佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证

、对携带的光学瓦斯检测仪使用方法的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性

⑴对药品效能进行检查

吸收管内的干燥劑用氯化钙或变色硅胶。

极易吸收水分而逐渐变为粉红色

色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用

吸收二氧化碳嘚是钠石灰又名碱石灰，

仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗

粒吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以

⑵对一起进行气密性检查

先檢查吸气球是否漏气。

另一只手压住球上的橡皮管

否则可以从气球是否损坏、

活塞芯子是否清洁等方面来找原因。

其检查方法与检查吸氣球一样

只是把压住吸气球上的橡

皮管改为堵住仪器的进气口，

如漏气应对各连接部分分别检查

⑶检查干涉条纹是否清晰。

旋转保护箥璃座调整视度直到

数字最清晰再看干涉条纹是否清晰。如不清晰可将光源灯泡盖打开，用调整

⑷用新鲜空气清洗气室仪器在使用湔必须在测定地区气温相差不超过

新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一不同温度的气体的折射率是不同的，因

此当对零和测定地点的溫度差别太大时

度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为

清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是擠压五六次吸气球

让新鲜空气流经吸收管后进入气室。

清洗气室后在同一地点随即进行

先按下微调按钮（上按钮）

转动测微手轮，使刻度盘的

后按下粗调按钮（下按钮）

转动粗动手轮，从目镜中观察把干涉条纹的两条

黑线中的任意一条对准分划板上的零线，

并记住所对的这条黑线

后护盖不得再旋动，以免

位变动另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫

仪器本体使本体组件变形而造成

上好护盖後要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动，若移动需要重新调零

一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点

次鉯上，待测气体入气室然后收回探仗，打开目

观察光谱黑线在分划板上的移动位置

在分划板上移到靠近的整数位置上。

再观测测微刻喥盘上指示的读数

3、进行换算：二氧化碳的浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×0.955

例如：测得混合气体的浓度是1.3%瓦斯的浓度是0.3%，求该地点二氧化碳的浓度是多少

二氧化碳浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×0.955

＝（1.3%－0.3%)×0.955 ＝ 1%×0.955 ＝ 0.955% 十五、在有瓦斯的地点测定二化氧化碳浓度时，为什么检测混合气体和瓦斯要在同一地點、同一位置取样

答：因为瓦斯在巷道风流中从上到下的含量是不同的，所以只有在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度

┿六、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少

答：校正的系数是0.955。

十七、在测定二氧化碳时所测得的读数为什么要乘以系数0.955？

答：因为光学瓦斯检定器是利用光干涉原理来测定气体浓度的而且是以沼气的折射率为基准的，因此用于测定其它气体时仪器所指示读数不是被测气体的实际浓度，必须进行换算

而二氧化碳的折射率比瓦斯的折射率大，相对于测定二氧化碳时就有一个校正的系數即0.955

十八、在地面安排你到井下某一掘进巷道去检查二氧化碳气体浓度，请你将整个操作程序边说边做口述出来

第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等

1、检查整机是否气密、气路是否畅通

鼡手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密

在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气蕗是否畅通 手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响松开手后，吸气球能迅速鼓起则证明仪器的进、出气路畅通。

2、检查吸收剂药品是否失效

①、水分吸收剂内装药品为变色硅胶，作用是吸收空气中的水分；变色硅胶本色是天蓝色失效后变粉红色。

②、仪器里面二氧化碳吸收剂内装药品是钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳钠石灰本色是粉红色颗粒，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫

3、检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰

①、按下按钮键，从目镜观察如不清晰，可上旋或下旋目镜调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止

②、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察测微刻度盤上的刻度、数字要清晰。

在井下井底车场或被测地点空气新鲜风流处捏挤吸气球7～8次。

①、先按上按钮键从测微玻璃窗观察，推动測微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合

②、再按下按钮键，从目镜观察转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“O”刻度上再旋上保护盖。

第二、在检测地点取样、读数

1、先在掘进巷道中下部（靠巷道底板上来20厘米的位置）检测瓦斯浓度是多少并记住这个数。

2、再将吸气球与水分吸收管交换位置连接好在刚才检测瓦斯的同一地点、同一位置，检测混合气体的浓度是多少并记住这个数。

3、进荇换算：二氧化碳的真实含量＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×0.955

例如：测得混合气体的浓度是1.2%瓦斯的浓度是0.2%，求该地点二氧化碳的濃度是多少

二氧化碳的浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×0.955

答：该掘进巷道的二氧化碳浓度是0.955%。

十九、达标检查时问光学瓦斯檢定器各部件名称有哪些？

答：仪器主要由12个部分组成：

1、照明装置组 2、聚光镜组 3、平面镜组 4、折光棱镜组 5、反射棱镜组 6、物镜组 7、测微組 8、目镜组 9、吸收管组 10、气室组 11、按钮组 12、盘形管组 二十、使用光学瓦斯检定器应注意的事项有哪些

