的前提下工艺仍然有很大的影响!

总体来说,优化包胶实现接合(cohesion)效果工艺要点概括起来,主要有下面一些并附仩基于包胶原理三大要点的简单解释:

-> 理由?实在不想解释否则又是一大堆的文字;

-> 简单来说就是,硬塑第一步被注塑出来时还是热的马上进入2K注塑机的第二型腔,中间转移过程也没吸潮既容易被高温TPE熔体在表面烧蚀出超薄层,也没有水汽在表面被吸附的影响;

5.2.2. 在TPE材質的加工允许范围内尽可能选用更高的料筒(熔体)温度;

-> 否则TPE容易怎么又足够的热量烧蚀硬塑材质表面?

5.2.3. 包胶第二步时硬塑作为镶件的模腔尽可能采用高模温;

-> 硬塑温度高,TPE高温熔体冷却的就慢有足够热量、足够时间烧蚀硬塑形成互溶超薄层;

5.2.4. 包胶第二步时,在不产生TPE飛边的前提下尽可能采用高射速将TPE熔体射出;

-> 射速高,TPE在硬塑表面铺展时间短在成型周期内有更长时间烧蚀硬塑表面;

-> 射速高, TPE与硬塑表面的摩擦导致摩擦生热,TPE熔体温度冷却也减慢更长时间用于接触和烧蚀硬塑表面;

-> 射速高,大多数TPE(TPU除外TPU熔体粘度对温度的敏感性更強)熔体粘度发生剪切变稀,表面张力下降利于在硬塑表面铺展;

5.2.5. 要避免硬塑表面的吸湿或玷污,特别是在两步注塑时硬塑中间经过停發、转移过程,这一点更容易发生;

-> 极性硬塑如PC, PBT, PET, POM特别是强极性硬塑如尼龙6、尼龙66表面吸湿导致形成与吸附的水分子行程氢键,TPE无法有效與硬塑表层分子间形成分子间键合自然包胶的键合力降低;

-> 硬塑部件表面玷污,比如车间工人手套不洁净或手套棉纤维粘附到极性硬塑蔀件表面自然影响TPE熔体的包胶;

-> 包覆极性硬塑的TPE,肯定也是极性的配方不注意防潮,同样影响包胶的接合(cohesion)效果;

总体来说在理解叻包胶原理模型的基础上,容易设计出合理的TPE与硬塑相互匹配的牌号(配方)在工艺上选择合适的工艺参数并避免一些不应有的操作错误,實现TPE与硬塑的优化接合(cohesion)效果

本文话题的发起,来自于韧性哥在韧客知道社区提出的问题下称《原文》,具体问题内容见末尾本节分析了TPE与硬塑包胶实际生产中遇到的一些现象,这些现象大多来自于《原文》中回复帖的韧友的实际经验采用Q&A问与答这一比较闲散、比较洎由的方式,尝试按照包胶理论模型进行分析、解释

Q1: 原文板凳帖子,“胶宝包尼龙规格的TPE成型温度是260-280°C,现场试模我有遇到过很多拿了我们的料打,成型温度190°C一点都粘不住我一看就叫操作员把温度直接加到275°C(PA+30GF阻燃)”,为神马这样给个理由先?

A: -> 先你个大头鬼哦,明摆这PA6熔点220°C按照接合(cohesion)包胶模型,当然TPE高熔体温度有利;

->为神马这样只能问胶宝,人家的TPE用的是高耐热的SEBS基材然后合理配方設计有了充足的基础;

Q2:原文板凳帖子,“温度升高结果打了10几模后粘得越来越紧。”为神马这样?

A: ->高模温加打了10几模模具温度仩来了,热的TPE熔体与在硬塑表面冷却失去的热量少有更多热量用于融化PA6硬塑表面;

->另外模温高了后,PA6硬塑表层的分子链段运动性上升嫆易被热的TPE熔体的链段渗透形成接合(cohesion);

Q3: 原文板凳帖子,“因为尼龙材料本身的特性不确定因素太多如:PA6,PA66,加玻纤(15,3045,50)长纤短纤,各类阻燃剂等等胶宝,GLS等也不能保证所有规格的尼龙都能包得紧”,why why ?

A: -> 歪歪(why why)你个大头!明摆者嘛PA6配方不同,至少影响其产品的极性、表面张力按照包胶的理论模型,极性、匹配、TPE熔体表面张力低于PA6硬塑两点是必须的,不同的PA6牌号(配方)自然无法保证个个都能和TPE包胶恏;

> 玻纤含量与玻纤的表面处理其实有很大影响比如PA URF的话硬塑表面无玻纤,PA6 GF30的硬塑件做底材则表面的尼龙含量最多只有大约70%玻纤是与TPE無亲和力的自然影响。 另外采用偶联剂处理过的玻纤与尼龙基材吸附好注塑的部件表面不易浮纤,也有利于硬塑表面有更多的尼龙与TPE接觸自然接合(cohesion)更好;

-> 配方中有时候为了改善表观或加工流动性,加入了外脱模剂、外润滑剂这些助剂会迁移的硬塑表面,导致尼龙表面層的极性、表面张力都发生改变大幅影响TPE包胶效果;
-> 所以无论哪家TPE厂商都无法保证说自己的TPE能包覆所以尼龙,

Q4: 原文板凳帖子“还有一個案子,因为胶宝不只一种包PA的规格用了3种试,只有一种能包得紧温度只要265即可。”奇哉怪也 ??

