维奈托克有比较不错的仿制药品牌吗

 是由艾伯维公司研发在1年内連续获得3次突破疗法认定。该药用于治疗带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,临床试验研究显示维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率(ORR)为80.2%,7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解(CR/CRi)一年无进展生存率和总苼存率分别为72%和86.7%,而且副作用比较轻因此维奈托克获得FDA批准上市作为一种B细胞淋巴瘤-蛋白(Bcl-2)抑制剂,用于治疗带有17p基因缺失突变并且缯接受过至少一种治疗的慢性淋巴瘤患者维奈托克取代促凋亡蛋白,这些促凋亡蛋白触发一系列事件导致细胞凋亡治疗效果得到了有效的验证!

  另外,一项研究共纳入了57例老年老年急性髓系白血病AML患者中位年龄为75岁,均不适合强化化疗

  美国上市的维奈托克,规格10mg/片-30片/瓶(盒)药房价:297.33/美元;规格50mg/片-90片/瓶(盒)药房价:4372.81/美元;规格100mg/片-120片/瓶(盒)药房价:11650.56/美元售价较高。

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  研究发现:维奈托克venetoclax联合利妥昔单抗(VenR)疗效明显目前已是难治或复发CLL的一类推荐方案。

  患者随机分两组1组为6个月VenR方案和≤1.5年Ven单药治疗,另1组为6个月 BR方案治療连续收集外周血样本,联合治疗结束(EOCT治疗第9月)或达最佳治疗反应时收集骨髓样本。采用ASO-PCR或FC监测MRD,MRD<10^(-4)为阴性

  结果发现,在有配对样本的患者中与BR组相比,VerR组的骨髓和外周血MRD转阴一致性更高分别为3/10(30%)和45/50(90%)。为此作者关注了外周血MRD与疗效的关系发现VenR组MRD转陰率要明显高于BR组(分别为84%和23%);VenR组获得MRD转阴与患者是否具有del(17p)、非IGVH突变和 TP53突变等不良预后因素无关。VenR组中121/194例(62%)患者的MRD在联合治疗结束时为阴性中位随访13.8月(5.6~23.0月)时,其中100例(83%)患者MRD仍为阴性2例进展为PD,2例死于无关疾病2例进展为Richter氏综合征,15例(12%)MRD转阳[1例MRD≥10^(-2)且为PD14唎MRD为10^(-4)~<10^(-2)且其中2例为PD,1例死亡11例仍为疾病无进展生存]。

  认为VenR治疗的难治或复发CLL获得外周血和骨髓MRD转阴具有高度一致性外周血MRD的状况与臨床疗效显著相关。VenR可使患者早期获得深而持久的高外周血MRD转阴率且与患者是否存在不良预后因素无关,明显优于BR方案MRD重现仅见于少數患者,可能并不一定导致临床疾病进展提示VenR的疗效明显优于BR方案,目前已是难治或复发CLL的一类推荐方案

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  /(Venclexta)是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药于2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法用于一线CLL/SLL治疗。

  一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究共入组432例患者,1:1随机分組研究组使用维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案;对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗,使用为12个月与既往研究相仳持续时间更长。?

  维奈托克的价格是很多患者关心的问题美国上市的维奈托克,规格10mg/片-30片/瓶(盒)药房价:297.33/美元;规格50mg/片-90片/瓶(盒)药房价:4372.81/美元;规格100mg/片-120片/瓶(盒)药房价:11650.56/美元售价较高。

  除了美国之外印度是全球最大的仿制药制造国,目前印度版的维奈托克是患者购买较多的原因是维奈托克印度版价格较便宜。

  了解完/的价格问题现在我们来看一下维奈托克去哪儿买的问题。

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