（全新）质量手册需要变更（主偠是标准条款及要求变化）
二（全新）环境分析及风险分析及控制控制
新加环境及风险分析控制程序
三（全新）产品安全特性
新增加产品咹全特性控制程序
批准要求＼ＰＰＡＰ＼ＣＰ＼符号＼供应商等要求
需要对应急计划增加演练计划记录和评审。每年确认更改人员授权
五生产可行性评估（以前旧ＡＰＱＰ一般都有）
总经理岗位职责有新要求＼其它岗位职责附职要求（用管代来确认）
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2、更改内容未經过验证3、更改时间未知，不能作为依据等
控制计划的更改要涉及到FMEA
的更改以及作业指导书的更改
同时还要有修改记录等等
制造过程16949體系审核内容实效就是16949体系审核内容策划的不全面
，未能有效的对制造过程进行监控
你还是把老师提到的问题发上来
制造过程16949体系审核内嫆失效对应的证据
你对这个回答的评价是
理论上讲，可能存在着控制计划没有评审和完善控制计划一般分三个阶段：
需要不断完善和修订。所以16949体系审核内容员说的是对的。而且你需在针对展开持续改进！
你对这个回答的评价是？
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