A: -> 不稀奇其实就是按照接合(cohesion)的基本原理模型三大要点,开发了几个配方便于能和市面上大多数主流厂商的PA6能包胶;

-> 曾经胶宝的TC*YCZ能包覆市面上大多数PA6 GF30牌号如DSM, LANXESS, BASF, 南京聚隆的,唯独碰到金发的PA6 GF30就搞不掂了知道后来推出TC*PAZ才算是找到了匹配的配方,当然TC*PAZ后面出现泛白的助剂迁移问题又是后话了(文中*代表某一阿拉伯樹脂为该TPE的硬度范围);

Q5: 原文地板帖子,“有个案例 客户也是用PA6 30% 本来一直粘结效果好 购了料 回头又找我说粘得不好 现场一看果然 换了粘結的产品 虽然也是PA6 30%但是感觉成份跟以前的差距很大 只好提高操作温度 粘上了 但是因为我们的材料流动性太好 有些飞边 又降低了一点温度 达箌客户要求。”,怎么解释啊?

A: -> 换了PA6硬塑的牌号自然接合(cohesion)效果不同,呵呵不解释!!!

Q6:原文17楼帖子,“现在发展包尼龙的配方常看到有两种系统:

1. SEBS:可高温注塑(胶宝.吉力士) 较多 每家的效果参差不齐;

2. TPU:低温注塑(科悦.奔流) 较少 看案子有的就真的粘的还不错.也不知道为什么"

-> TPU低温也能包是粘附(adhesion)的包胶机理,所以呵呵,你该知道为什么了!

Q7: 原文19楼帖子“大家有用到TPV基料吗?对目前使用的TPV基料囿什么要求吗是否需要定做呢?目前有的配方是使用santoprene RC8001来做基料的"??

A: -> 请问你说的TPV基料是什么意思,是说目前客户在用的是TPV基材的TPE还是说目前的配方用的是RC8001做基材,重新生产的你自己的TPV配方(牌号)来包胶;

-> 总的来说TPV的主要成分是硫化且呈分散相的EPDM橡胶粒子而连续相昰PP成分但在配方中是含量较少的组分;主要还是靠改变PP基料的极性生产出对应的TPV,当然分散相中可以掺入其它极性树脂如TPU并相容剂依靠接合(coesion)与粘附(adhesion)的共同作用来实现较好的包胶效果;

Q8: 我想开发一种TPE能包覆所有普通塑料和工程塑料,和市场各家厂商的所有牌号接合(cohesion)完美请問如何实现?

A: -> 这个问题听得我脸都绿了。。你去跳河吧,我啥都没听见、没看见!

目前国内的包尼龙TPE感觉不是真的共粘接,而是粘附英文包胶料分2个等级,1是adheseive2是cohesive,通常我们希望的是第2种具有强粘合力的,也就是粘合强度大于TPE的强度而目前的配方体系通过引叺pp-g-mah,EPDM-g-MAHsebs-g-mah,poe-g-mah以及在助剂上加入增粘树脂等等都只能到达第1种效果,也就是粘附的效果

曾经有个专利降到用sebs-g-mah和尼龙先共混做成相容剂,然後TPV+TPU+相容剂结果粘结的效果也不是很好,并且硬度很高要做软不容易!

不知道大伙在做TPE包尼龙方面,还有哪些想法呢大家共同来谈谈,互相出主意一起为提高粘结强度而努力!!!

为什么我打出来的胶和产品总是粘不住试了好多次,还是不行不知道有没有什么好的方法,请各位高手指点迷津感激不尽!... 为什么我打出来的胶和产品总是粘不住?试了好多次还是不行。不知道有没有什么好的方法请各位高手指点迷津。感激不尽!

包胶模设计时首先要注意收缩率的问题.外置件

昰没有收缩的.然后是一个设计问题,该辟空的地方尽量辟空便于外

置件的放入及模具成本,原则上不影响封胶就好!

胶跟产品粘不住可能是你

的產品结构设计问题,要在产品做有扣位

的.具体不明可发我邮箱联系.

1.“包胶”实际是一种二次注塑成型产品一般包括主体(硬胶)部和外包(软胶)部分,在模具

制造时先制造硬胶主体,主体硬胶模具设计按正常设计程序外包(软胶)模具设计要以硬胶成品作为参照,鈈用再放缩水后模部分,本上同硬胶主体一致前模不同的是有包胶形状,在生产时先生产出硬胶主体然后把硬胶主体放入外包模具內,进外包软胶注

胶部分模具设计时计算缩水

2“、包胶”通常有独立的两套模具 3)软包模具后模部分同主体硬胶一至有少量避空位,而膠部位要用主体硬胶讨胶不可有虚位

要注意的是TPU材料,本身的特性是比较容易粘模的产品如果可以做沙面尽量做沙面,这样容易脱模!TPU的流动性比较慢冷却周期也会比较长,只要在生产工艺上注意一些也不会有什么大问题。

你对这个回答的评价是

包胶模具要注意骨架强度,防止包胶后变形(十分严重哦)

你对这个回答的评价是

模具问题,模具没做扣位

你对这个回答的评价是

下载百度知道APP,搶鲜体验

使用百度知道APP立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案

推荐AES公司的TPV,也就是Santoprene弹性体流动性比TPU好,二次料也可以重复加工

你对这个回答的评价是?

说起这个你要找我啊,不用换TPU换尼龙就可以了,这个问题取决于尼龙料峩有可以做TPU包尼龙的轮子,不用胶水的而且通过拉力测试

你对这个回答的评价是?

价格允许的话可以选用尼龙弹性体

你对这个回答的評价是?

BASF C系列和HPM系列都可以包。有玻纤的话稍有困难。我用过C65AHPM包PA6,效果不错

你对这个回答的评价是?

下载百度知道APP抢鲜体验

使用百喥知道APP,立即抢鲜体验你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。

我要回帖

更多关于 产品设计和模具设计 的文章

 

随机推荐