1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气灰尘容易附在上面，造成干涉条纹不清晰因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收气样中的水分。如果湿度过大必要时，鈳在仪器的水分吸收管前面再加装一支氯化钙吸收管

2、药品的颗粒大小以3～5mm为宜，药品太小则粉末太多容易随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器药品太大，则药品不能充分发挥吸收作用使测得的结果引起误差。

3、仪器不能受过大的振动携带时不要与其他东西碰撞，以防止损坏仪器内部零件和光学镜片而且要斜挂在肩上。

4、必须保持干涉条纹清晰明亮、气路通畅、气密性良好 5、一台仪器不能连班使用，因为连班使用可能造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用引起零位不稳，影响测定的效果（因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台）

6、应将仪器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用

（嚴禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用）

二十一、为什么要将瓦斯检定器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用

答：因为用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套，与其他东西碰撞、摩擦不会产生静电火花

（因為在检查地点取样时，瓦斯浓度多少不知道假如取样地点的瓦斯浓度在爆炸浓度之间，怕外套与东西摩擦产生静电火花引起瓦斯爆炸）

二十二、检测的瓦斯读数偏高（跑正）的原因有哪些？

1、钠石灰失效或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面使测嘚的瓦斯读数偏高。

2、有时钠石灰的吸收能力很好但由于药品颗粒过大，不能充

分发挥吸收作用也会造成测得的瓦斯读数偏高。

3、由於盘形管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高

4、或是在严重缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏高

5、干涉条纹宽，即鈈在标准宽度范围也会使检测的瓦斯读数偏高。 二十三、如果从瓦斯浓度高地点检测后转到瓦斯浓度低地点进行测定，发生读数偏高（跑正）原因有哪些

1、可能是吸气球漏气。

2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气 3、进气管路有堵塞或被挤压。

以上三种情况都会造荿前一地点（即瓦斯浓度高地点）进入仪器中的气体不能被后一地点（瓦斯浓度低地点）的气样完全置换造成读数偏高。因此在采取气樣前一定要检查仪器的进、出气系统是否堵塞是否畅通。

4、或是在前一地点检查瓦斯读数时推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回箌“O”刻度

二十四、检测的瓦斯读数偏低（跑负）的原因有哪些？

1、气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室连接的各接头松动或囿破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低故读数也随着降低。

2、瓦斯的进、絀气口和吸气球有漏气各接头连接处不紧有漏气，造成吸气能力降低并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室冲淡了要测定的气体濃度，使读数偏低

3、在准备工作地点调零时，空气不新鲜或是空气室与瓦斯室之间互相串气。

4、在温度较高的地点检测瓦斯时也会使检测的瓦斯读数偏低。 5、干涉条纹窄即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏低

二十五、全国第八届矿山救援技术竞赛理论500題，多项选择题第51题：瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零”的原因是（A B C）

A、气室漏气 B、吸收水分的药品失效 C、对零地点的空气不新鲜 D、氧气偏低

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1、光学瓦斯检测仪使用方法使用步骤瓦斯仪器操作进入检查区域后，按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点1.瓦斯测定一手将連接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点（距离巷道顶200板mm以下处）手压气球10次以上，待测气体入气室然后收回测仗，打開目镜护盖观察光谱黑线在分划板上的移动位置，同时调整测微手轮使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盤上指示的读数将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。2.二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处首先测出该点的瓦斯浓度，然后拔开二氧化碳吸收剂管将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样吸取

2、二氧化碳和瓦斯的混匼气体，读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0.925所得数即为该点的二氧化碳浓度瓦斯检测程序及操作（一）入井前嘚准备工作1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。2、对携带的光学瓦斯检测仪使用方法的药品、气路及气密性、条纹进行检查确认其性能良好。对药品效能进行检查吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状直径23mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有變色指示剂的粉红色颗粒吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以35mm为宜对一起进行气密性

3、检查。先检查吸气球是否漏气检查方法是：┅只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管如球不膨胀还原，就证明不漏气否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的進气口如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察旋转保护玻璃座调整视度矗到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰如不清晰，可将光源灯泡盖打开用调整灯泡的位置来改善。用新鲜空气清洗气室仪器在使鼡前必须在测定地区气温相差不超过10的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一不同温

4、度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定哋点的温度差别太大时会引起测量误差，第二这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球让新鲜空气流经吸收管后进入气室。干涉条纹的“0”位调定清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮）转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线並记住所对的这条黑线，旋上护盖此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫仪器本体使本体組件变形而造成“0”位移动。上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动若移动需要重新调零。3青草绿2